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相似文献
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1.
利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明:用70%BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2.96%和8.18%。  相似文献   

2.
甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究萃取剂用量、温度、时间、pH值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为:蒸馏水为萃取剂,样品/萃取剂为1∶8,在90℃提取,萃取时间2h/次(共3次),H2SO4(3.5mol·L-1)作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为65%以上。  相似文献   

3.
甘草中甘草酸的提取研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对甘草中甘草酸的提取进行了研究,考究了助剂对提取率的影响。结果表明,提取的最佳条件为:助剂与甘草的重量之比为0.25:1,助剂(1)优于助剂(2),在该实验条件下,粗品的提取率可达97%左右。  相似文献   

4.
采用氨性醇提取法,经粉碎、抽提、过滤等工艺过程从甘草中提取甘草酸,并利用响应面试验设计考察提取温度、提取时间、氨水浓度、乙醇浓度4因素对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件是:提取温度为40.28℃,提取时间为5.84 h,氨水浓度为0.41%,乙醇浓度为16.78%。最优条件下粗甘草酸的提取率达到66.40%。  相似文献   

5.
为提高甘草的利用率,对从甘草边角料中提取甘草酸及其工艺条件进行了研究,得出了以收率为目标函数的提取甘草粗品的最佳工艺条件、在以蒸馏水为萃取剂和硫酸为酸化剂,甘草边角料粒度为1~2mm,pH值为2,温度为90℃条件下,粗品的提取收率达8%以上。  相似文献   

6.
微波化甘草酸提取的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以甘草切片为原料,用水作溶剂,在微波下对甘草酸提取率的影响.由正交实验得出用微波提取甘草酸的最佳工艺.与传统工艺相比具有省时,省能源等特点,且粗提物的纯度较高,但提取率并无明显提高.  相似文献   

7.
甘草酸的提取工艺及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍利用溶剂萃取法从甘草中提取甘草酸的工艺过程及甘草酸在医药、食品、化妆品等方面的应用  相似文献   

8.
甘草活性成分提取及抑菌活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
《河南科学》2017,(10):1587-1591
以甘草饮片为原料,通过水煎煮,溶剂化法提取,用大孔树脂D 101分离,制备薄层纯化得到产物.将提取的产物进行抑菌性试验.结果表明,分离提取得草酸三钾盐、甘草酸、甘草总黄酮,70%乙醇提取甘草渣得甘草总黄酮,含量为18.4%,经抑菌试验确定甘草总黄酮有抑菌活性,甘草素、甘草查尔酮A为主要抑菌成分.  相似文献   

9.
用RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸   总被引:7,自引:1,他引:7  
建立了以RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸的方法.采用ODS色谱柱,甲醇-乙酸(φ=3.6%)水溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为室温.测得甘草酸的线性范围为0.20~1.00g/L,平均回收率为91.2%,RSD=1.28%;甘草次酸的线性范围为0.0022~0.0110g/L,平均回收率为97.5%,RSD=2.20%.该实验为甘草综合品质的评价提供了一种新方法.  相似文献   

10.
甘草残渣中多糖含量的分光光度法测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
从提取过甘草酸后的甘草残渣中分离提取出了甘草多糖,并应用紫外可见分光光度法即用苯酚 硫酸显色后于489nm处对宁夏、甘肃产地的甘草残渣中的多糖含量进行了测定.其多糖含量分别为1.63%和1.75%.  相似文献   

11.
以2-磺基苯甲酸环酐为原料, 溴代后与苯酚反应合成3,4,5,6-四溴酚磺酞粗产品, 并用溶剂抽提和重结晶方法进行纯化. 结果表明, 所得产物的纯度为97.45%, 收率为36.5%.  相似文献   

12.
银杏叶总黄酮的提取和表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>银杏提取物主要含黄酮和内脂,其有效成份主要为山奈酚、槲皮素和异鼠李素等,银杏叶总黄酮按其分子母核结构可分为四类:黄酮醇及其甙、黄酮及其甙、黄烷醇和双黄酮类.国内外对银杏有效成份的提取精制研究工作十分重视,主要运用的提取方法有溶剂提取、超声提取、微波提取和超临界萃取法等,后三种方法由于设备耗资大、操作复杂,  相似文献   

13.
从 2 -硝基丙烷出发 ,经过 4步反应合成 PTIO ( 2 - phenyl- 4,4,5,5- tetramethyl-imidazoline- 3- oxide- 1 - oxyl)蓝色晶体 .该合成物的熔点、元素分析结果以及顺磁共振波谱经与国外产品进行对照实验 ,结果吻合 .并就 PTIO对 NO氧化特性进行研究  相似文献   

