首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
通过低粘度高固相含量悬浮液的制备过程,分析了料浆粘度、沉降体积、固相体积含量随分散分散剂PMAA-NH4加入量和pH值的变化,得到了氧化铝基复相材料浆的稳定条件,制备出固相含量高达55vol%的高稳定性的浓悬浮液。  相似文献   

2.
影响SiC泡沫陶瓷浆料性能的主要因素研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
通过对碳化硅水基浆料相对沉降高度的测量及不同实验条件下浆料粘度的测定。研究了添加剂用量、固相含量及剪切速率对碳化硅泡沫陶瓷用水基浆料稳定性、触变性及粘度的影响。结果表明,浆料的粘度随剪切速率增加而减小,随固相含量增大而增大。而且具有明显的时间依附性。添加剂PAM的最佳质量分数为0.0896,固相含量在62%左右。浆料的稳定性、触变性较优。  相似文献   

3.
根据铁的溶化热,校正了铁碳二元相图图富铁端的固相线,并根据校正后的固相线,求出H的碳含量为0.064%。结晶时碳在固,液相中的分配比为0.12。  相似文献   

4.
本文采用无皂乳液聚合制备种子,进而研制出高固含量的乳胶.考察了引发剂、乳化剂的用量,原料配比及搅拌转速对乳胶性能和固含量的影响.为进一步生产因含量高、流动性好、粘接强度较大、粘合速度快等性能优良的乳胶奠定了基础.  相似文献   

5.
根据铁的熔化热数据,校正了铁碳二元相图富铁端的固相线,并根据校正后的固相线,求出H点的碳含量为0.064%,结晶时碳在固、液相中的分配比为0.12。  相似文献   

6.
经过不同的时效处理研究了固溶C含量对ULC-BH 钢抗自然时效性能的影响。试验结果表明,ULC-BH 钢在170℃×500 min的长时间烘烤过程中,固溶C原子会发生偏聚并形成柯氏气团,BH2与Ae值逐渐增加;当柯氏气团达到饱和后,BH2与 Ae 值出现平台,之后变化不大;固溶C含量越高,相应的 BH2值越大;当固溶 C 含量为18.9 ppm 时,BH2值为46.2 MPa;固溶C含量为32.5 ppm时,BH2值可以达到74.4 MPa;同时固溶C含量越高,引起屈服强度与Ae值均变大,但是为保证 ULC-BH 钢板经自然时效后的成形性能,钢板固溶 C 含量不应过高,当平整量为1%时,固溶C含量为18.9 ppm的钢板的性能较好。  相似文献   

7.
渤南油田入井流体对地层损害的影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
入井流体进入地后,由于它不同于地层流体的物理性质和化学性质,因而会对地层造成一定的损害,在低渗流油藏中,这种损害尤为严重。室内实验及现场应用表明,井流体的矿化度、pH值,表面张力,固相颗粒尺寸,固相颗粒含量,细菌含量等是对地层赞成损害的主要因素。对渤南油田的地层损害进行了定性和定量研究,得到了各种因素对地层损害的影响规律。结果表明,入井流体的总矿化度大于8000mg/L, pH值在6.5-8.5,表面张力小于35mN/m,固相颗粒粒径中值小于4μm,固相颗粒含量小于4mg/L,细菌个数在10^6个/mL以内时,对地层的伤害可以减小到最低限度。  相似文献   

8.
为了探究碳纳米材料对草坪植物光合固碳的影响,采用氧化石墨烯(GO)和高羊茅(Festuca arundinacea Schreb)为实验材料,通过向土壤中添加不同质量分数(1%、3%和5%)的GO进行高羊茅培植,分析了固碳相关指标,包括植物生长、光合参数、光合色素含量、糖含量、糖合成酶活性对GO的响应特征.结果表明:1%GO处理对高羊茅的光合固碳特征没有显著影响,而3%和5%处理显著抑制了植物生长,降低了光合参数、光合色素含量、糖含量和糖合成酶活性,且各指标随着GO质量分数的增加而降低.与对照组相比,5%GO处理下高羊茅的地下鲜重、净光合速率、蔗糖含量和蔗糖合成酶活性分别降低了57.9%、35.3%、56.5%和36.1%.由此可知,高浓度GO处理会显著抑制高羊茅的光合作用,阻碍植物生长,降低植物固碳能力.  相似文献   

9.
凝胶注模成型是一种原位成型工艺 ,该工艺是制备形状复杂、成分均匀和可靠性高的陶瓷材料的理想成型工艺。以降低Al2 O3陶瓷浆料的黏度和提高固相含量为重点 ,分别研究了pH值、分散剂、固相含量对浆料黏度的影响 ,以及固相含量对坯体抗弯强度的影响 ,并制备出固相含量 5 5 %、黏度 0 .69Pa·s的Al2 O3浆料 ,其坯体抗弯强度 3 1MPa .  相似文献   

10.
通过低粘度高固相含量悬浮液的制备过程 ,分析了料浆粘度、沉降体积、固相体积含量随分散分散剂 PMAA- NH4加入量和 p H值的变化 ,得到了氧化铝基复相材料浆的稳定条件 ,制备出固相含量高达5 5 vol%的高稳定性的浓悬浮液  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号