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相似文献
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1.
用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在酸性BR缓冲溶液 ,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于470nm处。由此建立测定微量核酸的新分析方法。ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0-4.2μg/mL,0-4.0μg/mL,0-4.6μg/mL,0-12.0μg/mL;检出限(3σ)分别为8.6ng/mL,9.2ng/mL,9.9ng/mL和27.9ng/mL。研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段。  相似文献   

2.
间甲酚紫-DNA体系共振光散射法测定DNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,用间甲酚紫(CP)为探针测定核酸的新方法,在HMTA-HCl缓冲溶液(pH=4.5)中,DNA的加入使CP-CPB体系的共振光散射(RLS)增强,此RLS信号与DNA浓度成正比,fsDNA和ctDNA的线性范围分别为0.1-20μg/mL和0.1-50μg/mL,检出限分别为10ng/mL和26ng/mL。  相似文献   

3.
应用中氮茚衍生物-花菁离子缔合平衡体系建立了一种测定痕量核酸的方法.中氮茚衍生物的最大发射波长在385nm,在一定量花菁存在下,其荧光强度显著猝灭,核酸的加入又可使其荧光回复.在最佳条件下,荧光回升与核酸浓度成正比.标准曲线线性范围:小牛胸腺DNA(CTDNA)为2-500ng/mL;鱼精子DNA(FSDNA)为2-400ng/mL.相应的检测限:CTDNA为0.92ng/mL;FSDNA为0.85ng/mL.应用本法对3个实际样品进行了测定,结果令人满意.  相似文献   

4.
在pH 2.8~4.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,1,10-邻菲哕啉(phen)与Zn(Ⅱ)形成二价螯合阳离子后,通过静电引力和疏水作用力与曙红Y(EY)阴离子反应形成Zn(Ⅱ):phen:EY为1:2:2的离子缔合物,导致体系的荧光猝灭,二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)增强,共振rayleigh散射(RRS)显著增强,且在一定范围内Zn(Ⅱ)浓度与荧光、散射强度均成线性关系,其中RRS法具有较高的灵敏度,检出限可达0.49 ng/mL.研究了该体系的光谱特征,考察了RRS法最佳的反应条件、灵敏度、选择性及分析应用,并初步探讨了该三元体系的反应机理和RRS增强的原因,据此发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定Zn(Ⅱ)的方法.  相似文献   

5.
研究了汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫体系的共振瑞利散射(RRS)光谱.实验结果表明,在0.02mol/L的H2SO4溶液中,[HgI4]^2-与结晶紫在水相中由于静电引力和疏水作用力形成蓝色的离子缔合物时,产生相应的散射光谱,其最大RRS波长分别位于345nm和510nm.在0~0.4μg/mL范围内汞(Ⅱ)浓度与散射强度(△I)成正比.该法灵敏度高,选择性较好,操作简便,可直接用于水体中痕量汞(Ⅱ)的测定.  相似文献   

6.
乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了共振瑞利散射法(RRS)测定羧甲基纤维素钠(NaCMC)的新方法.该法灵敏度非常高,对NaCMC的检出限可高达1.7 ng/mL.在pH为6.0~8.0的缓冲溶液中,NaCMC和乙基紫(EV)结合生成新的离子缔合物并产生强烈的共振瑞利散射,其最大散射峰位于501 nm处,另在234 nm,274 nm和326 nm处有3个较小的散射峰.NaCMC的浓度在0.01~1.5μg/mL范围内,与RRS强度有良好的线性关系.方法具有良好的选择性,用于合成水样和烟丝中羧甲基纤维素钠的测定,获得了较满意的结果.并初步讨论了RRS增强的原因以及RRS光谱与吸收光谱的关系.  相似文献   

7.
在稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的I-形成[PbI4]2-配阴离子并进一步与甲基紫形成离子缔合配合物时,会 明显增强共振瑞利散射(RRS)强度,最大RRS波长位于327nm.研究了该体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影 响因素和反应的最佳条件,在2.0×10-3~3.0×10-2μg/mL范围内,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系, 实验结果表明该方法有很高的灵敏度,铅(Ⅱ)的检出限为0.6ng/mL,可用于对自来水中痕量铅的直接测定.  相似文献   

8.
基于在pH 1.7的KCl-HCl缓冲液中核酸对大黄有效成分大黄酸481 nm处共振光散射信号的猝灭现象,建立了测定核酸的共振光散射新方法.在最优条件下,该方法对小牛胸腺DNA和酵母RNA的线性范围、检测限分别为0.045~9.0μg/mL,33.9 ng/mL和0.060~9.0μg/mL,45.9 ng/mL.该方法已用于核酸合成样品和实际样品中ctDNA和yRNA的测定,结果令人满意.此外,还通过计算机模拟对大黄酸分子与核酸分子结合前后分子平面性的变化进行了考察,探讨了分子平面性变化与共振散射光猝灭之间的关系.  相似文献   

