首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
阻垢剂HEDP和PBTCA阻垢机理探讨   总被引:5,自引:1,他引:5  
碳酸钙晶体有3种晶相方解石、球霰石、文石.阻垢剂HEDP(羟基乙叉二膦酸)和PBTCA(2膦酸基丁烷1,2,4三羧酸)对碳酸钙晶体不同晶相的作用效果不同.实验结果表明,HEDP对方解石有很好的抑制作用,而对球霰石和文石则没有明显抑制效果.PBTCA对方解石和球霰石都有很好的抑制作用,对文石作用效果不明显.基于量子化学半经验方法,计算了HEDP和PBTCA的几何构型和分子中各原子所带电荷;由几何匹配理论说明HEDP可以抑制方解石的生长;PBTCA既能抑制方解石的生长,也能抑制球霰石的生长.  相似文献   

2.
利用半透膜将CaCl2溶液和Na2CO3溶液分开,制备了球霰石型和方解石型CaCO3,分别利用傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段进行了表征.结果表明:CaCl2溶液在半透膜内,Na2CO3溶液在烧杯中得到的晶体以亚稳态的球霰石为主,随着浓度的变化形貌有球形、椭球状、花簇状和不规则形态.Na2CO3溶液在半透膜内,CaCl2溶液在烧杯中得到的晶体主要是方解石,随着浓度的变化形貌有六面体、片层状六面体和不规则状聚集体.研究了半透膜作用下碳酸钙的多晶型和形貌,对于仿生制备碳酸钙具有一定的参考价值.  相似文献   

3.
以CaCl2和Na2CO3为原料在不同反应条件下制备碳酸钙,首先在65℃恒温下用DMF和超纯水为混合溶剂(1:1),用不同浓度L-精氨酸作为碳酸钙结晶的调控剂,显示当L-精氨酸的浓度为0.04 mol/L时得到的碳酸钙是方解石型,浓度为0.02mol/L是方解石、球霰石及文石的混合体系,当浓度为0.08moL/L时是方解石和文石的混合体系.另外用DMF和超纯水为混合溶剂、0.04 mol/L L-精氨酸作为调控剂,结果显示温度为65℃时所得碳酸钙是方解石型,温度为85℃时得到的是方解石和球霰石的混合体系.研究结果表明L-精氨酸浓度和反应温度的改变对碳酸钙的晶体生长过程有十分重要的影响.  相似文献   

4.
碳酸钙超细粒子的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用不同的方法合成了由微米级到纳米级粒径不等的方解石型和文石型碳酸钙超细粒子,并对其各种的物理性质和结构进行了测定和表征。结果表明:随着粒径的减少,方解石微晶的完整性逐渐趋于破坏,结晶程度逐渐降低,而文石的软团聚性却逐渐趋于增强;并且粒径越小,碳酸钙超细粒子分解温度越低,活性越强。另外,本文还对方解石型和文石型碳酸钙超细粒子的形成机理和粒径控制进行了探讨,着重研究了温度、干燥方法和搅拌速率对超细粒子粒径的影响。并从结晶热力学的角度,分析了通常情况下制备文石型碳酸钙超细粒子的可行性。  相似文献   

5.
本文提供了一种以电石渣为原料,循环利用氯化铵制备高纯碳酸钙的方法;通过实验系统讨论了碳酸钙制备的工艺条件以及不同工艺条件对所得碳酸钙晶型与形貌的影响. 结果表明:碳酸钙制备的优化工艺条件为CO2流速 80 mL/min, 反应温度30 °C, 反应时间60 min;所得产物为纳米的球形球霰石,产物中CaCO3的含量为99.95%, 白度为99.3%, 产物具有良好的自流动性和自粉化性;整个制备工艺中碳酸化反应滤液可循环利用8次, 此时的反应效能大于50%;通过工艺条件的调控成功制备出高纯纳米碳酸钙、球霰石型碳酸钙、文石型碳酸钙以及方解石型碳酸钙. 论文提出的研究方案有望应用于电石渣的资源化利用与碳酸钙的可控制备.  相似文献   

