聊城环城湖浮游动物群落结构的初步研究

1996年对聊城环城湖浮游动物的群落组成进行了研究．在四个月份的研究中共检出63种浮游动物，其中原生动物40种、轮虫15种、枝角类3种、桡足类5种，一些优势种有团睥睨虫（Askenasiavolvox）、大弹跳虫（Halteriagrandinella）、旋回侠盗虫（Strobilidiumgrans）、萼花臂尾轮虫（Brachinouscalyciflorus）、裂足臂尾轮虫（Brachionusdiversicornis）．常见科有淡水筒壳虫（Tintinnidiumfluviatile）、拟旋回侠盗虫（Strobidinopsisgrans）、瓜形膜袋虫（Cylidiumcitrylly）和晶囊轮虫（Asplanch－nasp．）．四个月份的平均浮游动物生物量为10754个／L，其中原生动物占87．4％，轮虫占12．5％．     

福州市内河浮游动物群落生态周年研究

2000年9月至2001年8月，在福州市内河的主干道设置12个采样点进行为期一周年的浮游动物群落生态研究，共检出浮游动物263种，其中原生动物139种，轮虫95种，枝角类22种，桡足类7种．确定了内河的常见种和优势种，主要有绿眼虫、梨形四膜虫、多小核草履虫、瓶累枝虫、螅状独缩虫、红眼旋轮虫、懒轮虫、长足轮虫、萼花臂尾轮虫、角突臂尾轮虫和发头裸腹淹等．分析了内河12个采样点浮游动物数量和质量浓度的周年变化，没有得出明显的季节变化规律，但浮游动物出现的种类数和水温密切相关．浮游动物的优势种多以耐污种类为主，这表明福州内河的水质没有得到改善，甚至比10年前有所恶化．     

百花湖水库后生浮游动物群落结构时空分布特征及水质评价

于2010年的1月、4月、7月和10月,笔者对百花湖水库后生浮游动物群落进行了调查。结果显示:共采集到后生浮游动物44种,其中轮虫22种,枝角类12种,桡足类10种;百花湖水库后生浮游动物物种多样性季节变化明显,冬春季较低(物种数S=19和21,Shannon-Weiner指数H'=1.50和2.11),夏秋季较高(物种数S=34和24,H'=2.03和2.75);主要优势种的季节变化表现为冬季萼花臂尾轮虫(Y=0.77),春季角突臂尾轮虫(Y=0.11),夏季前节晶囊轮虫(Y=0.32),秋季螺形龟甲轮虫(Y=0.30);后生浮游动物丰度在64.9~854.63 ind./L之间,平均为442.49 ind./L,丰度季节变化显著,但空间分布差异不大;轮虫丰度占据优势,后生浮游动物趋向小型化;后生浮游动物多样性与营养指数对水质的评价结果相似,但与生物量的评价结果不同。     

基于浮游动物群落特征的渭河橡胶坝景观河流水质生物学评价

为了解城市景观河流浮游动物群落结构以及水生态环境状况，于2018年对渭河关中段4个城市景观河流开展季节性采样.共计鉴定出浮游动物78种，其中轮虫46种，枝角类和桡足类分别为14和18种.全年浮游动物总密度介于0.452～7.482×10³ ind./L,轮虫密度占总密度的83.51%.全年浮游动物总生物量介于0.207～6.834 mg/L,以枝角类、桡足类为主，占总生物量的74.05%.全年浮游动物优势种属17个，萼花臂尾轮虫（Brachionus calyciflorus）、蒲达臂尾轮虫（Branchionus budapestiensis）、针簇多肢轮虫（Polyarthra trigla）、矩形龟甲轮虫（Keratella quadrata）等优势度较高，优势种多为中污染或富营养水体的指示种.Shannon-Wiener多样性指数（H′）春、夏、秋、冬季均值为2.27,2.72,2.06,2.13;Margalef丰富度指数（d）均值分别为0.990,0.069,0.020,0.830;Pielou均匀度指数（J）均值分别为0.32,0.02,0.01,0...     

