平衡群体中完全淘汰隐性伴性个体时基因频率的变化

本文从理论上讨论了平衡群体中完全淘汰隐性伴性个体时基因频率的变化情况,提出了连续淘汰n代后群体中隐性基因频率的计算公式。     

转基因小麦中无选择标记基因的研究进展

基因工程技术给人类社会和经济的发展带来了无限的希望和财富,但该技术中使用选择标记基因对生态、环境、非靶标生物等可能带来的危害等安全性问题,已倍受人们的关注和成为学者们研究、讨论的热点。文章综述了作为世界主要粮食作物－小麦转基因研究中应用获得无选择标记基因的遗传转化系统的研究现状,重点介绍无标记基因直接转化、基因枪法介导的共转化剔除选择标记基因、利用转座子介导的再定位剔除选择标记基因、位点特异性重组剔除性选择标记基因,并比较了它们的优缺点,展望了获得无选择标记技术的前景。     

人类单基因遗传病的遗传方式

人类单基因病的遗传方式有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传；X伴性显性遗传，X伴性隐性遗传，Y伴性遗传；从性遗传和限性遗传等。本文详述了这几类遗传方式的特点，简要比较了各遗传方式的不同。     

部分基因继承技术对带有对称编码的基因算法的影响

进一步讨论了带有对称编码的基因算法中采用的部分基因保留技术对算法性能的影响，确定了最佳基因保留量（２５％）及其选择范围（２０％～５０％），对算法的计算机实验所得到的结果表明，如果不采用这项技术，带有对称编码的基因算法的性能就会降低，所得到的解的质量就会下降。     

牛α-乳清蛋白基因5′端非编码区单碱基多态性

综述了牛α－乳清蛋白的来源、功能及其基因非编码区单碱基多态性，并讨论了牛α－乳清蛋白基因非编码区（＋１５）单碱基多态性同泌乳性能的相关性     

犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说

根据犏牛雄性不育的研究结果，提出了犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说．假说认为，不育性是受多基因控制的，牦牛和普通牛由于在多个基因位点上的遗传差异而使犏牛的基因平衡失调，导致不育．最后对该假说的部分证据进行了讨论和分析     

基于置换检验的两步基因特征选择算法

针对目前大规模基因数据集中存在大量的噪声和冗余基因这一问题,提出了一种基于置换检验的两步基因特征选择算法。该算法首先采用方差分析过滤噪声基因,然后采用相关系数过滤冗余基因,最后结合置换检验的方法,可以高效、自主地处理大规模基因数据集。采用PAM(prediction analysis for microarrays)分类器,在RSCTC 2010 Discovery Challenge提供的12个竞赛数据集作基因特征选择与分类实验,实验结果表明,提出的算法能够选择高分辨、低冗余的基因子集,与目前其他基因特征选择算法相比,可以提高分类器性能。     

平衡群体中基因频率的实际运算

主要研究了在平衡群体中的基因频率的实际运算，探讨了任一群体是否达到平衡的方法，分别介绍了等位基因、复等位基因、伴性遗传、独立遗传情况下的群体基因频率的计算方法。     

植物转基因沉默的原因及对策

转基因植物中转基因沉默已成为植物基因工程的一大障碍,转基因沉默的原因是多方面的,可能是由于转录前外源基因和内源基因的结构特性、伴置效应以及宿主植物的遗传调控;也可能是因为转录时启动子、转录因子和终止子的作用;还可能是由于转录后的修饰作用、外源基因表达特异性和环境等因素。为了克服转基因植物中转基因沉默,可以采取下列对策：选择适宜的外源基因和调控元件、采用适当的转化方法、使用更加简便快捷的筛选策略等。     

牛α—乳清蛋白基因5‘端非编码区单碱基多态性

综述了牛－α乳清蛋白的来源，功能及其基因非编码区单碱基多态性，并讨论了牛α－乳清蛋白基因非编码区（＋１５）单碱基多态性同泌乳性能的相关性。     

The structural gene coding for myelin-associated proteolipid protein is mutated in jimpy mice

Mutations affecting developmental processes may allow some insight into the complexity of the biological processes involved. In mice, two mutants that affect myelin formation in the central nervous system, jimpy and shiverer, have proved to be useful models for the study of this process. The predominant proteins in myelin are the major myelin proteolipid (PLP) and the myelin basic proteins (MBP), which together account for 80-90% of total myelin proteins. It has recently been shown that the shiverer mutation is located in the MBP structural gene, but the site of the jimpy mutation, which is X-chromosome-linked and may be similar to the sex-linked dismyelinization human disease, Pelizaeus-Merzbacher disease, remains unclear. Here we provide evidence, based on a combined genetic and biochemical approach, that the sex-linked recessive mutation jimpy is located in the structural gene coding for PLP.     

