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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 687 毫秒

1.  小时自制手榴弹的诺奖得主  
   郎建华《少儿科技》,2009年第1期
   2008年10月8日,美籍华裔科学家钱永健和日本科学家下村修、美国科学家马丁·沙尔菲,三人因在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的贡献而共同获得了诺贝尔化学奖。其中钱永健在对绿色荧光蛋白的研究中,改进了其发光强度、发光颜色,阐明了发光原理,并发明出更多的应用方法,    

2.  绿色荧光蛋白在肿瘤活体光学成像中的应用新进展  
   钱爱平  花国然  戴丽娟《南通大学学报(自然科学版)》,2010年第9卷第2期
   介绍了绿色荧光蛋白的发光机理、基本性质和活体分子成像机制,分析了绿色荧光蛋白在肿瘤的转移机制、血管生成、药物筛选和疗效评判等光学成像技术中的最新应用.对活体分子成像的未来成像技术进行了展望.绿色荧光蛋白作为活体分子成像技术新的报告基因,在肿瘤的早期诊断及实时、无创监测肿瘤的发展变化等方面起了很大的作用,对肿瘤的诊断、药效学研究以及临床药物疗效的判定具有重大意义.    

3.  绿色荧光蛋白在活体细胞分子生物学研究中的应用  被引次数:3
   郭光沁《世界科技研究与发展》,1998年第20卷第1期
   本文详细介绍了绿色荧光蛋白的特性及其在细胞分子生物学活体研究中的应用。    

4.  小小蛋白,“照亮”生命  
   可乐《少儿科技》,2012年第4期
   2008年诺贝尔化学奖的得主是日本科学家下村修、美国科学家马丁.沙尔菲和美籍华裔科学家钱永健。宣布获奖名单时,评审委员会主席用行动给了人们授奖理由。他取出一支试管,用紫外光照射,只见试管中的物质发出了绿色荧光。发光是因为试管里有绿色荧光蛋白。三位科学家正是因为发现和研究绿色荧光蛋白而获奖。    

5.  绿色荧光蛋白在分子细胞生物学研究中的应用  被引次数:1
   罗忠训《湖北大学学报(自然科学版)》,1999年第21卷第2期
   绿我荧光蛋白具有优良的特性,在蓝光或长紫外光的激发下,不需要任何外源底物或内源辅助因子的参入就能发出绿色荧光,绿色荧光蛋白基因的表达可用来监控活细胞或生物体中基因表达和蛋白质的定位,这是一个革命性的进展,而且,对基因DNA序列的改造可能使绿色荧光蛋白的发光特性更加优良,从而共应用范围会更加广泛。    

6.  双分子荧光互补技术及其在蛋白互作研究中的应用  
   范安然  郑根昌  陈永胜《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》,2009年第24卷第6期
   双分子荧光互补(bimolecula fluorescence complementation,BiFC)是近年新发展起来的在活细胞中研究蛋白质互作及其定位的新技术.该技术巧妙的将荧光蛋白切成不发光的两个片段,并与目的蛋白融合表达.如果目的蛋白相互作用,连接其上的荧光互补蛋白片段将会相互靠近并恢复荧光活性,从而实现了分子与细胞事件的可视化.BiFC既可以验证蛋白之间的互作、检测其互作强弱,还可以定位互作蛋白的位点.基于双分子荧光蛋白的应用已经越来越广泛,本文对双分子荧光互补技术的原理、应用现状、特点及其面临的问题进行了概述.    

7.  一种检测蛋白质相互作用的双荧光共定位系统  
   周军  周翠红  邓小燕  陶凤杰《科技导报(北京)》,2011年第29卷第8期
   自发荧光蛋白以快捷灵敏、即时检测和无需破坏活细胞的特点在蛋白质相互作用的研究中得到广泛应用.从发光水母Aquoria victoria中分离的绿色荧光蛋白(GFP)和从珊瑚Discosoma sp.中分离的DsRed红色荧光蛋白是自发荧光蛋白的典型代表.本研究开发一种基于GFP和红色荧光蛋白(RFP),并可通过待检测蛋白在细胞内表达的空间位移变化产生共定位的双荧光共定位检测系统.该系统为克服两种荧光蛋白光谱渗漏带来的非特异性结果的干扰,将核仁定位信号(NoLS)和出核信号(ABL)分别连接到RFP和GFP.具有定位信号的GFP和RFP的待检测蛋白对可分别在细胞核内和(或)细胞核外表达,伴随它们的相互作用,荧光共定位的现象会产生在细胞内特定的区域.利用抗凋亡蛋白Bc1-2和Bak-BH3短肽作为蛋白对测试该系统,荧光共定位现象明显,系统灵敏可靠.    

