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相似文献
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1.
为了探讨HSW型沸石对乙烯选择性高的原因,本文用红外光谱法研究CD_3OD在HSW型沸石上的吸附状态,进而对其转化机理进行讨论。  相似文献   

2.
以酸处理红辉沸石为原料,采用水热反应晶化合成工艺,合成出了质量较高的4A沸石产品。在大量实验基础上,利用X射线衍射分析、扫描电镜观察等系统地研究了反应过程。在整个反应过程中,酸处理红辉沸石和铝酸钠不断溶解,固相的SiO2和Al2O3不断转化为液相的SiO2和Al2O3。这表明,A型沸石的形成是以液相各组分浓度的过饱和为动力,以液相为传质的,因此为液相转化机理。  相似文献   

3.
本文进一步报导了高岭土转化法制高硅Y型沸石的研究结果。 在工艺方面,大大提高了单位反应体积的投料量(基数~(**))和Y型沸石的产量,初步解决了母液重复使用问题。 该沸石用氯化稀土交换并制成催化剂具有较高的催化裂化活性。 实验表明反应物组成Na_2O/SiO_2对晶化过程的影响与硅酸根离子聚合度有关。基数的提高使相组成图易晶化区域的边界线向低Na_2O/SiO_2和低SiO_2/Al_2O_3方向移动。 本文探索了高岭土转化过程的机理,初步认为大部分Y型沸石由偏高岭土直接转化而来,同时也存在溶解转化过程,但以前者为主。  相似文献   

4.
通过岩心、铸体薄片、电子探针、包裹体等资料,对中拐地区二叠系佳木河组佳二段沸石类矿物成岩作用进行研究,并分析其对油气成藏的意义。结果表明:佳二段沸石类胶结是最主要的胶结类型,主要有浊沸石、片沸石和方沸石3种沸石类矿物;前期沸石的胶结保存了部分原始孔隙结构,为后期浊沸石和方沸石的溶蚀提供了物质基础。佳二段沸石类矿物主要分布在扇三角洲河道厚层的砂砾岩体中,其形成与火山物质密切相关;地层水化学性质、pH值以及离子的性质和比率、温度和压力等决定了沸石类型的转化:沸石从上到下的转化序列为方沸石-片沸石-浊沸石,除了沸石矿物的转化,斜长石的钠长石化也形成了部分浊沸石;浊沸石含量和溶蚀强度决定了储层质量,其次生孔隙发育带是寻找有利油气储层的目标区域。  相似文献   

5.
在通过溶胶-凝胶法制备CoFe2O4/SiO2纳米复合粉末过程中,正硅酸乙酯(TEOS)对制备过程中溶胶和凝胶的形成起着决定性的作用。本文首先研究了正硅酸乙酯(TEOS)的成胶机理,并在此基础上得到了铁氧体纳米复合材料的制备工艺及其合成机理。  相似文献   

6.
超高分子量聚乙烯(UHMWPE)在凝胶纺丝工艺条件下超分子结构的形成及其机理是目前正在研究的热门课题。本文借助扫描电子显微镜(SEM)、广角 X 射线衍射(WAXD)、小角 X 射线(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)等手段初步研究和探讨了 UHMWPE 凝胶丝在超拉伸过程中超分子结构的形成过程及机理,发现拉伸后纤维具有明显的串晶结构并有部分向连续结晶体结构转化,而且认为这一超分子特征结构是纤维取得高性能的内在结构原因。  相似文献   

7.
开发高效、稳定、经济的催化剂是催化氧化技术在消除气态VOCs中的核心问题.探究了溶胶凝胶形成温度和煅烧温度对最终制得的镧钴钙钛矿(LaCoO3)催化剂的结构及催化氧化甲苯性能的影响,并研究其作用机理.结果表明,在以80℃为最佳溶胶凝胶形成温度、700℃为最佳煅烧温度的条件下,稳定制得的LaCoO3催化剂在225℃下达到90%的甲苯转化率(甲苯浓度:436 mg/L,空速:22 500 mL/(g·h)),在98%甲苯转化率稳定运行24 h后,催化剂依然能保持完整结构.机理研究表明,在LaCoO3催化氧化甲苯的过程中,催化剂上的氧物种能够直接参与到反应中,同时气相氧的加入可以促进甲苯在催化剂上的转化.  相似文献   

8.
在通过溶胶-凝胶法制备CoFe2O4/SiO2纳米复合粉末过程中,正硅酸乙醇(TEOS)对制备过程中溶胶和凝胶的形成起着决定性的作用。本文首先研究了正硅酸乙确(TEOS)的成胶机理,并在此基础上得到了铰氧体纳米复合孝,料的制备工艺及其合成机理。  相似文献   