9.
在pH 2.8~4.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,1,10-邻菲啰啉(phen)与Zn(II)形成二价螯合阳离子后,通过静电引力和疏水作用力与曙红Y(EY)阴离子反应形成Zn(II)∶phen∶EY为1∶2∶2的离子缔合物,导致体系的荧光猝灭,二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)增强,共振rayleigh散射(RRS)显著增强,且在一定范围内Zn(II)浓度与荧光、散射强度均成线性关系,其中RRS法具有较高的灵敏度,检出限可达0.49 ng/mL.研究了该体系的光谱特征,考察了RRS法最佳的反应条件、灵敏度、选择性及分析应用,并初步探讨了该三元体系的反应机理和RRS增强的原因,据此发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定Zn(II)的方法.  相似文献   

10.
在pH5.0的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与结晶紫(CV)阳离子反应,形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射光谱RRS急剧增强并产生新的RRS光谱,结合产物的最大散射波长位于342 nm,七叶皂苷钠浓度在0~20μg.mL-1时与散射强度呈直线关系;研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,测得七叶皂苷钠的检出限为19 ng.mL-1;实验表明结晶紫共振瑞利散射法选择性好,可用于片剂中七叶皂苷钠的测定。  相似文献   

11.
以邻苯二腈、硫酸钴为原料,采用微波固相法合成了钴酞菁。将钴酞菁磺化所得的磺酸基钴酞菁溶液与牛白蛋白作用将导致共振瑞利散射显著增强。在460 nm处存在一共振散射强峰,其强度增加与牛白蛋白的浓度呈线性关系,据此建立了一种用共振散射光谱测定牛白蛋白的方法。该方法的线性范围为0.1~6.0 ug/mL,检测限为5.73 ng/mL。  相似文献   

12.
研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5~12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0~625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0~500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0~375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.  相似文献   

13.
近红外分光光度法测定核酸   总被引:6,自引:0,他引:6  
以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针,研究了该染料与核酸的结合反应,在PH6.0的条件下,该染料在771nm处有最大吸收峰,在核酸存在下,其吸收峰显著下降,而在640nm处出现新的吸收峰。据此,以该近红外花菁染料为生色探针,在771nm处依其吸光度的下降可定量测定核酸。  相似文献   

14.
In a pH 4.2-6.0 HAc-NaAc buffer medium,the resonance Rayleigh scattering intensities of separate basic triphenylmethane dyes,such as methyl violet (MV),ethyl violet (EV),crystal violet (CV),methyl green (MeG),iodine green (IG),malachite green (MG),light green (LG),and tungstate ion solution,are very weak,but when these cationic dyes react with the tungstate ion (WO 42-) to form ion-association complexes,their RRS are enhanced sharply and new RRS spectra appear.The reaction products of methyl violet,ethyl vi...  相似文献   

15.
Yang  JiDong  Zhou  Shang 《科学通报(英文版)》2009,54(10):1685-1689
In pH 4.4 BR buffer medium, erythrosine (ET) and Chlorphenamine Maleate (CPM) could form ion-association complex, which led to the quenching of fluorescence and synchronous fluorescence, and the significant enhancement of resonance Rayleigh scattering(RRS) of erythrosine. Furthermore, a new RRS spectrum would appear, and the maximum RRS wavelength was located at about 578 nm. The quenched fluorescence and enhanced RRS intensity was directly proportional to the concentration of CPM in the ranges of 0.24―8.0 ...  相似文献   

16.
采用共振瑞利散射法研究了二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠的相互作用及其分析应用.在pH为10.0的Britton—Robinson缓冲溶液中,二安替比林甲烷与硫酸葡聚糖钠结合后共振瑞利散射急剧增强,最大散射峰在352nm处.研究了此反应体系的最佳实验条件以及共振瑞利散射光谱的特征,在最佳条件下,共振瑞利散射信号的增强与硫酸葡聚糖钠的浓度在0.05~1.5μg·mL。范围内成正比,检出限为17.0ng·mL^-1,该法用于痕量硫酸葡聚糖钠的测定,灵敏,简便.  相似文献   

17.
基于核酸对富勒醇/镱Ⅲ体系共振光散射强度的增强作用,建立了一种新的测定核酸的分析方法.富勒醇的水溶液表现出弱的共振光散射性质,但是当三价镱离子存在时,它的共振光散射强度显著增强,形成了一种稳定的富勒醇/镱Ⅲ共振光散射体系.鱼精DNA的加入使得该体系的共振光散射强度进一步增强.在优化条件下,0 -20.0μg/mL浓度范围内,共振光散射强度的增强值与鱼精DNA的浓度呈线性关系,检出限可达13.3 ng/mL.该法用于合成样品的分析,结果令人满意.  相似文献   

18.
共振瑞利散射(RRS)技术以其高灵敏度、高选择性、操作简便等优点广泛应用于核酸的研究及测定。该方法中,探针的应用与发展对于核酸的测定有至关重要的影响。综述近十几年来应用于该方法中的探针发展情况及其在测定核酸中的应用进展,并对今后的发展趋势作了展望。  相似文献   

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