SiC材料发光性能表征综述

本文从SiC材料发光性能表征方法出发,介绍了光致发光、阴极荧光和离子激发发光三种光学测量方法．不同发光表征技术适用研究材料不同的品质特征,光致发光是一种无损检测,阴极荧光对SiC外延层的位错缺陷具有更好的测量效果,离子激发发光可以观测缺陷发光的原位信息．发光变化与材料中的缺陷中心相关,因而光学测量可以很好地反映材料内部特征．通过不同光学测量方法研究SiC材料的发光性能,为更好地拓展SiC发光应用奠定了重要基础．      

稀土有机配合物发光的研究及应用

回顾了稀土有机配合物的发光研究．叙述了近几十年来配合物发光研究的新进展及在科技中的应用．对该领域中最新的共荣光效应和大环配体的研究做了较详细的阐述．     

8-羟基喹啉金属配合物的有机发光材料研究进展

简述8-羟基喹啉金属配合物的发光原理．综述了8-羟基喹啉金属配合物发光材料的国内外研究现状,同时对8-羟基喹啉金属配合物发光材料的应用前景进行了展望．     

超声分散辅助合成CaTiO3：Pr^3＋红色长余辉材料及其发光性能

引入超声分散辅助技术合成了红色长余辉磷光体CaTiO3：Pr^3＋．通过X-射线衍射仪和透射电子显微镜对其晶体结构和形貌进行分析表征;采用屏幕亮度计和荧光／磷光发光分光光度计测试其发光特性．结果表明：Pr^3＋掺杂量为0．05％（摩尔分数）,在900℃下煅烧6h得到的样品发光特性最佳．与水浴混合相比,超声分散技术可使混合物在较短时间内混合均匀并可以显著提高磷光体的发光性能．     

燃烧法快速合成Sr2ZnSi2O7基蓝色硅酸盐发光材料

首次采用燃烧法在800-1000℃下快速合成了Sr2ZnSi2O7：Cu^＋蓝色新型发光材料，合成时间三十分针，燃烧反应时间2-3分钟．通过扫描电镜、XRD、发光光谱对粉体的微结构、表面形态及发光性能进行了表征．实验分析表明：这种蓝色发光材料，为一种镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物，其晶体为简单四方结构，其激发带峰值位于252nm．发射光谱峰在446nm-449nm左右，余辉可视时间2h以上．与高温固相合成法相比，燃烧法制备发光材料具有反应时间短，制得的产物疏松，易粉碎，粒度小，分布均匀，生产设备简单，生产过程简便，生产周期短等特点，可望成为合成发光材料的一种新方法．     

硫酸溶液中与水中单泡声致发光的比较

在硫酸溶液中实现了稳定悬浮的单泡声致发光,分别用锁相积分频闪拍摄方法和光谱仪对不同浓度硫酸溶液中的声致发光气泡进行了气泡动力学和光谱学方面的研究,并且与水中的单泡声致发光气泡相比较,发现了一系列有价值的结果．硫酸中声致发光比水中的明亮,这其中很重要的一个原因是由于硫酸的黏度高,导致气泡的平衡半径较大,气泡内容纳的用来发光的工作物质较多．但是硫酸中声致发光气泡的膨胀塌缩程度并没有水中的剧烈,反映在光谱学测量方面就是其黑体辐射拟合温度较水中的低．     

柠檬酸为配位剂对Pr3+掺杂CaTiO3薄膜发光性能的影响

主要研究了配位剂柠檬酸对溶胶-凝胶法制备CaTiO3：Pr^3＋薄膜发光性能的影响．以乙酸、乙二醇甲醚为溶剂,合成了加入柠檬酸为配位剂和未加入柠檬酸的Pr^3＋掺杂CaTiO3溶胶,并使用旋涂法在硅基片上制备了不同退火温度下的CaTiO3：Pr3^3＋发光薄膜．用X射线衍射和原子力显微镜分析了薄膜的相组成及表面形貌,并使用荧光光谱仪对薄膜的发光性能进行表征．研究发现硅基上制备CaTiO3：Pr^3＋薄膜在1000℃发光性能最佳,而柠檬酸的加入有效地改变了薄膜的表面形貌,较高的表面粗糙度和较大的颗粒大小使得CaTiO3：Pr^3＋薄膜具有更好的发光性能．     

GaP：N发光二极管深能级对发光特性的影响

测量了ＧａＰ：Ｎ绿色发光二极管老化前后的可见和近红外发光光谱．从谱中可见，老化后的５９０ｕｍ和１２６０ｕｍ发光带的发光强度较老化前明显增强，６５０ｕｍ有新的发光带．研究了老化产生的深能级的来源及对ＬＥＤ发光特性的影响．     

