金合欢根瘤菌的生物学特性

从金合欢根瘤分离到6株金合欢根瘤菌并鉴定这些菌株为快生型，该菌在酵母浸出物－－甘露醇（YEM）培养基上产酸，代时在4小时以下，金合欢根瘤菌能利用包括双糖在内的大部分，碳源，但其中MXAF4，MXAF5和MXAF6不能利用大部分快生型根瘤菌能利用的蔗糖，事欢要胶 生长PH范围广（PH4．5－9），所有菌株能在37度条件下生长，其中MXAF4，MXAF5和MXAF6在40度仍能生长，而快生型大豆根瘤菌在37度条件下不能生长，金合欢根瘤菌对链霉素，庆大霉素和四环素敏感而对青霉素有抗性，金合欢根瘤菌根据石蕊牛奶反应可分面两群：菌株MXAF1，MXAF2和MXAF3石蕊牛奶反应产酸 乳清环，而菌株MXAF4，MXAF5和MXAF6产碱无乳清环。     

黄河三角洲地区野大豆根瘤菌生物学特性及其遗传多样性研究

野大豆具有耐盐碱、抗寒、抗病等特点,对于研究大豆遗传基因的变迁、改善大豆品质和产量具有重要作用。为了探明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌的生物学特性及其遗传多样性,从黄河三角洲地区的14个乡镇26个采样点采集了227株野大豆,从其根瘤中分离纯化根瘤菌,进行一系列的生理生化实验、抗逆性实验、结瘤能力测定、结瘤广谱性测定、16S rDNA序列测定和RAPD分析,共分离纯化出100 株根瘤菌,其中菌株3D-21,3D-24,3K-8,3K-23VS等对酸、碱、盐、抗生素、高温、低温均有较强耐受性,且结瘤能力也较强;菌株7K-8结瘤能力较强,K-5抗逆性较强。16S rDNA序列测定表明所获菌株分属于3个属7个种,相近菌株的RAPD分析呈现明显的多态性。结果表明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌存在着丰富的多样性,部分菌株结瘤能力和/或抗逆能力强,该研究为挖掘、利用优良菌株资源奠定了基础。     

根瘤菌属生物学特性的研究

作者对不同类型根瘤菌的生物学特性进行了较为系统地研究，结果表明：所有测试菌株的３－酮基乳糖反应，明胶液化，纤维素水解，柠檬酸盐利用，淀粉水解及酪蛋白水解均呈阴性；蛋白胨肉汤中唯有苜蓿根瘤菌和快生型大豆根瘤菌能生长；石蕊牛奶反应中所有慢生型菌株均产碱，不产血清环，快生型菌株产酸，具血清环，唯独苜蓿根瘤菌产碱；快生型菌株能利用１４种以上不同碳源，而慢生型菌株仅能利用７～９种碳源．     

腾冲热海嗜热芽孢杆菌的分离鉴定

从云南腾冲热海温泉中分离得到26株嗜热芽孢杆菌菌株,对其中一株嗜热芽孢杆菌菌株NHH4进行电镜形态、生长特征、碳源、氮源等分析。该菌株细胞形态为杆状,产芽胞,革兰氏染色阳性,严格好氧,其最适生长温度为55℃,最适为pH7.5。能利用葡萄糖、蔗糖、D-果糖、D-甘露糖,不能利用麦芽糖、乳糖、D-木糖、L-鼠季糖。通过对其16S rRNA基因序列的系统发育分析表明,NHH4与Bacillus licheniformis strain N8的序列相似性为99%,将此菌株鉴定为嗜热地衣芽胞杆菌菌株。     

豌豆根瘤菌gshR基因的抗氧化和共生固氮作用

目的: 研究豌豆根瘤菌 RL3841 的谷胱甘肽还原酶编码基因 gshR 的功能．方法: 采用基因同源重组构建了豌豆根瘤菌 gshR 基因突变株 RLgshR,探讨了基因突变对根瘤菌抗氧化和共生固氮的影响, 利用实时荧光定量 RT-PCR检测 gshR基因的 mRNA 表达水平．结果: gshR基因缺失不影响菌株在 AMS 基础培养基中的生长能力, 但突变株对氢过氧化枯( CuOOH) 和较高浓度的 H₂O₂氧化物敏感．结论: gshR 基因突变株 RLgshR 形成正常固氮根瘤, gshR 基因的表达不受 H2O2和共生环境诱导．     

23株豆科木本植物根瘤菌16SrDNA序列分析

为研究和利用华东地区豆科植物根瘤菌的种质资源多样性,对从华东地区豆科木本植物根瘤分离获得的23个菌株进行了16S rDNA全序列分析,并与相关参比菌株的16S rDNA序列进行了比较及聚类分析,建立了23株华东地区豆科木本植物根瘤菌的发育树状图,这一分析结果与来自形态学的鉴别结果吻合,初步确定了23株豆科木本植物根瘤菌分类地位.     

