一个问题会有多种答案——发散思维技巧

有一个古老的智力题:“树上有10只鸟,打死1只,还有几只?”“最笨的”回答是:“打死1只,还有9只。”“最聪明的”,也破认为是惟一正确的答案是“打死1只,就一只也没有了。因为它们都被吓跑了。”还有其它答案吗?在一次中学生头脑运动会上,各个参赛队对于这个问题有许多创造性的问答:1、还有1只死鸟挂在树上;2、还有9只,因为是用无声手枪击中的;3、还有2只.树上鸟窝里有2只不会飞的雏鸟;4、还有9只,在风雨交加的天气.枪声被掩盖了;5.还有1只.这只鸟是聋子;6、还有10只,因为它们受伤飞不起来了……     

乌兰县麦田鼠害TBS防控技术应用效果初报

在乌兰县小麦田针对农田鼠害开展TBS技术监测与防控实验。结果表明:总捕鼠量184只,其中,长尾仓鼠85只、小家鼠56只、根田鼠36只、鼩鼱7只,长尾仓鼠是优势种。自然增长率为23.08%、捕鼠率39.06%;总挽回粮食损失15.8 t,增产率为6.67%,投入产出比为1∶7.9。     

氟苯尼考在北京油鸡体内残留变化规律研究

为研究氟苯尼考在北京油鸡体内的残留变化规律,挑选160只健康的北京油鸡,随机分为4组,给药组公母各40只,对照组公鸡40只,母鸡33只(40只母鸡中7只在试验中死亡)。给药组以公鸡21.6 mg/kg(以体质量计)和母鸡21.4 mg/kg(以体质量计)的剂量,每隔24 h给药1次,连续5 d口服饲喂氟苯尼考粉,对照组不给任何抗菌药物,与给药组同环境饲养。于停药后第2.5 h～21 d时各屠宰6只公鸡(给药组4只、对照组2只)和6只母鸡(给药组4只、对照组2只),分别采集肉、肾、肝样本,经超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法测定组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留量,并采用WT 1.4软件推算休药期。结果表明,氟苯尼考和氟苯尼考胺在肝脏组织中的平均残留量最高,可达(881.88±278.90)μg/kg,之后依次是肾脏和肌肉组织,药物消除较慢。为保证食品安全,推荐氟苯尼考在北京油鸡体内的休药期不低于12 d。     

贵阳市黔灵山公园半野生猕猴的种群生态及管理研究

2013年2月至2014年5月对贵阳市黔灵山公园内半野生猕猴的生态进行了较为详细的调查和研究,本项研究对黔灵山公园的建设、发展和科学管理均具有重要意义。主要对猕猴的种群结构、分布、活动、食性等方面进行了详细的观察,观察结果:黔灵山公园半野生猕猴目前分布有605只,种群密度为1210只/km2,其中成体295只,幼体310只,雄性209只,雌性396只,成、幼比例为1.00∶1.05,雄、雌性比为1.00∶1.89。最后提出了对猕猴进行科学管理的措施。     

巧算“百鸟”

正过10年,妈妈多少岁?星期天,爸爸带我去书店看书。我看了一个精彩的故事,故事大意是:宋代文学家苏轼画了一幅中国画叫《百鸟归巢图》,一位名叫伦文叙的状元为《百鸟归巢图》题了一首奇怪的诗:天生一只又一只,三四五六七八只。凤凰何少鸟何多,啄尽人间千万石。我读后,总感到画与诗不相符:苏轼画中的标题是"百鸟",但伦文叙题的诗中却不见"百"字踪影,似乎只管数鸟儿有多少只:一只,又一只,三、四、五、六、七、八只,数到八就结束了。     

