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合成了固体酸催化剂SO4^2-/ZrO2-TiO2应用该催化剂合成了三乙酸甘油酯,实验表明,Zr:Ti=2:1,活化温度为450℃时催化剂活性最高,酸强度和酸量分布表明中强酸位于有利于酯化反应。 相似文献
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3—氯丙基三甲氧基硅烷的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以三氯硅烷与3-氯丙基丙烯为原料在氯铂酸复合催化剂催化下合成了3-氯丙基三氯硅烷,继而用醇醇解,合成了3-氯丙基三甲氧基硅烷,总收率80%。 相似文献
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在以三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯的反应中,考察了酸醇比值、催化剂用量、反应时间等因素对该酯化反应的影响,并给出了适宜的反应条件。酸醇比为1:3,三氯化铁水合物的质量分数为0.06,反应时间为2h的条件下,环烷酸的转化率大于92%,采用先酯化后减压蒸馏的方法,工艺简单,产品色泽浅、无异味,可以替代部分邻苯二甲酸二辛酯作为辅助增塑剂。 相似文献
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在以三氯化铁水合物催化合成环烷酸丁酯的反应中,考察了酸醇比值、催化剂用量、反应时间等因素对该酯化反应的影响,并给出了适宜的反应条件。酸醇比为1∶3,三氯化铁水合物的质量分数为0.06,反应时间为2h的条件下,环烷酸的转化率大于92%.采用先酯化后减压蒸馏的方法,工艺简单,产品色泽浅、无异味,可以替代部分邻苯二甲酸二辛酯作为辅助增塑剂。 相似文献
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用无水二氯化稀土作为Lewis酸,催化对-甲氧基苯酚与2-氯-2-甲基丙烷的Friedel-Crafts烷基化反应,合成了食品添加剂3-叔丁基-4-羟基茴香醚。 相似文献
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三乙基苄基氯化铵催化合成乙酸苄酯工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
文章利用相转移催化剂三乙基苄基氯化铵(TEBAC)催化合成乙酸苄酯,最佳反应条件如下:氯化苄∶乙酸钠=1∶1.4,催化剂用量为9%,反应温度为98℃~102℃,反应时间为3 h,酯收率达88.8%.实验证明,三乙基苄基氯化铵催化合成对该酯化反应是高效、低成本和实用的方法. 相似文献
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合成了固体酸催化剂,应用该催化剂合成了三乙酸甘油酯。实验表明,Zr:Ti=2:1、活化温度为450℃时催化剂活性最高。酸强度和酸量分布表明中强酸位有利于酯化反应。 相似文献
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在氮气条件下,建立了一个简单有效的合成对称的三芳基铋、三芳基锑化合物方法:1.0倍量的三氯化铋、溴代芳烃和镁屑各4.5倍量,无配体和催化剂,在四氢呋喃溶液中,温度为65℃的条件下反应10 h.并在空气条件下,将合成的一系列三芳基锑化合物应用于催化安息香氧化生成二苯基乙二酮的反应,根据反应时间与收率两个因素,讨论了取代基电子及位阻效应对其催化效果的影响. 相似文献
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用一种新型的固体酸催化剂,合成了1,6-二异丁酸己二酯。反应温度100℃以上,不需使用任何带水剂,直接分离反应生成的水,使反应的平衡向右移动,通过三因素三水平的正交试验并结合实际,反应的优化条件为:反应温度130℃,反应时间4.5h,催化和量为酸质量的8%,酸与醇物质的量之比为2:1。固体酸催化剂可反复使用多次,保持较高的酯晔率。利用沸点法、IR、NMR、MS对产品进行了鉴定。合成产品应用于免洗焊 相似文献
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论述了2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲基苯的合成方法:对影响收率的反应温度,反应时间和催化剂进行了研究。 相似文献
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采用柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。通过正交试验考察了催化剂种类、醇酸摩尔比、反应时间及反应温度对酯化率的影响,从而确定了最佳合成工艺条件为:采用一水舍硫酸氢钠为催化剂,醇酸摩尔比为4:1,反应时间为2.5h,反应温度为115℃,柠檬酸三丁酯的酯化率可达96.94%。 相似文献
