《中国药典》2010年版可见异物检查法方法研读

目的：使广大药品检验人员更直接、更全面地了解新标准中可见异物检查法的修订内容.方法：比较与分析〈中国药典〉2010年版和2005年版可见异物检查法的差异,并提出修订建议一些建议.结果与结论：〈中国药典〉2010年版改进了检验方法,对可见异物检查法更加科学、严谨.     

2015-2016年甘肃省骨碎补(毛姜)质量评价分析

评价甘肃省生产、流通、使用单位的骨碎补(毛姜)的质量.依据《中国药典》2010年版和2015年版一部及《甘肃省中药炮制规范》(2009年版)对骨碎补(毛姜)进行检验,判定其质量状况.2015、2016年骨碎补(毛姜)合格率分别为57.8%和66.7%.甘肃省生产、流通、使用单位的骨碎补(毛姜)质量状况尚需改善,应当加强监管力度.     

中国药典中含有毒性成分朱砂、雄黄的中药使用安全性探讨

目的:探讨含有毒性成分朱砂、雄黄的中药安全性.方法:对中国药典2010版中含有毒性成分朱砂、雄黄的药品组方进行研讨.结果:药典中含有朱砂、雄黄的口服药品66种,其中儿童用药20种.含有雄黄的药品27种,其中儿童用药7种,4种雄黄用量超过成人日使用剂量的50%;含朱砂药品59种,其中儿童用药19种;同时含有朱砂和雄黄的药品20种.结论:中国药典中关于朱砂和雄黄的使用剂量存在多重标准,药品的使用存在极大的安全隐患,特别是儿童用药和需要长期服用的药品.     

RP-HPLC、UV及容量法测定甲硝唑的含量

为快速、准确的测定甲硝唑的含量,分别采用RP-HPLC、UV及容量法对甲硝唑片剂进行测定.RP-HPLC采用Gemini C18色谱柱（125 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30 ℃,外标法测定;UV法参照中国药典2005年版;容量法参照中国药典2000年版.结果表明：RP HPLC和UV法均简便、快速、准确.且RP HPLC专属性强,无杂质干扰,结果更准确,更接近于真实值.     

基于《中华人民共和国药典》的收载变化探讨动物药的发展情况

动物类中药材是中药的重要组成部分之一,在历版《中华人民共和国药典》中,动物药占有一定的地位．随着中医药事业的迅猛发展,动物药的研究应用也愈加广泛．结合1953年版至2020年版《中华人民共和国药典》收载的动物药,从历史沿革、收载内容与保护措施等方面进行综述,探索其可持续发展之路,为动物药的研究提供参考．     

高效液相色谱法检查单硝酸异山梨酯缓释片中的有关物质

目的:对中国药典2015版第二部中单硝酸异山梨酯缓释片有关物质检查进行方法学验证.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);检测波长:210 nm;柱温:40℃.结果:流动相不干扰测定.单硝酸异山梨酯、2-单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯混合液在浓度范围1.5~12.5μg/m L内呈良好的线性相关性.方法精密度、重现性、专属性、样品溶液稳定性均良好.主药峰与杂质峰达到完全分离.结论:中国药典2015版第二部提出的方法简便、准确、专属性、重现性良好,可用于单硝酸异山梨酯缓释片有关物质的检查.     

《华南师范大学学报(自然科学版)》征稿简则

《华南师范大学学报(自然科学版〉》是华南师范大学主办的自然科学综合性学术刊物(双月刊),主要刊载数学、物理学、计算机科学与技术、化学、生命科学与技术、地理学、电子与信息科学、化学工程、材料科学、食品科学、环境科学与工程、光学工程、信息与通信工程、基础心理学等方面具有创新性的研究成果.本刊为全国中文核心期刊、中国科技核心期刊和RCCSE中国     

广东紫珠药材标准研究

目的:完善和提高广东紫珠药材的质量标准,为其深度开发提供科学依据.方法:到湖南、江西等地的广东紫珠药材产地、制药企业调查,收集药材采收、加工等信息.以采集自湖南、江西等地的13批广东紫珠药材为样品,观察药材性状,并按照《中国药典》2015年版相关方法测定浸出物与按照高效液相色谱法测定主要成分连翘酯苷B和金石蚕苷的含量.结果:广东紫珠采收季节、加工方法、药材性状、浸出物检查与含量测定结果与《中国药典》2015年版的规定均存在一些不同,药典规定有值得商榷之处.结论:建议修订现行《中国药典》广东紫珠质量标准有关内容.     

圣元胶囊微生物限度检查方法验证

建立保健品圣元胶囊的微生物限度检查方法。按照《中国药典》2010年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证试验。采用稀释法（0.2ml/皿）检验时,五种验证用菌株的菌数回收率均高于70%;控制菌采用常规法进行检查。保健食品采用GB 4789食品卫生微生物学检查法进行检查时,其检验结果可能不够科学,建议参照2010年版《中国药典》要求,通过方法学验证试验建立合理的检验方法。     

咸丰白术的品质评价研究

按照2010版《中国药典》中对白术中的水分、灰分、浸出物、色度进行检测与测定,对恩施咸丰县中药材白术进行品质评价,为白术药性理论相关基础问题研究打下基础.     