实验小鼠数量对重组人促红细胞生成素体内活性测定的影响

目的体内生物学活性是重组人促红细胞生成素（Recombinanthumanerythropoietin,rhuEPO）质量控制的关键指标之一,通过研究找出实验小鼠数量对rhuEPO体内活性测定结果的影响,减少检测的复试率和误判率,控制质量风险。方法根据《中国药典》三部的方法,按低、中、高3个剂量组,分别于皮下注射人促红细胞生成素（EPO）标准品和样品溶液,在注射后第4天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定EPO活性。根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择为3只、4只、6只、9只、12只,通过实验观察每剂量组小鼠数量不同对rhuEPO内活性测定结果的影响。结果每剂量组小鼠为3只的EPO活性测定复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率都远高于小鼠数为4一12只各组的EPO活性测定结果;每剂量组小鼠只数为4只和6只的实验复试率、相对标准偏差和最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠为9只和12只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率均低于其他3个实验。结论每剂量组小鼠数量越多,EPO活性测定的相对标准偏差、误差范围和误判率等越低,结合检测成本及实际可操作性,我们认为每剂量组小鼠数量设为9只为EPO生物学活性测定最佳的小鼠使用数量。     

板蓝根多糖对中华鳖肾脏抗氧化性的影响

研究了腹腔注射IRPS对中华鳖肾脏抗氧化性的影响.实验共分4组,每天注射1.5 mg/只、3 mg/只、6mg/只组和注射生理盐水对照组,连续注射3 d.结果表明:在实验剂量范围内,与对照组相比,IRPS对中华鳖肾脏SOD酶活性影响不显著,但能显著提高GSH-PX酶活性.1.5 mg/只组的IRPS对中华鳖肾脏CAT酶活性影响不显著,3 mg/只、6 mg/只注射组却能显著提高CAT酶活性;1.5 mg/只、3 mg/只注射组IRPS对中华鳖肾脏MDA含量影响不显著,但6 mg/只剂量组却能显著降低中华鳖肾脏MDA的含量.     

腹腔注射板蓝根多糖对中华鳖肝脏抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响

研究了腹腔注射板蓝根多糖对中华鳖肝脏抗氧化性的影响。实验共分4组：每天注射1.5?mg/只组、3?mg/只组、6?mg/只组和注射生理盐水对照组,连续注射3?d。结果表明：3个板蓝根多糖处理组均能提高SOD、CAT、 GSH PX的活性,降低MDA的含量,但存在着差异。与对照组相比,3个处理组均能显著提高CAT的活性,而且随注射剂量的增多,活性增强。3?mg/只、6?mg/只剂量组能显著增加GSH PX活性,显著降低MDA含量,但3?mg/只?剂量组影响最大。而1.5、3?mg/只剂量组对SOD的影响不显著,6?mg/只剂量组影响最大而且差异极显著。提示板蓝根多糖能增强中华鳖肝脏的抗氧化性。     

缩短绵羊配种期,提高受胎率

龙江县靠山种畜场东岗分场是培育优质细毛羊基地之一。是在澳洲美利奴羊与东北油毛羊杂交试验的基础上,采取高血公羊与低血母羊互配的方法,结合两个品种的优良特性,育成一个体大、早熟、净毛率高、耐粗饲的新品种。全场饲养优质细毛羊619只,其中种公羊5只、种母羊316只、育成公羊73只、公羔120只、母羔105只。     

弓形体引起的奶山羊流产

用10、100或1,000枚刚第弓形体GT—1株的侵袭性卵囊经口接种于15只血清学阴性的怀孕山羊。其中4只接种10枚;6只100枚;5只1,000枚。另以6只怀孕山羊不接种,作为对照。在接种后4—12天之间,接种过的母羊全都出现发热(40—41℃)和呼吸困难。妊娠早期(68和70天)用100枚卵囊接种的两只山羊,子宫增大,当接种后86和88天宰杀时,见有胎膜但未发现胎儿。3只山羊在接种后9、10、和11天流产或羔羊产下死亡,其余10只产下感染弓形体的羔羊,内有8只至少有1只羔羊产下即死亡;2只山羊被感染但羔羊产下时正常。     

灵长类掌面和跖面花纹强度的种属间差异

为研究灵长类掌面和跖面花纹强度的种属间差异及与其生活地域、生活环境及运动类型的相关性,运用Spss16.0统计软件对8种灵长类(太行山猕猴55只,藏猴19只,黑叶猴13只,吼猴69只,狒狒52只,悬猴18只,蜘蛛猴36只,倭黑猩猩18只)掌(跖)面上6个主要花纹区的花纹强度进行统计分析.结果表明:无论掌面或跖面,花纹强...     

