液膜富集痕量镉的研究

一般液体中金属镉的含量很低,在火焰原子吸收法测定前,需预富集,以提高测定的灵敏度。国内外文献中常用螯合萃取与离子交换法作为预富集手段。这二种方法都有一定的缺点。本文研究了以P204-N205-煤油-HC1组成的乳状液膜体系,富集并测定液体样品中痕量镉的条件及各种影响因素。结果表明,本法简便快速,回收率在95％以上。     

应用乳状液膜富集茶中微量铜铁钴锌镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标。由于这些微量元素的含量很低,通常在测定前要进行预富集。本文提出一个用液膜富集的方法,其富集倍数可达100倍,回收率在95％～103％之间,5种元素的火焰原子吸收法测定结果,均令人满意。实验条件的选择采用正交试验法,较一般常用的因素轮换法更为准确,也更为省时省力。     

痕量钴的萃取反萃与火焰原子吸收测定

以用火焰原子吸收法测定 CO~(2+)的特征浓度为0.12ppm,低于此浓度的 Co~(2+)一般萃取法预富集。萃取后的有机相虽可直接测定,但存在富集倍数不足、污染雾化器、增感效应不稳等缺点。本文研究了以三辛胺(TOA)为萃取剂的萃取-反萃富集法,可避免上述缺点。以TOA 或 TIOA(三异辛胺)萃取 Co~(2+),文献已有报道,但均未提供反萃条件。按本文方法预富集,富集倍数为20倍时,回收率近于100%;如回收率可以允许80%,则富集倍数可高达40倍。     

成都市十里店地区大气气溶胶元素组成及来源解析

采用等离子体原子吸收光谱法(ICP-AES)分析了成都市十里店地区大气气溶胶的元素组成,并运用富集因子和因子分析方法对气溶胶的元素富集状况及其来源进行了解析.结果表明:该地区大气气溶胶中Ca,Cu,Zn,As,Pb,Cd和Hg等有毒有害元素富集程度高,对人体和环境危害大.气溶胶主要来源于地面扬尘、冶金化工尘、燃煤和燃油尘.     

稀土在硬质合金球形粉末烧结体表面的富集现象

采用合金粉末烧结体表面观察法研究了稀土在WC-Co硬质合金中的作用机理.合金中的稀土分别以混合稀土(以La和Ce为主体成分)- Co预合金粉形式和La(NO3)3的丙酮溶液形式在湿磨时直接加入.用扫描电镜和能谱仪对平均粒径小于200 μm的2种球形稀土硬质合金粉末烧结体表面进行了观察与分析.研究结果表明:当以混合稀土-Co预合金粉形式加入稀土时,在烧结过程中,合金中的稀土La和Ce在合金粉末烧结体表面产生明显的富集,并与主要来自于烧结炉内气氛中的杂质元素形成了含La,Ce,S,Ca,W,C和O的复杂化合物;当以La(NO3)3形式加入稀土时,在合金粉末烧结体表面不存在La的富集或聚集.稀土的添加形式同时也影响合金粉末烧结体表面硬质相WC与粘结相的比例,当以混合稀土-Co预合金粉末形式加入稀土时,合金粉末烧结体表面粘结相含量较少.因此,稀土的添加形式影响其在硬质合金中的作用机理,当以混合稀土-Co预合金粉形式加入稀土时,合金中的稀土不但具有较强的富集杂质元素的作用,而且还可以阻止合金粉末烧结体表面富粘结相结构的形成.     