常德白马湖浮游动物群落结构及数量变动

2006年至2007年,对常德白马湖浮游动物的群落结构进行了初步研究,调查研究表明:浮游动物48种,其中原生动物13种(27.08%)、轮虫23种(47.92%)、枝角类8种(16.67%)、桡足类4种(8.33%).白马湖浮游动物种类少,群落结构简单.优势种因季节而异,主要有膨胀六前鞭虫、螺形龟甲轮虫、裂足臂尾轮虫、透明薄皮溞、汤匙华哲水蚤.浮游动物生物量最高出现在秋季.     

武汉东湖底泥中轮虫休眠卵萌发的研究

将１９９３年１２月～１９９４年９月间武汉东湖底泥样品依次在１０．Ｃ、２０．Ｃ和３０．Ｃ下进行萌发，并鉴定所孵出的轮虫种类及其数量．结果表明底泥中轮虫休眠卵年平均数量为（６．１５±４．１７）ｉｎｄ／ｍｌ；休眠卵总数量及臂尾轮虫属（Ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓ）、疣毛轮虫属（Ｓｙｎｃｈａｅｔａ）、龟纹轮虫属（Ａｎｕｒａｅｏｐｓｉｓ）、异尾轮虫属（Ｔｒｉｃｈｏｃｅｒｏａ）、多肢轮虫属（Ｐｏｌｙａｒｔｈｒａ）及多肢拟前翼轮虫属（Ｐｒｏａｌｉｄｅｓ）等主要轮虫属休眠卵数量均呈由表层向层逐渐递减的趋势．同时，各属轮虫休眠卵数量变有明显的季节变动．疣尾轮虫属，龟纹轮虫属、多肢轮虫属休眠卵的数量均以夏季最高，而臂尾轮虫属休眠卵数量高峰出现在秋季，多须拟前翼轮虫属则在春季     

福建淡水轮虫新资料

记述了臂尾轮科淡水轮虫一种析种及二个国内新记录种：锚孔臂尾轮虫（新种）Ｂｒａｈｉｏｎｕｓ ａｎｃｈｏｒｐｏｒａ ｓｐ．ｎｏｖ腔龟纹轮虫（瓣记录）Ａｎｕｒａｅｏｐｓｉｓ ｃｏｅｌａｔａ及棘剌臂尾水轮虫（新记录）Ｅｐｉｐｈａｎｅｓ ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓ ｓｐｉｎｏｓｕｓ。还将新种与其相近种：壶状臂尾轮虫Ｂ．ｕｒｃｅｕｓ。和褶皱臂尾轮虫Ｂ．ｐｌｉｃａｔｉｌｉｓ进行了比较，并提出讨论。     

裂足轮虫还是裂足臂尾轮虫

通过分析比较了裂足轮虫(Brachionus diuersicornis)、方型臂尾轮虫(B．quadridentatus)、壶状臂尾轮虫(B．urceus)、矩形臂尾轮虫(B．1eydigi)、萼花臂尾轮虫(B．calyciflorus)等5种轮虫的线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI）的部分序列，并结合4种海水臂尾轮虫的序列数据，用西氏晶囊轮虫(Asplanchna．sieboldi)作外群构建UPGMA树和NJ树，探讨了烈足轮虫的分类学问题，认为将裂足轮虫归属千臂尾轮虫属市为合适。     

十种臂尾轮虫12S rDNA基因序列的PCR扩增及分析

通过对角突臂尾轮虫、尾突臂尾轮虫、裂足臂尾轮虫、剪形臂尾轮虫、方形臂尾轮虫、壶状臂尾轮虫、红臂尾轮虫、镰形臂尾轮虫、萼花臂尾轮虫和十指臂尾轮虫等十种臂尾轮虫和矩形龟甲轮虫的12S rDNA基因进行扩增和序列测序,结合Genbank中两种褶皱臂尾轮虫的125rDNA序列,使用MEGA软件构建这13种轮虫系统发生树(NJ树),探讨了12种臂尾轮虫之间的系统关系.结果表明:本研究所涉及的轮虫12S rDNA序列差异百分比均值为34.41%,可作为分子标记应用于轮虫属内种间系统关系研究;系统树支持将十指臂尾轮虫、裂足臂尾轮虫归属于臂尾轮属;壶状臂尾轮虫和红臂尾轮虫是两个独立的种.     

