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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 984 毫秒

1.  水稻S5n 基因的分子进化及功能比较  
   仝静飞  李艳红  杨有新  陈志雄  王兰  李金泉  MUHAMMAD Qasim Shahid  刘向东  卢永根《科学通报》,2011年第56卷第15期
   S5n基因是克服水稻亚种间杂种胚囊不育性最主要因子之一, 了解其序列特征对于揭示其起源或进化以及在分子育种上的应用具有重要意义. 本文以48 份携带有S5n 的栽培稻品种和野生稻为材料, 通过对其S5n 的全序列进行测定, 并选择在 编码区序列差异较大的品种(系)与籼粳测验种进行测交组配F1, 研究不同序列S5n 在克服水稻亚种间杂种胚囊不育性效应的差异. 结果表明, 48 份材料的DNA全序列与对照02428 完全一致的有15 份, 其他33 份存在不同程度的变异. 变异位点, 包括 颠换、转换和缺失等, 共有24 个. 编码区的变异主要发生在外显子2, 其中变异最大的8 份材料在1710~1719 bp 处缺失了10 个碱基, 包括尼瓦拉野稻IRW501 和栽培稻品种粤泰B等. S5n序列变异没有偏向性, 说明S5n是中性进化基因. 通过构建S5n 全序列及其编码区编码氨基酸系统NJ 树, 将48 份材料归为4 类, 其中大部分的栽 培稻聚成一类, 普通野生稻聚成一类, 8 份缺失10 个碱基的材料聚为一类, 其他的材料聚成一类. 利用WE-CLSM (whole-mount eosin B-staining confocal laser scanning microscopy)对测交F1 的胚囊育性观察表明, 不同S5n 序列材料组配测交F1 的胚囊育性均比对照明显增加, 彼此间没有显著差异, 显示它们都能克服亚种间的胚囊不育性, 也间接证明S5n 是功能缺失基因.    

2.  无向双环网络等价生成树及仿真研究  
   秦飞  刘明  方木云《系统仿真学报》,2011年第23卷第5期
   提出一种新的研究双环网络G(N;±1,±s)的直径求解模型--等价生成树模型,研究了基于该模型的双环网络G(N;±1,±s)寻径策略,给出了等价生成树模型的仿真算法,并研究了等价生成树模型中与路由相关的一些性质。利用C#作为编程语言对等价生成树的结构模型进行了仿真实现.仿真结果表明,利用该模型不仅可在有限时间内求出G(N;±1,±s)的所有直径,而且可方便地得到源结点到所有其他结点的最短路径。    

3.  分布式三环网络传输延迟  被引次数:1
   侯新民  王天明《大连理工大学学报》,2002年第42卷第1期
   分布式三环网络是至少具有一个环结构的网络,利用层图模型,首先用整数分拆的方法重新给出了一般环网络直径的上界,重点研究了三环网络,给出其直径的上界,并给出N不太大时,三环网络取得最优的一个条件。    

4.  对称群S35与S36的OD-刻画  
   晏燕雄  陈贵云《山西大学学报(自然科学版)》,2012年第35卷第1期
   利用有限群的阶和它的度数型对对称群S35与S36进行了刻画,得到:对称群S35和S36都是3-重OD-刻画的.    

5.  黄土高原中部S1古土壤次生碳酸盐稳定同位素组成与成因初探  被引次数:11
   陈骏《科学通报》,1996年第41卷第14期
   我国黄土高原的黄土-古土壤序列是干旱-半干旱气候条件下的产物,富含碳酸盐物质.这些碳酸盐矿物一部分是由风力从源区带来的(原生碳酸盐),另一部分则是在风化成壤阶段形成的(次生碳酸盐).近年来利用黄土-古土壤中碳酸盐同位素组成追索我国黄土高原末次间冰期以来的古气候变迁,已经引起了一些研究者的注意.然而,由于已有的研究采用全岩样品,所得的分析结果可能包含了不同比例的原生碳酸盐的混合,使分析结果的解释复杂化.因此很需要对较纯的次生碳酸盐同位素组成作细致分析以求更加可信的数据.黄土高原中部的S_1古土壤是末次间冰期的产物.其中发育有清晰可辨的次生碳酸盐胶膜和菌丝体,是研究黄土高原中部末次间冰期古气候和古生态的极好样品.为此,我们选择洛川、西峰和段家坡3个采样点从中挑选出较纯的次生碳酸盐胶膜作对比研究.其目的是:(1)测定黄土剖面古土壤中纯次生碳酸盐的稳定同位素组成;(2)对土壤碳酸盐C,O同位素组成与古季风的关系作一初步探讨.    

