二维碳/碳复合材料氧化机理研究

研究了两种二维碳／碳复合材料的氧化行为和氧化机理，通过对其恒温氧化动力学曲线的测定和分析，得到氧化速率与温度、时间、氧的体积流量等的对应关系。研究结果表明，两种碳／碳复合材料的氧化动力学过程基本相同，其氧化过程均分为两个阶段：氧化失重率小于约60％时为线性氧化阶段，大于60％时为对数型氧化阶段。不同阶段的氧化速率不同，活化能也有差别。线性氧化阶段的氧化机理从低温时以化学反应为控制步骤转变为高温时以化学反应及扩散共同为控制步骤。     

基体改性对碳/碳复合材料烧蚀率影响的神经网络模拟

将人工神经网络的典型模型－－误差后传播（BP）算法用于改性的碳／碳复合材料氧化烧蚀率的研究，建立了碳／碳复合材料改性添加剂组成－氧化烧蚀率BP网络模型。研究结果表明，所建模型较好地反映了添加剂含量与试样氧化烧蚀率间的内在规律，预测的氧化烧蚀率与实验值间的误差小于0．32％。将模型筛选出的最优添加剂配方用于基体改性，试样的氧化烧蚀率下降49．3％，说明将人工神经网络用于基体改性是可行和有效的。     

飞机刹车毂使用和维修中的碳盘防氧化

针对飞机刹车毂在使用中出现的碳盘氧化,分析了碳盘的氧化机理,综述了碳盘在生产时的抗氧化处理,分析了碳盘使用中的氧化类型:高温氧化和催化剂氧化。高温氧化的严重程度与温度高低及持续时间有关。催化剂氧化与碳盘在刹车毂使用和维修过程中接触到外来化学剂有关。提出了在刹车毂使用和维修中针对碳盘高温氧化和催化剂氧化的建议措施。     

碳陶瓷复合材料抗氧化性能研究

将ＳｉＣ、Ｂ４Ｃ等碳化物陶瓷粉末与碳粉混合，采用热压烧结工艺制备碳陶瓷复合材料。对碳质量分数ｗＣ分别为０．１，０．２，０．３，０．４，０．５的５种碳陶瓷复合材料，在８００℃、１０００℃和１３００℃高温空气中的氧化性能进行了研究。结果表明，碳陶瓷复合材料在ｗＣ＜０．２时，抗氧化性很好；在ｗＣ＞０．３时，氧化速率加快。氧化后试样表面的ＸＲＤ谱和ＳＥＭ下的微观结构研究表明，氧化过程中碳陶瓷复合材料晶粒表面形成了ＳｉＯ２和Ｂ２Ｏ３固溶体薄膜，阻止了材料的进一步氧化。     

甲醇在铂微粒修饰的玻碳电极上的电催化氧化

利用循环伏安法等电化学方法研究了甲醇在铂微粒修饰的玻碳电极上的电催化氧化，结果表明，铂微粒修饰玻碳电极(GC—Pt)对甲醇电化学氧化呈现较高的催化活性，活化后的玻碳电极再修饰铂微粒表现更高的催化活性，其催化活性的大小与铂载量有关，同时测定了甲醇电催化氧化反应的动力学参数。     

2—丁烯醛气相中无催化环氧化反应

概述了碳碳双键在气相中无催化环氧化反应研究方法、反应机理．测定了393K时，2-丁烯醛与过氧化乙酰基在气相中环氧化反应的速度．研究表明，影响环氧化反应速度的主要因素，是双键上取代基的电子效应，取代基给电子能力越强环氧化反应速度越快．     

玻碳电极表面氧化物种的电化学及光电子能谱研究

利用电化学及光电子能谱方法对玻碳电极表面氧化物种进行了表征，实验结果表明：玻碳电极的“活化过程”与电极的析氧过程紧密相关，表面氧化物种的形成是电化学与化学氧化共同作用的结果。表面氧化物种的组成与“活化”电位有明显的依赖关系。     

