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本文概述了八十年代至九十年代我国犬的主要传染病和寄生虫病的流行情况。常见和危害严重的细菌包括沙门氏菌和布氏杆菌。病毒包括狂犬病病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒和传染性犬肝炎病毒。寄生虫包括耳痒螨、犬蠕形螨、栉首蚤、钩口线虫、复孔绦虫、犬弓蛔虫和弓形体等。在此基础上,对我国制定的实验犬微生物学、寄生虫学质量标准进行了探讨,提出了与国外有关标准接轨的建议 相似文献
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采用犬冠状病毒酶联免疫检测试纸,发现42只感染冠状病毒犬.通过临床诊断,血常规检查和部分康复犬中和抗体测定,结果表明:犬冠状病毒不仅引起胃肠炎,而且还可引起肝炎、神经炎和呼吸道炎症;冠状病毒不仅可单独感染,还可和细小病毒、犬瘟热病毒混合感染;冠状病毒犬排毒时间为2~4周,康复犬可产生中和抗体. 相似文献
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犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine Distempervirus,CDV)引起的犬科、鼬科及部分浣熊科动物的高度接触传染、致死性传染病。犬瘟热在我国已有悠久历史,从60年代开始,国内部分省区的毛皮动物饲养场不断发病,并逐渐在全国范围内流行。国内一些学者分别从水貂、貉子和犬群中检出CDV[1]。本实验从山东省滨州地区送检的养殖狐狸中用特异性免疫组织化学方法检出CDV,同时根据其流行病学、临床症状、病理学检查以及寄生虫检查结果,确诊为CDV感染并发华支睾吸虫感染。1材料与方法1.1材料1.1.1动物:山东省滨州地区狐狸养殖场送检的死亡及濒死狐狸各1… 相似文献
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CDV,CPV,CAV三联DNA疫苗的实验免疫研究 总被引:3,自引:0,他引:3
犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)是引起犬传染病的主要病原体,严重危害犬的健康,基因疫苗具有安全和克服幼犬母源抗体对主动免疫干扰的优点.根据CDV的H基因、CPV的VP1基因、犬2型腺病毒(CAV-2)F基因的核苷酸序列,用PCR或RT-PCR方法扩增克隆目的基因,分别构建了pIRCDV-H,pIRESVP1和pcCAV-F 3个真核表达质粒并进行了序列验证,用3种免疫质粒经纯化后混合对15只犬进行免疫,所有接种混合基因疫苗的犬,2次免疫后即可产生较高的抗体水平,攻毒后大部分犬能抵抗3种强毒的攻击,对照犬发病严重,证明所构建的核酸疫苗在一定程度上可抵抗强毒的攻击. 相似文献
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以64例自然感染发病的犬瘟热病犬为研究对象,在系统观察临床症状及其演变过程的同时,施以抗病毒、抗菌和支持疗法为主的治疗方案,记录治疗方案对临床病程的影响,并对病死犬或以安乐死术处死犬进行系统的尸体剖解和病理组织学检查.结果表明,在成都地区,感染犬瘟热病毒的病犬早期以呼吸系统和消化系统症状为主,后期出现抽搐和运动失调等神经症状;病理损害以卡他性、化脓性支气管炎、化脓性支气管肺炎及间质性肺炎,卡他性或出血性胃肠炎,脑萎缩,脑积水,中枢神经系统脱髓鞘及上皮细胞、神经细胞和胶质细胞内病毒性包涵体形成为特征. 相似文献
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用MDCK细胞增殖犬腺病毒2型弱毒疫苗株,病毒培养上清液经差速离心和酒石酸钾密度梯度离心浓缩、纯化后作为诊断抗原,建立了犬腺病毒2型抗体检测的间接ELISA。确定最佳抗原包被量为0.168μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,作用时间为60 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1:2000,作用时间为60 min,底物作用时间为37℃,10 min。判定标准为S/P值≥0.351者判为阳性,S/P值≤0.318者判为阴性。该抗原不与犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬波特氏杆菌等3种犬常见传染病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数小于15%,显示具有较好的重复性;检测血清样品56份,与病毒中和试验结果比对的符合率为93.75%。本研究结果为实现犬腺病毒感染监测,进行犬腺病毒流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。 相似文献