杨树筛管/伴胞复合体细胞程序性死亡的超微结构分析

利用电镜技术研究美洲黑杨次生韧皮部筛管和伴胞发育过程中细胞超微结构的动态变化,观察到筛管和伴胞由同一个次生韧皮部衍生细胞分裂分化形成.筛管的发育历经未成熟期、成熟期和衰退期的变化.未成熟期筛管分子表现为细胞的径向扩展、壁的增厚、筛管质体和P-蛋白质的产生;成熟期筛管分子细胞组分发生选择性自溶,细胞核核质弥散状,核膜不清晰,或核膜清晰而核物质降解,最后细胞核完全解体转化为P-蛋白质类的物质;衰退期筛管分子细胞质完全解体消失,失去功能.在筛管成熟期间,伴胞的细胞质较浓,内含丰富的核糖核蛋白体、线粒体等细胞器,与筛管相连的细胞壁上具有胞间连丝.随着筛管功能的衰退,伴胞表现出典型的细胞程序性死亡特征,细胞质内质网库槽膨大,细胞核核周腔出现,染色质凝聚边缘化,最后细胞完全解体消失.总之,美洲黑杨次生韧皮部筛管发育首先经历了细胞去核化的过程,在维持一段时间的生理功能后细胞质逐渐解体消失,与此同时伴胞细胞核、细胞质降解.笔者推测筛管与伴胞一起作为功能复合体共同完成各自的细胞程序性死亡过程.     

甘薯珠心细胞的超微结构研究

本文叙述了甘薯珠心细胞在衰退前的发育过程中的超微结构变化.一般珠心表皮细胞和离胚囊较远的珠心细胞以及胚囊发育初期靠近胚囊的细胞有较大的核质比和清晰的核被膜;细胞质中线粒体、核糖体、高尔基体和内质网等细胞器十分丰富,功能也非常活跃;细胞中有较多的小液泡;细胞壁上具有较多的胞间连丝.随着胚囊的扩展和珠心细胞的发育,在离胚囊稍近的珠心细胞中,出现平行内质网槽库和同心内质网环,同心内质网包围的细胞质被消化后形成小液泡.通过新液泡的形成,原有液泡的扩大与合并,珠心细胞形成大的中央液泡,此时,珠心细胞由具有分生组织细胞特征转化为呈现薄壁组织细胞的典型特征,以后,胚囊的进一步扩展将导致珠心细胞的衰亡.     

五唇兰珠心细胞程序死亡的超微结构观察

应用透射电子显微镜观察了五唇兰珠心细胞程序死亡过程.五唇兰珠心细胞程序死亡超微结构的特征是：染色质凝集；线粒体结构简化，内嵴减少或消失；液泡数量增多，在一些液泡内含有细胞组分的碎片或膜状结构.     

栉孔扇贝（Chlamys farreri）血细胞类型及抗菌力的研究

用2种方法将栉孔扇贝血细胞分为2大类：透明细胞、颗粒细胞。吉姆萨染色观察，透明细胞的细胞质中颗粒很少，细胞核圆形，居中，细胞质较少，核质比大；颗粒细胞比透明细胞大且多，染色深，但核质比小，在细胞质中有颗粒，有些颗粒细胞具双核。密度梯度离心结果，透明细胞主要位于上层，颗粒细胞则大部分位于下层。吞噬力、抗菌活力、溶菌活力及活性氧检测结果表明，颗粒细胞均强于透明细胞。     

野生大豆根尖中柱鞘细胞脱分化的超微结构初探

野生大豆根尖成熟区的中柱鞘细胞在自然条件下即会发生脱分化。通过研究此类脱分化细胞的超微结构，揭示出：在中柱鞘细胞发化过程中，细胞由相对静止到活跃活动。细胞核膜向核基质深度凹入，形成数量不等充满细胞质的凹陷，胞基质和细胞器如线粒体、内质网和内质网形成的小囊泡深入凹陷中。脱分化的细胞核膨大，核膜上核孔密集分布，核周围聚集线粒体、粗面内质网和大量的核糖体，细胞核和细胞质之间进行着活跃的物质和能量交换活动     

