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相似文献
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1.
从异丁酸出发,经过5步反应,合成了在制备具有24-亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体2-(2-异丙基-1,3-二-口恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦,文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论.  相似文献   

2.
从异丁酸出发,经过5步反应,合成了在制备具有24-亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体2-(2-异丙基-1,3-二-恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦,文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。  相似文献   

3.
2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究影响2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现,硫酰氯(SO2Cl2)是较理想的氯化剂,使用该氯化剂对2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化选择性较高,反应时间短,产物纯度高,反应步骤少,为2-氯-5-氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定异丁烯阳离子聚合模型反应的产物   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了分析以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷与1,1-二苯乙烯之间的阳离子反应作为异丁烯阳离子聚合模型反应产的的高效液相色谱方法,测定了上述模型反应各平衡组分浓度。所用的色谱柱为CLC-Ph直径6.0mm×150mm,流动相为甲醇-水。应用此方法成功地测试了近800个样品。  相似文献   

5.
2-甲基-1,2,5,6-四氢-5,6-二氧-1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在甲醇的碱性介质中,通过1-甲基-1-氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为1-甲基-1-氨基硫脲、草酸二乙酯、甲醇钠的量(摩尔)比为1∶1.1∶2.0,其收率可达60%  相似文献   

6.
在KF-Al2O3负载型固体碱催化下,1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮和对位不同取代基芳香醛进行缩合反应,合成了1-苯基-3-甲基-4-芳亚甲基吡唑-5-酮,测定了6个产物的15种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系。  相似文献   

7.
本文提出用二(2.6-二甲基-4-庚基)磷酸[HD(DIBM)P]作为萃取剂,用于镍阳极电解液中的Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的萃取分离流程。在一定的工艺条件下,测定了各种金属离子的平衡数据,建立了Ni2+、Co2+、Cu2+和Fe3+的分配模型。并在此基础上,针对含有 140 克/升 SO4-2和 40克/升 Cl-的镍阳极电解液体系对其中 Ni2+、Co2+、Cu2+分离工艺进行了最优计算,并确定了水法处理该溶液的萃取流程。所得最优工艺参数为:温度=50℃;HD(DIBM)P浓度=0.23M; pH=5,74; 3级,有机相对于水相流比O/A=0.31。此时,镍回收率为99%,钴回收率为94.1%,铜回收率为99.99%。此项研究由北京第五研究所提供萃取剂。  相似文献   

8.
分别采用溴化苄、2-溴丙二酸二乙酯和2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯作引发剂,在CuBr/2,2‘-联吡啶配位化合物催化下,进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合,在90 ̄130℃范围内研究了温度对聚合反应级所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。实验发现,在温度为110℃时聚合速率最大。  相似文献   

9.
1,2一双(1-甲基咪唑-2-硫基)乙烷及其异构体的晶体形态与熔点刘庆俭1)曲荣君2)陈宝吉3)石明理1)(1)山东师范大学化学系,250014,济南;2)烟台师范学院化学系,264000,烟台;第一作者38岁,男,讲师)化合物1,2-双(1-甲基咪...  相似文献   

10.
通过醇醛缩合反应合成了对、间硝基-α-甲基肉桂醛,并以此为原料通过珀金反应合成了Luteoreticulin的关键起始原料(2E,4E)-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-2,4-戊-二烯酸  相似文献   

11.
在超临界CO_2中分别采用乙醇、丙酮、正己烷作夹带剂,并在压力10-30MPa;温度308-318K下测定了联苯、二苯胺和苯甲酸的溶解度。根据溶剂化缔合的观点,用缔合状态方程(AEOS)进行数据处理,取得较满意结果。  相似文献   

12.
研究了酚酸类化合物在超临界CO2中的洗脱过程,考察了不同夹带剂的性质对洗脱率的影响。结果表明:醇类夹带剂的加入能大大提高树脂上酚酸类化合物的超临界洗脱率;通过红外光谱技术研究了超临界流体中分子间的相互作用与超临界洗脱过程的关系,认为醇类夹带剂与酚酸类化合物的氢键作用是提高酚酸类化合物洗脱率的主要因素;以乙醇为夹带剂的超临界CO2洗脱可应用于丹参酚酸的提取。  相似文献   

13.
以纯CO及以水、乙醇、丙酮作夹带剂的CO为溶剂对红辣椒进行超临界萃取,用循环法测定了辣红色素及辣素在超临界流体中的溶解度。在相同实验条件下,以水、乙醇、丙酮为夹带剂的萃取均使辣红色素、辣素溶解度比纯CO萃取的增大,且选择性显著增强。夹带剂对辣素溶解度增大效应及选择性作用顺序为水、乙醇、丙酮,色素则反之。  相似文献   

14.
超临界CO2萃取毛竹叶中的叶绿素   总被引:1,自引:0,他引:1  
以毛竹叶为原料,利用超临界CO2萃取技术从毛竹叶中萃取叶绿素。主要考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂(无水乙醇)用量、原料粉碎度对叶绿素收率的影响,得到本研究范围内最优实验条件:萃取温度323K、萃取压力27MPa,夹带剂(无水乙醇)体积分数10%、CO2流速为60g/h、原料粉碎粒度为60目、萃取时间80min,在此条件下,叶绿素收率为3.53‰,且重复性较好。  相似文献   

15.
以绿竹叶为原料,进行了利用超临界CO2萃取技术从绿竹叶中萃取叶绿素的实验研究。考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂(无水乙醇)用量、原料粉碎度对叶绿素收率的影响,得到了在本研究范围内最优实验条件:萃取温度323K、萃取压力24MPa,夹带剂(无水乙醇)体积分数6%、原料粉碎粒度为60目、萃取时间100?min。在此条件下,叶绿素收率为3.23‰,且重复性较好。  相似文献   

16.
介绍了在亚临界状态下,用CO_2做溶剂,用水-乙醇做助溶剂萃取枸杞子中有效成分的实验方法及最佳工艺条件。  相似文献   

17.
以苯胂酸为原料通过两步反应合成了中间体1,5-双(苯胂基)戊烷,用该中间体与四甘醇二氨醚进行环缩合反应合成了砷杂冠醚1,13-二苯基-4,7,10-三氧杂-1,13-二砷杂环十八烷。目标物的组成和结构通过IR,^1HMNR,MS等进行了表征。  相似文献   

18.
米糠经预处理后,用超临界CO2萃取米糠油,使所得油脂中的酸价降低,得率提高。采用不同的压力分段萃取,同时添加夹带剂,能有效地去除大部分游离脂肪酸。  相似文献   

19.
填充物对CO2超临界萃取山茱萸中熊果酸的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以玻璃珠为填充物,研究它对CO2超临界萃取山茱萸中有效成分熊果酸的影响.试验结果表明,在无夹带剂的情况下有显著影响,在有夹带剂的情况下影响不明显.  相似文献   

20.
报道了用超临界CO2萃取技术提取、分离和纯化辣椒红色素的最佳工艺条件:萃取压力为22NPa,萃取温度为40℃,在控制流速为25kg/h时萃取时间为2小时,水作为夹带剂.  相似文献   

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