三份铈离子激活的（Ce，Y，Mg）Al_（11）O_（19）磷光体的发光特性

研究了（Ｃｅ，Ｙ，Ｍｇ）Ａｌ１１Ｏ１９系紫外发光材料的发光特性、组分含量对激发光谱、发射光谱、发光强度的影响及不同助熔剂对发光性能的影响．用Ｘ射线粉末衍射方法确定了Ｃｅ０．７Ｙ０．３ＭｇＡｌ１１Ｏ１９的晶体属磁铅矿型结构，晶胞参数：ａ＝０．５５９８ｎｍ，ｃ＝２．１９１５ｎｍ．在波长为２５４ｎｍ的紫外光激发下，这种磷光体有较强的紫外发射和较小的光衰性能．     

混晶GaAs_(1-x)P_x∶N中N_X带的发光瞬态过程研究

采用皮秒量级的超快速光谱技术，分析了混晶ＧａＡｓ１－ｘＰｘ∶Ｎ材料发光瞬态过程．结果证实了材料随组份变化，从间接带到直接带（ｘｃ＝０．４５Ｋ，７７Ｋ）转变的带增强效应．对ＮＸ发光带不同能量位置的发光衰退测量还表明ＮＸ带同时存在着快速的带内隧穿转移和较慢的发光衰退过程     

Hydrogen absorption properties of amorphous (Ni0.6Nb0.4−yTay)100−xZrx membranes

Ni based amorphous materials have great potential as hydrogen purification membranes. In the present work the melt spun(Ni_(0.6)Nb_(0.4-y)Ta_y)_(100-x)Zr_x with y=0, 0.1 and x=20, 30 was studied. The result of X-ray diffraction spectra of the ribbons showed an amorphous nature of the alloys. Heating these ribbons below T 400 °C, even in a hydrogen atmosphere(1-10 bar), the amorphous structure was retained. The crystallization process was characterized by differential thermal analysis and the activation energy of such process was obtained. The hydrogen absorption properties of the samples in their amorphous state were studied by the volumetric method,and the results showed that the addition of Ta did not significantly influence the absorption properties, a clear change of the hydrogen solubility was observed with the variation of the Zr content. The values of the hydrogenation enthalpy changed from ~37 k J/mol for x=30 to ~9 k J/mol for x=20. The analysis of the volumetric data provides the indications about the hydrogen occupation sites during hydrogenation, suggesting that at the beginning of the absorption process the deepest energy levels are occupied, while only shallower energy levels are available at higher hydrogen content, with the available interstitial sites forming a continuum of energy levels.     

Cu_(60)Zr_(29)Ti_(11)大块非晶合金的黏度特征和强液体行为

采用铜模铸造法制备了Cu60Zr29Ti11大块非晶合金,用X射线衍射仪、三点压弯式黏度仪对该非晶合金的动力学性质进行了研究.测定了大块非晶合金Cu60Zr29Ti11在过冷液相区的黏度,得到了它的动力学脆性系数m=31,以及流变激活能E=63.4kJ/mol.表明大块非晶合金Cu60Zr29Ti11是一种强液体,有较强的非晶形成能力,形成非晶比较稳定.分析了合金在过冷态的流变激活能变化规律,发现流变激活能的变化并不符合Kivelson的Super-Arrhenius公式.     

铈锶复合六角铝酸盐(Ce(0.7)Sr_(0.3))MgA1_(11)O_(18.85)的合成及发光性质

本文报道一种新的紫外发光材料铈锶复合六角铝酸盐(Ce_(0.7)Sr_0.3)MgAl_(11)O_(18.85),它与SrAl_(12)O_(19)类质同晶,晶胞参数为:a=0.5590nm,c=2.203nm。与CeMgAl_(11)O_(19)比较,(Ce_(0.7)Sr_(0.8)MgAl_(11)O_(18.85)有更强的紫外发射效率。在该基质中,Ce~(3+)-Ce~(3+)之间能进行短程的能量迁移,迁移的步数大约为4～12。这种能量迁移可能是一种偶极一偶极相互作用。     