杏林湾水库浮游动物群落多样性的研究

1999年12月至2001年2月期间，对杏林湾水库浮游动物进行了8次调查，经鉴定共有浮游动物150种，大部分是淡水种类，经Berger-Parker优势度指数测定，主要优势为淡水筒壳虫（Tintinnidium fluviatile)、大弹跳虫（Halteria grandinella)、多刺裸腹蚤（Moina macrocopa)、萼花臂尾轮虫（Brachionus calyciforus)、针簇多肢轮虫（Polyarthra trigla)、球状许水蚤（Schmackeria foubesi)、绥芬跛足猛水蚤（Mesochra suifunensis)等，经过Shannon-Wiener多样性指数的统计分析，6＃站点和1＃站点Shannon-Wiener指数较低，这主要是由于人类活动及自然环境引起的。     

淀山湖后生浮游动物群落结构特征分析

于2008年10月至2009年10月对淀山湖浮游动物的群落结构组成及现存量进行了调查研究.共鉴定浮游动物80种,其中轮虫46种(58％),枝角类21种(26％),桡足类13种(16％),优势种主要为螺形龟甲轮虫(Keratella cochlearis)、矩形龟甲轮虫(Keratella quadrata)、曲腿龟甲轮...     

采煤塌陷塘浮游动物群落结构研究

以大通南塌陷塘为主要研究对象,通过为期一年的采样、监测,鉴定出浮游动物123种,共计75个属,主要优势种为臂尾轮属和秀体溞属,得出该塘由八十年代以寡营养型针眼虫为优势种转变为现以臂尾轮属的优势种,在一定程度上说明塌陷塘有机污染的加重.本研究可为矿区塌陷塘生态环境状况的改善提供理论基础.     

洛河东湖水生生物现状调查及水质评价

洛河东湖是是洛阳市水生态文明城示范区的重要组成部分.为了合理开发利用河水资源,监测拦河坝修建前后洛河东湖水生生物资源和水质变化情况,2015年8月对洛河东湖的水生生物资源进行调查研究,根据生物多样性指数对湖水水质进行评价.结果表明:(1)洛河东湖浮游植物有6个门类41个种,浮游动物3个门类19个种,底栖动物3个门类8个种;(2)浮游植物优势种类主要为梅尼小环藻(Cyclotella meneghiniana)、盘星藻(Pediatrum sp.)、栅藻(Scenedesmus sp.)、尖尾蓝隐藻(Chroomonas acuta),浮游动物优势种主要是剪形臂尾轮虫(Brachionus forficula)和壶状臂尾轮虫(Brachionus urceus),底栖动物优势种主要是铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)和中国圆田螺(Cipangopaludina chinensis);(3)浮游植物Shannon多样性指数(H)、Marglef指数(D)和物种均匀度指数(J)分别为3.19~3.91,2.94~3.48和0.71~0.88,浮游动物3种多样性指数分别为2.25~3.18,1.46~3.33和0.74~0.89,底栖动物分别为1.53~2.05,1.44~1.84和0.44~0.73,水质评价为清洁—轻度污染.     

广西钦州茅尾海潮间带生物生态特征

为研究茅尾海潮间带生物生态特征,于2007年9月、2008年2月及6月,在茅尾海海域共设8条断面进行了3次潮间带生物调查。鉴定出潮间带生物81种,分别属于7门9纲43科68属,其中软体动物贝类16科27种;节肢动物甲壳类12科27种;环节动物多毛类9科19种;其它类4门4纲6科8种。调查表明：平均生物栖息密度的高低顺序为高潮带〉中潮带〉低潮带,总平均生物量的高低顺序则为中潮带〉高潮带〉低潮带。生物多样性指数范围为：1.86～3.68,均匀度范围为0.50～0.85,优势度范围为0.39～0.79,丰度范围为0.94～2.40。红树林滩涂的多样性指数、均匀度及丰度值均明显低于泥沙滩涂,而优势度值则恰好相反。茅尾海的生物多样性指数及丰度值普遍比钦州湾低,离居民近的滩涂由于受人类活动影响较大,呈现出物种较单一的现象。     