9.
利用介孔氧化硅小球(MSSs)作为模板,在简单的NaOH体系中,采用低温水热法,合成出silicalite-1沸石空心微囊(HSMs),并对其形成机理进行了探讨.电镜照片说明样品具有良好的中空微囊结构,FT-IR谱图以及XRD谱图验证了合成出具有空心微囊的沸石特质,TGA测定出样品中聚电解质以及少量的有机结构导向剂的含量.在合成过程中,随着体系碱度提高,模板氧化硅核溶解驱动力增大,当外层的晶种交联生长与核内氧化硅溶解达到匹配时,可以形成良好的空心沸石微囊.  相似文献   

10.
超声场中湿法制备氧化铝纳米粉   总被引:4,自引:2,他引:4  
将超声波应用于湿法制备氧化铝纳米粉工艺过程,探讨了超声作用机理,研究了超声辐射对颗粒的形成和团聚以及干燥过程的影响,研究表明,超声能量能加速前驱体的形核,超声分散可控制晶核的长大和团聚;超声振动还能影响陈化过程中的沉淀向凝胶的转变,易得到疏松三维网络状结构,这样的凝胶结构有利于最后得到疏松、少(无)团聚的纳米粉体。  相似文献   

11.
采用基于形核控制机制的贝氏体等温相变动力学模型研究了合金设计对贝氏体相变动力学的影响.针对两种贝氏体高强钢,采用热膨胀仪在425~350℃开展了等温贝氏体相变实验,观察到了不同程度的贝氏体不完全相变现象.基于形核控制机制,采用切变型相变动力学模型对两种实验钢的贝氏体等温相变行为进行了建模研究,模型中同时考虑了晶界形核和自催化形核.最后,对比分析了两种实验钢中形核激活能、未转变奥氏体体积分数以及形核速率等的差异,为贝氏体高强钢的成分设计及工艺创新提供理论指导.  相似文献   

12.
萘—饱和烃在硅胶上的液相吸附分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
对不同温度下的萘-柴油,萘-溶剂油,萘-石蜡油在硅胶吸附剂上的液相吸附柱流出曲线进行了研究。所用不同硅胶样品的堆比重及室温下的苯蒸汽吸附等温线的实验结果证明:硅胶从饱和烃中吸附分离萘的性能与其孔结构密切相关;细孔硅胶的效率是粗孔硅胶的1.5倍。苯蒸气吸附等温线测定法及含萘溶剂油柱流出曲线法可用于评价硅胶从液相吸附分离富萘柴油中萘的效率;降低柱分离温度,减少油品中其他不饱和烃的量,可提高萘的分离效率  相似文献   

13.
The nucleation mechanism and crystal growth process of the cholesterol gallstone are studied and a systematic theory expounded by crystallogeny is proposed. Normal feed and stone-forming feed were used to raise guinea pigs in the control and stone-causing groups respectively. The state and transformation of liquid crystal vesicles, the appearance of crystal nuclei, and the formation of microcrystal grains were observed under a polarizing microscope during the experimental period. It was found that the liquid crystal vesicles in the bile of the control group were small, scattered, and always existed as single forms, and no shaped gallstone crystals were formed. While in the stone-causing group, liquid crystal vesicles grew to larger ones, and then aggregated to form large liquid crystal cells. Solid crystal growth along the edge of these liquid crystal cells formed microcrystal grains. These demonstrated that bile liquid crystal vesicles form the basic nuclei of cholesterol gallstone. Heterogeneous nucleation is the common process in the formation of crystal nuclei and crystal growth.  相似文献   

14.
The nucleation mechanism and crystal growth process of the cholesterol gallstone are studied and a systematic theory expounded by crystallogeny is proposed. Normal feed and stone-forming feed were used to raise guinea pigs in the control and stone-causing groups respectively. The state and transformation of liquid crystal vesicles, the appearance of crystal nuclei, and the formation of microcrystal grains were observed under a polarizing microscope during the experimental period. It was found that the liquid crystal vesicles in the bile of the control group were small, scattered, and always existed as single forms, and no shaped gallstone crystals were formed. While in the stone-causing group, liquid crystal vesicles grew to larger ones, and then aggregated to form large liquid crystal cells. Solid crystal growth along the edge of these liquid crystal cells formed microcrystal grains. These demonstrated that bile liquid crystal vesicles form the basic nuclei of cholesterol gallstone. Heterogeneous nucleation is the common process in the formation of crystal nuclei and crystal growth.  相似文献   

15.
深过冷液态金属中的均匀形核   总被引:1,自引:0,他引:1  
首先讨论了液态金属和非晶金属在结构方面的相似之处,然后讨论了传统形核理论的一些缺陷以及与之相矛盾的一些实验结果,目的是进一步探讨均匀形核的机理。在此基础上,提出了无扩散形核理论及其形核壁垒的公式,并对均匀形核理论的矛盾进行了数学上的论证。无扩散形核理论有效地解释了晶体形核和非晶形核的过程。  相似文献   

