新显色剂5-(8-喹啉侧氮)-2,3-二羟基吡啶分光光度法测定微量钴

用作者合成的新试剂5-(8-喹啉偶氮)-2,3一二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在pH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长位于624nm,钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为9.0×104C·mol-1·cm-1.方法简便,快速,应用于维生素B12和镍盐中钴的测定,获得满意结果.     

2—(3.5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚分光光度测定微量钒

本文研究了钒(V)在过氧化氢存在下与2—(3.5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚(筒称3.5—dicl— DMPAP)形成三元络合物的条件及其组成。试验表明,络合物最大吸收波长为580nm,摩尔吸光系数ε_(580)=4.6×10~4,组成为V(V):3.5—dicl—DMPAP:H_2o_2=1:1:1,钒浓度在0～20μg/25ml内符合比尔定律。在磷酸介质中、除铜、钴钯允许量较小外,其它常见离子允许量均较大,该法已用于矿样及钢样中微量钒的测定。方法速度快、灵敏度较高、选择性好。     

ACBK—CTMAB光度法测定铬(Ⅲ)的方法与探讨

关于微量铬的测定近年来有较多的报道。本文对Cr(Ⅲ)—ACBK—CTMAB体系的显色反应作了研究,拟定了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,酸性铬蓝K(ACBK)光度法测定微量铬的具体条件,该法表观摩尔吸光数可达2.34×10~4mol~(-1)·cm~(-1),络合物最大吸收波长为620nm,线性范围为0～31μg/50ml。     

标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中的镍钴

研究了标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中镍钴的试验条件,并对镍钴合成样和实际镀层样品进行了测定。在pH3．8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,采用显色剂5-Br-PADAP测定镍钴的测定波长和参比波长分别为564nm和592nm,镍在两个波长下符合比耳定律的范围分别为0—50μg／25mL和0—40μg／25mL,钴为0—50μg／25mL。用该法对镍钴合成样和实际化学镀钴-镍-磷及镍-钴-磷合金镀层中镍、钴的同时测定,回收率在95％-105％之间,结果令人满意。     

在混合表面活性剂存在下用4,5—二溴苯基萤光酮光度法测定人发中痕量锗

研究了在混合表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮分光光度法测定人发中痕量锗.在4.5—6.5mol/LH_2SO_4介质中,用双峰双波长法测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为2.06×10~5L/(mol·cm).配合物的组成比Ge(Ⅳ):DBPF=1:4.该法选择性好,不经分离直接测定了人发中含O.Xμg/g的锗.     

用TAPP分光光度法测定面粉中的微量锌

四-(对三甲铵苯基)卟啉,在乙二胺存在下与Zn(Ⅱ)形成络合物,据此提出用分光光度法测定微量锌的方法.该络合物最大吸收波长在425nm.表观摩尔吸光系数为3.42×10~5.锌量在0—4.5μg/25ml范围内遵从比尔定律.研究了共存离子的影响.本法可直接应用于测定面粉中的微量锌.     

镉(Ⅱ)—5—Br—PADAP—OP体系析相光度法测定痕量镉的研究

本文研究了用 Cd(Ⅱ)—5—Br—PADAP—OP 体系折相光度法测定痕量镉的条件。实验麦明这一析相显色体系在 pH8.5—10.0时呈粉红色,其最大吸收波长为560nm,ε560=1.0×10~5,镉含量在2.0—4.5μg/5.0mL 范围内服从比耳定律。     

新显色剂5-(8-喹啉侧氮)-2,3一二羟基吡啶分光光度法测定微量钴

用作者合成的新试剂 5 - (8-喹啉偶氮 ) - 2 ,3-二羟基吡啶作显色剂 ,以分光光度法测定微量钴 ,在 pH9 3的硼砂缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收波长位于 6 2 4nm ,钴量在 0～ 2 0 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律 ,摩尔吸光系数为 9 0×1 0 4C·mol-1·cm-1.方法简便 ,快速 ,应用于维生素B12 和镍盐中钴的测定 ,获得满意结果     

新显色剂NPNTT的合成及其与钴的显色反应

本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与钴的显色反应研究.在Triton X-100的存在下,pH 10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铬发生显色反应,钻与NPNTT形成摩尔比为1:5型的配合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收.以460nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.25×105L/(mol·cm),钴的浓度在0～320μg/L范围内,符合比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量钴,结果满意.     

