超声激活血卟啉对在体艾氏腹水瘤杀伤效应的研究初报

利用超声激活血卟啉，研究对在体艾氏腹水瘤癌细胞的杀伤作用．实验分别选择不同的超声时间及取材时间．结果表明，单纯超声及血卟啉加超声组对肿瘤细胞均有杀伤作用．强度为0．9W／cm^2，声照3min，6h取材，为艾氏腹水瘤的杀伤效应最佳参数．     

超声激活血卟啉杀伤癌细胞的扫描电镜观察

利用频率为2MHz,强度为0.9W/cm2的超声（Ultrasound,US）激活血卟啉（Hematoporphyrinderivatives,HpD）对在体的腹水型艾氏腹水瘤细胞（EhrlichAscitesTumor,EAT）和S180（Sarcoma180,S180）细胞进行抑癌作用研究。通过扫描电子显微镜观察处理后细胞形态的变化,结果表明:超声激活血卟啉对艾氏腹水瘤细胞和S180细胞均有明显的杀伤效果,且通过对损伤不同形态的比较,得出S180细胞膜较艾氏腹水瘤细胞膜对于声动力疗法（SonodynamicTherapy,SDT）更为敏感。     

超声激活血卟啉诱导艾氏腹水瘤细胞凋亡的细胞学研究

采用频率为1.34 MHz、声强为1w/cm2的超声结合血卟啉对EAT细胞凋亡模式进行了研究,探讨了声动力学疗法抗肿瘤的分子机制.超声激活血卟啉作用于EAT细胞后,不同时间点取材,通过扫描电镜观察EAT细胞的形态学变化;通过HO荧光染色观察凋亡细胞的形态学特征;利用免疫细胞化学方法检测caspase-8蛋白的活性变化.结果表明,超声激活血卟啉可诱导EAT细胞凋亡的发生,并且随时间的延迟凋亡现象愈加明显;免疫细胞化学方法表明超声处理后caspaSe-8蛋白表达活性显著增强,且于1h活化程度达到最高.研究表明,超声激活血卟啉可诱导EAT细胞凋亡,其作用的分子机制可能涉及Caspase-8依赖的膜受体凋亡信号调节通路.     

聚焦超声激活血卟啉对在体S180肿瘤细胞的抑制作用研究

目的 研究频率为2.2MHz的聚焦超声结合血卟啉对在体S180肿瘤组织的杀伤作用.方法 计算不同处理后对肿瘤组织的生长抑制作用,并通过透射电镜观察处理后不同时间段取材S180实体瘤超微结构的变化.结果 单纯血卟啉对在体S180肿瘤细胞几乎没有生长抑制作用;单纯超声对S180肿瘤组织有一定的生长抑制作用,且随着超声强度的增加,抑制效应逐渐显著,而超声结合血卟啉所产生的协同效应对S180肿瘤细胞的生长抑制作用明显高于单纯超声组,电镜下观察到超声激活血卟啉可以破坏肿瘤细胞的超微结构,尤其是对肿瘤细胞膜和膜性细胞器的通透性和结构的损伤,并且随着取材时间的延长,损伤效应进一步加强.结论 超声结合血卟啉能有效地抑制S180肿瘤的生长作用.     

平阳霉素抑制艾氏腹水瘤细胞DNA合成的研究

利用液体闪烁技术测定了平阳霉素对ＤＮＡ合成的特异性前体３Ｈ－ＴｄＲ的掺入,表明平阳霉素抑制艾氏腹水瘤（ＥＣＡ）细胞ＤＮＡ的合成,并且这种抑制作用随药物浓度的增加和反应时间的延长而加强。ＩＣ５０约为２５６μｇ／ｍｌ。     

超声激活血卟啉对SW-480癌细胞的杀伤作用

采用1.1MHz,0.9W/cm2低强度超声,结合血卟啉对体外培养的人肿瘤细胞SW-480进行声照处理,通过噻唑蓝（MTT）法、PI,HO双荧光染色等方法,根据癌细胞形态结构和功能的变化,探讨超声激活血卟啉对肿瘤细胞的杀伤作用。结果表明:血卟啉对癌细胞无明显的损伤,超声加血卟啉处理30s是引起SW-480细胞受损的敏感位点,90s为杀伤癌细胞的优选时间段;杀伤作用呈癌细胞显微结构逐步破坏的变化,并随声照时间的延长而加剧;声照时间在30s至90s区间细胞具有明显凋亡特征,提示超声激活血卟啉杀伤癌细胞机制中可能存在诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

超声激活血卟啉对K562肿瘤作用的研究

研究了超声激活血卟啉对人体肿瘤细胞Ｋ５６２的作用,以及声参量和血卟啉浓度对瘤细胞杀伤率的影响。结果表明,声参量和血卟啉浓度与瘤细胞杀伤率呈正相关。     

复频聚焦超声不同声参量对激活血卟啉杀伤离体肿瘤组织的影响

利用复频聚焦超声激活血卟啉杀伤肿瘤,对不同声参量(血卟啉浓度、超声辐照时间、超声强度)进行了对比选择性试验.结果表明,血卟啉浓度为100～200μg/mL,超声辐照时间约为120s时,超声辐照强度增加.复频超声作用的效果不是单频的代数和,而是单频和的1.3～2倍.     

