多糖抗肿瘤作用及相关机制研究

介绍多糖的抗肿瘤作用及相关机制的研究进展,为多糖的临床应用提供理论基础.对近年来国内外关于多糖的相关文献进行分析和总结,较为全面的阐述多糖的抗肿瘤作用及相关机制的研究进展.多糖可分为动物、植物、藻类、菌类多糖等,大多数动物多糖可直接发挥抗肿瘤作用;部分植物多糖可通过阻滞细胞周期发挥抗肿瘤作用;藻类多糖可通过提高免疫功能来发挥抗肿瘤作用;多数菌类多糖可诱导细胞凋亡.多糖可通过直接抑制肿瘤细胞生长、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、提高机体免疫力等来发挥抗肿瘤作用,且动植物多糖具有毒副作用小、来源广泛、提高机体免疫力等优点,因此,多糖的研究和开发对未来抗肿瘤药物的发展具有重要意义.     

微生物多糖开发潜力大

业界人士分析指出，微生物发酵生产多糖在我国具有独特的优势，有着巨大的开发潜力。微生物多糖包括某些细菌、真菌和蓝藻类产生的多糖，用途极其广泛。仅就医药价值而言，目前国际医药界公认为某些真菌多糖有抗肿瘤、抗病毒。抗衰老、有效免疫增强剂的作用。南京军区福州总医院与一家制药厂共同研制香菇多糖注射液，已投放市场，作为一种免疫调节剂，对提高机体自动免疫力有显著作用。在香菇多糖治疗中对晚期消化道肿瘤的有效率为74．6％，治疗慢性肝炎总有效率达84名％，这说明香菇多糖具有显著的抗癌活性。寄生于松科植物真菌即获望菌，…     

食用真菌多糖的制取

食、药用真菌多糖在国际上被称为“生物反应调节剂”,作为一种生物非特异性免疫促进剂,从70年代起引起人们的极大兴趣。日本学者于原羽田率先证实了香菇的热水提取物的抗肿瘤活性,并进一步证实了其有效成分是香菇多糖,在医学药物界引起了轰动,掀起了一股从食用或药用真菌中寻找抗肿瘤成分的热潮。多馆的药理作用实验表明,多糖具有抗感染、抗消化性溃疡、抗凝血、抗病毒、抗反射性及降血糖、降血脂等作用。80年代,日本学者确认,香菇、灵芝、获警、黑耳、银耳等多糖是一种免疫激剂,可通过活化NK细胞阻止癌细胞增生,对艾滋病等多种…     

芦荟多糖对S180小鼠红细胞免疫功能的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对S180小鼠红细胞促淋巴细胞、粒细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的影响.结果库拉索芦荟多糖可显著提高S180小鼠红细胞对淋巴细胞、粒细胞免疫粘附肿瘤细胞能力,从而通过调节机体的免疫功能来增强机体的抗肿瘤作用.     

香菇多糖的药理作用

目的：综述香菇多糖的药理作用。方法：查阅国内外30多篇相关献资料加以概述。结果：综述了香菇多糖药理作用方面的研究状况。结论：香菇多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等多种药理作用。     

香菇子实体多糖的纯化及其特性

香菇(Lentinus edodes)不仅是珍贵美味的食用菌,且具有药用价值。用不同方法分离出的香菇多糖,其组成成份及生理活性可能不同。日本千■吴郎从新鲜香菇子实体中曾分离出六种多糖,其中仅两种多糖有抗肿瘤活性。国内四川抗菌素研究所、河南医药工业研究所,先后从深层发酵培养的香菇菌丝体中提取香菇菌多糖,经药理验证有     

香菇多糖提取技术的研究

本文综合分析了香菇在各种因素(水、酸、碱、复合酶)的影响下菌多糖的提取率,筛选出较佳的提取工艺,最大限度地保持香菇中所含有的多糖物质对人体的抗肿瘤的保健作用。     

多糖类免疫促进剂在虾类疾病控制上的应用研究进展

免疫促进剂是一种直接作用于和免疫系统激活有关的细胞系统，以提高机体的免疫力的物质，在虾类养殖中已得到广泛应用．多糖类免疫促进剂包括葡聚糖、角素、壳聚糖、香菇多糖和裂褶菌多糖，都已被证实具有免疫增强效果．免疫促进剂的使用方法包括注射法、口服法和浸泡法，应用中应结合实际情况选用最合适的方法．免疫促进剂的应用中存在着效果不持久、过量使用、影响虾体性激素的分泌等问题．免疫促进剂可以作为化学药物和疫苗的补充，建议在应用中与疫苗结合，以取得最佳的疾病控制效果．     

