低温胁迫对高原水稻幼苗叶片超氧物歧化酶(SOD)活性的影响

低温胁迫对高原水稻２叶期和５叶期幼苗叶片的ＳＯＤ活性影响有差异：２叶期普遍下降；而５叶期抗寒性强的和栽培在较高海拔农业区的地区传统品种上升．室外自然光下培育的幼苗比温室人工光下培育的幼苗，其ＳＯＤ活性较高．ＳＯＤ活性随低温处理不同时间有波动；零下冰冻上升；低温处理之后再回温普遍下降．     

SOD模型化合物对水稻幼苗抗寒性影响机理初探

用一定浓度范围（２．５－５．０ｍｇ／Ｌ）的超氧化物歧化酶模型化合物以浸种和喷洒相结合的方式处理水稻幼苗，以幼苗二叶一心期为低温胁迫期，结果表明处理能够维持低温胁迫后水稻幼苗体内较高的ＳＯＤ活性，较低的ＭＤＡ含量和电解质渗漏显示ＳＯＭＣ处理对低温胁迫苗的保护作用，然而稍高浓度的ＳＯＭＣ处理则有一定的毒害作用。     

在低温胁迫下外源ABA对高原水稻自由基清除系统的影响

喷洒外源ＡＢＡ（脱落酸１０－５ｍｏｌ／Ｌ）在水稻２叶期的幼苗上（３０００ｌｘ，１２ｈ／ｄ），２４ｈ后，分别测定了不同处理的水稻幼苗，发现在低温胁迫２～４ｄ（４±１℃，１０００ｌｘ，２４ｈ／ｄ）中以及回温恢复２～５ｄ（２±１）℃，３０００ｌｘ，１２ｈ／ｄ）中，自由基清除系统的膜保护酶──超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＸ）的活性增加，非酶促保护系统中的抗氧化剂──抗坏血酸（ＡＳＡ）和还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）的含量增加，膜脂过氧化产物──丙二醛（ＭＤＡ）的含量减少．实验证明外源ＡＢＡ在光下能明显提高水稻幼苗自由基清除系统的防御能力，增强水稻的抗冷性     

水分胁迫对全生育期水、旱稻SOD活性的影响及其与抗旱性的关系

以５种抗旱性不同的水、旱稻品种在水分胁迫下全生育期的茎叶为实验材料，采用ＮＢＴ光还原法测定ＳＯＤ活性，探讨不同品种全生育期的不同阶段对水分胁迫的反应及其与抗旱性的关系．结果表明，受到水分胁迫的水、旱稻ＳＯＤ活性均高于对照；孕穗期和抽穗期是水分敏感期，在孕穗期ＳＯＤ上升１９．６０％，抽穗期上升６．４０％；成熟期ＳＯＤ活性平均下降１１．７３％，不同品种在此期间ＳＯＤ活性下降幅度有明显差别，旱稻品种下降１７％～２６％，水稻品种下降７％左右     

SOD模型化合物对油菜幼苗抗寒性的影响

用不同浓度的ＳＯＤ模型化合物以喷洒和浸民喷洒相结合两种方式处理油菜，研究ＳＯＤＭＣ对油菜幼苗抗寒性的影响，结果表明，在一定范围内，随着ＳＯＤＭＣ处理浓度的增加，两咱处理的幼苗ＳＯＤ活性、叶绿素含量均随之增高，而电导率随之降低，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性略有下降，且浸种与喷洒相结合的处理方式比喷洒的效果好，由此可认为：用ＳＯＤＭＣ处理幼苗可在一定程度上提高油菜幼苗的抗寒性，减轻低温胁迫对膜的损伤。     

Hg^2＋对玉米幼苗膜脂过氧化防御系统的影响

用控制营养液Ｈｇ＾２＋量（０ｍｇ／Ｌ，０．３ｍｇ／Ｌ，０．６ｍｇ／Ｌ）的方法培养玉米幼苗，得到３种Ｈｇ＾２＋水平的玉米幼苗叶片为材料，研究不同Ｈｇ＾２＋水平对玉米幼叶膜透性及其膜脂过氧化防御系统的影响，结果表明，经Ｈｇ＾２＋处理的玉米幼叶膜相对透性和丙二醛含量显著上升；ＳＯＤ活性呈“先上升后下降”趋势，而ＰＯＤ，ＣＡＴ活性呈明显下降趋势。且０．６ｍｇ／ＬＨｇ＾２＋处理的各项指标变化幅度均大于０．３     