14.
以自制的选择性固体酸为催化剂,采用二苯胺和1-壬烯为原料制备了壬基二苯胺抗氧剂(NDPA),并研究了其合成工艺。结果表明:通过选择不同的固体酸催化剂,在最优工艺条件下,二苯胺的转化率达99.60%,单取代壬基二苯胺(M-NDPA)的质量分数为30.35%。使用压力差式扫描量热法测定了壬基二苯胺的抗氧化性,结果表明所合成的产物在Ⅰ类基础油150SN、Ⅱ类基础油150N和Ⅳ类基础油PAO中均具有很好的耐受性。使用热重分析(TG)测试了该产物的热稳定性,结果表明该抗氧剂具有优异的热稳定性能。  相似文献   

15.
沉淀吸附法提取苦丁茶中的熊果酸   总被引:15,自引:0,他引:15  
依次用碱和酸作沉淀剂,D型树脂作吸附剂,研究了用沉淀-吸附法提取苦丁茶中中熊果酸的工艺.得到的优化条件为:将苦丁茶的乙醇提取液用质量分数为10%的NaOH溶液碱化至pH值约为10.96,过滤除去多酚等杂质,沉淀后,滤液先用体积分数为10%的H2SO4酸化至pH值为4.00,再用相同体积的pH值为4.00的酸性水溶液稀释,得到熊果酸沉淀粗产品;粗产品用甲醇溶解后,将样品溶液pH值调整为7.07,洗脱液pH值调整为11.0,用D型大孔树脂吸附,分步洗脱,收集体积分数为90%乙醇溶液的洗脱液,浓缩结晶得到熊果酸产品.采用高效液相色谱法测得沉淀分离后产品纯度为23.12%,回收率为92.90%;吸附分离后产品纯度为90.23%,回收率为98.02%,总回收率为89.09%.  相似文献   

16.
以双酚A钠盐(SBPA)为起始剂与环氧丙烷(PO)进行阴离子聚合反应,合成了一种平均PO加合数为10的双酚A聚氧丙烯醚(PBPA).采用红外光谱和核磁共振谱验证产物结构,并以高效液相色谱分析了产物的相对分子质量分布状态,得到不同催化产物的PO分布指数分别为55.53%(KOH),57.44%(NaOH)和70.62%(SBPA).实验结果表明,与工业上常用催化剂KOH,NaOH相比,以SBPA为起始剂合成的产物具有较好的PO窄分布性能.  相似文献   

17.
乙酰肉碱的化学合成与酶法拆分   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用化学方法以肉碱为底物, 合成了外消旋乙酰肉碱, 精制后可获得纯度99%以上的乙酰肉碱, 收率为96%. 利用蜗牛酶(Snail Enzyme)对其进行不对称酯水解反应, 发现蜗牛酶对乙酰肉碱具有高度立体选择性, 并且可得到光学纯度为98%的乙酰-L- 肉碱.  相似文献   

18.
根据已发表的Bacillus licheniformis植酸酶基因DNA序列(13eneBank AF469936),设计并合成了一对引物,应用PCR技术,以地衣芽孢杆菌AB91062的总DNA为模板,扩增出了植酸酶基因phyL的编码区,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因编码区长1146bp,编码381个氨基酸,与已发表的Bacillus lichenjformis植酸酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有92%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的衣芽孢杆菌植酸酶相似性为93%.并将该基因编码区克隆到大肠杆菌表达质粒pHBM625上,并在大肠杆菌中实现了高效表达,表达产物具有正常的生物学活性.  相似文献   

19.
相转移催化法合成4-羟甲基二苯甲酮   总被引:2,自引:1,他引:1  
以4-甲基二苯甲酮为原料,经卤代、相转移催化水解反应合成有机中间体4-羟甲基二苯甲酮,并对其反应的工艺条件进行研究.研究结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤化剂,生成4-溴甲基二苯甲酮的产率为70.7%;4-溴甲基二苯甲酮以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂在碱性条件下水解,反应5 h后,目标化合物产率为84.4%;初产品用四氢呋喃重结晶后,最终产品纯度可达99%;经元素分析以及红外光谱、质谱和氢核磁共振谱表征,其结构为4-羟甲基二苯甲酮.  相似文献   

20.
人Endostatin cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
Endostatin是一种新发现的血管生成抑制因子,具有很强的抗肿瘤活性,为了研究人Endostatin的生物学功能和作用机制,作者从人胎肝组织中克隆到人EndostatincDNA,然后将其插入到pSQE表达质粒中,转化Escherichia,coli BL21(DE3),获得了pSQE-END/BL21(DE3)表达工程菌,对其诱导表达产物hEndostatin进行了分离、纯化和复性的研究,结  相似文献   

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