6个黔产淫羊藿属植物的过氧化物酶同工酶分析

对原产贵州的6个淫羊藿属植物进行了过氧化物酶同工酶比较分析。其结果表明,该属的过氧化物酶同工酶谱共有5条带,各个种之间的同工酶酶谱具有明显的差异。从POD酶谱上分析,E.acum inatum、E.wush-anense、E.chlorandrum、E.baiea li-guizhouense4个种之间的亲缘关系非常近;而E.sagittatum、E.letorrhizum2个种之间的亲缘关系非常远,与另外4个种之间的系统关系也较远。同时,推测认为该属在进化上是非常古老的一个类群。     

冬青属苦丁茶不同种质材料的过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了冬青属5种苦丁茶的过氧化物酶同工酶酶谱,并根据同工酶分析结果探讨了冬青属苦丁茶种间的亲缘关系以及种内不同种质材料的遗传差异。研究结果表明,所有不同物种的供试材料均有两条共同的特征谱带,同时又有丰富的酶带多态性。同一物种的不同种质材料的过氧化物酶同工酶酶谱也显现出一定的差异。过氧化物酶同工酶的酶谱分析结果可以作为判定不同物种间的亲缘关系及冬青属苦丁茶种级水平分类的依据之一,但同一物种内不同种质材料的遗传差异以及种下分类群的划分则尚需更多分子生物学及形态学研究结果相互佐证。     

甘草属与其近缘属植物的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对甘草属( Glycyrrhiza) 植物短荚果系的3 个种和念珠状荚果系6 个种与其近缘属4 个种的子叶和下胚轴进行了超氧化物歧化酶、细胞色素氧化酶和过氧化物同工酶的分析。结果显示:属间、种间具有酶谱差异,每个属有其特征酶谱带。根据同工酶酶谱性状:下胚轴36 个同工酶谱性状和子叶38 个同工酶谱性状,分别对13 个种进行了聚类分析,结果表明,13 个种可划分为2 类;甘草属( Glycyrrhiza) 植物的9 个种很好的聚在一组,盐豆木( H.holodendron) 也在此组,表明两属间关系较近;苦豆子( S.alopecuroides) 、骆驼刺( A.pseudalhagi) 和小花棘豆( O.glabra) 在另一组,它们关系较近。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

番茄同工酶的比较和分离

①对茄科七个种的过氧化物酶酶谱作极点排序的结果,与分类体系相一致,并且Lycopersicon 的两个亚属间分化是明显的。②番茄芽期酶谱适合于品种间的比较,过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱排序结果近似,F_1的排序都接近于母本,而酯酶的排序则处于双亲的中间。意味着前两种酶可能与细胞质因素有关。③F_2的过氧化物酶酶谱分离中有2条带与标记的分离相关联,但研究标记的染色体已知并无基因座位。④细胞色素氧化酶有2条带呈现分离,前者显示为细胞质遗传现象,后者显示为9∶7互补遗传现象,并与标记性状分离完全对应,意味着互补因子存在在标记染色体上的可能性。     

连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶.实验表明:种(属)内同一器官酶谱比较稳定,三种(属)酶谱间存在明显差异,即酶谱具种(属)专一性,可供分类学鉴别使用.三种(属)间存在相同的特征酶类,支持传统分类的三属间有一定亲缘关系的观点.连香树雌、雄株相应枝条的酶谱无规律性变化,说明用此法不能鉴别连香树植株的性别.     

葱属几个种的同工酶研究

葱属(Allium)是一个较大的属,根据H.K.Airy Shaw~〔13〕统计大约有450种。以前多从形态学和地理位置等方面进行分类,以说明它们之间的亲缘关系。植物同工酶的发现,为研究植物的不同种属间的亲缘关系和起源提供了新途径。近年来,国内外许多学者利用植物中的同工酶进行亲缘分析,杂种优势预测,植物雄性不育和基因定位等研究,都取得了较大的进展~〔1-10〕。对葱属同工酶的研究,国内尚报导不多。1983年以来,我们利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对我省葱属中几个主要栽培品种和外省引进的几个品种进行了过氧化物酶和酯酶同工酶的分析,试图根据同工酶酶谱对其进行亲缘关系的鉴定,为我省葱属各种资源的整理和利用提供参考。     

中国西北地区萱草属植物的过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西北地区百合科萱草属6种、1变种的过氧化物酶同工酶进行了研究.根据酶谱可将该区萱草属植物划分成两大自然类群,第一类群包括黄花菜、小黄花菜、北萱草;第二类群包括北黄花菜、萱草、重瓣萱草、折叶萱草.小黄花菜与北黄花菜的过氧化物酶同工酶酶谱差异较大,故从分子水平证明,有些学者把小黄花菜作为北黄花菜的变种是不恰当的,而应将其作为独立的种.     

