锰的快速电位测定

在含锰试样的化学分析测定中,由于锰的氧化不完全,高锰酸的不稳定性,常常使分析结果偏低。到达终点后,高锰酸钾的红色也容易返回,使终点难以判断。元素钒的存在又会对结果产生较大的干扰。对高铬钢中锰的化学分析测定中,除铬时手续繁杂,又易造成致癌物三价铬的环境污染,金属镍等有色离子的存在使终点观测十分困难。国外对锰的电位测定虽有报导,但未作条件试验,尤其对铬的干扰不能排除。本文探讨了影响电位法测锰的干扰因素,对高锰钢、高铬低锰钢等作了测定,同时研究了各种干扰因素的消除方法,找出了快速测锰的最佳条件。本方法具有手续简便,     

甲醛肟法测定配合物中锰的含量

本文对用甲醛肟法测定配合物中锰含量的条件进行了详细研究,并测定了3种含锰配合物中的锰含量.结果表明,测定波长应为375nm,并非大多数文献报道的420nm.测定时试剂加入顺序很关键,应先加样品,再依次加氨水、甲醛肟、盐酸羟胺和EDTA.在0.1～2.5mg/50mL范围内,溶液的吸光度与锰含量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989;回收实验表明,回收率在98.2%～102.6%之间.     

锰对灰铸铁结晶、组织和性能影响的研究

本研究采用热分析液淬法,系统研究了硅锰两元素对亚共晶、过共晶灰铸铁一次结晶的影响,观察到含锰量大于硅的灰铸铁结晶、组织的特点。提出调整灰铸铁中锰、硅差值,用以控制铸铁组织的新概念。本研究系统测定不同锰、硅差值灰铸铁的机械、铸造性能,以及耐压、耐磨性能,论证这种灰铸铁具有机械强度高、硬度均匀,耐压致密性和耐磨性良好,同时具有铸造性能好,易加工等很多特点,并经部分工厂试验验证,推荐这种铸铁可作为一种具有良好耐压性铸件的新材质;同时也是一种成本低、性能好的新型减磨铸铁。     

痕量锰的共沉淀分离富集和测定的研究

本研究了用PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚]共沉淀分离富集人发中的痕量锰．用微量注射进样火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。在pH10．5的试样溶液中．不需另加载体．PAN能定量地共沉淀痕量锰。溶液中锰的浓度在0-0．25μg／ml范围内时．标准曲线呈线性。人发中共存的其它元素不干扰测定。锰的标准加入回收率在96-104％之间。12次重复测定锰含量为2．72μg／g的发样的变异系数为4．8％。方法的特征浓度为1．0×10^-3μg／ml.本法简便稳定．用于人发中痕量锰的测定．获得了满意的结果．     

锰对钢筋应变时效行为的影响

本文研究了C—Mn-Si钢筋中不同含锰量对应变时效的影响。随着钢中锰含量的增加,应变时效敏感性有所降低。对应变时效敏感性的试验方法也进行了探讨。     

用Ni~(2+)作催化剂光度法测定白酒中的锰

在一定条件下,Ni~(2+)和Ag~+一样具有催化作用,测定不同含锰量时显色灵敏、稳定,准确度较好,可用于白酒中锰含量的测定。     

锰对锻造中铬合金白口铸铁热处理的影响

对含锰＜5％的锻造中铬合金白口铸铁热处理的影响规律进行了研究。研究表明，随锰含量的增加，锻造中铬合金白口铸铁的最佳淬火温度降低。其主要原因是锰含量＞2％后出现对过冷奥氏体的稳定作用，降低了A1临界温度。     

南京市区儿童头发中微量元素正常值的测定与探讨

本文用原子吸收光度法对南京市区的813名13岁以下儿童发样进行了锌、铜、铁、镁、锰、铅等元素的测定,并对该市区童发中的微量元素正常值的标准制定作了研究,为临床诊断和治疗与锌等微量元素有关的疾病提供了科学依据。     

人发中锰的原子吸收光谱测定精密度的探讨及锌铜铁锰的联合测定

用自制的混合均匀的发样研究了人发中锰的火焰原子吸收光谱测定结果精密度欠佳的原因。实验证明人发基体不产生化学干扰,测锰的3σ检出下限为0.03μg/ml;用改变称样量的试验证明,出自样品均匀度的要求,称样量不小于0.3g时,样品溶液定容至10ml可保证变异系数≤2.4％。     

含锰废水制备高纯碳酸锰的研究

以对苯二酚生产中副产物含锰废水为原料，研究了生产同纯碳酸锰时除杂质钠盐与硫酸根的工艺，并研究了影响杂质含量的,中温度、锰离子浓度、加料方式等。在进行大量的探索后，最终优选出母液加入法，使产品钠有硫酸根含量达到GB10503－89标准。该工艺简单，易于操作，产品成本低廉，质量合格，从而为含锰废水的利用开辟了一条新的途径。     

运动员发样中微量元素分布规律的研究

以运动员发样为研究对象,测定发样中微量元素锌、铁、铜和锰的含量水平,揭示了部分运动员发样中微量元素的分布规律,对开展运动医学的研究,具有重要意义.     