氧化方式对碳阴极产过氧化氢性能增强作用

针对目前电化学产过氧化氢多采用粉末碳电极的问题，通过碳化天然松木得到微通道碳块，然后分别进行过氧化氢氧化、空气氧化、草酸氧化和混合溶液氧化4种处理方式．在双池反应器中，分别将未处理微通道碳块和4种方式处理的微通道碳块材料分别做阴极，Pt做阳极，研究了处理前后材料产过氧化氢能力，探究了氧化处理与材料亲水性、氧含量、电流密度以及过氧化氢产量之间的关系．结果显示，未处理和4种方式处理材料产过氧化氢的浓度分别为1 340、3 520、1 651、2 293、1 619 μmol/L．可见4种处理方式均能提高过氧化氢产量．过氧化氢氧化提高的量最多，提高了1.63倍．过氧化氢氧化处理不仅提高材料的亲水性，促进氧气扩散，而且增加的CO和COOH基团可以提高电流密度，利于过氧化氢产生．     

碳纳米管电极对水溶液中苯酚的电化学氧化处理

制作了多壁碳纳米管电极，并将其应用于苯酚的氧化处理上．结果发现有很好的氧化峰出现在电位窗口内，峰电流在一定范围内与苯酚的浓度成良好的线性关系．长时间恒电位氧化实验表明，能克服传统碳电极的缺点，电极表面没有积垢，电极的重现性较好，可以逐渐将苯酚氧化．     

有机官能团氧化数特征初探

通过对有机物分子中官能团和活性部位点上碳氧化数的分析,探讨了局部氧化数、整体氧化数、同类物质的氧化数、芳香烃碳上的氧化数、含氮化合物氮原子上的氧化数、羧酸中羰基碳的氧化数以及杂环化合物相应原子的氧化数值．当发生氧化还原反应时。对这些活性部位点上原子的氧化数的变化情况也进行了一些初步的讨论．     

Carbon isotope evidence for the stepwise oxidation of the Proterozoic environment

The oxidation of the Earth's crust and the increase in atmospheric oxygen early in Earth history have been linked to the accumulation of reduced carbon in sedimentary rocks. Trends in the carbon isotope composition of sedimentary organic carbon and carbonate show that during the Proterozoic aeon (2.5-0.54 Gyr ago) the organic carbon reservoir grew in size, relative to the carbonate reservoir. This increase, and the concomitant release of oxidizing power in the environment, occurred mostly during episodes of global rifting and orogeny.     

粘胶纤维碳化过程的形态学结构

使用光学和电子显微镜技术研究了纤维在氧化和碳化过程中的形态学结构.结果得出粘胶纤维的直径分布离散率和横截面圆形率显著地影响最终获得之碳纤维的力学性质.研究发现粘胶纤维内部存在大量微孔,表面则有稠密的沟槽,它们在氧化和碳化过程中得以部分地保留.皮芯结构是粘胶纤维形态学结构的另一重要情景.     

Synthesis and graphitization of resole resins by ferrocene

Commercial(Rs) and laboratory synthesized resoles(LSRs) containing 3–5 wt% ferrocene have been used to study the development of thermosetting resin compositions as binder materials for carbon-containing refractories(CCRs) production. The LSRs were developed based on formaldehyde to phenol 1.5 mol.%(1.5 Rs) and 2.0 mol.%(2 Rs). Microstructure and oxidation resistance of carbons derived from plain and modified resins have been compared. Chemical structure of the resins was studied using Fourier Transform InfraRed-Attenuated Total Reflection(FTIR-ATR) spectroscopy. X-ray Photoelectron spectroscopy was used to examine chemical changes during heat treatment of the modified products. Flow behavior of plain and formulated resins has been measured under isothermal condition. Rheology measurement results show that the selected amount of ferrocene did not affect the resin near-Newtonian fluid behavior and processability during refractory production. X-ray diffraction(XRD) analysis and transmission Electron Microscope(TEM) were used to characterize the derived carbon samples after thermal treatment of the resins. The results demonstrate that ferrocene is an excellent additive for crystallizing resoles carbon. The presence of fringes in TEM images indicates the graphitized carbon microstructure. The carbon reactivity in an oxidizing environment was also determined via thermogravimetric analyzer(TGA). Several factors, such as bond strength and atoms arrangement, have been found to control the carbonized modified-resin oxidation resistance.     