聚亚苯基苯并二(口恶)唑的热分解行为

用热失重方法分析了聚亚苯基苯并二唑(PBO)纤维在不同气氛中的热分解行为,采用O zaw a法计算了PBO纤维在氮气和空气两种气氛中的热分解活化能。结果表明升温速率对PBO纤维的热分解温度有较大影响;氧气作为热分解反应的引发剂,大大降低了分解反应的活化能;由IR光谱对不同温度裂解产物结构的分析,推测了热氧化降解对PBO纤维分子结构的影响;在不同失重率时几乎相同的热分解活化能,表明无论热分解的气氛如何,PBO纤维的热分解均是一个无规引发的单阶段过程;结合PBO纤维在两种气氛中的热分解机理,解释了分解气氛对残碳率的影响。     

半导体ZnO薄层和金属Ni构成界面时的界面能

本文利用格林函数(GF)方法计算了ZnO半导体薄层和金属Ni构成界面时的界面能△E。讨论了界面能△E随NnO和Ni之间的相互作用势γ的变化.以及△E随半导体ZnO薄层的层数N(或厚度)的变化。     

Wearable supercapacitor self-charged by P(VDF-TrFE) piezoelectric separator

Flexible piezoelectric self-charging supercapacitors(PSCS) are capable of converting random mechanical energy directly into electric energy and providing sustainable power source for various wearable electronic devices.In this work,using PDMS-rGO/C hybrid membrane as the positive and negative electrodes,P(VDF-TrFE) film as the piezoseparator,a flexible and ultralight PSCS was developed to harvest the mechanical energy of human finger curvature and simultaneously store as chemical energy in supercapacitors.The PSCS can be efficiently charged from finger deformation in the presence of polarized P(VDF-TrFE) separator film.When the finger was bended to90°,the fabricated PSCS achieved a potential window of 0.45 V with the discharging time of about 18.0 s,and a stable charging current of 6.4 μA,providing a promising power solution to the next-generation self-powered wearable electronics system.     

氧化钙(100)、(110)和Ca-terminated(111)表面性能的第一性原理研究

【目的】对氧化钙(100)、(110)和Ca-terminated(111)的表面能、表面弛豫及电子结构进行系统研究。【方法】运用基于密度泛函理论的第一性原理计算体系的表面性能,计算过程采用6层原子和15真空层的Slab模型。【结果】计算得到的氧化钙体相晶格常数合理地符合实验值。氧化钙(100)面的表面能最低因而最稳定,更容易暴露。(110)面表面能介于(100)和Ca-terminated(111)面之间,Ca-terminated(111)面的表面能最高而最不稳定。(100)表面弛豫程度最弱,Ca-terminated(111)表面弛豫程度最明显,而(110)表面弛豫程度则介于(100)和Ca-terminated(111)面之间。(100)表面Ca-O和Ca-Ca之间的电子云强烈重叠,共价成键特征突出,稳定性高。Ca-terminated(111)表面只存在Ca-Ca原子间电子云重叠,且杂化程度明显变弱,因此Ca-terminated(111)面的稳定性最低,(110)面的稳定性居于(100)面与Ca-terminated(111)面之间。【结论】氧化钙中(100)面的表面稳定性能最好,(110)面次之,Ca-terminated(111)面稳定性最差。     

硼、氮掺杂C_(20)的结构及其稳定性

根据量子化学理论,应用从头计算Hartree-Fock(HF)方法在6-31G(d)基组水平上对C20及硼、氮掺杂的C20进行几何构型全优化.比较了C20及硼、氮掺杂的C20的基态能量、能隙及结合能的大小.此外,还计算了掺杂分子的最强红外光谱及其对应的振动频率,并给出振动模式.结果表明:掺杂后,C19B和C18B2的能量升高了;与B原子相连的键的长度均增加;单位原子结合能的计算表明单原子掺杂要比双原子掺杂稳定,而硼掺杂要比氮掺杂稳定;前线轨道理论计算表明硼、氮掺杂后C20的能隙增大.     

基于可再生能源的分布式多目标供能系统(一)

通过对基于化石能源和基于可再生能源的几种主要分布式发电技术及系统，包括往复式发动机，微型燃气轮机，燃料电池，太阳能光伏发电，太阳能高温集热发电，风力发电，多联产及蓄能等相关技术的现状分析，指出了建立和发展基于可再生能源的分布式多目标供能系统所面临的主要问题与挑战。     

稳定性氧化银(Ⅱ)的制备

为提高用作高能电池阳极活性物质AgO的稳定性,本文选用有机试剂二氧六环对AgO颗粒进行表面处理。处理后的AgO分解百分率由13.42％降到6.96％。与日本公开专利用四氢呋喃处理的AgO相比,稳定性也进一步提高,四氢呋喃处理的AsO分解百分率为8.03％。由此可见,用二氧六环处理的AgO更适合作高能电池的阳极活性物质。