江苏某地铅锌锰矿床中锰矿物的初步研究

江苏某地铅锌锰矿床中锰矿物成分经笔者初步研究确定有菱锰矿、锰方解石的含锰碳酸盐系列,和软锰矿、拉锰矿、水软锰矿、锰胶、硬锰矿、钙锰矿的含锰氧化物系列。笔者在鉴定上述锰矿物的性质和成分上广泛应用了室内矿物研究方法,其中包括镜下鉴定、折射率测定、伦琴射线物相分析、差热分析、失重试验、化学分析和光谱分析。並结合锰矿物成分的研究,笔者同时对上述锰矿物的成因、分布状况、形成顺序和共生关系亦作了初步的观察和分析。最后笔者基於上述的实际工作,作出了五点基本结论。从而为氧化带锰矿石的利用提供了矿物学资料,通过对锰矿物成分及成因的研究,对预测原生矿石的可能成分,提供了可靠的根据。     

锰过氧化氢酶及其模拟物的研究进展

在化学生物模拟物体系中,含锰金属酶的研究是近年来比较活跃的领域之一,因其可快速、无污染的除去H2O2,而受到化学研究者的青睐.在此,依据连接两个锰离子的桥,以及中心锰离子的个数不同对锰过氧化氢酶模拟物的结构以及活性进行比较分析.     

废旧锌锰电池氧化锰粉中全锰的测定

为了制定从废旧锌锰电池中制得高等级二氯化锰的生产工艺．需要对废旧锌锰电池氧化锰粉中锰含量进行准确测定。本文以硝酸银作催化剂，采用亚硝酸钠．亚砷酸钠滴定法测定锰含量，并对测定中有关溶样方法、冒烟程度、氧化效果等条件进行了试验。试验结果表明：该方法操作简便、快速准确，锰回收率为96.8％-101.9％。     

人发中痕量锰的脉冲溶出伏安法测定

<正> 锰在生物化学方面是一个重要的元素,也是在人体中一种必需的痕量元素,但超过正常量时又是典型的有毒元素.缺锰及锰中毒在临床上可引起一系列疾病.目前国内外有关人发中痕量锰的分析方法有中子活化法,原子吸收光谱法,X 光荧光光谱法及电感耦合等离子发射光谱分析法等.未见到用脉冲极谱结合溶出伏安法测定发锰的文献报导.本文采用国产的 F-78型脉冲极谱仪,旋转玻碳汞膜电极为工作电极,用差分脉冲阳极溶出伏安法,以0.01mol/L NaNO_3为支持电解质,测定了人发中痕量锰,并对     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水

在含锰废水特性分析的基础上,开发生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水新技术.含锰废水生物制剂配合体系中存在pH为8.80～11.18和12.28～13.08的2个缓冲区.废水pH从2.04升高至10.00,氢氧化钠的加入量为2.67～4.00 g/L.研究得到优化工艺条件:生物制剂加入量(即控制生物制剂与废水中锰的质量比)为0.2,配合时间为5 min,水解时间为5 min,温度为25 ℃,pH为10.0,聚丙烯酰胺(PAM)加入量为2.0 mg/L,可将废水中锰离子质量浓度从994 mg/L去除到0.127 mg/L,远低于<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的限值2.000 mg/L;含锰沉渣呈无定型及棒状,主要物相为CaSO4,渣中锰含量达14.16%,可返回生产系统回收锰;生物制剂通过其中的-OH,-COOH,-NH,-C=O,-SO3,-C-O(H)和C-Cl等基团与废水中的含锰离子配合,在水解过程中形成难溶物质沉淀分离.     

微电极电位溶出分析法测定人发中的锰

锰是一种重要的生命元素,通过人发中锰的分析,了解人体中键的含量具有重要意义。锰的测定常见有分光光度法,催化光度法,化学发光法等。极谱法虽然是一种有效的分析方法,但其检测限较高难以达到分析要求,溶出伏安法具有较高的灵敏度,并已经应用于实际作品测定。 电位溶出分析法(PSA)具有良好的灵敏度,准确度和选择性,而且仪器装置简单。有人采用还原电位溶出法测锰,但其检测限仅达mg/1,采用氧化电位溶出法测锰,国内尚无报道,国外也少     

钢铁中锰含量的测定

由于钢的品种不同，其锰含量的测定方法也有所不同。介绍了在酸性溶液中，用硝酸银做催化剂，用过硫酸铵将低价锰氧化成七价锰，采用分光光度法进行锰含量测定的方法。该方法精密度好，准确度高，容易控制，可成功地用于各种类型钢中锰含量的分析。     

遵义锰矿碳酸锰矿石物理性质研究

该工作对遵义铜罗井锰矿东南翼碳酸锰矿石物理性质进行了研究,在这过程中采用多种手段和合理方法对矿石中Mn、Fe、Ca、Mg化学成分的关系,物质组成特征、矿石和主要矿物的磁性和比重进行了系统、深入的研究,获得大量数据,并得出以下结论: 1.矿石中Mn、Fe、CaO、MgO四种主要元素含量变化较大,但锰与铁,锰与氧化钙之间关系并不密切。 2.矿石中碳酸盐矿物种类多,从锰菱铁矿到含锰方解石都有,但基本上以菱锰矿和