低浓度二氧化硫引起蚕豆叶片过氧化氢累积及几种清除…

低ＳＯ２处理蚕豆植株，引起叶片内Ｈ２Ｏ２含量升高，Ｈ２Ｏ２含量的高与ＳＯＤ活性升高有关。同时体内清除Ｈ２Ｏ２的过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶活性上升，而抗坏血酸含量下降。     

干旱诱导作物叶片膜损伤和膜脂过氧化的关系

聚乙二醇根际胁迫和自然干旱胁迫都使小麦、玉米和大豆幼苗叶片的膜透性增加、膜旨过氧化程度下降。ＰＥＧ胁迫下抗氧化酶活性发生变化，中度胁迫时，小麦的超氧化物歧化酶和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性上升，而过氧化氢酶活性下降；玉米ＳＯＤ活性没有变化。     

低浓度二氧化硫引起蚕豆叶片过氧化氢累积及几种清除剂变化的研究

低浓度ＳＯ２（０．２６０、０．１３１ｍｇ／ｍ３）处理蚕豆植株，引起叶片内Ｈ２Ｏ２含量升高，Ｈ２Ｏ２含量的升高与ＳＯＤ活性升高有关。同时体内清除Ｈ２Ｏ２的过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶活性上升，而抗坏血酸含量下降。     

逆温对水稻幼苗SOD和CAT活性及其同工酶的影响

水稻幼苗在逆温下ＳＯＤ和ＣＡＴ活性平行地变化，４０℃下处理，１０ｈ以内活性渐升．４０℃下处理６ｈ后恢复培养，或在４℃下处理不同时间，Ｗ６１５４Ｓ和华０３的反应有差别．逆温下２种酶的同工酶都出现新酶带．     

水稻幼苗超氧物歧化酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对水稻幼苗ＳＯＤ同工酶进行了研究。结果表明，４个品种的水稻幼苗的均含有６种ＳＯＤ同工酶，其中５种为Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ，一种为Ｍｎ－ＳＯＤ，未发现Ｆｅ－ＳＯＤ．Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性占ＳＯＤ总活性的９０％左右，Ｍｎ－ＳＯＤ占１０％左右，品种间同酶类型，酶活性无明显差异。     

PbO和HZSM—5的相互作用研究

以ＸＲＤ，Ｈ２－ＴＰＲ，ＮＨ３－ＴＰＤ为手段，研究了ＰｂＯ和ＨＺＤＭ－５沸石表面的相互作用并与探针反应甲苯甲醇烷基化反应的活性和选择性进行了关联。实验结果表明，ＰｂＯ和ＨＺＳＭ－５沸石表面有一定的相互作用，ＨＺＳＭ－５被ＰｂＯ修饰后，表面强酸中心减少，从而使探针反应的活性下降而选择性提高。     

盐胁迫对梭梭幼苗体内保护酶系统活性的影响

分别用０、１％、２％、３％和４％ＮａＣｌ盐溶液处理梭梭幼苗１２ｈ。测定体内ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＰＯＤ活性，ＭＤＡ和蛋白质含量，电导率。结果表明：梭梭幼苗在适当的ＮａＣｌ胁迫下，体内能维持较高的保护酶活性；较低的膜脂过氧化作用和细胞膜透性，说明梭梭具有较强的耐盐性。     

盐胁迫对梭梭(HaloxylonammodendzonBge.)幼苗体内保护酶系统活性的影响

分别用０、１％、２％、３％和４％ＮａＣｌ盐溶液处理梭梭幼苗１２ｈ．测定体内ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＰＯＤ活性，ＭＤＡ和蛋白质含量，电导率．结果表明：梭梭幼苗在适当的ＮａＣｌ胁迫下，体内能维持较高的保护酶活性；较低的膜脂过氧化作用和细胞膜透性．说明梭梭具有较强的耐盐性．     