有氧运动对肥胖和肥胖抵抗大鼠心肌细胞凋亡及其它影响的研究

试验采用雄性SD大鼠60只,经过肥胖造模及有氧运动造模后分为6组:对照组(10只、C组)、肥胖抵抗安静组(10只、OR-Sed组)、肥胖抵抗运动组(11只、OR-Sw组)、肥胖安静组(14只、OB-Sed组)及肥胖游泳组(14只、OB-Sw组).末次训练后24 h进行注射麻醉、宰杀,取左心室心肌组织,分别进行包埋、切片...     

多房棘球蚴不同方法接种灰仓鼠感染效果观察*

摘要: 目的观察将多房棘球蚴( Echinococcus muhilocularis 简称Em) 接种灰仓鼠腹腔、前肢腋下、心脏和肝脏组织 的感染效果,为探索建立多组织或器官包虫病动物模型提供依据。方法按1000 个头节/只剂量经腹腔和前肢腋 下接种灰仓鼠,经腹膜穿刺肝脏和经胸腔穿刺心脏接种灰仓鼠,按计划解剖检查包囊发育状况和包囊寄生部位,计 算包囊系数( 包囊质量/ 体质量× 100% ) 和感染率。结果100 d 处理腹腔接种29 只,腹腔100% 感染,包囊系数 7. 1%,300 d 处理7 只,除腹腔都有包囊寄生外,包囊浸润肝脏3 只,浸润脾脏和肾脏各2 只,总包囊系数51. 7% 。 前肢腋下接种的分别于116 d 和290 d 处理19 只和5 只,腋下均有包囊寄生,包囊系数分别为3. 27% 和22. 95% 。 100d 处理肝脏接种的17 只,共10 只有包囊,包囊系数7. 1% ,包囊寄生部位为腹腔8 只,肝脏5 只,心脏1 只,肺部 3 只。115 d 处理心脏接种26 只,包囊寄生部位为心脏6 只,肺部9 只,胸腔1 只,其中有两只同时心脏和肺脏寄生 包囊,共13 只寄生包囊,包囊系数2. 91% 。结论腹腔环境适宜Em 生长发育,适合做周期短的动物模型,接种 300 d 包囊有向实体器官浸润的现象。Em 在前肢腋下发育缓慢,适合做Em 保种。由于动物模型中的心脏和肝脏 接种感染率低,接种技术和方法需改进,以便提高感染率． 关键词: 多房棘球蚴( Em) ; 灰仓鼠; 动物模型; 包囊系数; 器官     

小学高年级解决问题思维错误例析

正同学们在数学学习中,有时会出现思维方面的错误。现列举小学高年级解决问题错误的几种表现,并作分析,以引起同学们注意。一、思维浅表例:有黑羊30只,比白羊多20%,比白羊多几只?错解:30×20%=6(只)错因:将较为复杂的问题简单化,表现出思维的浅表性。在这道题里,误认为黑羊的只数是单位"1"的量,而实际是白羊只数为单位"1"的量。要求黑羊比白羊多几只,应知道白羊只数。白羊只数被看作单位"1"的量,黑     

猕猴和叶猴掌面花纹强度的比较分析

为了研究猕猴和叶猴掌面平均花纹强度(API)的种属间差异,运用SPSS 11.0 for Windows统计软件,对太行山猕猴(55只)、藏猴(19只)、山魈(52只)、日本猕猴(74只)、食蟹猕猴(112只)、黑叶猴(13只)、菲氏叶猴(7只)的左侧掌面上6个主要花纹区(Hp,Th,指间Ⅰ-Ⅳ区)的平均花纹强度值进行统计分析.结果表明,同科不同种属间具有共性,也具有一定的差异性;灵长类掌面的花纹强度不仅是由遗传因素所决定的,同时还与他们的生活方式和生活环境有关.     

