高锰酸钾—H2SO4—安乃近化学发光体系的研究

在酸性溶液中，高锰酸钾可直接氧化安乃近，产生很强的化学发光，由此建立了一各测定安乃近的流动注射化学发光分析法，方法的检出限为3．1×10^-8g/mL，相对标准偏差为1．8％（6．0×10^-6g/mL安乃近，n=11),线性范围为1．0×10^-7-1.0×10^-4g/mL，此法已用于安乃近针剂和片剂中安乃近含量的测定，并对该反应的机理进行了探讨。     

流动注射化学发光法测定L—色氨酸

在酸性溶液色,高锰酸钾能氧化L－色氨酸产生化学发光反应,甲醛的存在可使化学发光强度增强,据此,采用流动注射技术,建立了一种测定L－色氨酸的化学发光分析法,方法的检出限为3．5×10^-8g/mL,相对标准偏差为1．8％（1．0*10^-6g/mL L-色氨酸,n=11)线性范围为1．0×10^-7--6.0*10^6g/mL。     

流动注射化学发光法测定血浆和尿液中的酒石酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔与Eu^3＋形成的配合物对KMnO4-Na2SO3化学发光反应具有强的增敏作用,据此建立了测定酒石酸美托洛尔的流动注射化学发光新方法.该方法测定酒石酸美托洛尔的线性范围为5.0×10^-7 - 1.0×10^-5g/mL,检出限为1×10^-7g/mL.对浓度为1.0×10^-6g/mL酒石酸美托洛尔溶液连续11次平行测定的相对标准偏差为1.4%.该方法已用于血浆和尿液中酒石酸美托洛尔含量的测定.     

流动注射法测定鱼塘水样中的NO-2和NO-3含量

采用流动注射技术测定鱼塘水样中的NO2^-和NO3^-含量,以对氨基苯磺酸和甲萘胺盐酸盐为显色剂,在510nm下比色测定NO2^-的含量,而NO3^-则在稀醋酸条件下用锌粉将其预还原成NO2^-后,也在上述相同的条件下测定其含量．测定NO2^-的线性范围为0．10×10^-6～3．00×10^-6mol·L^-1,检出限为0．038×10^-6mol·L^-1,测定频率达80次·h^-1;测定NO3^-的线性范围为0．10×10^-6～3．00×10^-6mol·L^-1,检出限为0．040×10^-6mol·L^-1．     

二甲基亚砜中Ni~(2+)电化学性质的研究

研究了二甲基亚砜中Ni^2＋在Pt电极上的电化学性质．293K时，在0．01mol·L^-1 NiCl2-0．1mol·L^-1 LiClO4-DMSO体系中利用循环伏安法，计时电流法。计时电量法测定Ni^2＋的扩散系数D0和传递系数α分别为：1．29×10^-6cm^2·s^-1和0．14；并通过塔菲尔曲线求出交换电流密度i0=7．87×10^-8A／cm^2．     

胶束电动毛细管电泳法测定维生素B4

采用胶柬电动毛细管电泳（MEKC）法测定维生素B的含量，电泳缓冲液为2．0×10^-2mol／L硼砂-硼酸缓冲液（pH=8．4），含2．5％（V／V）甲醇及10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS），在电泳电压20kV和检测波长254nm的条件下，维生素B4具有最佳的迁移时间和峰形；考察了缓冲溶液的pH、浓度、有机改性剂及胶束对维生素B4迁移行为的影响．结果表明：维生素B4在8．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L内成良好的线性关系（r=0．9999），方法的检出限为1．2×10^-7mol／L，RSD为2．24％，该法已成功用于药剂、血清和尿液中维生素Ba的测定．     

离子对反相高效液相色谱法测定VB2,VB6,VB12,VC和叶酸

建立了用离子对反相高效液相色谱法同时测定VB2,VB6,VB12,VC和叶酸含量的方法.用HypersilC18色谱柱(ODS2,5 μm,4.6 mm×150 mm,),V(甲醇)V(0.5%醋酸溶液)=3070,其中每升流动相加入2.5 mmol的戊烷磺酸钠作为流动相.柱温30℃时于254 nm波长处以外标法测定.结果表明VB2,VB6,VB12,VC和叶酸的浓度与峰高成良好的线性关系.VB2的线性范围为2.0×10-7～8.0×10-6g/mL(r=0.999 8),VB6的线性范围为2.0×10-6～5.0×10-4g/mL(r=0.999 0),VB1 2的线性范围为2.0×10-7～8.0×10-4g/mL(r=0.999 9),叶酸的线性范围为2.0×10～5.0×10-5g/mL(r=0.998 7),VC的线性范围为5.0×10-7～8.0×10-5g/mL(r=0.999 1).VB2,VB6,VB12,VC和叶酸的检测限分别为6×10-9g/mL,6×10-8g/mL,7×10-9g/mL,1×10-9g/mL和6×10-8g/mL实验表明该法准确,快捷,操作简便,应用于蜂蜜和复合维生素片中维生素的测定,取得了很好的结果.     

流动注射化学发光法快速测定染料木素

基于染料木素对高锰酸钾氧化鲁米诺产生的化学发光的增强作用建立了一种测定染料木素的新方法．在优化的实验条件下，测定染料木素的线性范围为：4．0×10^-2～4．0μg／mL，检出限（3d）为8．0×10^-3g／mL，对浓度为0．50μg／mL的染料木素进行11次平行测定，其相对标准偏差（RSD）为1．2％．将本法用于槐角药丸中染料木素含量的测定，结果令人满意．     

NH4ZnPO4: Mn2+晶体的g因子和零场分裂的理论研究

采用半自洽场3d轨道模型、点电荷模型和平均共价因子模型，计算了NH4ZnPO4：Mn^2＋晶体中Mn^2＋电子顺磁共振的g因子和零场分裂参量D、E．计算结果显示D、E的理论值和实验值（D=176×10^-4cm^-1、E=58×10^-4cm^-1）符合得很好，并分析指出了g因子的反常．     

头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬(VI)

基于铬（VI）对荧光试剂头孢拉定（CEFC）的荧光熄灭，建立了测定铬（VI）的荧光分析方法．在pH=3．0的盐酸介质中，最大激发与发射波长分别350nm和431nm及CEPC加入量为0．400g／L等条件下，相对荧光强度F护与铬（VI）的浓度lgc呈良好的线性关系，测定铬（VI）浓度的线性范围为1．0×10^-6-4．0×10^-4mol／L，检出限为8．3×10^-7-mol／L，常见的共存离子不干扰测定，此分析方法可用于环境水样中铬（VI）含量的测定．