铁粉部分预合金化过程中间隙元素的定向迁移

采用与水雾化铁粉纯度相同的致密铁铸锭作试样 ,通过在其表面涂覆合金元素粉末层进行部分预合金化扩散处理 ,以研究部分预合金化铁粉的压缩性改善的机理 .研究发现 ,在铁粉扩散处理过程中 ,由于部分合金化铁粉中的合金化区域产生了铁晶格畸变 ,导致该区域的体系能量升高 ,将未合金化区域中的间隙原子如C ,N ,O等吸引到合金化区域 ,产生未合金化区域中的间隙原子向合金化区域的定向迁移 ,未合金化区域产生“自纯化”效应 .实验结果表明 ,随着扩散处理温度的提高和处理时间的延长 ,未合金化区域中间隙元素的含量降低程度也增大 ;间隙原子自未合金化区域向合金化区域的迁移过程符合扩散动力学规律     

聚苯胺/聚硫橡胶复合膜表征(Ⅱ)

以苯胺、聚硫橡胶预聚体为主要原料,采用电化学一步法原位复合,制备季聚苯胺／聚硫橡胶复合膜。淫Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析方法考究了复合膜两个表面元素组成、相对含量和官能团类型,并用曲线拟合分峰技术对基本元素谱进行数学处理。结果表明,复合膜溶液面聚流橡胶含量远大于电极面;电极面上部分聚硫橡胶中的硫原子被氧化成含氧基团;聚茉胺与聚硫橡胶在原位复合过程中,聚硫橡胶预聚体与聚本胺分子链中的部分Ｎ原子或     

浊点萃取-原子吸收光谱法测定金属离子的进展

着重介绍了浊点萃取的原理、萃取方法和分离机理,概括了浊点萃取作为预富集法在原子吸收光谱法测定金属离子中的应用,探讨了浊点萃取法及其与原子吸收光谱法联用的应用前景.     

炭化温度对沙蒿生物炭K、Ca、Mg含量和pH值的影响

 以沙蒿(Artemisia arenaria)为材料,通过无氧炭化法制取生物炭,研究炭化温度对沙蒿生物炭全K、全Ca、全Mg 元素含量及富集效应和pH 值的影响。结果表明,生物炭中K、Ca、Mg 元素含量均随着炭化温度的升高而升高,K 含量的升高幅度最大,K、Ca、Mg 元素含量在900℃较300℃分别提高了52.47%、25.76%和86.32%,元素含量的提高与沙蒿生物质中可挥发和分解的组分在不同的炭化温度下逐渐去除有关;升温炭化过程中对K、Ca、Mg 等元素均得到了不同程度的富集(相对富集系数RE>1),低温有利于K 元素和Ca 元素的富集,中温有利于Mg 元素的富集,K、Ca、Mg 等元素的RE 值分别在300、300、500℃时取得最大值,分别为1.17、1.15 和1.22;pH 值随炭化温度的升高而增大,生物炭的碱性与K、Ca、Mg 元素的富集及生物炭表面含氧官能团的种类和数量均有关,与生物炭表面的总碱性官能团有较好的相关性(相关系数为0.8665)。     

新型富集材料的研究及应用

研究了４种螯合剂在活性炭上的吸附和解吸特性，并在ｐＨ７，０－７．５范围内对８种元素进行了在二元螯合活性炭柱上的吸附、硝酸反洗及样品分析试验。结果表明，本富集材料适合于野外现场直接富集水质中８种痕量元素，富集倍数为１００，变异系数为０．５８％－２．４８％之间，加入回收率在９６．３％－１０５．５％之间，可用原子吸收法分析。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铜离子

研究了流动注射氧化碳纳米管在线固相吸附预富集火焰原子吸收光度法测定水溶液中痕量铜。对实验条件进行了优化。在pH6.0时,吸附预富集60s的条件下样品流速为3.2mL·min-1,然后用流速为2.8mL·min-1的1.0mol·L-1的HCl洗脱,直接送入FAAS进行检测,得到铜的吸收信号的增感因子为17,检出限(3σ)为0.78μg·L-1,对5μg·L-1的Cu标准溶液11次平行测定,精密度(RSD)为3.8%。此法已成功应用于水样的分析。     

IF钢冷轧板表面元素富集行为及其耐蚀性

IF钢冷轧板已被广泛应用于汽车等行业,但其表面耐蚀性差.以不同工艺下IF钢冷轧板为研究对象,采用GDS、XPS和SEM等分析手段探讨了冷轧板表面元素富集行为及其对耐蚀性的影响规律.研究结果表明,冷轧板表面元素富集对其耐蚀性有着明显的影响.冷轧板表面Mn富集程度越大,冷轧板耐蚀性能越差.提高连续退火过程通板速度和炉内露点温度,可有效降低IF钢冷轧板表面Mn的富集.提高淬水槽入口板温,可改善冷轧板表面的耐蚀性.     

