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相似文献
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1.
报道了以乙酰基二茂铁为原料,通过缩合,还原,Wittig反应,合成了含二茂铁基取代的共轭二烯-1,4-二苯基-2-二茂铁基-1,3-丁二烯。  相似文献   

2.
利用乙螵二茂铁与卤代苯甲螵氯通过付一克反应合成了一系列的1-乙螵基-1′-(卤代苯甲螵基)二茂铁。并通过锆氢化反应进行了碳氧双键的选择还原,得到了相应的一螭基和二螭基的二茂铁衍生物。同时还用锂铝氢进行了还原对比。所得的二十八个化合物均为新化合物。并研究了这些化合物的IR, H~1NMR图谱。  相似文献   

3.
一些双二茂铁基烷的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用浓流酸-甲醇为催化剂,以甲苯为溶剂进行二藏铁与一些甲基酮的缩合反应,经真空升华除去未反应的二藏铁,层析分离分别得到了两种1-取代苯基-1-二茂铁基乙烯,以及六种双二藏铁基烷。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对这些化合物的结构进行了表征。  相似文献   

4.
采用溶液法对所合成的10个金属有机化合物的基态偶极矩进行了测试。这10个化合物是具有给休(D)-受体(A)共轭结构的二茂铁衍生物,以二茂铁基作为电子给体,受体为醛基、酯基、腈基、吡啶基、吡啶盐、取代苯基等。这其中有4个为新化合物,9个化合物的基态偶极矩未见报道。本文研究表明分子基态偶极矩的大小与分子的极性及其共轭链的长度有关。  相似文献   

5.
乙二胺,1.2-丙二胺,邻苯二胺和间苯二胺分别与α-取代二茂铁甲基氟硼酸盐反应,得到九种新的二茂铁二胺配体化合物,并以N,N'-双[二(二茂铁基)甲基]乙二胺为配体,制得了五种二价金属[Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)]配合物  相似文献   

6.
研究了3(3‘-氯苯基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ia)和3(3‘-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)在POCl3存在下,分别和已二酸反应,制得了两种含双稠杂环的化合物,1,4-[6-3-(氯苯基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-3-基]正丁烷(IIa)和1,4-(6-3-吡啶基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-3-基正丁烷(IIb),并利用EA,IR,^1HMR等确认了其结构。  相似文献   

7.
以二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的二茂铁基席夫碱衍生物FcL1[N-(2-羟基亚苄基)-3-二茂铁基苯胺]和FcL2[N-(2-羟基亚苄基)-4-二茂铁基苯胺],通过元素分析,IR,UV和^1HNMR光谱分析等确证了标题化合物的结构.电化学研究表明:FcL1和FcL2的电化学性质相似,亚胺基团的引入显著影响了二茂铁的式量电位,同时,茂环上取代基的氧化会导致电极的钝化.此外,利用多种电化学手段测定了标题化合物在CH3CN中的扩散系数(D)和标准电极反应速率常数(ks).  相似文献   

8.
利用芳胺与中间体α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈腈盐酸盐(2)的亲核取代反应,合成了一系列目标化合物α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈(3a-3r),所有化合物均经元素分析和^1H NMR确定,由^1H NMR分析结果推断为E式构型,初步生物活性测定结果表明,部分化合物有一定的杀菌活性。  相似文献   

9.
合成一系列新的5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定,对代表性化合物作了抗菌活性测试,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性。  相似文献   

10.
对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的合成及介晶性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸.该酸与草酰氯作用制得了所对应的酰氯.该酰氯与胆甾醇反应,合成了对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯.用示差扫描量热法DSC和热台偏光显微镜对该化合物进行研究,结果显示该化合物呈单变的介晶相.加热熔化后,冷却至室温(20℃),出现近晶相  相似文献   

11.
基于1,4:3,6-二缩水-D-果糖的噁唑烷衍生物的NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以1,4:3,6-二缩水-D-果精为原料合成了4个新的噁唑烷衍生物,由于化合物中含有多个相同的结构单元,造成化学环境非常相似.采用1H NMR、13C NMR、DEPT及二维谱1H-1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱(HRMS)对其1H、13C NMR全谱给予了准确归属,并结合NOESY谱和相关化合物的X射线单晶衍射结果证实了化合物的立体结构.  相似文献   

