化疗并用云芝糖肽对卵巢和子宫体癌患者免疫功？…

对４０例手术确诊的卵巢和子宫体癌患者，按期别及年龄配对分成２组，各２０例。Ａ组（试验组）接受化疗加云芝糖肽。Ｂ组（对照组）单纯化疗，观察两组治疗前后血免疫指标及生活质量指数的变化。结果治疗前后Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分值Ａ组分别为８４±９．６分及９０±８．６分（Ｐ〈０．０５），Ｂ组分别为８３±９．２分及８０±１２．８分（Ｐ〉０．０５），治疗后Ａ比Ｂ组高１０分（Ｐ〈０．０５）；治疗后Ａ组和Ｂ组的ＣＤ＾＋     

云芝糖肽对裸鼠荷人肝癌的抑制作用

比较了云芝糖肽（Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ—ｐｒｐｔｉｄｅｏｆＣｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ，ＰＳＰ）单方和云芝糖肽复方（ＰＳＰ＋丹参＋川芎＋黄芪）对荷人肝癌ＢＡＬＢ／Ｃ裸鼠的治疗作用，并观察了裸鼠体内脂质过氧化物（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化．试验结果表明，ＰＳＰ单方和复方按０．５～１．０ｇ／ｋｇ（体重）．ｄ连续用药２８天，对裸鼠荷人肝癌有明显的抑制作用，抑瘤率为５２％～５８％，增加药物剂量并不增强其抑瘤效果。裸鼠红细胞内５ＯＤ活性与对照组相比明显增强（单方：Ｐ＜０．０５；复方：Ｐ＜０．０１）．裸鼠血浆内ＬＰＯ含量有所下降，而以ＰＳＰ复方组对裸鼠血浆中过氧化反应的减弱更为显著。提示ＰＳＰ单方和复方的抑瘤效应可能与提高宿主的抗氧化能力有关。     

大鼠侧脑室注射云芝糖肽的镇痛试验

本文以Ｋ＋透入法测定大鼠的甩尾阈，观察侧脑室注射云芝糖肽对大鼠甩尾阈的影响并与腹腔注射云芝糖肽的作用比较．实验结果表明侧脑室注射４００μｇ或２００μｇ云芝糖肽都能极显著地提高大鼠的甩尾阈，量效关系显著．侧脑室注射１０μｇ吗啡的镇痛作用显著高于２００μｇ云芝糖肽的作用，但与４００μｇ云芝糖肽的作用相近．腹腔注射１００ｍｇ／ｋｇ云芝糖肽也能极显著地提高大鼠的甩尾阈，但其镇痛作用远较侧脑室注射４００μｇ云芝糖肽和腹腔注射４ｍｇ／ｋｇ吗啡的作用弱．     

肺气虚实验指标探索与康复治疗观察

报告了对肺气虚病人进行多项实验指标研究与康复治疗观察结果。实验发现肺气虚者血α１—抗胰蛋白酶下降、血浆血管紧张素Ⅱ增加、肺循环阻力增高、肺通气功能障碍、血氧浓度（ＰＯ２）下降、血二氧化碳浓度（ＰＣＯ２）上升等，经统计学处理与对照组有显著差异。对４１例观察对象进行多指标检测的综合分析，错判率仅４．３５％，说明综合指标判别率很高，可作为肺气虚临床诊断参考。对７８例肺气虚者进行４年的综合康复治疗（药物敷穴、呼吸操、补肺丸应用），设３０例对照组，结果症状减轻总有效率７７．５％（对照组４５．９％），肺功能、免疫功能及ＰＯ２的改善与对照组有显著差异。通过观察，认为该综合疗法可能对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）治疗有一定的推广价值。     

脊髓灰质炎活疫苗糖丸治疗扁平疣

本文采用分组对照观察脊髓灰质炎活疫苗糖丸治疗扁平疣，治疗组患者６８例，治愈６０例．无效８例．治愈率８８％对照组４０例．治愈１２例，有效１８例．无效１０例，治愈率３０％两组比较，治疗组的治愈率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）．     

蚁王液抗衰老,提高免疫功能的研究

对２０８例住院的老年病患者，随机分为治疗组（蚁王组）和对照组（绞股兰组），治疗组１０４例，服蚁王口服液１支／次，２次／ｄ，连用３０ｄ；对照组１０４例，服绞股兰口服液１支／次，２次／ｄ，连用３０ｄ。观察衰老症状２２项，治前治后检测肝肾功能，ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、ＣＨ５０、红细胞超氧化物歧化酶ＳＯＤ等。结果提示：１．蚁王口服液改善疲倦乏力，腰痛肢冷，消化不良，心慌气短，头晕耳鸣等症状的有效率均在９０％以上，与对照组比较，ｐ＜０．０５。２．蚁王口服液可明显提高ＣＨ５０、ＩｇＡ值尤其提高ＳＯＤ值，治疗前后对比，ｐ＜０．０１。３．蚁王液具有护肝降酶的作用，对肝功能ＡＬＴ的复常率为５６．５２％，对照组为９．５２％，两组比较，ｐ＜０．０１。４．对５８例肿瘤病人的观察结果，蚁王液对化疗病人的白细胞水平具有提高作用，有效率为９１．３０％，对照组为７１．１１％，ｐ＜０．０１。     