8.  日本开发出发光氧化锌纳米粒子  
   《广西科学院学报》,2008年第24卷第4期
   日本岛根大学中村守彦教授领导的研究小组最近开发出一种在光线照射下能发出荧光的氧化锌纳米粒子。这种氧化锌纳米粒子直径约10纳米,并通过特殊处理使微粒具备荧光物质的特性。这种氧化锌纳米粒子发光比较稳定,发光时间可持续24h以上,但是生产成本不到绿色荧光蛋白的百分之一。    

9.  绿色荧光蛋白研究的三个里程碑——2008年诺贝尔化学奖简介  被引次数:1
   崔志芳  邹玉红  季爱云《自然杂志》,2008年第30卷第6期
   2008年10月8日,美国科学家下村修、马丁&;#8226;查尔非以及钱永健因为在绿色荧光蛋白的发现以及改造方面的突出成就而获得2008年度诺贝尔化学奖。本文拟对绿色荧光蛋白的研究历程以及应用领域做一些粗浅介绍。    

10.  基于GFP-nanobody的纯化酵母表达RIIIJ-GFP蛋白研究  
   郑 磊  田发安  樊海平  缪 颖  伍炳华《福州大学学报(自然科学版)》,2019年第47卷第5期
   采用大肠杆菌重组表达GFP-nanobody后,将其与琼脂糖凝胶偶联,对酵母菌分泌表达RIIIJ-GFP蛋白纯化. 荧光显微镜下观察到绿色荧光凝胶珠,SDS-PAGE检测GFP-nanotrap纯化的蛋白条带单一,且胶上可直接观察到GFP绿色荧光. 表明大肠杆菌表达的GFP-nanobody具有生物活性,可高效结合RIIIJ-GFP,这为RIIIJ蛋白功能的研究奠定基础.    

11.  硼酸镁镓纳米棒的制备与稀土掺杂  
   罗俊杰《延安大学学报(自然科学版)》,2013年第32卷第1期
   荧光材料是重要的研究课题,稀土掺杂的硼酸盐在制备新型发光材料方面具有潜在的应用价值,而纳米发光材料是当前研究的热点之一。本文用化学气相沉积法制备了硼酸镁镓(GaMg—BO4)纳米棒,探讨了其生长机制。对GaMgBO4纳米棒进行稀土Eu3+掺杂后,所得产物具有光致发光效应。    

12.  荧光素酶的分类、结构与应用  被引次数:7
   杨颖  张逢春《北华大学学报(自然科学版)》,2006年第7卷第5期
   荧光素酶是生物体内催化荧光素或者脂肪醛氧化发光的一类酶的总称.荧光素酶可以从细菌、萤火虫、海星等提取出来.随着研究的不断深入,荧光素酶应用到了分子生物学、医学、微生物检测等领域.文章就荧光素酶的种类、结构及应用进行了研究.    

13.  一个与ABA信号通路相关未知基因AB的亚细胞定位研究  
   张亮  李燕  杨笑瑒  吴明杰  蔡黎  杨毅《四川大学学报(自然科学版)》,2010年第47卷第4期
   本研究通过构建一个与脱落酸(ABA)信号传导途径相关的未知基因AB和绿色荧光蛋白(GFP)编码基因的重组质粒,利用基因枪技术将该重组质粒成功转入洋葱表皮细胞,观察并确定了该基因编码蛋白细胞核和细胞质的亚细胞定位,为进一步研究该未知基因的生物学功能及其分子机制提供了思路.    

14.  噻吩乙烯类有机发光材料的合成研究  
   方炳华《科技咨询导报》,2007年第14期
   本文合成了一种新的有机发光化合物,通过元素分析、质谱、核磁对其结构进行了鉴定,并通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱对其发光性能进行了初步研究。    

15.  稀土上转换发光材料研究进展  
   张晓君《科技资讯》,2011年第27期
   本文简要介绍了稀土上转换发光材料的研究进展,并对其作为生物分子荧光标记探针的应用进行了探讨。    