百合属几种植物亲缘关系的可溶性蛋白质和过氧化物酶分析

采用聚丙烯酰氨凝胶电泳法，分析了百合属8种植物的可溶性蛋白质和过氧化物酶．结果显示：可溶性蛋白质谱共有48条带，其中26条带为多态性带；过氧化物酶谱共有20条带，19条带具有多态性．根据可溶性蛋白质和过氧化物酶的谱带进行了聚类分析，结果表明，生化水平与传统的形态学分类结果基本一致．     

应用过氧化物酶(POD)同工酶对甘草属不同种的亲缘关系的研究

对甘草属植物的长荚果系的8个种和4个变种,采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法,分析它们过氧化物酶同工酶的变化,结果表明:甘草属内的每个种具有明显的酶谱差异,有它们自己的特征酶带。从酶带谱的相似度指数来看,12G.glabra,12aG.glabra L.var.Rlandulis,12bG.glabra,5G.xhiheziensis,6G.eurycarpa,6aG.eurycarpa,9G.Korshinskyi,10aG.shiheziuralensis的相似度指数较高,它们的亲缘关系较为密切,而7G.alalensis,10G.uralensis的相似度指数较低,亲缘关系较远。     

玉兰属植物起源与地理分布

论述了玉兰属植物的起源和地理分布,认为:①木兰属起源于白垩纪的阿普第阶期,因为在阿普第阶至阿尔必阶期不少地区有Magnolia植物化石或孢粉的发现;②玉兰属植物起源于阿普第阶期或巴列姆阶期,我国新疆、山东、吉林等地有木兰属的温带成分,即有玉兰属植物化石或孢粉出现;③玉兰属共计40种,中国分布区内种数有36种,占该属植物总种数的90%.中国为玉兰属植物起源、分布和多样性中心,其中又以河南、陕西、湖北及四川东北部的广大山区分布种类最多、栽培面积最大,是玉兰属植物在中国的分布中心、起源中心和多样性中心.     

河南《鸡公山木本植物图鉴》增补(Ⅱ)——河南玉兰属两新种

描述了河南玉兰属Yulania Spach两新种:两型玉兰Y.dimorpha T.B.Zhao et Z.X.Chen,sp.nov.和信阳玉兰Y.xinyangensis T.B.Zhao,Z.X.Chen et H.T.Dai,sp.nov..两型玉兰形态特征是:叶2种类型,玉蕾2种类型.花2种类型:①单花花被片9枚,有萼、瓣之分,瓣状花被片先端具喙,边部明显波状起伏;②单花花被片9枚,花瓣状,先端无喙,边缘微波状起伏.信阳玉兰的形态特征是:叶宽倒卵圆状三角形,先端最宽,通常微凹,或具短尖头,有时2裂,或具3个短三角状尖头.玉蕾顶生,小,卵球状,或短柱状.花喇叭型,单花花被片6～9枚,匙形.     

河南玉兰属二新种

描述了河南木兰科Magnoliaceae玉兰属Yulania Spach的两个新品种,即:莓蕊玉兰(Yulania fragar-igynandria T.B.Zhao Z.X.Chen et H.T.Dai,sp.Nov)和大别玉兰Y.dabieshanensis T.B.Zhao Z.X.Chenet H.T.Dai,sp.nov.ined.莓蕊玉兰叶倒卵圆状椭圆形,背面灰绿色,基部心形、圆形,稀楔形.玉蕾顶生,或腋生,大,陀螺状,或卵球状(基部短柱状,长8～12 mm),长2.0～3.0 cm,径2.0～2.5 cm;芽鳞状托叶花前脱落.单花具花被片9～18枚,花瓣状,花被片外面中部以下中间亮紫红色;有时具1～3枚肉质、披针形、亮紫红色花被片.雌雄蕊群大,草莓状,径1.8～2.3 cm,有时具2～5枚雌蕊群而特殊.大别玉兰叶椭圆形及菱萼状—卵圆形.有4种花型.     

