复方玉屏风与单味药挥发油化学成分的对比分析

采用水蒸气蒸馏法提取复方玉屏风挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分的相对百分含量,并与单味药材挥发油成分进行对比.从复方玉屏风挥发油中分离出124个峰,确认了其中63种化学成分,占挥发油总量的70.51%,其组成不同于单味药材挥发油.复方挥发油成分并非构成复方的单味药材挥发油成分的简单加和.     

苣荬菜花的挥发油成分分析

从苣荬菜的花中提取了挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其挥发油的化学成分,鉴定出31个化合物,并用气相色谱测定了挥发油中各成分的相对含量.     

毛细管气相色谱—质谱联用分析民勤小茴香挥发油的化学成分

本文报导用毛细管气相色谱——质谱联用技术分析甘肃民勤小茴香挥发油的化学成分.共分离出21个组分,鉴定共20个组分,其中茴香脑占挥发油总数的76.4%.     

甘青青兰挥发性成分GC/MS分析

目的：分离鉴定出甘青青兰（Dracocephalum tanguticum Maxim.）挥发油的化学成分.方法：用气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术及峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果：共鉴定出23种化合物,占总色谱峰总面积的87.46%.结论：甘青青兰挥发油中的化学成分主要为[-]-反-松香芹乙酯和桉油精,两者分别占总挥发油中化学成分的60.30%和9.31%.     

蒙药材多叶棘豆挥发油化学成分的GC/MS分析

鉴定了蒙药材多叶棘豆挥发油的化学成分.用水蒸汽蒸馏法提取蒙药材多叶棘豆中的挥发油,采用GC-MS法测定其化学成分.共分离出60种组分,鉴定出其中的9种组分.已鉴定出的多叶棘豆挥发油中主要化学成分为1-甲氧基-4-[1-丙烯基]-苯,1-甲基-4-6,10,14-三甲基-2-十五烷酮,己醛等.     

艾蒿挥发油化学成分的研究

对豫南大别山地区艾蒿挥发油的化学成分进行了研究.样品用有机溶剂常温渗漉法得到艾叶精油,经色-质联用仪分析了艾蒿挥发油中的化学成分.分离出89个峰,并鉴定了84个有机成分.其中有10种化合物与文献所报道相同,另有74种成分文献中未见报道.     

2种山姜属植物挥发性成分的GC-MS分析

采用同时蒸馏萃取法提取桂南山姜茎叶和毛红豆蔻茎叶的挥发油,以不同的毛细管柱进行分析,找出最佳的分析条件,用归一化法测定各个成分的相对含量,并利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定.从桂南山姜茎叶的挥发油中分离鉴定出了65个化合物,占其挥发油总成分的95.40%;从毛红豆蔻茎叶的挥发油中分别分离鉴定出了71个化合物,占其挥发油总成分的92.38%.     

恩施山区鱼腥草挥发油的化学成分分析

对人工栽培鱼腥草和野生鱼腥草的挥发油进行化学成分分析.用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其挥发油化学组分进行分离和鉴定.分离并鉴定出人工栽培鱼腥草挥发油中52种成分,占总峰面积的97.71%;野生鱼腥草挥发油中70种成分,占总峰面积的94.94%.其主要化学成分为:β-蒎烯、β-月桂烯、甲基正壬酮、桧烯、α-蒎烯、柠檬烯、癸酸乙酯、乙酸龙脑酯等.结果表明,人工栽培鱼腥草和野生鱼腥草挥发油的化学成分有差异,但主要的活性成分基本一致.     

云南玉溪产迷迭香挥发油成分分析

 采用水蒸气蒸馏法提取云南玉溪产迷迭香茎、叶中的挥发油,用GC毛细管柱进行分析,并用归一化法测定其相对含量,采用GC-MS对其化学成分进行了鉴定,共鉴定25个化学成分.     

黑云香挥发油化学成分GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取黑云香中的挥发油,利用气相色谱—质谱联用技术对黑云香挥发油化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量.分析结果表明,共分离出50种组分,鉴定了其中的22个组分,占挥发油组分总量的69.24%.     

黄连配伍肉桂前后微量元素的成分分析

考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量；定量测定黄连配伍肉桂前后微量元素含量的变化．用日立835微量元素分析仪．共测定了12种微量元素的含量．结果表明，黄连与肉桂配伍后某些微量元素含量会下降，且下降程度与肉桂的比例有关．     

云南河口栽培肉桂的显微鉴别研究

 通过生物显微技术、显微摄影的方法,对照《中华人民共和国药典(一部)》(2000年版),对河口栽培肉桂进行了显微鉴定,证实河口栽培肉桂从显微结构上来看即2000年版(一部)所载肉桂(Cinnamomum cassia Presl).     

三种类型樟树果实的精油

本文报道樟树果实精油的化学成分,应用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪、柱层析、核磁共振等方法,鉴定了樟树三个生化类型(本樟、油樟、芳樟)的果实在三个不同生长时期精油的化学成分及其变化规律.本樟果实精油主含樟脑和黄樟油素;油樟果实精油主含甲基丁香酚和桉叶油素;芳樟果实精油主含甲基丁香酚和黄樟油素.随着果实生长时期的不同,樟树果实精油的主要成分含量也随之发生变化.     

