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相似文献
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1.
芦荟甙的伏安行为及其应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定  相似文献   

2.
导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
对硝基苯乙酮在0.025mol.L^-1乙二胺-0.010mol.L^01EDTA底液中,产生一灵敏的极谱峰电流。峰电位为-0.35V。对硝基苯乙酮浓度在3.00×10^-8-1.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流成线性关系。  相似文献   

3.
当离子强度调度剂为0.1mol.L^-1KCl,溶液PH值为5时,在2.5ml0.02mol.L^-1的磺基水杨酸存在下,测定Ca^2+离子的最低浓度为1.0*10^-5mol.L^-1。  相似文献   

4.
钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明B(ERB)形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「HClO4」=1.2mol.L^-1,「MoO^2-4」=6.8*10^-4mol.L^-1,「ERB」=3.2*10^-5mol.L^-1,w(PVA)=0.08%。缔合物的最大吸收位于575nm,表观摩尔吸光系数ε=2.32*10^6L.mol^-1.cm^-1,钌量在0-24μg.L^-1范围内服从比耳定  相似文献   

5.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。  相似文献   

6.
选用C-十一烷基间苯二酚 (4)芳烃作为主体分子,交 修饰在玻碳电极上,制成了一种主客体化学传感器,对溶液中的客体分子-对苯二酚进行了测定。该电极具有良好的选择性,对5.0*10^-5-1.5*10^-3mol/L的对苯二酚具有很好的线性响应,检测下限为2.5*10^-5mol/L。  相似文献   

7.
在PH3.50酸性介质中,Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与5-Br-PADAP生成有色配合物,其最大吸收波长位于575nm处;表观摩尔吸光系数分别为7.97*10^4L.mol^-1.cm^-1和1.02*01^5L.mol^-1.cm^-1,Cu(Ⅱ)在0-0.52mg.L^-1;nI(Ⅱ)在0-0.48mg.L^-1范围内符合比耳定律,用拟定的方法测定了钢样中  相似文献   

8.
制备了壳聚糖包埋Ru(bpy)^2+3/SiO2复合膜电极,对其电化学发光特性的研究表明:铂和玻碳复合膜电极循环伏安曲线的阳极峰分别在1150和1370mV,阴极峰分别在1050和1260mV;复合膜电极的荧光发射光谱位于585nm;电极的响应时间为10s,对基质具有电位和PH选择性;对5.5*10^-4-1.0*10^-2mol.L^-1的草酸和抗坏血酸分别有相关系数为0.995和0.992的线  相似文献   

9.
用循环伏安法制备了聚吡咯亚硝酸根离子选择电极。表征电极的电化学性能。在1.0*10^-1-5.0*10^-5mol/L浓度范围内,电极电位与亚硝酸根离子浓度成良好从而验证了电极响应是基于要机理。  相似文献   

10.
酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在0.1mol/L HCl介质中于-0.84V附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在1.0×10^-5-1、.0×10^-6mol/L和1.0×10^-6-1.0×10^-7mol/L范围内呈现良好的线性关系。  相似文献   

11.
洛美沙星的吸附伏安特性及其应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
在Britton Robinson(pH8 80 ) 0 0 2mol·L- 1KCl底液中 ,洛美沙星 (Lomefloxacin ,简称LMF)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位Ep=- 1 4 0V (vs.Ag/AgCl) ,该峰具有明显的吸附性 .吸附粒子为LMF中性分子 ,测得LMF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4 2 7× 10 - 11mol·cm- 2 ,每个LMF分子所占电极面积为 3 89nm2 ,LMF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式 .测得吸附系数 β =2 2 9× 10 6,2 5℃时的吸附自由能ΔG =- 36 2 9kJ·mol- 1,电极反应电子数n =2 ,不可逆体系动力学参数αnα=1 84 ,表面电极反应速率常数ks=0 2 9s- 1,扩散系数D =7 38×10 - 7cm2 ·s- 1.建立了吸附溶出伏安法测定LMF的最佳条件 ,检出限为 5 0× 10 - 8mol·L- 1.  相似文献   

12.
铑—1—(2—吡啶偶氮)萘酚络合吸附波测定微量铑   总被引:6,自引:0,他引:6  
铑和 1- (2 -吡啶偶氮 )萘酚 (PAN)在 p H=5.0 0的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中生成具有电活性的络合物 ,在单扫示波极谱 - 0 .6 7V(vs.SCE)处呈现良好极谱还原波 .该波二阶导数峰高与铑的浓度在 2 .3× 10 -8~ 4 .8× 10 -7mol· L-1和 4 .8× 10 -7~ 9.7× 10 -6mol· L-1范围内呈线性关系 ,检出限为 7.6× 10 -9mol· L-1,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定 .实验结果表明该极谱波属络合吸附波  相似文献   