6.  玉米S2和S4代株系遗传变异研究  
   石海春  郭莉  周国昌  余学杰  邢师师  柯永培《四川大学学报(自然科学版)》,2015年第52卷第2期
   本研究以52个S2和22个S4代株系及其组配的杂交种为材料,利用SSR标记分析不同世代材料间的遗传差异.结果表明,20对SSR核心引物在S2和S4代株系中分别检测到61和39个等位基因变异,每对引物平均检测到3.1和1.95个等位基因以及4.7和2.15个基因型.通过类平均法(UPGMA)将52个S2代株系划分为7大类群,其中A9-22和A9-37单独聚为一类,其余株系类群与系谱来源基本一致;将22个S4代株系划分成4大类群,与系谱来源一致.S2和S4代株系间差异位点数变幅分别为2-37个和0-23个,且系谱来源相同的株系间差异位点数少于其不同来源的株系.证明玉米S2代是急剧分离世代,随着世代的增加,S4代趋向稳定,群体整齐度增高,其相应杂交组合也表现出相似的遗传变异规律.    

7.  基于功能性标记和测序发掘携带有S5n基因的水稻新种质  被引次数:1
   杨有新  吴锦文  陈志雄  王兰  郭海滨  李金泉  刘向东  卢永根《科学通报》,2009年第54卷第15期
   水稻籼粳亚种间杂种具有强大的生物学优势, 但杂种F1普遍高度不育, 难以直接利用. S5n基因可以克服由S5基因座位互作引起的杂种不育性. 目前S5n基因已被成功克隆, 该基因功能区存在大片段的缺失DNA, 为快速并准确发掘携带有S5n的水稻新种质提供基础. 本文将S5n基因序列与日本晴相对应序列进行比对, 在S5n基因缺失DNA的两端设计引物, 对已知携带有S5n和不携带有S5n基因(但携带有S5i或S5j)的水稻材料进行PCR扩增检测, 建立S5n基因的功能性标记. 利用该标记对我国水稻微核心种质进行检测, 其中有10个品种的S5座位中存在DNA片段缺失, 这些品种可能携带有S5n基因. 这些品种包括毫补卡、小红谷、老造谷、三磅七十箩、木邦谷、魔王谷内杂、饭毫皮、飞蛾糯2、包协-7B和特青选恢等, 其中除三磅七十箩和老造谷外, 其余的8个品种均未见报道携带有S5n基因. 对存在缺失DNA的10个品种的扩增片段进行测序, 发现全部品种S5座位的缺失DNA片段都与02428和零轮(已知携带有S5n)的一致, 说明这10个品种S5座位的基因也是没有功能的, 证明确实存在S5n基因.    

8.  两类特殊S0-模糊传递矩阵的收敛性  
   王绘莉  王学平《四川师范大学学报(自然科学版)》,2012年第2期
   定义了两类特殊的S0-模糊传递矩阵,讨论它们的收敛性.首先定义了Sz-模糊传递矩阵,证明了对任意n阶Sz-模糊传递矩阵A有An=A2n=A3n=….其次定义了Z0-模糊传递矩阵,证明了对任意n阶Z0-模糊传递矩阵A,A(n-1)2+1中元素全是非零元,并给出A(n-1)2+1=A(n-1)2+2=…成立的充分条件以及振荡周期PA=n-1的充分条件.    