小茴香等7种植物蒸馏提取物的抑霉菌效果

以存在于水果的常见霉菌中的灰霉、黑根霉、交链孢、青霉和黑曲霉为研究对象,采用滤纸片扩散法和时倍稀释法,对小茴香、柠檬草、孜然、广藿香、肉桂叶、桉树叶和鼠尾草这7种植物的蒸馏提取物有效抑菌成分(精油)进行抑菌筛选研究.结果表明:小茴香抑菌效果最好且得率高,为1.90%,对青霉、黑根霉最低抑菌浓度(MIC)均为3.2μL/...     

黄连配伍肉桂前后氨基酸的成分分析与含量测定

考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量；定量测定黄连配伍肉桂前后氨基酸含量的变化．方法：日立835氨基酸分析仪．结果：共测定了18种氨基酸的含量．结论：黄连与肉桂配伍后氨基酸含量下降，且下降程度与黄连比例有关．     

矮林芳樟扦插苗生长及养分累积特征研究

为了解矮林芳樟扦插苗的生长及养分累积特征，以更好的指导肥料施用，对江西地区当前习惯种植方式下矮林芳樟扦插苗的株高、生物量、植株养分含量等进行了动态监测。结果表明：（1）矮林芳樟扦插苗的株高、生物量及C、N、P、K累积量均可用Logistic方程拟合，各指标拟合方程的决定系数（R2）在0.962～0.994之间，各指标的增长速率均表现为“慢～快～慢”的单峰变化规律。（2）株高与生物量的快速增长期分别为5月16日～8月17日和6月26日～9月14日，快速增长持续时间分别为93.7 d和79.8 d，株高的最大增长速率0.26 cm·d-1出现在7月2日，生物量的最大增长速率0.24 g·d-1·plant-1出现在8月5日。（3）植株C、N、P、K养分累积量与生物量的变化规律不完全一致，C、P的快速累积持续时间与生物量大体相当，分别为81.1 d和77.4 d；而N的快速累积启动较晚（6月30日）、结束较早（9月3日），K的快速累积启动最早（6月26日），结束也最早（8月22日），二者的快速累积持续时间分别为64.7 d和57.1 d，比生物量分别减少了15.1 d和22.7 d。可见，在当前习惯种植方式下，矮林芳樟扦插苗株高、生物量及养分累积量的增加随时间推移发生动态变化，生物量增长明显滞后于株高，植株N、K养分快速累积的结束时间均大幅早于生物量、持续时长也明显小于生物量，说明当前习惯种植方式下矮林芳樟扦插苗生长后期出现明显的N、K养分供应不足现象。建议根据矮林芳樟扦插苗生长及养分累积特征，在其生育后期适量增施N、K肥，以满足其正常生长所需的养分供给。     

20种中药提取物抑菌活性的筛选研究

以20种中药丙酮提取物为材料,测定了其对几种病菌的生物活性.结果表明,在供试质量浓度为0.05 g/mL时,肉桂提取物对所有供试菌菌丝生长抑制作用的抑制率均在95%以上,丹皮提取物对5种供试菌中的4种抑制率为100%,肉豆蔻、补骨脂、茜草、丹参和青蒿提取物对所有供试菌的抑制率均在60%以上.在供试质量浓度为0.1 g/mL时,小茴香、诃子和茜草提取物对棉花枯萎病菌的孢子萌发抑制率均为100%,肉桂、丹皮和黄连提取物对棉花枯萎病菌的孢子萌发抑制率均在90%以上,肉豆蔻、补骨脂和青蒿提取物对孢子萌发抑制率均在60%以上.肉桂和丹皮作为植物源杀菌剂值得进一步研究.     

微波预处理提取肉桂皮中肉桂醛的研究

先用微波对肉桂皮进行预处理，改变肉桂皮的组织结构，然后用热水提取肉桂皮中的肉桂醛，并与传统的提取方法进行比较。结果得到微波预处理提取法的最佳工艺条件是用重量1．2倍的75％乙醇水溶液湿润肉桂皮，然后用750W功率微波处理，处理时间为每增加5g桂皮，时间增加10s，最后加入50倍热水提取1h。微波预处理提取法的提取时间比传统方法缩短一半，肉桂醛的提取率提高20％。     

5种药食同源植物的抗氧化作用

以刺梨、 干姜、 肉桂、 山药、 葡萄籽5种药食同源植物为原料, 利用水提法提取有效成分. 以模式生物秀丽隐杆线虫(线虫)为模型, 通过线虫寿命测定实验、 体外氧化压力测定实验和体内自由基清除实验评估5种药食同源植物的抗氧化作用. 实验结果表明: 2 mg/mL的刺梨水提物和2 mg/mL的葡萄籽水提物均能显著延长受试线虫寿命; 5种不同质量浓度的植物水提物均对受试线虫有显著的氧化损伤修复能力及一定的清除体内自由基能力, 其中刺梨[KG*8]和葡萄籽水提物的清除自由基能力效果明显.     

米槁精油粘度测量及关联

用旋转粘度计对水蒸气法和超临界CO2萃取法提取的米槁精油流变特性进行了研究,测定了不同温度下米槁精油的粘度,并用Andrade方程对实验验结果进行了关联。与实验结果相比,两个关联方程的平均相对偏差分别4.17%和2.85%。