16.
Moore EB  Molinero V 《Nature》2011,479(7374):506-508
One of water's unsolved puzzles is the question of what determines the lowest temperature to which it can be cooled before freezing to ice. The supercooled liquid has been probed experimentally to near the homogeneous nucleation temperature, T(H) ≈ 232 K, yet the mechanism of ice crystallization-including the size and structure of critical nuclei-has not yet been resolved. The heat capacity and compressibility of liquid water anomalously increase on moving into the supercooled region, according to power laws that would diverge (that is, approach infinity) at ~225 K (refs 1, 2), so there may be a link between water's thermodynamic anomalies and the crystallization rate of ice. But probing this link is challenging because fast crystallization prevents experimental studies of the liquid below T(H). And although atomistic studies have captured water crystallization, high computational costs have so far prevented an assessment of the rates and mechanism involved. Here we report coarse-grained molecular simulations with the mW water model in the supercooled regime around T(H) which reveal that a sharp increase in the fraction of four-coordinated molecules in supercooled liquid water explains its anomalous thermodynamics and also controls the rate and mechanisms of ice formation. The results of the simulations and classical nucleation theory using experimental data suggest that the crystallization rate of water reaches a maximum around 225 K, below which ice nuclei form faster than liquid water can equilibrate. This implies a lower limit of metastability of liquid water just below T(H) and well above its glass transition temperature, 136 K. By establishing a relationship between the structural transformation in liquid water and its anomalous thermodynamics and crystallization rate, our findings also provide mechanistic insight into the observed dependence of homogeneous ice nucleation rates on the thermodynamics of water.  相似文献   

17.
用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)对凝胶法生长的KClO4晶体的最重要面{001}面微观形貌进行了研究。结果表明,在不同的过饱和度下,KClO4晶体分别表现为二维成核生长、三维成核生长、层核生长以及多层堆垛生长等生长机理。从热力学角度解释了过饱和度对KClO4晶体生长机理的影响。对二维成核生长机理,揭示了KClO4晶体生长中二维核的形状和取向,及生长台阶的取向。研究结果还表明,杂质的存在将阻止台阶的向前推进,并导致聚并台阶及弯曲台阶的形成。  相似文献   

18.
纳米棒插接多级孔ZSM-11分子筛形貌影响因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用先低温后高温的两段晶化方法在含有四丁基溴化铵的单一模板体系中合成具有插接形貌的ZSM-11分子筛。分别从硅源、铝源、硅铝比、碱源和模板剂的种类对插接形貌形成的影响因素进行分析。结果表明:硅源、铝源以及碱源的种类主要是通过影响解聚-聚合的速率来影响体系的成核以及晶体生长的速率,从而对结晶动力学以及最终产品的晶粒尺寸产生影响,并不会对插接形貌产生大的影响;与固体硅源(硅胶小球)相比,使用液体硅源(硅溶胶和水玻璃)能够在较短时间内得到尺寸较小的分子筛产品;与无机铝源相比,采用异丙醇铝较易在短时间内获得小晶粒产品;与Li+和Na+相比,含有K+的体系中产品分子筛尺寸较大;模板剂的种类直接影响到最终结晶产物的形貌特征,四丁基铵离子的存在是这种插接形貌形成的必要条件。随着合成体系含铝量的减小,插接形貌变得不再明显,铝的存在是这种插接形貌形成的必不可少的影响因素之一。  相似文献   

19.
从蔷薇科果树硅胶干燥叶片中制备DNA   总被引:7,自引:0,他引:7  
以6种蔷薇科主要树种特别是杏属植物为试材,从DNA提取、模板DNA电泳分析、RAPD扩增和S-基因型特异PCR4个方面对硅胶干燥的样品与传统液氮冷冻的样品进行了综合对比研究,结果表明:硅胶保存的样品完全可以与传统液氮冷冻的样品得到同样的PCR扩增结果,甚至在减小褐变影响方面优于后者,且干制样品的DNA纯度均比液氮速冻样品高。研究表明,用硅胶干燥法保存的植物样品可以满足后期有关RAPD等分子生物学研究的需要,且能保证野外考察时植物样品的DNA在运输过程中不被降解。  相似文献   

20.
冷冻干燥法和高速搅拌法制备生脉饮颗粒剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了改善传统的中药制剂、方便服用,同时提高病人的顺应性,以传统的生脉饮制剂为模型药物,将其处方药材浸出液进行冷冻干燥,干燥物与不同的辅料混合,用高速搅拌粒法制成颗粒剂。结果表明,选择微粉硅胶与双歧糖为颗粒剂辅料,与浸膏干燥物的混合比例为1:3,再加入粘合剂10%HPMC的80%醇溶液4.0mL,即可使混合制粒顺利进行,粒度均匀,吸湿量低。因此,可以采用该方法制备中药颗粒剂,防止中药浸膏粉吸潮,提高中药颗粒剂的稳定性。  相似文献   

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