9.  无向双环网络G(N;±r,±s)直径求解方法  被引次数:1
   方木云  赵保华  屈玉贵  戴小平《华中科技大学学报(自然科学版)》,2006年第34卷第9期
   提出新的无向双环网络G(N;±r,±s)的直径求解法———分步法;并得到一种新的直观图———螺旋环,研究了螺旋环的性质;给出了无向双环网络的直径d(N;±r,±s)的显式公式;给出了N,s都固定的直径算法;在N固定,且2≤r    

10.  Banach代数B(H2(Γ))中算子Sφψ(T)的Fredholm性质  
   李景洲  林群群  苏维钢《福建师范大学学报(自然科学版)》,2013年第29卷第5期
   设H2(Γ)表示Hardy空间,在Banach代数B(H2(Γ))上定义初等算子Sφψ,利用Toeplitz算子Tφ的性质得到算子Sφψ的一些性质,并给出算子Sφψ(T)为Fredholm算子的充要条件.    

11.  普通野生稻中S5 n 基因的鉴定及其胚囊育性研究  
   魏常敏  王兰  杨有新  陈志雄  Muhammad Qasim Shahid  李金泉  刘向东  卢永根《科学通报》,2010年第55卷第11期
   普通野生稻具有丰富的遗传多样性, 蕴藏许多有利基因. 利用S5 n功能性标记对来自中国14 个不同居群的441 份普通野生稻进行检测, 发现其中18 份可能携带有S5 n 基因, 全部为杂合型, 分别来自5 个居群, 包括广东遂溪13 份, 广西玉林2 份, 海南临高、广东高州和江西东乡各1 份. 进一步对这些材料 S5 座位可能存在的缺失及其两端DNA 进行测序, 发现全部材料缺失的DNA 片段都与已知携带有S5 n 的品种02428 一致, 说明这18 份材料确实存在S5 n  基因. 对其中的15 份材料自交一代进行基因型检测, 检测到3 种不同的基因型植株, 其分离比(S5 i S5 i/S5 j S5 j :S5 n S5 i/j :S5 n S5 n)严重偏离1:2:1, 其中S5 n 的杂合型和纯合型植株比例明显偏少, 说明部分S5 n配子可能无法正常受精. 对4 份代表性材料的S5 座位进行全序列测定并与栽培稻比较, 显示普通野生稻S5 n  序列出现少数碱基的差异. 初步推测S5 n基因在普通野生稻中已形成, 属于古老的基因. 对携带有S5 n材料的胚囊育性进行研究, 发现育性总体偏低, 表明这些材料还可能存在除S5 座位外决定胚囊育性其他座位的互作.    

12.  双环网络G(N;1,s)等价生成树  被引次数:1
   秦飞  郑毅  刘明  方木云《华中科技大学学报(自然科学版)》,2008年第36卷第6期
   提出研究双环网络G(N;1,s)的抽象模型--等价生成树,并对其性质进行了研究,给出了双环网络G(N;1,s)等价生成树的构造方法.提出基于等价生成树G(N;1,s)的直径d(N;1,s)的求解算法,并给出了其显式公式,利用C语言编程对等价生成树的结构模型进行了仿真.结果表明:算法不仅可在有限时间内求出G(N;1,s)的所有直径,而且可方便地得到源结点到所有其他结点的最短路径.算法的复杂度为O(N).    

13.  S2分子电离能的多参考方法计算  
   单永明  郭庆群  祁月盈  闫冰  张玉娟  狄刚《吉林大学学报(理学版)》,2011年第49卷第3期
   应用多组态准简并微扰理论,计算了S2分子基态和S2+分子离子基态与激发态的绝热势能曲线,并拟合光谱参数,得到了S2分子9~16 eV的3p电子电离的绝热电离能和垂直电离能.计算结果表明,S2分子的第一绝热电离能为9.34 eV,与实验值(9.356±0.002)eV相符.比较了其他电离谱带绝热和垂直电离能的理论计算值与实验值,并分析了误差产生因素,结合计算结果对S2+(A2Πu)和S2+(B2Σg-)电离谱带进行了确认.    

