新型竹红菌甲素与钒氧离子配合物的制备及光敏性质研究

采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱系统研究了竹红菌甲素和钒氧离子之间的相互作用,实验结果表明,与竹红菌甲素相比,新型配合物的紫外光谱吸收峰红移且吸收峰强度增加,荧光强度降低,具有一定的光敏产生单线态氧及光敏损伤CT DNA的能力.采用透射电镜对其粒径大小进行测定,结果表明纳米粒的平均粒径在60 nm左右,单分散性质良好.因此,该配合物的形成将进一步推动竹红菌甲素在光动力疗法中的应用.     

光谱法研究杨梅酮与黄嘌呤氧化酶相互作用

应用利用紫外-可见光谱法研究了生理条件下(pH值为7.4)杨梅酮(myricetin)与黄嘌呤氧化酶(XO)的相互作用.实验结果表明，随着XO的加入时间的增加，杨梅酮的吸收I带、Ⅱ带的光谱发生了明显的减色效应；与此同时，在331nm处随时间逐步出现-个新的最大吸收峰，其吸光值逐步增大，吸光值从0.649增大到1.053...     

人体血清中β-胡萝卜素分子传能机制研究

应用拉曼光谱技术检测β-胡萝卜素溶液样品，检测到β-胡萝卜素溶液样品拉曼光谱的频移值分别为1003，1164，1524cm^-1．证明正常人与癌症患血清拉曼光谱是由人体血清中β-胡萝卜素分子产生的．在实验中发现β-胡萝卜素样品的拉曼峰随着照射时间的增加，强度下降很快，发生了明显的光分解；而人体血清中β-胡萝卜素的拉曼峰随着照射时间的增加，强度不下降，没有观察到光分解的实验现象．分析认为，人体血清中可能存在着一种传能机制。     

采用水解法制备壳-核式SiO2/TiO2复合颗粒

以钛酸丁酯、正硅酸乙酯为原料采用水解法制备了单分散的SiO2／TiO2复合微粒；运用傅里叶红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等测试方法对所得复合微粒进行了表征．AFM和TEM的观察结果表明，SiO2／TiO2复合粒子呈核一壳结构，内核粒径约130nm、表面SiO2包覆层厚度约30nm．XRD分析表明复合微粒内核为锐钛矿型二氧化钛，表面包覆层为非晶态SiO2．此外紫外-可见吸收谱表明该复合微粒具有优良的紫外屏蔽和可见透过的光学特性。     

血红素蛋白质-甲基纤维素膜修饰电极的表征和催化特性

用紫外-可见和红外光谱及原子力显微法表征了血红素蛋白质-甲基纤维素膜修饰电极。紫外-可见和红外光谱显示，在甲基纤维素(MC)凝胶中，蛋白质保持原始构象；在溶液pH3．0—10．0范围内，蛋白质的构象可逆地变化。原子力显微图像表明蛋白质与MC水凝胶之间存在较强的作用。研究了血红素蛋白质催化还原O2、H2O2和NO的机理。实验表明，还原O2和NO时，血红素蛋白质-MC修饰电极能重复使用，催化活性几乎不变；而催化H2O2时，催化活性下降较快，表明其反应历程有显的差异。稳定的蛋白质-MC修饰电极能定量测定H2O2和NO2^-。     

对羟基苯乙烯苯并咪唑盐的合成及荧光性质

合成了一种新的苯并咪唑衍生物：1，3-二甲基-2-对羟基苯乙烯基苯并咪唑碘盐，通过元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱对其结构进行了表征。测定了题头化合物在水溶液中的荧光光谱，讨论了在室温下pH值对其荧光性质的影响，发现题头化合物在pH=7．00时，荧光强度最大。     

基于TMS320DM642 EVM板的可见-紫外图像边缘检测研究

图像的边缘是图像的最基本特征之一。边缘检测可以应用在基于特征相关的图像配准方法中。根据在紫外检测中可见光与紫外图像配准、融合的实际需要，利用双光谱图像检测系统，在TMS320DM642评估板上用Sobel算子实现了对可见-紫外图像的边缘检测．为系统的图像配准提供了边缘检测的方法。     

超声协同吡罗昔康对牛血清白蛋白的损伤研究

采用荧光光谱和紫外可见光谱考察了超声照射条件下吡罗昔康(PIR)对牛血清白蛋白(BSA)的损伤作用,探究了PIR浓度和超声时间对该作用的影响.结果表明,在一定条件下,BSA的损伤程度随超声作用时间的延长和PIR浓度的增大而增加;进一步对其损伤机制研究发现,超声波可激活PIR产生活性氧,且以羟基自由基为主.该研究对声敏剂的开发及超声协同声敏剂在抗肿瘤、抗菌治疗中创新性应用具有重要意义.     