奇奇变魔术——来去自如的红色

正小魔术师奇奇说他能让红色在大家面前来去自如,这是真的吗?我们来一探究竟吧!魔术道具烧杯、玻璃棒、食用碱面、醋精、酚酞溶液。魔术上演魔术台上有两只烧杯,里面都盛有无色液体。奇奇先向第一只烧杯里放少许食用碱面,第一只烧杯里面的液体逐渐变红。奇奇用玻璃棒搅拌后,把第二只烧杯里的无色液体倒进第一只烧杯。看,第一只烧杯中的溶液翻滚了一下,颜色逐渐变     

克隆西农莎能奶山羊的微卫星DNA分析

目的利用微卫星DNA技术对通过体细胞克隆技术获得的两只西农莎能奶山羊进行鉴定。方法提取两只克隆西农莎能奶山羊、两只受体西农莎能奶山羊母羊、西农莎能奶山羊供体细胞和两只对照组西农莎能奶山羊母羊的基因组DNA,通过5对具有显著多态性差异的引物扩增微卫星DNA序列,并对其进行微卫星DNA分析。结果两只克隆西农莎能奶山羊和供体细胞的基因型完全一致,受体母羊和对照组母羊的微卫星DNA多态性则与前两者均不相同。结论两只克隆西农莎能奶山羊基因组DNA来源于供体细胞。     

超大型珍珠育成与育珠蚌吊养量的关系研究

超大型珍珠养殖与育珠蚌的吊养量密切相关,适度的育珠蚌吊养量是获取超大型珠的关键技术参数之一。通过对比2010—2015年的试验数据,得到如下结果:在相同的养殖与管理条件下,在培育超大型珍珠时,育珠蚌的吊养量与其养殖成活率无直接相关性;最适育珠蚌的吊养量分别为1龄珠蚌0.59只/m~2、2龄珠蚌1.02只/m~2、3龄珠蚌1.26只/m~2、4龄珠蚌1.53只/m~2,但超大型珍珠的最佳吊养量为1.43只/m~2,最佳毛利润的吊养量为2.1只/m~2,最佳产投比的吊养量为0.82只/m~2,其产投比可达2.63。     

弓形虫快速鉴定及国内实验动物感染调查

目的 建立弓形虫快速鉴定方法,进行国内实验动物感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 选择2012年12月至2016年12月期间全国60个不同厂家的12 394只实验动物（包括：猴290只、小型猪425只、犬579只、兔1 234只、地鼠372只、豚鼠1 363只、大鼠987只、小鼠7 144只）作为调查对象。采用ELISA方法检测动物血清中弓形虫抗体IgG和循环抗原CAg。利用PCR技术鉴定弓形虫p30基因。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术识别弓形虫虫体。结果 用ELISA从12 394份动物血清中检出4份弓形虫抗体IgG阳性。在这4份抗体IgG阳性样本中都发现了弓形虫虫体和DNA。通过PCR扩增p30基因的分子特性证明了样本中弓形虫病原体的存在。通过直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,在这些样本中发现了弓形虫速殖子。2012年12月至2016年12月期间,对12 394只实验动物调查结果显示,弓形虫感染率为0.03%（4/12 394）。结论 ELISA、PCR、直接镜检实时动态显微视屏摄录技术相结合可完成实验动物的弓形虫检验工作。国内实验动物中存在弓形虫感染。因此,建议设计合理的筛查程序用于防止动物传播的弓形虫病。有必要开发新的诊断工具,特别是快检技术用于这一重要人兽共患病的未来研究。     

老年性白内障膨胀期继发青光眼的手术治疗

目的探讨老年性白内障膨胀期继发青光眼进行手术治疗的时机、手术方式、手术并发症。方法对18例20只眼,单纯白内障手术3只眼,白内障手术联合抗青光眼手术17只眼（其中小梁切除术10只眼,周边虹膜切除术7只眼）。一期植人人工晶体17只眼。结果术后16只眼眼压正常,占80％,术后视力均较术前明显提高,≥0．3者占75％。结论老年性白内障膨胀期继发青光眼,根据发作时房角是否开放选择恰当的手术方式提高视力及控制眼压。持续高眼压引起的视神经萎缩是术后视力低下的主要原因,强调膨胀期前手术是预防老年性白内障膨胀期继发性青光眼的主要措施。