甘草属(Glycyrrhiza linon)过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对甘草属(Glycyrrhiza linon)的7个种及2个变种(甘草、无腺毛甘草(变种)、光果甘草、腺甘草(变种)、胀果甘草、科氏甘草、黄甘草、粗毛甘草和刺果甘草)叶片中的过氧化物酶和酯酶同工酶进行了分析。结果表明,本属植物的每个种都有其特征酶谱,而各种间的酶谱具有明显差异,2个变种和原种间的差异也十分明显。这从分子水平上证实了前人对甘草属种闻的分类是正确的。     

美人蕉属品种分类研究

针对目前美人蕉属品种分类系统繁多、分类标准各异、不利于国际交流的现状,根据《国际栽培植物命名法规》(ICNCP)建立美人蕉属品种分类新系统。首先根据花冠、瓣化雄蕊和叶片的形态特征划分种系,再按株高划分品种群,最后根据叶色、花色、花型、花径等的差异划分品种。照此系统从品种起源、种系形态特征和品种群的园林应用特点等方面对收集的66份国内外美人蕉种质进行分类。结果表明,这些种质被分为5种、6品种群及66个品种。     

番茄芽期和苗期过氧化物同工酶分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄芽期(双子叶展开期)和苗期(四片真叶展开期)过氧化物同工酶进行了比较分析,实验结果表明,过氧化物同工酶酶带数芽期10—13条,苗期13—17条,芽期酶带数少于苗期酶带数。而且番茄品种间芽期酶谱差异性大于苗期酶谱差异性。对番茄芽期和苗期样品混合点样,电泳染色。实验结果表明,其过氧化物同工酶酶带与芽期、苗期酶带完全吻合,没有出现新的酶带。说明番茄茅期和苗期过氧化物同工酶酶谱的差异,只是基因表达顺序上的差异。     

9种蝗虫酯酶同工酶研究

对棒角蝗科、斑腿蝗科、剑角蝗科和斑翅蝗科９种蝗虫进行了酯酶同工酶分析。通过生化特征,探讨较高级分类阶元之间的差异,研究结果表明,９种蝗虫共显现２６条酶带,种间没有出现共同酶带,不同科样品之间酶谱差异很大,显而易见,同属不同种间的相似性大于同科不同属种间的相似程度,后又明显大于不同科种间的相似性。     

桂花品种数量分类研究

选取１５个主要分类性状对２５个桂花品种进行了数量分类研究。主成分分析结果综合反映了各性状的信息,揭示了桂花品种分类的关键,为今后进行性状观察,记载及取舍等提供了定量依据。系统聚类分析结果表明了花色,花期等指标在桂花品种分类中居重要地位,同时,还对桂花品种间的亲缘关系作了探讨。     

交通状况对出租车运行区域的影响研究

针对大中城市高峰期间打车难的现象,利用出租车GPS数据,提出了一种量化研究出租车逃离城市拥堵区域的方法。首先采用射线法进行地图匹配,将中心城区路网划分为多个研究区域,利用出租车GPS数据来统计各区域每5分钟内的累计车辆频数;再利用不同区域间的累计车辆频数比值来描述区域间出租车的流动情况。研究结果表明,出租车在高峰期间存在逃离交通拥堵区域的现象,并且发现出租车逃离拥堵区域的时段相对于社会车辆的高峰期滞后0.5~1.0 h。该研究成果对于掌握出租车运行特性和出租车管理具有一定的借鉴价值。     

木槿属几种植物的过氧化物酶同工酶研究

研究了木槿属植物裂瓣槿、木芙蓉以及扶桑 4个栽培变种不同器官的过氧化物酶同工酶 ,结果表明 ,同一植株不同器官的酶谱不同 ,酶谱具有器官特异性 ;木芙蓉与裂瓣槿和扶桑的酶谱差异较大 ,裂瓣槿与扶桑的酶谱有一致性 ,扶桑 4个栽培变种的酶谱有较高的一致性 ,其中红色中玫槿的酶谱兼有洋红中玫槿和裂瓣槿的酶带 ,结合形态学特征和染色体倍性关系的研究结果 ,推测红色中玫槿是从后两者起源