毛葱的镉吸收积累及亚细胞分布特征

采用营养液培养法、亚细胞组分差速分离技术和电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES),研究不同浓度Cd2+(1、10、100μmol/L)胁迫下,毛葱幼苗不同部位Cd、Fe、Mn、Cu、Zn等金属元素吸收积累的特点,以及根和叶中Cd的亚细胞分布状况.结果表明:(1)随着营养液中Cd2+浓度的增加,毛葱根、茎、叶各器官中Cd的含量均显著增加,Cd主要集中在根部,向地上部分的运输量很少;(2)Cd的吸收积累改变了根、茎、叶中Fe、Mn、Cu、Zn等矿质元素的含量;(3)叶和根各亚细胞组分中Cd的含量为:细胞壁组分细胞质可溶性组分细胞核、叶绿体组分线粒体组分;(4)随着营养液中Cd2+浓度的增加,细胞壁和细胞质组分中Cd增加的幅度远远大于线粒体、细胞核和叶绿体组分,Cd在细胞壁和细胞质组分中的分配比例呈上升趋势,在线粒体、细胞核及叶绿体中的比例呈下降趋势.这说明植物吸收的Cd主要积累在根部,细胞水平上,多数的Cd被细胞壁沉淀螯合和液泡区室化,避免了Cd对新陈代谢旺盛的亚细胞组分的影响.     

荔枝(Litchi chinensis Sonn.) 花芽分化过程的细胞超微结构观察

应用透射电镜对荔枝茎类生长锥由营养生长转变为生殖生长过程的细胞超微结构进行观察。结果表明，荔枝圆锥花序发育期细胞排列紧密,细胞质浓，液泡小，细胞核大并占据着细胞大部分位置；细胞质内有丰富的线粒体和膜状系统，整个膜状系统内连细胞核，细胞内囊泡大量形成、融合与迁移。这些均显示出细胞内结构物质在此期经历着活跃的周转和合成代谢，细胞内部在基因 的控制下有序地表达，为发育过程质的转变积累足够的信息和物质。生长锥由尖长变为宽平的花序原基时，其组织细胞结构也发生了相应的变化，最显著的特征是在此过程中，有一些细胞发生了程序性死亡。正在凋亡的细胞核染色质固缩、趋边、核膜破裂或皱缩、细胞质囊泡化并将降解的物质运转到周围细胞，从而保证了其他细胞正常发育以及生长的细胞对物质和能量的需求。     

金针菜的大孢了发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时间形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化。对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化进行不探讨。     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

热胁迫下不结球白菜耐热感热品种超微结构的差异

通过透射电镜方法，研究不结球白菜的耐热品种和感热品种在自然高温胁迫下（３８—３９℃）叶片细胞超微结构的差异，结果表明：耐热品种叶肉细胞结构受高温胁迫后变化较小，细胞结构基本保持完好；感热品种受热伤害程度较为严重，细胞中的膜结构受到不同程度损伤。特别是叶绿体结构变化较大，包括叶绿体变形，类囊体膨大，排列紊乱，被膜模糊不清，叶绿体内脂质球数目增多且体积大；核糖体呈凝集状态；细胞壁出现降解现象，壁周围出现散乱的纤维细丝；胞间连丝有断裂现象；细胞核膜膨大、断裂，核仁消失。     

锯缘青蟹卵子发生的超微结构研究

锯缘青蟹的卵子发生可划分为卵原细胞，卵黄发生前期和卵黄发生期卵母细胞三个时期，卵原细胞核大而圆，卵质稀少，胞器以滑面内质网为主。卵黄发生前的卵母细胞核显著膨大，部分核内可见到同源染色体的联会现象：卵质细密，出现核仁外排物和大量的核糖体，粗面内质网，线粒体和自噬泡，卵黄发生的卵母细胞核膜上核孔密集；卵质中各种胞器高度发达，参与形成卵黄粒和脂滴；细胞出现微吞饮活动并形成卵黄膜，细胞外围单层滤泡细胞，本     

甘薯小孢子发生的超微结构观察

甘薯小孢子发生过程中，细胞质超微结构发生了显著的变化，其变化主要涉及小泡，内质网质和核糖体，小泡在减数分裂过程中尤为丰富，参与胼胝质壁的形成，内质网在小孢子母细胞中非常丰富，在减数分裂过程中转化为小泡，在小孢子是时期转化为内质网小泡，质体在小孢子母细胞中比较丰富，但处于退化状态，到小孢子时期尤为丰富并集中分布在细胞核的周围，核糖体的密度在小孢子母细胞和小孢子中均较富，在减数分裂过程中降低。     