呋喃西林溶液无菌检查法方法验证

建立呋喃西林溶液无菌检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录提供的无菌检查法的要求进行验证试验。可采用薄膜过滤法(用0.1%蛋白胨水溶液500ml/膜,少量多次冲洗)进行无菌检查。呋喃西林溶液采用微生物学检查法进行检查时,临床使用可能不够安全,建议参照2010年版《中国药典》要求,通过方法学验证试验建立合理的无菌检验方法。     

娑罗子中七叶皂甙含量测定

娑罗子是中国药典收载的中药,其化学成分为皂甙和黄酮类。1990年版《中国药典》尚未收栽含量测定方法,黄酮类和其它色素对七叶皂甙的测定有干扰,故采用提取分离方法除去其干扰,并探讨测定时最佳条件:显色温度63±2℃,显色加温时间25分钟,显色后30分钟内测定均能得到准确结果。     

经典名方半夏泻心汤炮制考察

研究经典名方《半夏泻心汤》处方来源及历史考究,从而确定处方需要炮制的药物及其炮制方法.根据《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求》的相关要求,参照2020版《中国药典》,与现代工艺技术相结合对半夏泻心汤炮制参数考察,选取各方面因素,确定最佳工艺.确定姜半夏和炙甘草的最佳炮制工艺,保证经典名方半夏泻心汤临床疗效.     

《天津大学学报》稿约

《天津大学学报》(自然科学版)和〈Transactions of Tianjin University〉(《天津大学学报》英文版)是由天津大学主办的综合性学术期刊,主要刊登自然科学和工程技术领域具有创造性的科学研究论文.《天津大学学报》(自然科学版)为月刊,《天津大学学报》(英文版)为双月刊.1投稿约定1.1来稿必须具有创新性、学术性、科学性、规范性和可读性,应为作者创作,并为首发稿,作者享有文稿的著作权,内容应注意保守国家机密,并执行有关国家标准.稿件刊出后文责自负。     

薄层色谱法鉴别东方草莓药材中儿茶素

参照《中国药典(一部)》(2010版)对薄层色谱鉴别法的规定,以东方草莓药材中的一特征性成分(+)-儿茶素为对照品,分别采用薄层色谱法对7个产地的10批东方草莓药材进行检测,建立了东方草莓药材的薄层色谱鉴别方法.该方法操作简便、准确、可靠.     

组培川贝母质量标准研究

参照2010年版《中国药典》相关方法,建立组培川贝母总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用紫外分光光度法建立组培川贝母的总生物碱含量测定方法并规定限度,以此对组培川贝母进行质量标准研究.结果表明：组培川贝母的总灰分不应超过2%,酸不溶性灰分不应超过1%,浸出物不得少于20%,总生物碱含量应在0.2%-0.3%之间;本研究建立的质量标准可以控制组培川贝母的质量.     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求,对该品种的质量进行更有效的控制,建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法.对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较,因硫酸显色法重现性和精密度好,灵敏度高,显色后溶液的稳定性强,显色剂易得等特点,仍沿用此方法.     

丹参茎叶质量标准研究

为建立丹参茎叶质量标准,按照2010年版《中国药典》相关要求,分别建立丹参茎叶总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用HPLC法建立丹参茎叶的迷迭香酸和丹酚酸B含量测定方法并规定了限度.结果表明:丹参茎叶的总灰分不应超过7.22%,酸不溶性灰分不应超过0.67%,浸出物不得少于14.54%,迷迭香酸和丹酚酸B含量分别0.34%~0.94%、0.68%~0.14%之间.本研究建立的质量标准可以控制丹参茎叶的质量.     

黄芩在宾川力角的栽培试验

黄芩为常用中药。中国药典2000年版(一部)有收载。为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi干燥根。具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎功效。用于湿温．暑湿胸闷呕恶、湿热痞满，泻痢、黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安等症。是中医配方、中药成方制剂中的主味之药。由于药用需求量大。但国家封山育林，禁止采挖，故此从河南引种为家种。     

甘肃民勤连古城国家级自然保护区豆科药用植物资源多样性调查

通过分地类调查核实、标本鉴定、查阅文献的方法,对甘肃民勤连古城国家级自然保护区豆科植物种类及药用资源进行系统调查整理,分析研究了其药用价值及化学成分。结果表明:甘肃民勤连古城国家级自然保护区分布的豆科植物有28属83种,分别占全国豆科植物资源总属数的16.28%,总种数的4.98%;具有药用价值有13属13种,分别占保护区豆科植物总属数的46.43%,总种数的15.67%,其中沙冬青、甘草是1999年国家林业局公布的《国家重点保护野生植物名录(第一批)》国家重点保护野生植物Ⅱ级;2010版〈中华人民共和国药典〉所收载3种,占保护区药用植物总数的23.08%。药用豆科植物化学成分主要包括黄酮类、甾体类、皂苷类、蒽醌类等,类型丰富多样,特点突出,生物活性广泛,按其药效特性进行了分类论述。