高效菜豆根瘤菌L15菌株抗血清制备及研究初探

作者对一株高效固氮且具显著增产效益的菜豆根瘤菌L15菌株及11株参考菌株的抗血清制备及血清学反应进行了初步研究，结果表明：菜豆根瘤菌，豌豆极瘤菌和三叶草根瘤菌之间，苜蓿根瘤菌和快生型大豆根瘤菌之间以及慢生型大豆根瘤菌和豇豆根瘤菌之间均存在类属抗原，说明领先血清学方法对根瘤菌进行分类是可行的。     

黄芪根瘤菌对唯一碳源的利用研究

选用采集于甘肃省兰州市周边地区的69株黄芪根瘤菌,对纯化后的菌株分别进行了9种唯一碳源利用实验,对所采集的69株菌株进行了表型鉴定。其中61株快生菌8,株慢生菌,同种菌的碳源利用也各有差异。供试菌株显示了丰富的多样性的类群,其中一些菌不同于已知的根瘤菌,它们的具体分类地位有待进一步证实。     

广金钱草根瘤菌抗逆性和遗传多样性分析

分析了14株广金钱草根瘤菌对不同盐度、温度、酸碱度和重金属耐受性,并采用BOX-PCR指纹图谱和recA基因序列分析技术研究其遗传多样性.结果表明,供试菌株对不同盐度和酸碱度表现出相似的耐受性;对不同温度和不同种类的重金属则表现出不同的耐受性.其中4株供试菌株能够耐受4℃的低温.几乎所有供试的广金钱草根瘤菌都能够在含有4 mmol/L 的Zn2+、Pb2+和含锌、铅双盐的YMA平板上生长,而仅有2株供试菌株能够在添加4 mmol/L Cu2+的YMA平板上生长.BOX-PCR指纹图谱分析表明,与广金钱草共生的根瘤菌在基因组水平上与已知的埃氏慢生根瘤菌相似,代表菌株的recA基因序列的系统发育分析与BOX-PCR聚类结果基本一致,供试的广金钱草根瘤菌除1株位于根瘤菌属外,其余根瘤菌均为慢生根瘤菌属.     

相思根瘤菌的抗逆性初步研究

对21株相思根瘤菌和2株大豆根瘤菌菌株进行NaCl、(NH4)2SO4、pH值、高温和低温的耐受性实验，其中耐(NH4)2SO4的实验分别进行了相思根瘤菌在含(NH4)2SO4的平板上的耐受性和在浓度为100mol／L、300mol／L、500mol／L、600mol／L的(NH4)2SO4中的结瘤试验。参试菌株均经过回接实验培养和镜检，培养基均为YMA。结果表明，相思根瘤菌均能耐受的盐浓度为0．5％～2．0％，能在37℃和pH值为6～9的条件下生长。在抗生素抗性方面，相思根瘤菌普遍抗氨卞青霉素，而对卡那霉素和链霉素敏感。相思根瘤菌的耐盐、耐高温和耐氨能力强于慢生大豆根瘤菌。     

Characterization of root-nodulating bacteria on Retama raetam in arid Tunisian soils

The aim of this study is to investigate the diversity of Retama raetam root-nodule bacteria isolated from arid regions of Tunisia. Twelve isolates, chosen as representative for different 16S rRNA gene patterns, were characterized by 16S rRNA gene sequencing and phenotypic analysis. Isolates were assigned to Sinorhizobium, Rhizobium and Agrobacterium. Symbiotic properties of Sinorhizobium and Rhizobium isolates showed a large diversity in their capacity to infect their host plant and fix atmospheric nitrogen. Strain RK 22 identified as Rhizobium was the most effective isolate.     

某些细菌产生的细胞分裂素的研究初探

用根瘤菌和固氮菌的7个菌株进行实验,以紫云英据瘤菌(Rhizobium astr-agali 1.8)产生细胞分裂素的能力最强。其产生的量与菌体生长情况有关。在菌体生长的对数期,产生细胞分裂素的量随着菌体生长量的增加而增加,到稳定期初,产生细胞分裂素的量可达最大值。之后,发酵液中细胞分裂素的量反而明显减少。此种细胞分裂素的紫外吸收特性与玉米素相类似。     

银合欢根瘤菌的生理生化特性及共生固氮效应

所试的七个菌株都是快生型根瘤菌.能利用包括双糖在内的较多的碳水化合物,对多数碳源基质,在利用的同时产酸.除菌株CB81外,其他菌株的代时在3.5小时以下,而菌株CB81的代时为7.2小时.这些菌株能利用无机和有机态氮,但蛋白胨和酵母提取物是良好的氮源.它们在氧化酶、接触酶、脲酶和硝酸还原酶试验中皆呈阳性;在石蕊牛奶试验中产血清环;大多数菌株在pH4.0-9.0仍能生长;这些菌株的耐盐性不超过0.2M NaCl,结瘤实验证明本地菌株LL2的共生固氮能力超过国外菌株TAL1145和CB81.     