植物多糖药理作用研究进展

植物多糖已逐渐成为当今新药开发的重要方向之一．从其增强机体免疫功能、抗肿瘤、降血糖、抗衰老等6个方面对近年来植物多糖在药理作用方面的进展进行了综述。     

香菇深层发酵菌丝体多糖的提取及其抗感染抗肿瘤试验

深层发酵的香菇菌丝体,以热水煮沸和乙醇沉淀提取其多糖,经适当稀释、蒽酮法定量和高压灭菌后,按每千克体重约1.10mg腹腔注射到小鼠体内,连续6d,然后用禽多杀性巴氏杆菌攻毒,其LD_(50) 值为对照组的2.5倍.若注射量为每千克体重19mg,连续10d,并在用多糖后的次日皮下植入S_(180)肿瘤细胞,10d后捕杀检查所有小鼠,发现肿瘤重及肿瘤与体重之比值均显著低于对照组的(P<0.005).证明香菇深层发酵菌丝体的多糖同样具有抗感染、抗肿瘤、增强机体免疫力等功效.     

香菇多糖联合依地酸钙钠对铅中毒小鼠学习记忆功能及海马NO,nNOS的影响

将50只小鼠随机分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、香菇多糖低剂量组、香菇多糖高剂量组5个组,用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆功能,微分电位溶出法测定血铅含量,硝酸还原酶法检测NO含量,免疫组化方法观察nNOS阳性细胞表达.结果表明,香菇多糖高剂量组能显著改善铅中毒小鼠的学习记忆功能.与模型对照组相比,香菇多糖高剂量组能显著降低血铅浓度(P＜0.01),提高海马NO含量(P＜0.01),且增强nNOS阳性神经元表达CA1(P＜ 0.05),CA3(P＜0.01).这提示香菇多糖联合依地酸钙钠能改善铅中毒小鼠的学习记忆功能,其作用机制可能与海马NO含量增高及nNOS神经元表达增强有关.     

几种抗肿瘤药物对ODC的抑制作用

本文报道用酸滴定法定量测定鼠伤寒沙门氏菌鸟氨酸脱羧酶活性的方法。测定了丝裂霉素、“776”香菇多糖、博来霉素、米托葸醌、顺氨氯铂、安瘤乳口服液、环磷酰胺等抗肿瘤药物对鸟氨酸脱羧酶活性的抑制作用。此外,还测定了丝裂霉素,“776”香菇多糖、博来霉素三种抗肿瘤药物对鸟氨酸脱羧酶活性抑制作用的动力学类型。     

香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液

目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法80例经病理学或细胞学证实的恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组，每组40例。均应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流后，治疗组胸腔内注入顺铂和香菇多糖，对照组胸膜腔注入顺铂，每周1次，连续2～3次，4周后评价疗效、生活质量改善和毒副反应。结果治疗组总有效率和生活质量改善率均优于对照组（P〈0．05），两组毒副反应无差异。结论香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床效果好，毒副反应小，值得临床推广。     

活性炭联合陶瓷膜超滤纯化香菇多糖

为了改善香菇多糖精制工艺及降低生产成本,以45%香菇多糖粗品为原料,利用陶瓷膜超滤对其进行纯化精制。结果表明,4.5mg/mL的香菇多糖粗品溶液用1%活性炭作预处理,超滤温度为40℃,超滤压力为0.2MPa,膜面流速为4.5m/s时纯化效果最优。蛋白质的脱除率可达81%,多糖粗品脱色率达90.9%,精制得香菇多糖的纯度为89.7%,回收率77.6%。     

香菇多糖对依地酸钙钠治疗铅中毒的增效作用及机制

为研究香菇多糖对依地酸钙钠治疗铅中毒的增效作用及机制,用跳台实验检测小鼠学习记忆功能,用生物化学法检测血液与脑组织中总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标,用HE染色观察海马组织形态学改变.结果表明,香菇多糖高剂量组能显著改善铅中毒所致的学习记忆功能,显著提高血液和脑组织中SOD和GSH-Px活性、降低MDA含量,并显著改善海马神经元的变性、脱落.由此可见,香菇多糖对依地酸钙钠治疗铅中毒有增效作用,其作用机制可能与香菇多糖提高SOD和GSH-Px活性、降低MDA含量有关.     