玻璃碳表面氧化行为

利用ＳＥＭ对经不同氧化所得到的玻璃碳表面和截面进行观察和分析，结果表明玻璃碳的氧化行为并不是从最外表面开始，而是从次表层进行，基体与表层的不同应力状态导致了这种特别的氧化行为。     

用改性活性炭处理含铬废液和富集金的研究

经改性的乌桕籽壳活性炭成功地用于对含铬废水的净化处理，尤其是氧化改性后的活性炭对Ｃｒ＾６＋吸附容量增加明显，而且发现吸附容量随活性炭表面羧羟基比值增加而增加。实验表明，改性后活性炭对金表现出优良的吸附性能，是很好的金富集剂，在溶液酸度为２０％王水介质中吸附效果最佳，少许滤纸浆有助于活性炭对金的吸附。     

大孔吸附剂对Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、CN~-离子的吸附性能研究

本文讨论了ｐＨ、离子强度、温度、金浓度、ＮＨ＋４浓度对大孔吸附剂吸附金和其它离子的影响     

自来水厂除锰滤池Mn~(2+)氧化细菌的分离及其活性的研究

从沈阳石佛寺自来水厂除锰滤池中分离得到7株能够催化Mn2+氧化的细菌，并就催化因子的分离作了尝试．结果表明，Mn2+诱导催化氧化能力，催化活性因子在细胞上；培养基中的有机物浓度影响活性表达，有机物浓度升高，细菌生长加快，但活性表达被抑制．     

玉米淀粉生产粘合剂及其性能的研究

本文研究在常温，常压下玉米淀粉为原料生产粘合剂，及氧化剂，原料配比和助剂等粘合剂性能的影响。     

活性碳纤维的化学改性

通过对活性碳纤维的气相氧化和液相氧化处理。改变了活性碳纤维的表面酸性和极性．研究了化学改性对活性碳纤维吸附性能的影响．结果表明,改性后的活性碳纤维对SO2的吸附能力明显增强．     

The evolution of the marine phosphate reservoir

Phosphorus is a biolimiting nutrient that has an important role in regulating the burial of organic matter and the redox state of the ocean-atmosphere system. The ratio of phosphorus to iron in iron-oxide-rich sedimentary rocks can be used to track dissolved phosphate concentrations if the dissolved silica concentration of sea water is estimated. Here we present iron and phosphorus concentration ratios from distal hydrothermal sediments and iron formations through time to study the evolution of the marine phosphate reservoir. The data suggest that phosphate concentrations have been relatively constant over the Phanerozoic eon, the past 542 million years (Myr) of Earth's history. In contrast, phosphate concentrations seem to have been elevated in Precambrian oceans. Specifically, there is a peak in phosphorus-to-iron ratios in Neoproterozoic iron formations dating from ～750 to ～635?Myr ago, indicating unusually high dissolved phosphate concentrations in the aftermath of widespread, low-latitude 'snowball Earth' glaciations. An enhanced postglacial phosphate flux would have caused high rates of primary productivity and organic carbon burial and a transition to more oxidizing conditions in the ocean and atmosphere. The snowball Earth glaciations and Neoproterozoic oxidation are both suggested as triggers for the evolution and radiation of metazoans. We propose that these two factors are intimately linked; a glacially induced nutrient surplus could have led to an increase in atmospheric oxygen, paving the way for the rise of metazoan life.