一种2-肼基苯并噻唑衍生物作为Ag+荧光探针的研究

本论文利用2-肼基苯并噻唑与2-氰基苯甲醛缩合，获得了一种席夫碱型荧光化合物，它能够在水体系中高选择性、高灵敏度荧光识别Ag+离子.利用质谱分析、核磁共振方法对其的结构进行了表征，并利用紫外可见光谱、荧光发射光谱详细研究了该探针与Ag+ 相互作用的光谱性能.实验结果表明，随着Ag+浓度的增加，该探针的紫外-可见吸收光谱峰发生20 nm的红移，同时，其荧光强度逐渐增强，该探针表现出比色和荧光增强双重识别作用.     

两亲卟啉在Triton X-100胶束中的紫外可见光谱研究

利用紫外可见光谱研究了两亲的对一四羟基苯基卟啉(THPP)在非离子表面活性剂聚氧乙烯基醚(Triton X-100)胶束中的光谱行为，随着体系pH的增加，THPP的Soret带从424nm红移至439nm，四个Q带(520nm，561nm，595nm，653nm)消失而在580nm和667nnm处产生两个与金属卟啉的吸收光谱极为相似的新峰，这一现象说明卟啉发生了去质子化，在pH7．54时，其光谱类似于在THF溶剂中，而在pH12．46时，其光谱又类似于强碱水溶液，由此可知，可以通过改变体系pH来控制卟啉环在胶束中的增溶位置从而实现卟啉的跨膜转移。     

DDP修饰纳米粒子的摩擦学性能比较

利用表面修饰法合成了表面为DDP所修饰的PbS、PbO、ZnS和Zn(OH)2纳米粒子，并用四球摩擦磨损试验机考察了它们分别作为润滑油添加剂的摩擦学行为。结果表明，无机纳米核的不同对DDP修饰纳米粒子作为润滑油添加剂的摩擦学性能影响甚微，所合成的DDP修饰无机纳米粒子作用润滑油添加剂都能够明显提高基础油的抗磨性能，但是却不能有效改善其减摩能力。     

表面修饰纳米粒子的摩擦学性能比较

利用表面修饰法合成了表面为DDP所修饰的FeS和CdS纳米粒子，并用四球摩擦磨损试验机考察了它们分别作为润滑油添加剂的摩擦学行为．结果表明，无机纳米核的不同对DDP修饰纳米粒子作为润滑油添加剂的摩擦学性能影响甚微，所合成的DDP修饰无机纳米粒子作为润滑油添加剂都能够明显提高基础油的抗磨性能，但是却不能有效改善其减摩能力．     

基于植酸胶束制备纳米金及其SERS特性研究

在溶液中用替换法合成稳定的拉曼信号较强的金纳米粒子,即首先以植酸为稳定剂和控型剂,用柠檬酸三钠还原硝酸银合成银纳米粒子,再利用银纳米粒子还原氯金酸,在水溶液中制备金纳米粒子.采用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)、能量散射光谱(EDX)对金纳米粒子的光学性质及形貌结构进行了表征,实验表明合成的金纳米粒子结构均一、分散性好.以罗丹明6G为探针分子,研究了金纳米粒子作为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)效应,结果表明:这种金纳米粒子具有SERS信号强、检测限低、稳定性强等优点.     

纳米铝的应用及其制备方法研究进展

介绍了纳米铝的应用及其制备方法。纳米铝主要应用于火箭推进剂、火炸药添加剂和太阳能电池板的铝背场。制备纳米铝的方法主要有蒸发冷凝法、线爆炸法、机械化学法、脉冲激光剥蚀法、电弧放电法和溶液化学法等。虽然纳米铝在应用方面具有很重要的价值,可是目前的制备方法成本昂贵、产量小,制约着纳米铝应用方面的发展。因此,发展新型的低成本、产量大的纳米铝制备方法具有极其重要的意义。     