培养盐度对海莲和木榄幼苗膜保护系统的影响

研究两种红树植物海莲和木榄幼苗叶片在不同培养盐分处理下,蛋白质含量、超氧化物歧化酶及膜脂质过氧化作用的变化情况．结果表明：随着盐分的增加,幼叶的蛋白质含量在总体上呈下降的趋势,海莲从对照的２．２ｍｇ／ｇＦＷ下降到３０‰盐度时的０．８ｍｇ／ＦＷ,木榄的蛋白质变化则较为复杂．具有膜保护作用的超氧化物歧化酶活性在总体上则逐步随盐度增加而增加,海莲幼叶的ＳＯＤ活性从对照的３１个活性单位／ｍｇＰｒ上升到３０‰盐度的９５个活性单位／ｍｇＰｒ,木榄的ＳＯＤ活性升高则更为明显．与ＳＯＤ变化相反,膜脂质过氧化作用随盐度升高则表现出较为明显的下降趋势（木榄）和在低盐度下降,高盐度上升的变化（海莲）．讨论了海莲和木榄幼叶在不同盐度条件下膜脂质过氧化作用和膜保护酶系统的关系,表明脂质过氧化作用和ＳＯＤ保护作用是盐胁迫的主要过程,可作为红树植物耐盐性的参数．     

速冻蔬菜的最适烫漂时间与其过氧化物酶活性测定研究

本试验以各种蔬菜：菠菜、芹菜、花菜、芦笋、土豆、大头菜、蒜苗中的过氧化物酶活性为研究对象：在不同温度下进行烫漂处理后其ＰＯＤ活力具有再生现象，于是确定在９５°Ｃ下烫漂得到不同蔬菜的最佳烫漂时间分别为菠菜１ｍｉｎ，蒜苗２．５ｍｉｎ，芹菜３ｍｉｎ，芦笋４ｍｉｎ，青菜１．５ｍｉｎ，大头菜１．５ｍｉｎ，花菜２．５ｍｉｎ，土豆３ｍｉｎ；还进一步比较研究了添加柠檬酸、Ｎａ＿２ＣＯ＿３、ＣｕＳＯ＿４等化学药品对蔬菜烫漂处理中ＰＯＤ活性的影响，结果用适宜浓度的Ｎａ＿２ＣＯ＿３（１０￣（－５）Ｍ）或ＣｕＳＯ＿４（４．０×１０￣（－４）Ｍ）溶液烫漂处理具有护色和杀酶的协同效果。     

渗透胁近下小麦的膜损伤与ABA增高的关系

以渗透势为－０．６７ＭＰａ的ＰＥＧ根际处理小麦幼苗，在２４ｈ胁迫期间，叶片相对含水量（ＲＷＣ）和叶绿素含量下降，质膜透性于１８ｇ迅速升高，丙二醛（ＭＤＡ）含量在１２ｈ后急剧增加，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高；而ＡＢＡ含量在胁迫处理下的３ｈ和１５ｈ出现两个高峰。表明渗透胁迫下ＡＢＡ的积累在膜损伤之前。     

CaCl2溶液对小麦苗超氧物歧化酶的影响

ＣａＣｌ２溶液能提高小麦苗的ＳＯＤ活性，尤其以２０ｍｇ／Ｌ、５０ｍｇ／Ｌ溶液最为有效。最佳处理次数与所用浓度有关，较低浓度溶液（２０ｍｇ／Ｌ）处理５次，较高浓度溶液（５０ｍｇ／Ｌ、１００ｍｇ／Ｌ）处理１次。浇根和喷叶一样也能提高ＳＯＤ活性。ＣａＣｌ２溶液喷洒麦苗使ＳＯＤ同工酶出现新的谱带。     

渗透胁迫下小麦的膜损伤与ABA增高的关系

以渗透势为－０．６７ＭＰａ的ＰＥＧ根际处理小麦幼苗，在２４ｈ胁迫期间，叶片相对含水量（ＲＷＣ）和叶绿素含量下降，质膜透性于１８ｈ迅速升高，丙二醛（ＭＤＡ）含量在１２ｈ后急剧增加，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高；而ＡＢＡ含量在胁迫处理下的３ｈ和１５ｈ出现两个高峰．表明渗透胁迫下ＡＢＡ的积累在膜损伤之前．     

表油菜素内酯对小麦幼苗抗冷性的影响

小麦幼苗在低温逆境时，ｅｐｉ—ＢＲ能有效地降低相对电导率和含水量，维持较高的ＳＯＤ和ＣＡＴ活性，减少ＭＤＡ的积累。ｅｐｉ—ＢＲ处理还能在低温胁迫下促进脯氨酸成倍累积。同时，ｅｐｉ—ＢＲ能促进小麦幼苗在４℃和２５℃的仲长生长和干物质的累积．但ｅｐｉ—ＢＲ却使小麦幼苗叶绿素含量降低．