滇桂艾纳香乙酸乙酯部位化学成分研究

采用反复硅胶柱色谱及重结晶方法从滇桂艾纳香Blumea riparia(Bl.) DC.乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,通过理化方法和波谱数据对化合物的结构进行鉴定,分别为:木栓酮(1)、木栓醇(2)、β-谷甾醇(3)、5-羟基-7, 3′,4′-三甲氧基黄酮(4)、山奈酚(5)、木犀草素(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、原儿茶醛(8)、原儿茶酸(9)、咖啡酸(10)、水杨酸(11)。其中,化合物1、2、4、7首次从该植物中分离得到。     

香桂炼油试验

香桂,又称岩桂,俗名三股筋,樟科樟属树种,是我县特有的乡土经济林树种,主要分布于我县古楼、巡司、乐义、镇舟等岩溶区域,其枝、叶、干、皮均可提取芳香油,尤以叶子含油率最高达3．15-4．36％,香桂的主要成份为香樟油素,含量达96．01—99．60（中国科学院成都分院生物研究所分析测定）,是目前世界上发现的唯一枝叶富含黄樟油素的树种。以黄樟油为主要原料制成的洋茉莉醛,广泛应用于日用化工和医药业上,     

香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化

对香荚兰花芽分化期至花芽萌发期各类枝条茎中可溶性总糖和蔗糖含量的分析表明 ,花芽分化和萌发需要相对较高的可溶性总糖和蔗糖 ,尤其是蔗糖 .此外 ,开花较多的倒垂枝中可溶性总糖和蔗糖含量比开花较少的竖立枝要高 .     

香桂扦插育苗试验

香桂（Cinnamomum Petrophilum Nchao）,是我县特有的香料经济树种,广泛分布于我县岩溶区域,其枝、干、叶、皮均可提取芳香油,尤以叶子含油率最高,达3．1-4．36％,香桂油的主要成份为黄樟油素,含量达96．01—99．60％,是目前世界上发现的唯一枝叶含黄樟油素的树种,在国际市场上竞争力极强,列为我县重点发展的经济林树种。     

滇桂艾纳香茎和叶中挥发性化学成分的HS-SPME-GC-MS 分析

 采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分,经气相色谱/质谱测定其化学成分和相对含量,共鉴定了98种化学成分,茎和叶中各82种。主要挥发成分及含量为：大叶香烯 D（茎：36.59%;叶：40.87%）、香木兰烯（茎：13.20%;叶：17.00%）、顺 α 没药烯（茎：6.06%;叶：7.48%）、β 荜澄茄油烯（茎：4.83%;叶：5.85%）、γ 依兰油烯（茎：2.18%;叶：2.58%）和1,2,4a,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-（1-甲乙基）-萘（茎：2.03%;叶：2.55%）,它们都为倍半萜类化合物。本实验中发现滇桂艾纳香茎和叶的中倍半萜类化合物含量分别占挥发性成分含量的91.75%和94.52%。     

香桂叶油合成二氢黄樟油素

以香桂叶油为原料合成二氢黄樟油素为目的，在W-2型瑞尼镍的催化下加氢，并研究了催化剂用量、温度、压力和溶剂对反应的影响。结果表明：香桂叶油在无溶剂条件下。用32：1的W-2型瑞尼镍催化，在120℃、2MPa的氢气压力下反应2h，可合成二氢黄樟油素，不经过蒸馏提纯，质量分数为98．5％，产率为95．6％，无废水和废渣排放。     

两种植物生长延缓剂对盆栽日香桂的矮化效应

采用不同浓度的植物生长延缓剂多效唑与比久对盆栽2年生日香桂进行叶面喷施处理,研究不同处理对日香桂矮化的影响。结果表明:在适宜浓度梯度范围内,随着植物生长延缓剂施用量的加大,矮化效果增强,新枝高生长量明显受到抑制,节间长度缩减,地径增粗,根冠比增加,根系活力提高,叶色变浓绿,叶绿素含量提高。但过高浓度矮化剂处理会产生药害现象。经药效综合评分法确定,500 mg/L多效唑和3 000 mg/L比久对日香桂的矮化效果最好。     

不同光照条件对少花桂幼苗香桂油含量的影响

研究了生长在不同光照条件下的少花桂（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍｐａｕｃｉｆｌｏｒｕｍ）幼苗在叶鲜质量及重要次生代谢物质———香桂油含量和纯度方面的差异．结果表明：叶鲜质量以１层遮荫生境为最高,其次是自然光照、２层遮荫、３层遮荫;叶片香桂油含量以１层遮荫和２层遮荫光照条件下生长的少花桂幼苗为多,其次是自然光照和３层遮荫;香桂油中黄樟油素纯度以２层遮荫最高,达９６３７％．适当遮荫有利于提高少花桂幼苗香桂油含量和黄樟油素纯度．     

南京椴花芽分化研究

利用石蜡切片法观察南京椴花芽分化过程.结果表明:南京椴越冬休眠芽为混合芽,萌发后叶腋处形成花芽.花芽分化时期为当年3月底至5月初,历时35～40 d,具有分化时间短、速度快的特点.花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程,可划分为花芽分化始期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期等7个时期.     