ETV-ICP-OES/MS中的分离预富集技术

从传统的和新型的分离预富集技术两方面评论ETV-ICP-OES/MS中的分离预富集技术,以期就ETV-ICP-OES/MS研究领域给一个总体把握,选择性地及时捕捉前沿研究信息.在今后的研究工作中,合理地选择化学改进剂,设置合适的升温程序,结合新型的样品前处理技术和色谱分离手段,将推动ETV-ICP-OES/MS在元素形态分析中的应用.     

流动注射在线预富集原子吸收光谱法测痕量镍

本文研究了用丁二酮肟为配合剂,流动注射在线预富集原子吸收光谱检测痕量镍的方法。该方法选择性好,基体干扰小,分析速度快(分析频率达80h—1),灵敏度高(检测下限达3ppb)。方法用于测定标准生物样品和标准合金样品中的痕量镍,准确率达98.7％和99.1％。     

长江中下游第四纪红土中结核的地球化学特征及环境意义

经分析,长江中下游地区第四纪红土中铁锰结核中以 Si、Fe、Al、Mn等元素为主,其中,Fe、Mn、Pb和Cd大量富集,稀土元素为强烈富集,其中Ce表现出强烈的正异常.根据结核的元素富集特征及铁锰的地球化学特征推测,长江中下游地区第四纪红土中结核形成过程经历了较强烈的干湿环境变化过程.     

微型柱现场在线采样技术测定海水中痕量铜

在海水(pH7.8~8.5)条件下,使用微型柱现场在线采样(MFS)技术直接对海水中痕量铜进行预富集,然后在实验室中采用流动注射-火焰原子吸收(FI-FAAS)联用系统成功地实现了对海水中铜的测定.当采样体积为50 mL时,其富集因子为432,检出限为0.019μg/L,相对标准偏差为1.68%.对海水中微量元素标准物质GBW(E)080040和大连老虎滩区域海水中的Cu进行分析,均得到满意结果.     

微量合金元素对铜的形变结构、层错率及回复的影响

微量合金元素对金属的再结晶温度及再结晶过程有极显著的作用。对铜合金再结晶的系统研究表明,微量元素显著提高再结晶温度,这只能用合金元素的不均匀分布及其与各种晶体缺陷的相互作用来解释。这里包含两个方面:合金元素的原子对形变过程中晶体缺陷(位错、层错及点缺陷等)的运动及分布发生影响,因而改变了形变晶体的结构;另—方面,在形变后加热过程中晶体缺陷的运动与消失也受到合金原子     

痕量金属铜、锰的液膜富集及火焰原子吸收光谱法测定

本文以N_(205)-P_(204)-煤油-液体石蜡盐酸液膜体系富集了铜和锰,然后以火焰原子吸收法测定,富集的回收率在95％以上,测定结果与文献方法一致。     

海水中痕量铜的双Sep-Pak柱FIA在线预富集和FAAS检测

采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围内,测定了铜含量在3～7ng/ml浓度范围内的海水样品。     

锌铝合金中稀土及杂质的晶界行为

用分子动力学方法获得了液态ZA27合金的原子集团,构造出ZA27合金α相与液相界面原子模型及α相大角度晶界模型.采用递归法计算了稀土及杂质元素在晶粒内、固液相界面及α相晶界处的环境敏感镶嵌能,分析了这些元素对晶界处铝、锌之间电子转移量的影响.从理论角度说明稀土、杂质元素在结晶时富集于固液相界前沿液体中,合金凝固后偏聚于晶界,并在晶界产生复杂的交互作用,进而影响合金的使用性能.