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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
采用纳米金属Pt催化合成聚苯胺,以透射电子显微镜(TEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对产物的晶貌、分散状态和谱学性质进行表征。比较了纳米Pt颗粒与Pt片对苯胺聚合速度的影响,并对影响因素及聚合机理进行了简要讨论。结果表明:用纳米金属Pt催化苯胺无电聚合可以大大缩短反应时间,在相同的条件下反应2~3h就能在酸性介质中得到掺杂性的聚苯胺;用此方法合成聚苯胺,其FTIR谱图与该征态的聚苯胺相比吸收峰产生“蓝移”现象。  相似文献   

2.
不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H ]的强烈影响:当[H ]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H ]之间是一级反应,苯胺溶液中[H ]的存在加速了苯胺的聚合;当[H ]高于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H ]之间是零级反应.建立了质子酸对苯胺电化学聚合的有关速率方程,该速率方程与实验结果相符.  相似文献   

3.
采用循环伏安法研究苯胺在 HY和丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合行为 .结果表明 ,通过控制电位氧化苯胺聚合得到单一状态的纳米聚苯胺 ;苯胺在不同分子筛孔道中电氧化聚合的电位有较大差别 ,与 HY相比 ,苯胺在 H型丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合需要提高氧化电位 (大于等于 0 .40 V)  相似文献   

4.
本文给出了一种在中性介质中,苯胺进行多次扫描聚合的方法。通过实验,确定KNO3为较好的电聚合介质,以及较好的扫描速率、扫描次数、扫描电压范围。实验结果得到了一定厚度的较好聚苯胺膜.  相似文献   

5.
反应条件对聚苯胺—邻甲氧基苯胺性能的影响   总被引:2,自引:2,他引:2  
邻甲氧基苯胺与苯胺共聚能有效提高聚苯 溶解性和可加工性,所得的聚苯胺-邻甲氧基苯胺具有很好的电致变色性,通过考查单体摩尔配比、单体浓度、氧化剂用量、反应时间、反应温度、酸度对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响,得到了在苯胺与邻甲氧基苯胺摩尔配比为3:1时,制得溶解性和电致变色性都很好且产率较高的聚苯胺-邻甲氧基苯胺的较佳合成反应条件,用红外光谱表征了各聚合物的结构。  相似文献   

6.
聚芳醚酮可采用亲核反应路线和亲电反应路线合成.本文对亲电聚合路线作了较详细的介绍,并对国内外的近期发展作了简要的评述.  相似文献   

7.
苯胺电化学聚合的速率测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
使用循环电位扫描法实施了苯胺的电化学聚合,所用的电解液为苯胺和盐酸溶液,以及苯胺、盐酸和氯化钠溶液,第4次扫描的两阳极峰的峰电流用作苯胺化学聚合的速率测定,它们的聚合速率与苯胺的浓度之间是一级反应,苯胺的聚合速率强烈地受盐酸浓度的影响,当盐酸浓度低于2.5mol.L^-1时,苯胺的聚合速率与盐酸浓度之间是一级反应。苯胺溶液中NaCl的存在加速了苯胺的聚合,相对于NaCl苯胺的聚合可能是一级反应,也  相似文献   

8.
Zn^2+对电化学合成聚苯胺膜的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用循环伏安法和扫描电子显微镜(SEM)研究了ZnSO4对电化学合成聚苯胺(PAN)的影响.结果表明,在含0.1mol/L苯胺的1.0mol/L硫酸溶液中加入0.1~1.0mol/L的ZnSO4,能提高PAN膜的电沉积速度;Zn^2 还能使电聚合的PAN膜在1.0mol/LH2SO4溶液中的电化学降解速度降低,并导致PAN膜的表面呈现多孔状的形貌.  相似文献   

9.
介绍了8种具有4,4'-联吡啶结构的有电聚合能力的单体合成方法,这些单体的电活性来源于它们的两个可逆氧化还原反应特性,因此,可以采用电化学聚合法,将其用于电极表面修饰,进而制备具有多层候饰结构的分子电子器件模型。  相似文献   

10.
电致变色聚苯胺透明薄膜   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用浸渍聚合化学法合成聚苯胺电致变色膜。研究和探讨了单体浓度、聚合时间、反应温度等因素对聚苯胺透明导电膜电学性能及其电致变色性的影响,确定了常温下在玻璃基片上直接合成具有电致变色性的聚苯胺膜的最佳工艺条件,并用模糊数学层次分析法对试验条件进行了分析,得到了符合客观实际的多因素试验条件的权数分配。  相似文献   

11.
Nd:YAG脉冲激光扫描照射单晶Si基底表面AgNO3薄膜,薄膜热分解产生的Ag沉积在Si基底表面形成沉积线·在激光功率为28W,频率为35Hz时,最高扫描速度为9mm/s·SEM显示Ag颗粒均匀镶嵌在基底沉积线表面,AES研究沉积线表面元素随深度分布情况·以Ag颗粒为催化中心,在沉积线表面选区化学镀铜,超声振动显示镀铜膜与基底有良好的结合力·简单分析了沉积线表面Ag颗粒形状及表面凹坑出现的原因  相似文献   