6.
为了得到不同晶型的碳酸钙晶体,采用凝胶法生长出了碳酸钙的三种同质异象体:方解石、文石、球霰石.讨论了反应物浓度和杂质离子(Na^+)对碳酸钙晶体生长的影响.结果表明:通过改变反应物浓度和利用不同的反应物可以生长出不同晶型的碳酸钙晶体.同时,利用原子力显微镜对生长的方解石晶体表面的形貌观察发现:晶体生长是以台阶簇(大台阶)的方式推进,不同高度的堆垛层错呈现在表面上.  相似文献   

7.
模拟火电厂循环冷却水系统的运行工况,采用强制对流换热方式,在不同的水流速度下,分别对换热管壁面析出的CaCO_3附着垢及游离于水中的脱除垢进行多晶X射线衍射分析.结果表明,水垢中方解石和文石的晶粒尺寸均随水流速度的增加而增大,其中附着垢中方解石和文石的晶粒尺寸变化较大,脱除垢中方解石和文石的晶粒尺寸变化较小;水流速度的增大会影响方解石和文石的晶面间距,附着垢中方解石和文石的最强衍射峰的晶面间距d_(104)和d_(111)均比脱除垢中的有所减小.从循环冷却水流速、剪切力变化和成垢离子有序稳定密堆积方面,对实验现象进行了解释.  相似文献   

8.
基于化工生产中大量副产氯化钙,以氯化钙、氨水和二氧化碳为原料,在添加剂条件下对制备纳米碳酸钙进行了研究。实验研究了添加剂种类和用量、反应温度和二氧化碳流量等工艺条件对产物粒径的影响,采用XRD和TEM对产物进行了分析。实验结果表明:在添加剂条件下,以氯化钙、氨水和二氧化碳为原料可以制备纳米碳酸钙,反应条件温和能耗低;实验条件下制备的产物为方解石型近球状纳米碳酸钙。  相似文献   

9.
在甲醇溶液中通过自制表面活性剂的控制, 成功制备出疏水性纳米碳酸钙. 采用扫描电镜、 透射电镜、 X射线衍射、 红外光谱、 热重分析和接触角测试对产品进行测定. 结果表明, 表面活性剂在反应过程中不但控制晶体的成核生长, 同时还能对碳酸钙表面 进行修饰. 通过控制反应条件, 得到了粒径为40 nm的椭球型纳米碳酸钙粉体, 产品晶型为文石和方解石型, 表面活性剂与碳酸钙形成化学键合,制备的粉体产品为疏水性, 成功地对碳酸钙进行了原位表面修饰.  相似文献   

10.
探讨利用一种新的天然活体植物——水仙作为模板,在室温下调控合成碳酸钙晶体,并对产物进行了SEM、XRD的分析和表征.碳酸钙的形貌随水仙的叶子、鳞茎、花部位不同而变化,分别是纺锤形、立方体、类球形,晶体大小为纳微米级,均为方解石和球霰石的混合物,但球霰石的含量随以上晶体形貌的改变而递增.这一结果充分说明水仙不同部位生物分子组成不同,因此导致对碳酸钙的调控作用不同.  相似文献   

11.
以电石渣为原料,采用盐酸对电石渣进行净化处理后,与碳酸钠进行复分解反应合成文石型碳酸钙晶须。研究了碳酸钙晶须合成过程中,不同的反应物浓度、滴加速度对碳酸钙晶须晶相组成及微观形貌的影响。采用XRD和SEM对合成的碳酸钙晶须的矿物组成和微观形貌进行了检测及表征。结果表明,以pH=8酸洗处理后的电石渣可以制备出结构完整、尺寸均匀,长径比达30-60的文石型碳酸钙晶须。研究表明,制备碳酸钙晶须为电石渣二次回收利用提供了一条有效的新途径。  相似文献   

12.
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)组成混合模板,在CaCl2、Na2CO3体系中调控合成CaCO3晶体,考察结晶温度对CaCO3晶体的影响。采用电导率法确定混合模板中表面活性剂的使用浓度。通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)及X线衍射仪(XRD)对晶体的形貌和结构进行表征。结果表明:SDS与CTAB结合到PVP长链上的浓度分别为2.4和1.1 mmol/L。在PVP-CTAB模板中,5℃时为方解石的层状CaCO3聚集体,25℃时有部分球形球霰石出现,90℃时得到了棒状文石晶体。在PVP-SDS模板中,5和25℃时均为方解石型球状CaCO3聚集体,90℃时得到棒状文石晶体。  相似文献   