13.
丹皮酚的伏安行为及其应用   总被引:5,自引:2,他引:3  
在 pH =7.8的NaOH KH2 PO4 底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一灵敏的丹皮酚导数还原峰 ,其峰电位Ep=- 1.6 5V(vs .SCE) .峰电流与丹皮酚的浓度在 4 .0× 10 - 7~ 1.0× 10 - 5mol·L- 1范围内呈线性关系 (r =0 .9998) ,检出限为 2 .0× 10 - 7mol·L- 1.该法用于牡丹皮中丹皮酚质量分数的测定 ,结果令人满意 .用线性扫描和循环伏安法研究体系的行为 ,结果表明 ,其电极过程为具有吸附性的不可逆过程  相似文献   

14.
目的为了研究硫茚酸(Sulindac)的吸附伏安特性。方法在KHP(pH4.20)底液中,硫茚酸在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Epc=-1.21V(VS.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性。结果吸附粒子为硫茚酸中性分子,测得硫茚酸在汞电极上的饱和吸附量为1.16×10^-10mol/cm^2,每个硫茚酸分子所占电极面积为1.43cm^2,硫茚酸在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数β=1.22×10^6,吸引因素γ=1.02,电子转移数n为2,不可逆吸附的电子转移系数α为0.86,表面电极反应速度常数ks=0.32/s。结论建立了吸附伏安法测定硫茚酸的最佳条件,检出限为1.0×10^-9mol/L,该方法可用于硫茚酸片剂中硫茚酸含量的测定。  相似文献   

15.
在pH 10.8的含NO-2的NH3/NH4Cl缓冲液中,使用单扫描示波极谱仪测定了α-联呋喃甲醛二肟与钴(Ⅱ)在-1.18 V处形成的灵敏的络合吸附波,此方法用于测定维生素B12针剂中痕量钴的含量,结果满意.其一阶导数峰峰电流与Co2+浓度在4×10-10 g·mL-1~4×10-8 g·mL-1范围内呈线性关系,检出限为2×10-10 g·mL-1.使用不同电化学方法对该极谱波的性质进行了研究,表明该极谱波是一具有催化作用的络合吸附波,电极过程不可逆.  相似文献   

16.
在pH4.4的HCOOH-HCOONaA介质中,钼(VI)与高铁试剂(Ferron)生成络合物,在CTMAB存在下,于-0.48V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。钼含量在4.2×10-8~5.7×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明络合波为吸附波。峰电流由中心离子Mo(VI)还原产生。络合物组成为Mo(VI):Ferron=1:1。试验了三十多种离子对峰电流的影响。方法用于自来水中钼的测定,结果满意。  相似文献   

17.
盐酸芦氟沙星的单扫示波极谱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在0.04mol.L^-1KH2PO4-0.04mol.L^-1,Na2HPO4(pH7.00)底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的盐酸芦氟沙星导数还原峰,其峰电位Ep=-1.29V(vs.SCE),导数峰电流与 酸芦氟沙星浓度在0.1-6.0umol.L^-1范围内呈线性关系(r=0.9991),检出限为0.05umol.L^-1,该法应用于模拟尿样和胶囊中盐酸芦氟沙星质量含量的测定,结果令人满意,对盐酸芦氟沙星在汞电极上的电化学行为进行了探讨。  相似文献   

18.
制备了羧基化碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNT/CPE),并研究了Cu(Ⅱ)-SPAPT络合物在该电极上的吸附伏安行为,建立了一种测定痕量铜的新方法。采用二阶导数线性扫描溶出伏安法进行分析。结果表明:在0.1 mol/L的HAc-NaAc(pH=4.0)中,于-400 mV处搅拌富集一定时间,从-400~600 mV范围内以250 mV/s的扫描速度线性扫描,络合物吸附在MWCNT/CPE表面,于66 mV(vs.SCE)处产生一灵敏的阳极溶出峰,其峰电流与Cu(Ⅱ)浓度在4×10-11mol/L-8×10-9mol/L和8×10-9mol/L-1×10-7mol/L范围内分两段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.2×10-11mol/L(富集时间240 s)。同时,探讨了电极反应机理。该方法操作简便、灵敏度高,应用于人发中铜含量的测定,结果满意。  相似文献   

19.
在0.2mol·L^-1KH2PO4-K2HPO4(pH6.80)底液中,克林沙星(CF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Eρ=-1.46V(vs.Ag/AgCl),该峰说明汞电极对克林沙星具有明显的吸附性。测得CF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4.82×10^-11mol.cm^-2,每个CF分子所占电极面积为2.64nm^2,CF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式。测得吸附系数β=1.06×10^6,25℃时的吸附自由能△G^θ=-32.13kJ·mol^-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αnα=1.44,表面电极反应速率常量ks=0.26s^-1。建立了吸附溶出伏安法测定CF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10^-8mol.L^-1。  相似文献   

20.
线性扫描吸附伏安法测定食品中痕量氟   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了食品中氟的线性扫描溶出伏安法测定 .在 p H=4 .9的 0 .0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 .85V( vs.SCE) ,峰高与 F- 浓度在 2 .0× 1 0 - 8~ 4 .0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol/L .该法用于食品中的痕量氟的测定 ,结果满意 .另外 ,对峰电流的性质和电极反应的机理进行了研究  相似文献   

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