荷载JQ1 /紫杉醇 PLGA纳米粒的制备

研究荷载JQ1/紫杉醇PLGA纳米粒的制备,并考察其对黑色素瘤细胞表面PD-L1表达情况的影响。采用乳化溶剂蒸发法制备荷载JQ1/紫杉醇的PLGA纳米粒,并对所制备的纳米粒进行粒径、形貌等理化性质表征;尾静脉注射荷载JQ-1/紫杉醇PLGA纳米粒后,考察大鼠体内的药动学参数;以B16黑色素瘤细胞为模型,应用流式细胞术分析PLGA纳米粒对B16细胞表面PD-L1表达情况的影响。结果表明,所制备的PLGA纳米粒平均粒径为210 nm,其外观呈光滑圆球状。大鼠体内单次静脉注射PLGA纳米粒后,呈二室模型分布,紫杉醇与JQ1主要的药动学参数如下:分布相半衰期为0.142 8、0.169 9 h,消除相半衰期为5.27、2.37 h,血药浓度曲线下面积为8.155、3.793 (μg·h)/mL,清除率为122.612、131.795 mL/(h·kg),表观分布体积为766.07、396.25 mL/kg。流式分析结果表明经PLGA纳米粒组处理后,可降低B16黑色素瘤细胞表面PD-L1的表达。表明所制备的PLGA纳米粒可作为紫杉醇与JQ1两种药物共递送的传输载体,有望提高免疫治疗肿瘤的效果。     

Structural,morphological, and optical properties of tin(Ⅳ) oxide nanoparticles synthesized using Camellia sinensis extract: a green approach

Tin oxide (SnO2) nanoparticles were cost-effectively synthesized using nontoxic chemicals and green tea (Camellia sinensis) extract via a green synthesis method.The structural properties of the obtained nanoparticles were studied using X-ray diffraction,which indicated that the crystallite size was less than 20 nm.The particle size and morphology of the nanoparticles were analyzed using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy.The morphological analysis revealed agglomerated spherical nanoparticles with sizes varying from 5 to 30 nm.The optical properties of the nanoparticles' band gap were characterized using diffuse reflectance spectroscopy.The band gap was found to decrease with increasing annealing temperature.The O vacancy defects were analyzed using photoluminescence spectroscopy.The increase in the crystallite size,decreasing band gap,and the increasing intensities of the UV and visible emission peaks indicated that the green-synthesized SnO2 may play future important roles in catalysis and optoelectronic devices.     

Structural,morphological, and optical properties of tin(IV) oxide nanoparticles synthesized using <Emphasis Type="Italic">Camellia sinensis</Emphasis> extract: a green approach

Tin oxide (SnO₂) nanoparticles were cost-effectively synthesized using nontoxic chemicals and green tea (Camellia sinensis) extract via a green synthesis method. The structural properties of the obtained nanoparticles were studied using X-ray diffraction, which indicated that the crystallite size was less than 20 nm. The particle size and morphology of the nanoparticles were analyzed using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The morphological analysis revealed agglomerated spherical nanoparticles with sizes varying from 5 to 30 nm. The optical properties of the nanoparticles' band gap were characterized using diffuse reflectance spectroscopy. The band gap was found to decrease with increasing annealing temperature. The O vacancy defects were analyzed using photoluminescence spectroscopy. The increase in the crystallite size, decreasing band gap, and the increasing intensities of the UV and visible emission peaks indicated that the green-synthesized SnO₂ may play future important roles in catalysis and optoelectronic devices.     

金银合金纳米粒子的制备

以柠檬酸钠为稳定剂,利用硼氢化钠还原AgNO3和HAuCl4混合溶液制备了Au-Ag合金纳米粒子,UV-Vis光谱谱图只观察到一个位于纯银和纯金之间的表面等离子体共振峰,且该表面等离子体共振峰的最大吸收波长与合金中Au的摩尔分数成线性关系.TEM结果表明:Au-Ag合金纳米粒子的粒径大约为43 nm,且颜色均一,没有明...     

糖类添加剂对纳米碳酸钙形貌的影响

借助于液相碳化法制备了不同结构的纳米碳酸钙颗粒，利用TEM和XRD等方法研究了不同分子结构糖类添加剂对碳酸钙颗粒形态和结构的影响。研究发现直链结构糖类影响纳米碳酸钙的成核，碳化生成立方结构的纳米碳酸钙颗粒；环状结构多糖对纳米碳酸钙的成核和生长均产生影响，碳化生成球状、片状、针状、纺锤状、立方形等多种不同结构的纳米碳酸钙颗粒。     

Solid-phase synthesis of Cu_2MoS_4 nanoparticles for degradation of methyl blue under a halogen-tungsten lamp

The Cu_2MoS_4 nanoparticles were prepared using a relatively simple and convenient solid-phase process, which was applied for the first time. The crystalline structure, morphology, and optical properties of Cu_2MoS_4 nanoparticles were characterized using X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, field emission scanning electron microscopy, and UV-vis spectrophotometry. Cu_2MoS_4 nanoparticles having a band gap of 1.66 eV exhibits good photocatalytic activity in the degradation of methylene blue, which indicates that this simple process may be critical to facilitate the cheap production of photocatalysts.