性连锁矮小型基因对黄羽肉鸡早期生长的影响

利用矮小型黄羽肉鸡品系和３个正常型黄羽肉鸡品系及其杂交鸡为材料，测定早期生长体重，研究ｄｗ基因对黄羽肉鸡早期生长的影响。结果表明，ｄｗ基因严重阻碍黄羽肉鸡生长速度，对正常体型基因Ｄｗ为不完全隐性。矮小型品系母鸡与两个非同源正常型公鸡杂交，其杂交后代体重表现出显著的杂交优势，但其杂交优势率因正常型品系类型不同而有差异，轻型品系杂交效果优于重型品系。     

论环境技术的社会选择

具体分析环境技术社会化过程中社会选择对环境技术的整合,论述环境技术社会选择的原则、特点;政策与经济发展水平选择环境技术;社会选择的复杂性及其意义;揭示环境技术社会化与其社会选择相关因素之间的双向互动关系。     

DNA分子标记在果树上的应用

介绍了在果树上常用的DNA分子标记的原理和特点，并对其在果树的分子遗传图谱和指纹图谱的构建，品种鉴别、系谱分析和分类，基因定位与分子标记辅助选择等方面的应用进行了综述。     

结合受控词汇表的生物基因本体标注与分类

通过研究有关基因的生物学文献特征,提出了一种能对生物基因文献进行自动标注与分类的方法.在 K 最邻近算法的基础上,采用了 Chi-Square 特征选择方案,并且在加权算法中突出了Chi-Square 的选择特点.另外,采用文档逻辑分块法,将额外的生物受控词汇表中的信息所形成的向量直接引入到了分类算法中,以提高分类和标注的效果.实验表明,所提算法优于常用的单词频率/逆文档频率加权方法,其在文本检索大会(TREC)数据集上的分类、标注效果分别比 TREC 公布的最好结果提高了3.14%和4.12%.     

动态克隆选择和免疫网络结合的算法

提出了一种动态克隆选择算法和免疫网络相结合的新入侵检测算法。将基因库和高频变异加入动态克隆选择算法，提高检测器的进化速率。将免疫网络与动态克隆选择算法结合，消除成熟检测器中存在的冗余，提高检测器的生成效率。对算法中记忆检测器的生成加入变异和竞争，促进记忆检测器的进化，提高群体的亲和力水平。     

Chromosomal mapping of two genetic loci associated with blood-pressure regulation in hereditary hypertensive rats.

The spontaneously hypertensive rat and the stroke-prone spontaneously hypertensive rat are useful models for human hypertension. In these strains hypertension is a polygenic trait, in which both autosomal and sex-linked genes can influence blood pressure. Linkage studies in crosses between the stroke-prone spontaneously hypertensive rat and the normotensive control strain Wistar-Kyoto have led to the localization of two genes, BP/SP-1 and BP/SP-2, that contribute significantly to blood pressure variation in the F2 population. BP/SP-1 and BP/SP-2 were assigned to rat chromosomes 10 and X, respectively. Comparison of the human and rat genetic maps indicates that BP/SP-1 could reside on human chromosome 17q in a region that also contains the angiotensin I-converting enzyme gene (ACE). This encodes a key enzyme of the renin-angiotensin system, and is therefore a candidate gene in primary hypertension. A rat microsatellite marker of ACE was mapped to rat chromosome 10 within the region containing BP/SP-1.     

Adaptive evolution and structure modeling of rbcL gene in Ephedra

The adaptive evolution of the rbcL gene in 14 species of Ephedra and 9 other gymnosperms was tested by the PAML program. Three large-scale selections were found in the catalytic region of the RbcL protein by branch model. Species in Ephedra with positive selection at the 365th codon site in rbcL gene were detected by branch-site model. 3D structure modeling showed that the 365th codon could change the spatial structure of the β-sheet (βG, βH, or βE) of the RbcL protein. These changes may be associated with ...