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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
对天然海水中氨基酸- 金属铜离子Cu(Ⅱ)- 粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究⒀采用交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Cu(Ⅱ)在高岭石上的交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线(S型曲线) 的影响有“左右摆动”规律, 认为体系中形成了三元表面配合物 SOHLM (新型(Ⅱ)类); 实验比较了三种氨基酸的影响⒀三元表面配合物的形成主要受固体粒子表面结构、氨基酸存在形式以及它们的络合能力等的影响  相似文献   

2.
本文介绍了用聚乙二醇/磷酸盐双水相体系从发酵液中提取α-淀粉酶的过程。详细研究了聚乙二醇(PEG)的平均分子量、PEG的浓度、成相的盐的浓度、NaCl浓度对α-淀粉酶和总蛋白的分配系数以及上相对下相的相体积比的影响,并得到最佳的分离条件。实验表明用 18%(W/W)PEG 1500和 10%(W/W)磷酸钾盐(pH=6.5)和 0.05mol/l NaCl组成的双水相体系, α-淀粉酶的提取率可达 94.3%。  相似文献   

3.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。  相似文献   

4.
应用自制的ECL-1型电致化学发光仪,对新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2.3-二氢-1,4-酞嗪二酮(HDEA)在Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中的电化学发光行为作了研究.结果发现,当介质pH值为 10.54时,在一定的实验条件下,施加 1.7V (VS.SCE)三角波脉冲电压,体系的发光强度与HDEA浓度在5.0 × 10-9~1.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,反应的检测限达1.0×10-9mol/L.  相似文献   

5.
NaS2O4.10H2O复合相变储冷体系的热力学性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究制备相互变温度在5-10℃之间的新型空调储冷材料。方法测定以Na2SO4.10H2O为主要成分的代共熔混合体系的相容温度随组成变化的与方。研究抑制过冷和相分层现象的方法结果由质量分数为80%的Na2SO4.10H2O、2%-8%的KCl、5%-10%NH4Cl和1%-5%(NH4)2SO4组成的低共水合盐体系的相变温度降至9-10℃结论加入无机直KCl,NH4Cl(NH4)2SO4或NaCl降  相似文献   

6.
在NaOH(0.032mol/L)介质中,钍试剂(Thoron简记为Tor)给出一个吸附波,Ep=-0.48V(Vs·SCE.),在该介质中Cu-Tor络合物给出一个很灵敏的络合物吸附波,Ep=-0.50V.峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在0.04~0.72μg/mL范围内成正比。研究了该波的特性与机理。  相似文献   

7.
在玉米一叶一心期,分别用自来水、2%NaCl、2%NaCl+20mg·L(-1)的S—3307、2%NaCl+30mg·L(-1)的S—3307进行处理,定期观察其形态变化并测定生理指标,结果表明,在盐胁迫条件下用S-3307处理后,其耐盐性有所提高.具体表现为:含水量提高,脯氨酸、丙二醛积累减少,膜透性变小,叶绿素含量增加,渗透压、呼吸强度及形态上均呈规律性变化.  相似文献   

8.
第一次用等温方法测定了含硼酸盐的三元边界体系Na2B4O7-NaCl-H2O和四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaCl-H2O在0℃时的溶度。结果发现它们都是低共饱型体系。在三元体系中共饱点组成为NaCl26.19%,Na2B4O70.36%(质量);四元体系中共饱点组成为NaCl23.55%,Na2B4O70.62%,Na2CO34.07%(质量),并且绘出了四元体系中的溶度图和等水线。  相似文献   

9.
为了寻找新的^99mTcN标记的心肌显像剂,合成了2种含有酯基的NS配体CYE(L-半胱氨酸乙酯)和CYB(L-半胱氨酸丁酯),以SnCl2为还原剂,通过交换反应制备了标记率大于90%的^99mTcN-CYE,CYB络合物,探讨了pH值和反应时间对^99mTcN-CYE,CYB标记率的影响,并对其小鼠生物分布进行了研究。结果表明,^99mTcN-CYE,CYB在心肌中具有相当的摄取,血清除快,血半  相似文献   

10.
研究了影响牛血清白蛋白进入皂化二(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))所形成的微乳液水池的因素,发现当萃取剂皂化度为87%时对蛋白的溶解度最大;在所考察的范围内蛋白质的浓度一般无影响;对于盐效应来说,盐浓度增加对蛋白质进入微水池不利,影响程度按NaCl,KCI,CaCl_2的顺序依次增加;对于水相介质条件,当水相pH值为4到7时蛋白质较易进入微乳状液。利用pH和离子强度对蛋白质进入有机相的影响,可以通过调节pH和离子强度来实现萃取和反萃。  相似文献   

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