PEG-(NH4)2SO4-8Q5SAC双水相分光光度法测定工业废水中的微量铜

建立PEG-(NH4)2SO4-8Q5SAC双水相体系测定铜的方法.实验表明,铜与试剂8Q5SAC在pH=9.26的NH4Cl-NH3.H2O双水相体系中显色形成稳定的紫色络合物,以试剂最大吸收波长665 nm为参比波长,配合物的最大吸收波长565 nm为测量波长,用双波长吸光光度法测得摩尔吸光系数为5.37×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~0.5μg/mL.用于工业废水样品测定,结果令人满意.     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴代十四烷基吡啶分光光度法测定微量钴

详细研究了 9-(3 ,5 -二溴 )水杨基荧光酮 (简称 DBSAF) -溴代十四烷基吡啶 (TPB)与钴形成三元络合物的显色反应条件和光度性质 .结果表明 :在 p H=9.5 0的 Na2 B4O7-Na OH缓冲溶液中 ,钴与试剂形成三元络合物 ,其最大吸收波长在 61 0 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .3 0×1 0 5L· mol-1· cm-1,钴 ( )含量 0～ 6μg/2 5 m l范围内符合比耳定律 .用本法测定了维生素B12 中的钴 ,结果较好     

催化光度法测定痕量钴—Co(Ⅱ)—桑色素—H_2O_2体系

本文研究了在pH11.O的硼砂—氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0～0.05μg/ml,检出限为7.5×10~(-11)g/ml,用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意。     

二环已基-1δ-冠-6曙红分光光度法测定锶的研究

二环已基—18—冠—6曙红分光光度法测定痕量锶。在PH7—8.7 络合物最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.1 ×10~5.锶与曙红的摩尔比为1:2,锶量在0—8μg/6ml符合比耳定律。     

新显色剂间溴偶氮羧—P的应用研究(Ⅰ)——水相中微量铟的测定

本文研究了在盐酸—氯化钾介质中,铟与间溴偶氮羧—P 形成配合物的高灵敏显色反应,配合物最大吸收波长为701mm,摩尔吸光系数为4.35×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),浓度为0.02—0.16μg·1m~(-1)的铟服从朗伯—比耳定律.     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

5—Br—PADAP—IO_3~-—SCN~-三元离子缔合物吸光光度法测定微量 SCN~-的研究

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)是吸光光度法测定微量金属离子的灵敏显色剂,但用于阴离子的测定报导较少.本文研究了5—Br—PADAP 在酸性介质中质子化,与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)=540nm.利用这一缔合反应建立了测定微量 SCN~-离子的吸光光度分析法,其摩尔吸光系数ε_(540)~(SCN~-)=1.05×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1).应用于化纤厂工业废水中 SCN~-离子的测定,结果满意,回收率在96～102%之间.     

钴(Ⅲ)—亚硝基R盐—乙基紫双显色剂高灵敏度协同反应的研究

在聚乙烯醇的存在下,当pH值为5.5～6.5时,Co(皿)—亚硝基R盐—乙基紫在水溶液中可形成稳定的三元缔合物。其λ_(max)=524nm,表观摩尔吸光系数ε为2.30×10~5L/mol·cm。钴(Ⅲ)含量在0～0.2μg/mL范围内吸光度遵从比尔定律,反应具有较高的灵敏度与选择性。方法用于合成样品中钴(Ⅲ)的测之,结果满意。     

双波长分光光度法同时测定微量金和银的研究

本文提出用硫代米氏酮(TMK)双波长分光光度法同时测定金和银的新方法。该法选择性。灵敏度及稳定性均较好,对Au(111)和Ag(1)的表观摩尔吸光系数分别为,同时在0—60.0μgAu/25ml和0—8.1μgAg/25ml范围内符合比耳定律。     

β—环糊精存在下5—Br—PADAP分光光度法测定微量钴

本文在β-环糊精(简称β-CD)存在下,Co(I)与5-Br-PADAP显色反应形成紫红色包含络合物,最大吸收波长在584nm处,(?)=9.43×10~4,Co(I)的浓度在0—0.60μg ml~(-1)遵守比耳定律,方法准确、简便和快速,用于天然水样微量钴测定,结果满意。     

用3,5—diBr—PADMA光度法测定镍的研究

本文研究了用2—[(3,5—二溴—2—吡啶)偶氮]—5—二甲氨基苯胺(简称3,5—diBr—PADMA)光度法测定镍的反应,并提出以该试剂作为测定镍的一种新显色剂。实验结果表明:在表面活性剂十二烷基硫酸钠(简称 NaLS)存在下,pH=6时,镍与试剂形成紫红色的络合物。最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数ε_(560)=8.8×10~4lmol~(-1)cm~(-1),镍浓度在0—14μg/25ml内遵守比尔定律。所拟方法灵敏度高,选择性好,用于矿样、合金中微量镍的测定,获得满意结果。