藤稔葡萄花芽分化研究及二次结果花芽分化的观察

本试验以藤稔葡萄一芽变株系为材料,观察其花芽分化的全过程,以及一年二熟制栽培条件下的花芽分化情况。在浙江省宁波地区藤稔葡萄花芽分化始于4月下旬,5月上旬为花芽分化盛期。花序开始分化后很快便进入二级轴分化,冬季落叶休眠前分化到三级轴,便以三级轴越冬。次年树液流动后至萌芽前,完成四级铀,五级轴分化。萌芽后开始花器官分化,3月25日花萼开始分化,4月5日花冠开始分化,4月10日雄蕊开始分化,4月15日雌蕊开始分化,4月18日胚珠分化,柱头形成。试验中发现二次结果的花芽,当年开始分化,经栽培技术处理后可当年完成,分化过程与一熟制相同,其进程较快,花原基量较少,质量不稳定。     

荔枝花芽分化期间树体因素对花芽分化的影响

研究了妃子笑和鹅蛋荔2个荔枝品种花芽分化期间树体生理因素对花芽分化的影响．结果表明：在不同品种间、不同方位间、不同部位间树体因素均存在显著差异;荔枝品种间花芽分化差异极显著,妃子笑花芽分化效果优于鹅蛋荔．通过对树体因素与花芽分化结果间的最小二乘回归分析得知,荔枝树体因素影响荔枝的花芽分化,尤其是对花序基部分枝数、花序长度、花序基部直径和侧穗个数的影响极为显著,荔枝的花芽分化受树体因素的影响．     

山核桃花芽分化与开花习性的研究

<正>山核桃(Carya cathayensis Sarg.)为我国特产的重要干果和木本油料树种。据历年分析,其果核千粒重为3040～4425g,出仁率为43.7～49.2％,种仁含油率高达69.8～74.01％,种仁还含有蛋白质7～9％及丰富的维生素,可以作干果及加工各种糕点。其油脂含有油酸75.86％～79.25％,亚油酸14.18～16.29％,亚麻子酸1.80～1.91％油的碘价高,酸价低,饱和脂肪酸及人体难以吸收的廿碳以上的长链脂肪酸含量极微,是易消化和可以预防冠心病的优良植物油。     

茶树花芽分化解剖与形态学研究

以陕西地方茶树紫阳群体种中的代表性种质‘紫阳槠叶种’为材料,采用石蜡切片法对花芽形成和分化过程进行解剖观察。结果表明:‘紫阳槠叶种’花芽分化始于5月中旬,至6月下旬结束,10月中旬达到盛花期;花芽分化过程可分为:花芽分化初期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期等五个时期。     

香蓼鲜花挥发性化学成分的初步研究

本文对香蓼鲜花的挥发性化学成分进行了气相色谱—质谱分析。从中鉴别出了以2—甲基丁酸异丁酯、丁酸异戊烯酯和香桧醇等为主的21个化合物。     

香芸火绒精草油化学成分的初步研究

笔者对香芸火绒草当年生茎、叶、花经水蒸馏法获得了一种棕黄色精油,得率为1/1000,经测试分析,鉴定出三环庚烯、芳樟醇、香草醇、苯乙醇乙酯、香叶醛、甲酸香草酯、3,7,11-三甲基-1一醇十二碳三烯-2,6,10、愈创醇、苯甲酸乙酯、苯二酸双酯、十六烷酸等22种化合物,另外,还对香芸火绒草浸膏香气作了香型评定,为清灵花香,香气甜润幽雅、珍贵,在日用化工、食品工业上都有较高的应用价值.可成为香料工业一种新型原料.     

草莓花芽分化解剖学观察

通过对顶芽形态解剖观察结果表明,草莓花芽分化的进程,可分为六个阶段,其分化是在12小时以下的短日照条件下进行的,最适温度为12～20℃,平均温度为15.3℃,临界温度(上下限)为5—26℃,5℃以下停止分化,26℃以上花芽不能形成。草莓花芽分化时期与草莓苗类型有关,其新茎苗较葡萄茎苗分化快,形成小花数与成花数都较匐匍茎苗高,以5—6叶苗分化最为理想,这将为草莓园定植的合理密度以及栽培措施提供有效的依据     

厚皮香植物的种子特性与扦插繁殖的初步研究

 厚皮香种子为无胚乳种子,成熟种子存有休眠,休眠期3～4个月,休眠可能与种皮与假种皮有关;营养物质储存于种子的子叶,种子大小差异不大;人为破碎种皮,GA3(700mg/L)或NAA(100mg/L)处理可促使种子萌发;种子萌发率高,种子萌发育苗是育苗的好手段;扦插繁殖实验进行了2a,插条用NAA(100mg/L)处理并配合使用生根粉可大大提高其成活率,注意要现采现插.     

低温危害中香1号结实的初步研究

采用分期播插，研究了低温对中香1号水稻结实的影响。结果表明：低温影响的关键时期是花粉单核期和抽穗扬花期，且有叠加效应。