14.  (C9H8N)2[MoO(S2C2(CN)23]·2H2O的晶体和分子结构  
   陈端辉  余秀芬《福州大学学报(自然科学版)》,1987年第2期
   (C9H8N)2[M0O(S2C2(CN)2)3].2H2O晶体属于三斜晶系,空间群P, 晶胞参数:a= 11.305(6),b=14.384(3),c=14.278(3)A,a=56.86(2),β=114.11(2),y=111.12(3) p0bs=1.654克/厘米3,Z=2(ρcalc=1.576克/厘米3).晶体结构用Patterson函数法和Fouries 合成法解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.047.结构分析结果说明Mo原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构.结晶水与[Mo0(S2C2(CN)2)3]2-络阴 离子和喹啉阳离子之间存在O-H…N和N-H…O氢键。    

15.  非单位步长双环网络平均直径的研究  被引次数:5
   方木云  汤红霞《华中科技大学学报(自然科学版)》,2009年第37卷第6期
   定义了一族双环网络N-family,提出了一种计算非单位步长双环网络平均直径的方法,利用VB6.0和SQL Server2000进行了仿真,发现一些紧优双环网络尽管直径最小,而平均直径并没有达到最小,比一阶紧优甚至二阶紧优的平均直径大,定义了一类双优双环网络,它不仅直径达到下界,而且平均直径在N-family中最小.    

16.  E_s-次仿紧空间  
   安艳  斯钦孟克  韩刚《内蒙古师范大学学报(自然科学版)》,2018年第2期
   针对一些广义仿紧空间以及拓扑空间中E_s集和E_s闭集的性质,利用E_s集将次仿紧空间的概念进行了推广,得到E_s-次仿紧空间,给出了E_s-次仿紧空间的几个等价刻画,并讨论了它在E_s-映射下的部分性质.    

17.  复合固体超强酸S2O82-/Fe2O3/ZnO/ZrO2催化合成乙酸异戊酯  
   杜雅琴  赵强  贾淑梅  朱永军《山西大同大学学报(自然科学版)》,2012年第28卷第2期
   采用沉淀、老化、浸渍、干燥、焙烧等方法制备复合固体超强酸催化剂S2O28-/Fe2O3/ZnO/ZrO2,在该固体超强酸的催化作用下,由异戊醇和冰乙酸合成乙酸异戊酯,探讨醇酸摩尔配比、反应温度、反应时间、不同焙烧温度以及催化剂用量等条件对酯化率的影响。结果表明,此催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为650℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度为0.5 mol/L,焙烧时间为3 h。合成乙酸异戊酯适宜的反应条件是:反应时间50 min,原料异戊醇与冰乙酸的摩尔配比为2:1,用量为1 g,用复合固体超强酸S2O28-/Fe2O3/ZnO/ZrO2催化剂催化合成乙酸异戊酯的产率是88.5%。    

18.  利用Magma软件计算S4的子群  
   代国江  郭继东《邵阳学院学报(自然科学版)》,2011年第8卷第4期
   利用软件,通过共轭关系求出的所有子群.    

19.  S2O82-/Al2O3-ZrO2固体酸催化废弃动植物油脂制备生物柴油研究  
   方建华  陈波水  王九  吴江  董凌《科技信息》,2012年第26期
   制备了S2O82-/Al2O3-ZrO2固体酸催化剂,对其催化废弃动植物油脂与甲醇发生酯交换反应制备生物柴油的反应条件进行了研究。结果表明,催化剂S2O82-/Al2O3-ZrO2表现出了较高的催化活性,S2O82-/Al2O3-ZrO2在反应压力3.5KPa下催化废弃动植物油脂的最佳酯交换反应条件为:反应温度为125℃,醇油摩尔比10:1,催化剂用量5%,反应时间3h,此时废弃动植物油脂的酯化率超过87.9%,且催化剂重复和再生使用效果良好。    

20.  基于树的无向双环网络G(N;±r,±s)寻径策略  被引次数:4
   李颖  陈业斌《华中科技大学学报(自然科学版)》,2009年第37卷第6期
   提出了新的无向双环网络G(N;±r,±s)的直径求解方法,将其图论模型中的节点进行了重新排列,得到了一种基于树的路由模型,研究了该树型结构中与路由相关的一些性质;给出了计算无向双环嘲络G(N;±r,±s)直径d(N;±r,±s)的显式公式;证明了无向双环网络G(N;±r,±s)的直径等于树高;验证了Boe-sch和Wang等提出的无向双环网络G(N;±r,±s)直径的下界.    

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