12.
PDA加氢合成CHDA的工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
1,4-环己二胺存在反式和顺式两种异构体.文中研究了对苯二胺在Ru/C催化下加氢合成trans-1,4-环己二胺的工艺体系,考察了反应压力、温度、催化剂用量以及催化剂制备方法对加氢体系的影响,并初步考察了催化剂的循环套用情况.结果表明,高温活化和碱处理可以大大提高催化性能,使产品中trans-1,4-环己二胺的含量明显增加.最佳工艺条件为:采用经500℃活化和碱处理的5%Ru/C,加氢反应温度为140℃,压力为8MPa;此条件下对苯二胺的转化率接近100%,1,4-环己二胺的选择性达90%以上,反顺比接近80∶20.  相似文献   

13.
用1,4-二钠-1,1,4,4-四苯基丁烷在乙醚中分别与四氢呋喃(THF)和1,2-二乙氧基乙烷(DEE)反应,合成了两个未见报道的、对空气和湿气极为敏感的1,4-二钠-1,1,4,4-四苯基丁烷加合物(C6H5)2CNaCH2CH2CNa(C6H5)2·nL(L=THF.n=8;L=DEE,n=6)加合物均经元素分析、红外光谱、质谱及氢核磁共振谱鉴定.  相似文献   

14.
对反式 - 1,4 -聚异戊二烯 (TPI)的环氧化反应过程的规律及其影响反应的主要因素如温度、体系pH值、过醋酸 /TPI-双键比例、TPI粒度等对生成的环氧化反式 - 1,4 -聚异戊二烯 (ET PI)的结构的影响作了详细研究  相似文献   

15.
合成了新显色剂1-(4,5-二甲氧基-2-苯甲酸)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(简称DMBANPT),并研究了它与镉(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在Triton X-100存在下,于pH9.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,DMBANPT与镉(Ⅱ)形成3:1的红色络合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为i.96×10^5L/(mol·cm).镉(Ⅱ)含量在0~10μg/25mL范围内符合比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意.  相似文献   

16.
三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元 ,因而往往表现出广泛的生物活性[1~ 4 ] ,既可以用于医药 ,也可以用于农药 .因此 ,近年来关于三唑并嘧啶类衍生物的合成及生物活性的研究受到了人们的广泛关注[5~ 9] .与此同时 ,三唑并  相似文献   

17.
沈雷  王江鲁 《山东科学》2007,20(5):10-12
对于任意一对边e1,e2∈E(G),在G中存在一系列3-圈C1,C2…,Cl使得e1∈C1,e2∈Cl且E(Ci)∩E(Ci 1)≠Φ(1≤i≤l-1),则称图G为三角连通的.本文证明如下结论:顶点数不小于3,无孤立点,爪心独立的三角连通(K1,4;2)-图是完全圈可扩的.  相似文献   

18.
研究了以1H-咪唑-4,5-二羧酸(1)为原料合成1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯(2)和1H-咪唑-4,5-二酰胺(3)的方法和条件,初步考察了催化剂、反应时间、物料比等因素对反应和产率的影响.产品结构经1HNMR、IR和MS表征.  相似文献   

19.
Ni~(2+)含量对纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4电磁性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni_xZn_(1-x)Fe_zO_4(x=0,0.2,0.5,0.8和1)纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征.结果表明,纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4红外吸收峰的晶格常数和电磁性能强烈地依赖于Ni~(2+)含量,随着Ni~(2+)含量增加,红外光谱显示金属一氧离子(M-O)化学键的特征吸收峰出现了蓝移,该峰蓝移60 cm~(-1).通过TEM照片可知Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的平均粒径随x的变化较小,x分别为0,0.5和1时,粒子的平均粒径分别为12,1...  相似文献   

20.
用顺式2丁烯1,4二醇与碘甲烷反应合成顺式1,4二甲氧基2丁烯以及通过选择性还原2丁炔1,4二醇得到反式2丁烯烯1,4二醇,后者与碘甲烷反应得到反1,4二甲氧基2丁烯  相似文献   

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