16.  稳定表达绿色荧光蛋白的B16细胞株的建立及其生物学特性研究  
   张弘  丁晓燕  方廖琼  王智彪  乔海  刘阳  张小梅《世界科技研究与发展》,2011年第33卷第1期
   目的建立稳定表达绿色荧光蛋白的B16黑色素瘤细胞株,并研究其生物学特性。方法转染增强型绿色荧光蛋白基因入B16细胞,经G418联合单克隆培养,筛选阳性细胞。激光共聚焦荧光显微镜观察EGFP阳性细胞形态;流式细胞仪检测细胞内EGFP基因的蛋白表达;RT-PCR检测EGFP基因的mRNA表达;皮下接种及MTF法评价细胞在体内外的生长特性。结果流式细胞仪检测表达绿色荧光蛋白的细胞阳性率为99.81%,RT-PCR检测到EGFP基因的mRNA阳性表达。生长曲线显示其体外增殖趋势与B16相似,EGFP—B16体内成瘤速度较B16慢(P〈0.05)。结论稳定表达绿色荧光蛋白的EGFP—B16细胞株成功建立,可作为作为进一步研究恶性黑色素瘤的材料。    

17.  PTD-Tat之C端融合在活体体内的跨膜递送作用  被引次数:2
   陈菁  刘树滔  饶平凡  邱小文  杨映红《福州大学学报(自然科学版)》,2006年第34卷第2期
   报道了Tat蛋白转导区域(PTD-Tat)的C端融合蛋白在线虫和小鼠体内的跨膜递送作用.将重组表达质粒pGEX-GFP-Tat在大肠杆菌中高效表达出的融合蛋白GST-GFP-Tat对小鼠腹腔注射(ip)17h后,荧光显微镜观察其心、肝和肾组织,均检测到强烈的绿色荧光,甚至该蛋白跨越了血脑屏障(BBB).此外用融合蛋白喂食线虫发现蛋白分布于线虫消化管道及其原体腔,且表现出的跨膜递送活性与喂食时间和蛋白浓度呈现正相关.该研究结果拓宽了PTD-Tat在蛋白药物递送方面的应用范围,为蛋白质疗法开辟了新的视野,并为其有效应用提供理论指导.    

18.  绿色荧光蛋白在细胞标记及活体示踪领域的应用  
   陈子秋  郭伟韬《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》,2010年第31卷第2期
   随着生命医学研究的不断深入,在微观世界探讨个体细胞的生理功能以及在人体内环境中观察和研究目的细胞与其他细胞间的相互作用时,就离不开细胞标记和活体示踪技术。而在众多细胞标记方法中,绿色荧光蛋白(GFP)凭借其标记细胞效率高,标记强度野强、示踪灵敏度高等优点近年来已经成为越来越多的科研工作者的首选细胞标记和示踪方法。现就绿色荧光蛋白在细胞标记及活体示踪领域的应用作一综述。    

19.  用于蛋白亚细胞定位研究的烟草愈伤组织培养条件优化  
   夏玉凤《河北师范大学学报(自然科学版)》,2006年第30卷第3期
   使用绿色荧光蛋白作为报告基因来研究目的蛋白的亚细胞定位得到广泛应用.使用稳定表达系统研究蛋白的亚细胞定位比较耗时,但可以先选择愈伤组织进行观察以确保构建的载体能够表达.优化了愈伤组织的培养条件,得到了质地疏松柔软的白色愈伤,不受叶绿体的荧光干扰,便于进行荧光观察.    

20.  核酸酶I-SceI介导的转基因斑马鱼构建及连接蛋白Connexin48.5的定位研究  
   刘俊  杨镇滔  李汉杰  田书也  韩家淮《厦门大学学报(自然科学版)》,2012年第6期
   细胞连接蛋白是由多基因家族编码的一类结构相似、分子质量不同的蛋白质.在细胞膜上,每6个相同或不同的连接蛋白围绕中央孔排列形成一个连接子,相邻细胞膜上的连接子相互对接形成细胞间隙连接,细胞间隙连接是一种重要的通讯连接,它不仅是细胞间代谢偶联、冲动传导的结构基础,而且可以通过介导与细胞的迁移、分化、增生和器官形成有关的信号物质而在胚胎发育中起重要作用.为了进一步探讨细胞间隙连接在生物体中的作用,采用斑马鱼胚胎显微注射核酸酶I-SceI和质粒DNA的方法成功构建了绿色荧光蛋白GFP与细胞连接蛋白Connexin48.5融合表达的转基因荧光斑马鱼品系,并通过对荧光蛋白发光的观察在斑马鱼鱼体中进行连接蛋白Connexin48.5的定位.实验结果表明:核酸酶I-SceI介导下的斑马鱼转基因方法效率较高,可行性好;连接蛋白Connexin48.5在斑马鱼体内主要定位于眼球晶状体和脊索.所获得的Connexin48.5-GFP融合表达斑马鱼系,以及利用该品系进行的Connexin48.5定位研究对细胞连接蛋白在生物体内的功能研究将具有重要作用.    

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