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柠檬酸三丁酯的催化合成及优化 总被引:1,自引:1,他引:0
以柠檬酸、正丁醇为原料,一水合硫酸氢钠和助催化剂以一定配比作为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。重点讨论催化剂的配比、用量、酸醇摩尔比和反应温度及反应时间等因素对酯化反应的影响。其优化工艺条件为:催化剂用量为总加料量的4.0%~4.5%,其中一水合硫酸氢钠和助催化剂的物质的量比为1.0∶0.1,醇酸摩尔比为0.46∶0.1,反应终点温度T=(145~150)℃,反应时间t=1.5 h,酯化率达97%以上,该催化剂廉价易得,活性高,操作方便,催化剂固体成分可重复使用5次,再生容易,酯化率高,腐蚀性小,环境污染小。 相似文献
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稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成癸二酸二丁酯 总被引:7,自引:2,他引:5
赵汝琪 《河北科技大学学报》2000,21(1):23-25,29
研究了以稀土固体超强酸 SO2 - 4/Ti O2 /La3+为催化剂 ,癸二酸和正丁醇为原料合成癸二酸二丁酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸量的比值为 4.0 ,催化剂用量为 1.0 g,带水剂甲苯为 15 m L (癸二酸为 0 .1mol的情况下 ) ,反应时间为 3 .0 h,反应温度为 110~ 14 0℃是最适宜的反应条件 ,酯化率达 98.0 %。 相似文献
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以聚氯甲基苯乙烯为载体,通过键合法连接磺酸丙基咪唑,制备固载化离子液体[PS-Im+-C3H6SO3H][p-CH3C6H4SO3-],并用元素分析、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对其进行表征.以对甲基苯磺酸根为阴离子,将固载化离子液体作为水杨酸丁酯合成的催化剂,通过正交法实验,研究酯化反应的温度、时间、催化剂加入量及醇酸摩尔比反应条件对酯化产率的影响.结果表明:反应温度为120 ℃、反应时间为1.5 h、催化剂用量为反应物质量的6%、醇酸摩尔比为2∶1是合成水杨酸丁酯的最优工艺条件;催化剂重复使用6次后,酯化仍有较高的产率. 相似文献
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李秀瑜 《河北师范大学学报(自然科学版)》2001,25(1):74-76
研究了4种催化剂对抑酸与异戊醇反应生成柳酸异戊酯的催化效果,得到了甲基苯磺酸催化合成柳酸异戊酯的优化反应条件:x[n(C7H6O3)]:x[n(C5H11OH)]=1∶1.8,催化剂用量w=5%,反应温度120~140℃,反应时间5~6h,酯化率达97%。 相似文献
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乙酸苄酯绿色合成新工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以新型离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)为催化剂,环己烷为带水剂,对乙酸苄酯的酯化反应进行了研究,重点考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、酸醇摩尔比和带水剂等因素对乙酸苄酯产率的影响。实验结果表明,[Hnmp]HSO4对合成乙酸苄酯有着良好的催化活性,当催化剂用量x苯甲醇)为1%,乙酸和苯甲醇的摩尔比为1.4∶1,环己烷为6 mL(与苯甲醇的摩尔比为0.56),油浴温度110 ℃反应1 h后,乙酸苄酯产率可达98%以上,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性。实验放大10倍酯的产率为97.5%。腐蚀性实验表明,[Hnmp]HSO4对不锈钢的腐蚀率为0.015 2 g/(m2·h)。 相似文献
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对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂 ,巯基乙酸为助催化剂 ,苯酚和苯甲醛为原料 ,催化合成双 (4-羟基苯基 )苯基甲烷的反应进行了研究 .试验发现 ,磷钨杂多酸的活性碳负载量为 5 0 %时 ,催化活性最好 .通过对缩合反应的正交试验表明 ,活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响 .反应的最佳条件为 :活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为 5 0 % ,n(酚 ) /n(醛 ) =4∶ 1 ,反应温度 1 0 0℃ ,主催化剂2 .5 g,助催化剂 0 .1 m L,反应时间 2 h,收率可达 73 .8% . 相似文献