全身化疗联用TNF,IL—2胸腔内注射治疗恶性胸水30例临床观察

肺癌患者胸腔内反复大量积液在临床上治疗较为棘手,手术、放疗、化疗疗效均不理想。本文采用全身化疗联合ＴＮＦ和ＩＬ－２胸腔内注射治疗肺癌恶性胸水３０例,其中腺癌１９例,鳞癌９例,小细胞未分化癌２例,平均年龄５１岁;对照组２８例,腺癌１５例,鳞癌１２例,小细胞未分化癌１例,平均年龄５５岁。方法：治疗组所有病例均先行全身化疗,化疗结束后胸腔抽液,尽可能抽尽胸水后胸腔注入ＴＮＦ１０万Ｕ、ＩＬ２２万Ｕ,每周２次,连续４～６次。对照组全身化疗同前,胸腔局部不用ＴＮＦ及ＩＬ－２。根据患者气急、胸闷、胸痛等症状、体征变化,胸片、Ｂ超检查结果评定疗效。结果：治疗组２０例显效、７例有效、３例无效,总有效率９０％（２７／３０）;对照组６例显效、８例有效、１４例无效,总有效率５０％（１４／２８）,二者相比有显著性差异（Ｐ＜００５）。此法副作用小,胸腔注射ＴＮＦ、ＩＬ－２后有６例出现轻微胸痛和低热,２例在注药１ｈ内出现寒战、高热（后自行缓解）,未见其它严重副反应出现,结论：上述疗法是治疗肺癌恶性胸水有效的方法     

化疗并用云芝糖肽对卵巢和子宫体癌患者免疫功能和生活质量的影响

对40例手术确诊的卵巢和子宫体癌患者,按期别及年龄配对分成2组,各20例.A组(试验组)接受化疗加云芝糖肽.B组(对照组)单纯化疗.观察两组治疗前后血免疫指标及生活质量指数的变化.结果治疗前后.Karnofsky评分值A组分别为84±9.6分及90±8.6分(P＜0.05),B组分别为83±9.2分及80±12.8分(P＞0.05),治疗后A组比B组高10分(P＜0.05);治疗后A组和B组的CD+4分别为28.14±4.10及23.12±3.97(P＜0.05);CD+4/CD+8为0.96±0.17及0.75±0.21(P＜0.01);NK为23.80±4.90及15.32±3.90(P＜0.01),A组均明显高于B组.提示云芝糖肽能提高卵巢和子宫体癌患者的细胞免疫和生活质量.     

非小细胞肺癌脑转移放化疗联合治疗的临床观察

目的评价Topote Call联合顺铂方案（TPTP方案）治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效。方法64例非小细胞肺癌伴脑转移的患者随机分两组,全脑放疗后给予TPTP方案或GP方案化疗2-4周期,观察患者对该方案的疗效及毒性反应。结果TPTP方案组脑部病灶客观有效率59．38％,肺部病灶的有效率为62．50％。GP方案组脑部病灶客观有效率53．13％,肺部病灶的有效率为56．25％,‘I哪方案组有效率高于GP组,两组之间差异有统计学意义（P=0．023）。毒性反应TPTP方案组腹泻、脱发发生率高,GP方案组血小板减少发生率高,组问有统计学差异（P〈0．05）,但均叮耐受。结论Topotecan联合顺铂方案是一种有效的治疗非小细胞肺癌脑转移的化疗方案。     

TP 和 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的观察紫杉醇联合顺铂（TP方案）和吉西他滨联合顺铂（GP方案）对临床III期、IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上，其中Ⅲ期NSCLC患者30例，占63．8％，IV期NSCLC患者17例，占36．2％。结果TP和GP总的有效率分别为42．8％和40．5％，入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效，均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。     

经纤维支气管镜导管局部注药治疗耐多药肺结核的临床观察

目的探讨经纤维支气管镜导管局部注药治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效.方法将55例耐多药肺结核患者分为治疗组(25例)和对照组(30例),前者在全身化疗的同时于X线透视下经纤维支气管镜导管介入空洞并注入左氧氟沙星、丁胺卡那霉素,后者仅行单纯化疗,比较2组的疗效.结果完成3个月强化期治疗后研究组痰菌阴转率为92%,病灶显效率(显著吸收 吸收)为96%,空洞闭合率为40%,显著高于对照组的46.67%,56.67%和13.33%(P<0.01).结论经纤维支气管镜导管介入空洞内注药局部治疗加全身化疗治疗MDR-TB患者,疗效显著,无明显并发症及毒副反应.     