12.
采用电聚合方法制成不同浓度双核磺化酞菁钴(bi-CoPc)掺杂的聚苯胺(PAn-bi-CoPc)膜,并用电化学、紫外-可见-近红外光谱、红外光谱、扫描电子显微镜及电导率进行了表征.结果表明:酞菁浓度对膜的电化学行为有影响,PAn膜和PAn-bi-CoPc膜在近红外区都有较宽的吸收带,当bi-CoPc为1 mmol/L时,PAn-bi-CoPc膜在近红外区出现明显的吸收峰,膜在近红外区的吸收强度随酞菁浓度增加而下降;红外光谱发现掺杂后酞菁的共轭体系得到加强.  相似文献   

13.
以苯胺单体为原料,采用电化学沉积法在玻璃衬底FTO导电薄膜上合成聚苯胺电致变色薄膜.采用恒电流法,研究苯胺单体浓度、酸的种类、电沉积时间、电流密度等对薄膜制备及电致变色性能的影响,确定合成聚苯胺薄膜的最佳条件.结果表明,聚苯胺电致变化薄膜的最佳制备条件是0.15,mol/L苯胺单体的1,mol/L硫酸溶液,以10,μA/cm2的电流密度电沉积40,min.该条件下制备的薄膜的着色效率较无机电致变色薄膜高,但仅能循环105次.  相似文献   

14.
扩展一种和玻璃基体结合力高的化学镀铜技术,它在玻璃表面上喷雾覆盖一层醋酸锌,然后热解形成半导体氧化锌薄膜.将此附有氧化锌的玻璃浸渍硝酸银稀溶液,利用光还原法将银离子还原为单质银,并以银为催化剂在附有氧化锌薄膜的玻璃上化学镀铜.文中通过差热-热重分析(TGDTA)、X-射线衍射(XRD)和扫描电境(SEM)表征了上述过程,探讨半导体氧化锌光还原银离子的机理.  相似文献   

15.
聚苯胺与聚乙烯醇共混相容性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以乳液聚合法合成聚苯胺,分别用N-甲基吡咯烷酮为溶剂溶解本征态聚苯胺(PAN)、水溶解聚乙烯醇(PVA),再通过共混浇铸制备PAN-PVA共混膜.用差热分析法和扫描电镜对共混膜进行共混相容性研究,实验结果表明它们共混后具有很好的相容性.并初步探讨了PAN-PVA共混膜的静电屏蔽效应.  相似文献   

16.
改进制备钯/陶瓷复合膜化学镀新工艺   总被引:6,自引:0,他引:6  
对利用渗透作用的化学镀新工艺进行了全面的改进,对陶瓷管所处环境,镀液浓度,沉积温度和镀膜时间以及对钯层沉积量和表面形貌的影响进行了系统的研究。结果表明,镀液浓度,沉积温度和镀膜时间对钯层沉积量和表面形貌具有较为明显的影响,而陶瓷管所处环境只影响钯层沉积量。改进后的工艺比其他类型的化学镀具有较高的钯沉积速率,较短的制膜时间和较高的镀液利用率,使制膜成本降低,且钯层与陶瓷管结合牢固。  相似文献   

17.
利用溶胶-凝胶法和电化学聚合制得Ti/nano TiO2-PAn复合膜电极,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及循环伏安法(CV)对制备的Ti/nano TiO2-PAn复合膜电极的结构和表面形貌进行了表征.以此电极对模拟污水进行了电化学处理,研究了nano TiO2-PAn复合膜电极初始浓度、不同扫描速度、不同扫描圈数等因素对对硝基苯酚电催化降解影响,实验表明初始浓度为320 mg/L的对硝基苯酚,经Ti/nano TiO2-PAn复合膜电极电催化降解1 h,降解率可达65.7%,在  相似文献   

18.
通过化学沉积法制备Fe-B化学镀层,用电化学方法分析了偶接铝、镀液组分和沉积工艺对Fe-B化学沉积行为的影响.结果表明,偶接铝使体系的沉积电位负移,降低了Fe-B合金化学沉积的极化阻力,特别是金属离子还原的极化阻力,从而诱导Fe-B的化学沉积.镀层的沉积速率依赖于镀液组分和沉积工艺.  相似文献   

19.
纳米TiO2/聚苯胺复合膜电极的电化学制备及其表征   总被引:6,自引:2,他引:6  
采用1 mol/L硫酸作为介质, 扫描速度为100 mV/s, 扫描电位为-0.2~0.8 V, 用循环伏安法在纳米二氧化钛(Nano-TiO2)膜电极上实现了苯胺的电化学聚合 , 借助透射电镜、 原子力显微镜、 X射线衍射仪、 红外光谱对制得的Nano-TiO2/聚苯胺(Nano-TiO2/PANI)复合膜进行表征. 结果表明, 复合膜的生成、 峰电流的大小受溶液浓度、 扫描速度以及扫描电位的影响, 成膜速度随溶液浓度增大而加 快, 但膜稳定性降低, 峰电流随扫描速度和电位增大而提高, 可逆性降低, 复合膜中Ti O2以10~35 nm晶粒分散于聚苯胺中.  相似文献   

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