青海蚕豆根瘤菌共生固氮效应的研究

蚕豆根瘤菌属于快生型根瘤菌，24h形成菌落。在盆栽试验中，蚕豆根瘤菌QX－2与蚕豆具有良好共生效应，其株高、茎叶干重及含氮量，株瘤数，根瘤重量以及固氮酶活性等，均明显高于不接种对照，固氮率提高69.49%。接种根瘤菌是提高蚕豆共生固氮效应的技术措施。     

三株甘蔗糖蜜酒精发酵高产酵母菌株的筛选

从甘蔗糖厂的废弃物中筛选到3株甘蔗糖蜜酒精发酵高产菌株MF1001、MF1002和MF1003,经rDNAITS序列同源比对鉴定为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的不同菌株。3个菌株均可以完全利用葡萄糖和蔗糖,部分利用棉子糖和半乳糖,均不能利用乳糖和木糖。MF1001发酵甘蔗糖蜜的残糖含量明显低于目前使用的生产菌株,略低于标准测定菌株CICC31149和CICC31279,MF1002和MF1003的残糖含量略低于目前使用的生产菌株。与生产菌株相比,3个菌株在甘蔗糖蜜的生长速率略低,但是维持高菌数的时间较长。按目前甘蔗糖蜜酒精生产的发酵工艺,3个菌株30℃发酵72h的醪液酒精含量分别为14.26%(V/V)、14.48%(V/V)和13.50%(V/V),比目前生产使用的菌株高19.5%~28.6%;37℃发酵40h的醪液酒精含量分别为12.03%(V/V)、12.06%(V/V)和12.14%(V/V),比目前生产使用的菌株高10.0%~11.7%。这3个菌株具有提高甘蔗糖蜜发酵醪液酒精含量的潜在工业价值。     

2株脱氮菌的分离鉴定

利用微生物技术,从河南省平顶山市平西湖水坝下水样中分离和筛选除氮细菌,结果表明：实验所筛选的8株供试菌株分别投入人工水体12 h后,水体的总氮浓度明显下降,说明这些菌株均具有脱氮能力,其中的N13、N22’菌株,其校正脱氮率可达40.38%和40.36%;差异显著性分析表明和其他菌株相比差异达到显著水平,为生物脱氮法治理城市景观水体富营养化提供参考途径和依据.     

CHARACTERISTICS OF QUATERNARY AMMONIUM RESISTANT BACTERIA FROM A FINE PAPERMACHINE SYSTEM

To evaluate the biocide effect of quaternary ammonium chloride (QAC), a whitewater sample was taken from a fine papermachine headbox. By plate spreading method, 51 strains of facultative anaerobe were isolated morphologically. Then the strains were separately transferred to basal medium and were incubated before the beginning of log phase. To identify strains with different QAC resistance, 30-120 ppm of N-Alkyl-benzyl-dimethyl ammonium chloride were added to basal medium.Biocide effect was investigated by comparison of bacterial growth, which can be monitored by 600 nm light absorbance of basal medium suspension. Among 51 strains, only 2 strains can Survive for QAC concentration up to 120 ppm. API20E aud 16S rRNA gene sequencing technique were applied to identify two strains with highest (120 ppm)QAC resistance. One strain (HB22)was identified as Morganella morganii. HB22 can resist QAC concentration up to 150 ppm. HB22 is Gram-negative rod, motile with flagella, catalase positive, oxidase negative, Indole positive, H2S production negative, facultative anaerobe. HB22 has optimum growth condition of 35℃ and pH 7.0.HB22 can catabolize only glucose and D (+)-Mannose.The other (HB45) was identified with high similarity among Pseudomonas cf. monteili or Pseudomonas mosselii or Pseudomonas putida. HB45 can resist QAC concentration up to 200 ppm.HB45 is Gram-negative rod, motile with flagella,catalase positive, oxidase negative, Indole negative,H2S production negative, aerobe. HB45 has optimum growth condition of 30℃ and pH 7.4. HB45 can catabolize L-Arabinose, L(+)-Rhanmose, D (+)-Mannose, Glucose, Glycerol, Lactose, Maltose,Raffmose, Xylose, Cellulose and Xylan. The implication of this work to paper industry is also discussed.     

豆科植物-根瘤菌共生固氮的分子机理

与豆科植物－根瘤菌共生固氮有关的基因涉及根瘤菌基因和宿主基因，根瘤菌基因有结瘤基因（nodD,nodAB-CIJ和hsn基因），根瘤菌细胞表面结构基因（exs,lps和ndv基因）和固氮基因（nif和fix基因）；宿主基因主要是结瘤素基因（ENOD和NOD基因）。根瘤菌结瘤基因表达后诱导产生结瘤因子。在根瘤发育过程中，这些基因在根瘤菌与植物之间进行着信息交换，并且具有不同的表达水平。结瘤因子和植物激素对它们进行着调节。