一种新的生物效应调节剂──PSP──ⅡPSP的临床学研究

本文报道了ＰＳＰ对４８５例肿瘤患者的巨期临床研究结果，采用随机、双盲法观察了服用ＰＳＰ患者在神疲乏力、食欲不振、口干咽燥、疼痛等临床证候上的效果，结果ＰＳＰ组有明显改善．用Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分及疗前疗后体重法考察ＰＳＰ对肿瘤患者的生存质量，结果其增加例或稳定例明显高于对照组．测定肿瘤患者治疗前后的ＮＫ细胞活性、ＩＬ－２量及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８值，结果ＰＳＰ组疗后的ＮＫ细胞活性上升例、ＩＬ－２增加例及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８才提高例均比对照组有明显增加，表明ＰＳＰ能桔抗化疗或放疗引起的免疫抑制，测定ＰＳＰ对化疗或放疗患者的血象变化，无论其白细胞、血红蛋白或血小板数均与阳性对照组相仿，提示ＰＳＰ和阳性药一样，对血象有一定的保护效应．     

厦门海域养殖区麻痹性贝毒污染的研究

2002年3月至2003年2月对厦门海域集美、同安两地养殖区中的经济贝类麻痹性贝毒素进行了检测.分析结果表明,厦门海域沿岸贝类中肠腺麻痹性毒素(PSP)为1.79～2.22 MU/g,低于国际标准20 MU/g.在不同养殖区中,采样期的总检出率为7.54%,集美地区的检出率为9.09%,同安地区的检出率为5.00%.集美的主要染毒种类是菲律宾蛤仔,同安的主要染毒种类是僧帽牡蛎.染毒季节大多集中在2002年3～6月间.     

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌

目的:评价国产长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法:32例晚期转移性乳腺癌患者第1、8天采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注;第1～3天用DDP30 mg/m2,静脉滴注.21 d为1周期,2周期后评价疗效.结果:全组均可评价,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)14例.有效率(RR)为56.25%.剂量限制性毒性为骨髓抑制,外周静脉炎的发生率亦较明显.结论:长春瑞滨联合顺铂对晚期转移性乳腺癌有较高疗效,毒副反应可耐受.     

美能针配合化疗治疗妇科肿瘤的临床观察

目的观察美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法将患者分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果治疗组有效率58．3％（35／60），对照组有效率40．0％（24／60），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30．0％（18／60）程度轻，对照组肝功能损害占38.3％（23／60），消化道反应占43．3％（26／60）程度重。结论美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推广。     

DF方案联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌的临床研究

 为观察和比较多西他赛周方案给药联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)静脉化疗与多西他赛(DOC)、5-氟尿嘧啶静脉给药联合顺铂腹腔热灌注,治疗晚期胃癌患者的初步疗效和副反应,将90 例晚期胃癌患者,随机分入多西他赛、5-氟尿嘧啶和顺铂静脉化疗组或多西他赛、5 氟尿嘧啶静脉化疗联合顺铂腹腔热灌注化疗组,静脉化疗组45 例,热灌注化疗组45 例.研究表明,静脉化疗组有效率为44.4%(20/45),热灌注化疗组为66.7%(30/45),其中完全缓解(CR)1 例,有统计学差异(P=0.038);临床受益反应(CBR)评估,静脉化疗组有效率为64.4%(29/45),热灌注化疗组为82.2%(37/45),差异有统计学意义(P=0.0458);两组副反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,神经毒性等,无统计学差异.多西他赛周方案、5-氟尿嘧啶联合顺铂腹腔热灌注化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效优于单存静脉化疗,两组副反应相似,耐受性良好.     

康艾注射液辅助乳腺癌患者术后化疗

目的探讨康艾注射液能否减轻乳腺癌患者术后化疗的毒副反应。方法随机设计两组乳腺癌术后患者作为研究对象,治疗组(n=47)采用康艾注射液40~60 mL加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250~500 mL稀释后静脉点滴,1次/d,30 d为1个疗程,同时合并全身化疗(AC方案),对照组(n=46)单用化疗。毒副反应按WHO标准评价。结果治疗组比对照组在血液学毒性方面明显下降(P<0.01)。结论康艾注射液可减少乳腺癌患者术后化疗的毒副反应,提高患者的生活质量。     

周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌72例临床分析

目的评价三维适形放疗同步顺铂或奈达铂治疗中晚期宫颈癌患者的近期疗效及不良反应.方法随机将收治的72例组织学明确的中晚期宫颈癌患者分为两组,分别采用顺铂30 mg/m2每周1次或奈达铂30 mg/m2每周1次,两组放疗开始即同步化疗,比较两组患者有效率和副反应发生率.结果顺铂组与奈达铂组的有效率分别为91.7%和94.4%,两组比较无统计学意义(P0.05);顺铂组的胃肠毒性发生率高于奈达铂组(27.8%,11.5%,P0.05);顺铂组的Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制发生率低于奈达铂组(19.4%,30.5%,P0.05).结论周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效无差异,副反应均可以耐受.