香菇多糖Le-2的化学修饰对SP-2小鼠肿瘤细胞抑制率的影响

研究了香菇多糖化学修饰的结构变化及对SP-2小鼠肿瘤细胞体外抑制率的影响。分别对香菇多糖Le-2进行硫酸酯化和羧甲基化修饰,利用红外光谱和DSC测定Le-2硫酸酯化和羧甲基化前后的结构变化;通过检测吸光度值(A值)计算抑瘤率。结果表明Le-2硫酸酯化和羧甲基化的取代度分别为0.87和0.47,回收率分别为88.6%和83.6%;硫酸酯化香菇多糖对SP-2小鼠肿瘤细胞的抑制率最高为51.88%,其次为羧甲基化香菇多糖抑制率为48.28%。硫酸酯化和羧甲基化能明显提高Le-2抑制SP-2小鼠肿瘤细胞的活性。     

Development of a nano-immunomodulator encapsulating R837 and caffeine for combined radio-/immunotherapy against orthotopic breast cancer

Immunotherapy is an ascendant approach in cancer treatment. It shows more pronounced effects on killing cancer cells in a specific manner in particular against metastasis more than traditional techniques, such as chemotherapy or surgery. However, tumor immunosuppression limits the response of the immune system to cancer development. In this study, we developed a lipid-based nanocarrier doubly loaded with imiquimod (R837), a toll-like receptor 7 agonist, and caffeine, an adenosine receptor antagonist. This R837/caffeine loaded nanocarrier served as a nano-immunomodulator (RC-nIM) for combination treatment with radiotherapy (RT) against orthotopic breast cancer. RT-induced immunogenic cell death facilitated the production of tumor antigen and elicited the immune response in corporation with R837-medaited activation of antigen-presenting cells (APCs) while RC-nIMs being adopted. Additionally, caffeine, an adenosine analog, can successfully compete with adenosine in the tumor. The tumor-bearing mice that received RT together with RC-nIMs experienced the best antitumor effects and exhibited higher levels of T cells and APCs within the tumor; the growth of secondary tumors was also limited. This work serves as a proof-of-concept study for the development of a new immunotherapy strategy against cancer.     

Ⅰ-65增强柔红霉素抗癌活性的研究

采用体外细胞培养技术,观察了钙离子阻断剂3、6-[=甲氨基]-=苯骈碘杂六环枸橼酸盐(I-65)单独和与柔红霉素(DNR)合用对L_(1210)细胞增殖的影响。结果:单独应用I-65时对细胞的增殖和集落形成抑制作用极小;与DNR合用,可显著增强DNR对细胞增殖的抑制作用。其ID_(50)为单用DNR的1/11。联合用药时细胞集落形成率较单用DNR(0.15μg/ml)下降14倍,证实I-65能显著增强DNR的抗癌活性,为广泛应用DNR,减轻心脏毒性,防止耐药提供新手段,为临床提供了一种新的抗癌药物增效剂。     

蛇六谷葡甘聚糖抗肿瘤研究

以蛇六谷为研究对象,利用自制蛇六谷葡甘聚糖降解产物,通过实验探讨蛇六谷葡甘聚糖短链分子抗肿瘤作用.分析结果表明,蛇六谷葡甘聚糖短链分子能够抑制He La细胞的生长,但总体抑制效果不明显;不同剂量蛇六谷葡甘聚糖短链分子对S180荷瘤小鼠肿瘤的增长都有抑制作用,且随着剂量的增大,抑制效果越明显.初步研究结果表明,蛇六谷葡甘聚糖短链分子有抗肿瘤活性.利用X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱和圆二色谱对蛇六谷进行结构分析,结果证明蛇六谷的抗肿瘤功效可能与其含有的葡甘聚糖有关.