中华蜜蜂工蜂上颚腺的超微结构

对中华蜜蜂工蜂上颚腺超微结构的电镜观察,发现上颚腺呈囊状,胞内管和胞外管的管壁由3层结构组成。细胞连接为隔壁桥粘连接。核为卯圆形,腺细胞内含有许多核糖体和粗面内质网,滑面内质网也存在。线粒体和高尔基复合体也被观察到。     

缺锌柑桔喷锌前后叶片超微结构对比

<正>柑桔缺锌导致发生叶脉间缺绿症,喷施锌肥后此种症状即可消除。使用电镜研究了缺锌柑桔树叶片及喷施锌肥消除缺绿症后的叶片超微结构,发现缺锌叶细胞的主要特征是细胞质基质、内质网及核糖体稀少及叶绿体中包含有大的淀粉粒。喷施锌肥后可使细胞结构恢复正常,细胞质浓厚,叶绿体数量增加,并出现大量多种形态的粗面内质网,从而可改善氮素代谢,促进光合作用,增加产量,改良品质。     

中国对虾精子发生及受精细胞学

中国对虾（ＰｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ１７６５）属于节肢动物门,有鳃亚门,甲壳纲,软甲亚纲,十足目,游泳亚目,对虾科,对虾亚科,对虾属,是我国最重要的经济虾类,主要分布在我国渤海、黄海,东海北部也有少量分布。常与墨吉对虾混栖。到目前为...     

滞育和非滞育棉铃虫脑的组织解剖学研究

滞育和非滞育棉铃虫在不同的发育阶段，脑的形态组织学结构存在着一定的差异，主要表现在：非滞育脑的神经纤维体发达，神经分泌细胞中的核较大，且细胞质中除了有线粒体外，还有大量的粗面内质网及游离的核糖体；而滞育脑的神经纤维体相对固缩、不发达，神经分泌细胞中核较小，细胞质中含有线粒体、光滑内质网和特有的脂滴，不具粗面内质网．这些证据表明滞育棉铃虫的脑活性相对较低．     

沙冬青（Ammopiptanthus mongolicus）小孢子发育的超微结构研究

本文对沙冬青小孢子发育的超微结构进行了观察，主要结果为：１）小孢子母细胞早期壁上有胞间连丝，随着发育，壁上出现了胞质通道．母细胞中内质网、线粒体和质体丰富，细胞处于明显的代谢活跃状态．四分体时期内质网消失．２）在小孢子发育各期质体和线粒体一直存在，细胞质中分布着小液泡，质膜上有泡状内陷．小孢子核靠壁后发生有丝分裂形成两个大小悬殊的细胞，此时，可见到大量的质体集中分布在营养细胞质中靠近生殖细胞壁的附近．３）在小孢子早期，绒毡层中内质网、线粒体和质体丰富，内质网持续产生大量小泡并在其中沉积电子致密物形成球状体（Ｏｒｂｉｃｕｌｅ）．小孢子后期，绒毡层细胞中内质网消失，出现大量的多泡体、球状体和脂体，绒毡层开始解体．在２－细胞花粉时绒毡层的解体产物大量流入花药腔中．     

烟草花粉低温处理过程中超微结构变化的研究

利用环氧树脂半薄切片、超薄切片、电子显微镜技术以及氯化三苯四氮唑(TTC)法研究了烟草花粉经不同时间低温处理后的结构和活力的变化。在半薄切片中发现低温处理后一部分花粉细胞质收缩,整个细胞变瘪变空的衰退现象。随着处理时间的延长,衰退的花粉占花粉总量的比例也逐渐增大。超微结构观察表现出同样的但更加精细的结构变化趋势。从各种细胞器的变化来看,低温处理中首先是高尔基体、质体,然后线粒体发生衰退,细胞核可见的结构变化较晚。花粉衰退过程中液泡和内质网起重要作用。通过液泡膜的部分或完全消失,液泡不断侵蚀和消化邻近的细胞质。随着低温处理时间的延长,内质网大量增生、形成自噬泡,吞噬细胞质。最后花粉细胞质皱缩,变成一团深黑色无定形物质,花粉死亡。TTC法检测低温处理后花粉细胞活力变化的结果表明,随着低温处理进行,有活力的花粉占花粉总数的比例不断下降。到低温处理20d后,几乎所有的花粉都丧失了活力。结果表明：花粉在低温处理后的衰退过程是逐步的,有显著的时序性和特异性。这种衰退过程是细胞编程死亡。