2006年夏季长江口及其邻近水域浮游动物的群落结构

利用2006年6月在长江口及邻近海域进行的大面调查所采集的浮游动物样品,结合环境参数,对长江河口及邻近海域浮游动物种类组成及群落结构进行了多元分析,研究了浮游动物群落结构及其影响因子.结果表明,长江口及邻近海域浮游动物种类比较丰富,浮游动物种类数为322个(含27种浮游幼虫),浮游甲壳动物的种类数量占到总种数的1/2以上,桡足类是其主要类群,中华哲水蚤是整个调查水域最重要的优势种.据各站位浮游动物种类组成和丰度,用聚类分析法可将该水域的浮游动物分为5个群落.相关性分析表明,影响长江口及邻近海域浮游动物群落结构的主要环境因子为盐度.     

半干旱区近地层动量热通量计算

利用兰州大学半干旱气候与环境观测站2006年12月-2007年2月铁塔观测所得的7层风、温、湿资料,采用梯度法计算了摩擦速度、摩擦温度、湍流动量通量和感热通量,并将2007年2月的通量计算值与开路涡度协方差系统观测值进行比较.结果表明:动量通昔和感热通量与稳定度有密切关系.均随稳定度的增加而减小.动量通量和感热通量均有明显的日变化,中午时段最大,夜晚最小.动量通昔无论在何种稳定度条件下均是由上向下输送;感热通量白天均是由下向上输送,夜间均是由上向下输送.在冬季,动量通量和感热通量的月平均值都是在12月最小,在2月最大,且动量通量的月平均值远小于感热通量的.2月的动量通昔散布图斜率为1.096,相关系数R为0.761;感热通量散布图斜率为1.015,相关系数R为0.957.     

凡纳滨对虾养殖水体中浮游生物群落的多样性分析研究

为探讨凡纳滨对虾养殖水体中浮游生物群落的演替,对虾池水体中浮游生物群落组成和其多样性进行了分析.研究结果表明:在凡纳滨对虾养殖水体中,浮游植物的优势种主要由小球藻(Chlorella sp.)、波吉卵囊藻(Oocystis borgei)、小环藻(Cyclostella sp.)、新月拟菱形藻(N.closterium sp.)、角毛藻(C.mueeleri sp)、平裂藻(Merismopedia sp).和席藻(Phormidium sp)组成.浮游植物多样性指数变化范围为0.08～1.89,平均值为1.36±0.25,优势度指数变化范围为0.20～0.98,平均值为0.51±0.26.浮游动物的优势种为许水蚤(Schmackeria.sp)和臂尾轮虫(Brachionus.sp),其中,水体中许水蚤无节幼体的数量呈规律性波动,波动周期为15d.     

丽水市黄村水库水系浮游动物生态特征及影响因子

2016年4月—2017年3月,每月对丽水市黄村水库流域浮游动物(包括轮虫、桡足类和枝角类)进行了调查,分析其群落结构的生态特征、水库与河道中群落时空分布差异性及其关键影响因子.结果显示:该水域共检出浮游动物37种,其中轮虫27种,桡足类5种,枝角类5种.基于浮游动物群落数据进行聚类分析,将所调查的水体区域分为4类:上游河道、大洋水库、(两水库间的)连接河道和黄村水库.4类区域的浮游动物群落在种类、多样性、优势种、生物量及特有种方面特征明显.黄村水库、大洋水库和连接河道均从上游河道处来水,但浮游动物群落结构却出现不同程度的差异性,表明浮游动物群落的构建过程与环境(局域物种分选过程)和空间(扩散限制)有着重要关联.