13.
在水/乙二醇混合溶剂中,通过微波辅助加热的方法,研究溶液过饱和度对碳酸钙成核生长的影响。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)对所得的样品进行了表征。结果表明,过饱和度的改变对碳酸钙形貌和晶型具有非常明显的影响,分别获得了菱面体状方解石、纤维捆扎状文石、松树枝状球霰石为主体的碳酸钙晶体。  相似文献   

14.
The methods of X-ray diffraction (XRD) and ICP-AES are applied to analyzing the mineral composition of modern and fossil snail shells in Luochuan section and Xifeng section. The results show that the mineral phase of calcium carbonate in modern snail shells is aragonite, but for some fossil snail shells in certain layers of loess sequences, a part of aragonite is transformed into calcite. In Luochuan and Xifeng sections, the stratigraphic borderline of aragonite-calcite transformation appearing obviously is between L5 and L6. Under the earth surface condition, the aragonite-calcite transformation is influenced by the factor of temperature only in a long time scale. It seems that the pressure is not the factor influencing the aragonite-calcite transformation. The results also show that existing age of snail shells is possibly the dominant and principal factor for the aragonlte-calcite transformation. To a certain extent, thed egree of aragonite-calcite transformation in snail shell is controlled by the content of trace element, such as Mg^2 . The trace element can improve the stability of snail shell aragonlte and impede the process of aragonite transforming into calcite.  相似文献   

15.
超声作用下碳酸钙晶体的形态变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解超声场对碳酸钙晶体形态的影响,揭示其作用机制,采用自行设计的超声设备(40 kHz,0.88W/cm2)来处理不同过饱和度的碳酸钙溶液,并比较有、无超声作用的碳酸钙晶体的形态和大小.研究结果表明:超声空化效应所产生的微观热量不仅能促进过饱和溶液中碳酸钙晶核的形成,迅速降低溶液的过饱和度,还能改变碳酸钙晶体的形态;经超声处理的碳酸钙过饱和溶液中形成了大量微小的碳酸钙晶体,其中绝大部分为文石,少量为细小方解石,它们长时间悬浮在溶液中;超声的机械效应对碳酸钙晶体形态的影响甚微.  相似文献   

16.
电石渣制备纳米晶碳酸钙的液相法工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
文章研究了以氯化铵为提取液,利用液相法从电石渣中提取钙的工艺条件,并利用提取的钙与碳酸铵反应,成功制备出了纳米碳酸钙;从降低生产成本与提高产品质量出发,设计了一个二级循环浸取工艺,从而成功实现了氯化铵在整个制备过程中的循环利用,并达到环保的目的;该工艺中钙的提取率可达91.43%,产品碳酸钙的纯度与白度分别为99.93%与98,符合国家标准;X射线粉末衍射(XRD)结果表明,产物为纯净的方解石型碳酸钙;透射电子显微镜(TEM)显示产物的粒径为30 nm左右。  相似文献   

17.
In this paper, we reported a facile additive-free route for synthesizing calcium carbonate(CaCO_3) with different morphologies and polymorphs by a precipitation reaction method between Ca(CH_3COO)_2 and NaHCO_3 in water and ethylene glycol(H_2O/EG) mixed solvent. It has been found that the concentration of Ca~(2+) and HCO_3~-, the volume ratio of H_2O/EG and the reaction temperature are turned out to be important parameters for the morphology and polymorph of Ca CO_3. Various interesting morphologies, such as the spherical, elliptoid, spindle-like, petal-like, cricoid, cubic, plate-like and rod-like can be easily obtained. Pure polymorphs of vaterite, calcite and aragonite can also be tuned by adjusting experimental conditions. The studies might be helpful to provide new insights into the morphosynthesis and crystalline phase control of other inorganic materials.O 611.4; O 643.1  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号