低强度超声激活血卟啉对S180细胞的杀伤作用

为探讨低强度超声激活血卟啉对在体 S1 80肉瘤细胞的杀伤作用 ,对荷瘤小鼠采用声动力疗法处理 ,分别从癌组织生长状况、显微结构及超微结构等方面进行研究。结果表明 :超声激活血卟啉对肿瘤生长的抑制作用明显大于其他实验组 ,癌细胞在处理后的不同时间段 ,其显微结构及超微结构均表现出不同程度的损伤     

MTT检测超声激活血卟啉对SW-480细胞的杀伤作用

采用1.1、1.6、2.3MHz频率聚焦超声结合血卟啉的方式对体外培养的人结肠癌细胞SW 480进行照射,其介质分别为NaCl溶液、RPMI1640、完全培养基,用MTT法测试了SDT对肿瘤细胞的杀伤效果.结果表明,SW 480细胞在声照强度为1.5W/cm2,频率2.3MHz条件下,介质为NaCl溶液、RPMI1640和完全培养基中都存在超声激活血卟啉增强杀伤肿瘤细胞的效果,且在RPMI1640和完全培养基中这种效果和处理后细胞孵育的时间有一定的相关性.     

Inhibition of M-MuLV reverse transcriptase activity by fullerene derivatives

The biological properties and biomedical application of fullerene (C60) and its derivatives are currently very active subjects concerning fullerene research. The bio logical effects of fullerene and its derivatives include enzyme inhibition, sites-selective DNA cleavage, antibacterial and antiviral activities, photocytotoxicity and antiapoptosis[1―4]. Especially, enzymes inhibited by fullerene derivatives mainly consist of oxidation-reduc- tion related enzymes such as glutathione transferase…     

双环-双杯烯衍生物的研究

本文用 CNDO/2程序计算了部分尚未见文献报导的双环的双环烯衍生物。从理论上说明合成的可能性及有关规律性.     

超声激活血卟啉对S180瘤细胞杀伤作用的观察

光敏剂血卟啉具有在肿瘤组织易聚集的特性,受激发时发生光敏反应,产生具有细胞毒性的单线态氧,它对癌细胞的显微结构具有一定的破坏作用,本文报道采用超声激活血卟啉的方法,探讨超声激活血卟啉对S180瘤细胞形态结构的影响,为超声化学激活血卟啉抗癌研究提供形态学依据。     

超声波激活血卟啉抗肿瘤效应机理研究

研究了活性净化剂组氨酸和甘露醇对超声波激活血卟啉杀伤人体黑色素瘤细胞LiBr的抑制作用，探讨了声动力学方法抗肿瘤效应的机理，实验结果表明，加强氨酸时，单纯超声对瘤细胞LiBr杀伤率部分被抑制，而超声加血卟啉抗肿瘤效应则几乎全被抑制。甘露醇对超声和超声加血卟啉对细胞杀伤效应均无影响，这说明单线态氧是杀伤肿瘤细胞的主要因素。     

聚乙二醇单甲醚溴代衍生物的合成研究

本文以三溴化磷为溴化剂与聚乙二醇单甲醚反应合成其溴代衍生物,通过测定反应前后样品羟值的方法计算反应的转化率,从而确定了较佳的反应条件,并用红外光谱分析及化学分析法等手段对产物的结构进行了分析论证。     

山梨醇和有机磷类成核剂对聚丙烯性能和结晶行为的影响

研究了有机磷类成核剂Irgastab NA—11和ADKNA-21以及山梨醇衍生物类成核剂Irgaelear DM和MiUad3988对聚丙烯性能和结晶行为的影响．研究结果表明,有机磷类成核剂对聚丙烯力学性能的改善效果要优于山梨醇类成核剂,而后者对聚丙烯透明性能的改善效果要优于有机磷类成核剂．同时,有机磷和山梨醇类成核剂对聚丙烯结晶峰温度的影响相类似．当成核剂的浓度为0．2wt％时,与空白聚丙烯相比,IrgastabNA—11和ADKNA-21成核聚丙烯拉伸强度和弯曲模量分别提高19．35％,17．67％和29．48％,24．84％,雾度分别降低43．58％和44．01％;而Irgaclear DM和Millad 3988成核聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量分别提高7．03％,7．46％和7．20％,11．96％,雾度分别降低51．03％和52．23％．此外,微观形态研究表明,有机磷和山梨醇类成核剂的加入都可以显著降低聚丙烯的球晶尺寸．     

新型4–羟基喹啉衍生物的合成

以米食酸、原甲酸三甲酯、苯胺类化合物和氯甲酸苄酯为原料,通过2条合成路线,以中等的收率制备了3种结构新颖的4–羟基喹啉衍生物,并利用核磁共振谱图对目标化合物进行了表征。另外,考察了取代基对目标化合物合成的影响,只有氨基的邻位有取代基时,才能制备所设计的目标化合物。     

姜黄素衍生物9807的药效学研究

采用鼠耳肿胀模型,细胞间隙连接通讯实验方法探讨其抗促癌作用,应用DNFB诱发的尺发型超敏反应及脾淋巴细胞转化实验观9807的生物反应调节剂样作用;应用体外培养的细胞株检测9807对细胞的杀作用及对动物移植性肿瘤H22、S180及W256的抑制作用,结果表明9807在25、50mg/kg剂量下有明显抑制鼠耳肿胀的作用;10μg/ml的9807可对TPA引起的细胞间隙的传导减弱的现象;12．5、25、50mg/kg作用8d后,经DNFB致敏的小鼠耳重增加,胸腺系数及脾系数均有所增高;无论有无ConA存在的条件下,9807均可提高脾淋巴细胞转化率,对体外培养的肿瘤细胞,9807有一定的杀伤作用,且对正常细胞的杀伤作用低于肿瘤细胞,对体内动物移植性肿瘤也表现出抑制其生长的作用,并有较好的量效关系,上述结果表明姜黄素衍生物9807有一定抗促癌、抗肿瘤及提高机体免疫力的作用。