聚乳酸／羟基磷灰石复合材料的研究：I.超细微羟基磷灰石？…

采用水热反应法合成了超细微羟基磷灰石（ＨＡ）,研究了晶化时间对ＨＡ微晶尺寸的影响。结果表明,反应时间增长,沿ｃ－轴的微晶尺寸略有增大,沿－α－轴的微晶尺寸不变。ＦＴＩＲ分析表明,ＨＡ晶胞中不存在ＯＨ＾－之间的强烈氢键作用,但支持ＯＨ＾－与ＰＯ４＾３－存在弱的氢键的结论。用聚乳聚、棕榈酸、三甲基一氯硅烷分别对ＨＡ进行表面处理,显著改善了ＨＡ粒子在有机介质中的分散性,其中以聚乳酸改性的效果最好。     

聚乳酸／羟基磷灰石复合材料的研究Ⅱ.聚乳酸／羟基磷灰 …

和熔融共混和溶液－超声分散复合方法制备了聚（ＤＬ－乳酸）（ＰＤＬＬＡ）／超细微羟基磷灰石（ＨＡ）复合物,并用取向模压法制得φ３．２ｍｍ的圆棒。两种制备复合物方法均使ＰＤＬＬＡ相对分子质量降低２５％～２８％,但后一方法可得到ＨＡ粒子均匀分布的复合物。模压温度对圆棒的弯曲强度有很大影响。在较低的温度模压,由于模坯在模压过程中发生较大的取向形变,可得到较高的弯曲强度的圆棒,ＰＤＬＬＡ最高可达１５０ＭＰａ     

聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的研究Ⅱ.聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的取向模压增强

分别用熔融共混和溶液-超声分散复合方法制备了聚（DL-乳酸)(PDLLA）/超细微羟基磷灰石（HA）复合物,并用取向模压法制得3.2 mm的圆棒.两种制备复合物方法均使PDLL A相对分子质量降低25％～28％,但后一方法可得到HA粒子均匀分布的复合物.模压温度对圆棒的弯曲强度有很大影响.在较低的温度模压,由于模坯在模压过程中发生较大的取向形变,可得到较高的弯曲强度的圆棒,PDLLA最高可达150 MPa,复合物（含w(HA)为）最高达175 MPa.棒材的DSC分析和退火后的尺寸变化表明模压对模坯有显著的取向作用.     

功能聚乳酸改性羟基磷灰石有机无机复合材料的制备

随着科技的进步,医学水平在不断提高,医用材料越来越受到广泛的重视,其中利用人工骨替代材料来修复、替代骨缺损成为医学骨科领域的研究重点。首先在羟基磷灰石表面引入活性醛基,通过活性醛基将聚乳酸基聚合物接枝到羟基磷灰石表面,改善羟基磷灰石与聚合物复合时,分布不均,相界面结合不牢的缺点,再将经过聚乳酸基聚合物改性的羟基磷灰石与聚乳酸-羟基乙酸共聚物通过超重力技术强力混合,制备骨修复材料。复合材料的吸水率为2.9%,拉伸强度为52.62 MPa,弯曲强度为87.348 MPa。     

改性羟基磷灰石/聚乳酸复合材料制备及其生物相容性评价

针对聚乳酸(PLLA)和羟基磷灰石(HA)两者复合时界面相容性差的问题,采用硅烷偶联剂十八烷基三氯硅烷(OTS)对HA颗粒进行了表面改性,通过热诱导相分离法制备了OTS-HA/PL-LA多孔复合材料.扫描电镜结果表明,OTS-HA/PLLA多孔复合材料中改性HA颗粒的分布较均匀,PLLA和改性HA颗粒之间的界面相容性得到了改善.孔隙率测试表明,OTS-HA/PLLA多孔复合材料的孔隙率均大于90%,适合骨修复材料对孔隙率的要求.细胞培养结果表明,复合材料对骨髓间充质干细胞的生长无抑制作用,细胞在材料表面能正常黏附、生长、增殖,具有良好的细胞附着形态和细胞增殖率,表现出了良好的生物相容性.     

羟基磷灰石牙膏的研究

口腔内存在一些与牙菌斑形成有关的蛋白质、氨基酸和脂质,特别是葡糖基转移酶及其合成的葡聚糖,在菌斑形成和龋病牙周病发生和发展过程中起重要作用,羟基磷灰石（ＨＡ）具有吸附蛋白质、氨基酸、脂质和葡聚糖的作用,同时还能促进牙釉质表面再矿化,增强釉质的抗龋力、羟基磷灰石牙膏,为预防两大口腔疾病提供了一种新的手段。     

合成羟基磷灰石除氟研究

研究了合成羟基磷灰石的除氟性能及影响因素,并与活性氧化铝进行了比较.结果表明,羟基磷灰石的吸附容量、吸附速率大于活性氧化铝且基本上不受pH值的影响,经处理后的含氟废水符合饮用水水质标准.     

表面改性对羟基磷灰石蛋白吸附的影响

采用原子转移自由基聚合（ATRP）在羟基磷灰石（HAP）纳米粒子表面接枝了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。随着接枝的PMMA含量增加,改性粒子在水溶液中的分散性增强。以牛血清白蛋白（BSA）和溶菌酶（LSZ）为吸附目标,研究了HAP和改性后的粒子（g-HAP）的蛋白质吸附性能。结果发现,g-HAP比HAP对蛋白质的单位吸...     

羟基磷灰石牙膏的研究

口腔内存在一些与牙菌斑形成有关的蛋白质、氨基酸和脂质 ,特别是葡糖基转移酶及其合成的葡聚糖 ,在菌斑形成和龋病牙周病发生和发展的过程中起重要作用 .羟基磷灰石 ( HA)具有吸附蛋白质、氨基酸、脂质和葡聚糖的作用 ,同时还能促进牙釉质表面再矿化、增强釉质的抗龋力 .羟基磷灰石牙膏 ,为预防两大口腔疾病提供了一种新的手段     

超级电容器用新型微晶炭的结构及其电容性能

以热处理后的煤沥青焦为原料,采用KOH活化法制备了具有较小比表面积(＜200m~2/g)的系列微晶炭.采用N_2吸附、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了微晶炭的孔结构、微晶结构以及表面化学性质,研究了微晶炭作为超级电容器电极材料在1 mol/L的四乙基四氟化硼酸铵盐/碳酸丙烯酯电解液体系中的电容性能.结果表明:制得的微晶炭具有大量类石墨微晶和较高的石墨化度,d_(002)(晶面层间距)为0.356～0.666 nm,表面含碳量大于95%;活化6 h后,在4.0 V下微晶炭的质量比电容高达139 F/g.微晶炭的储电行为包括插层电容和双电层电容两部分,其中电活化所造成的插层电容是决定微晶炭最终比电容的主要因素,插层电容主要由电极材料的石墨化度决定.     

电泳羟基磷灰石色谱吸附BSA机理

将电泳与羟基磷灰石色谱技术耦合 ,开发了一种新的电泳色谱技术。建立了羟基磷灰石 (HAP)吸附牛血清白蛋白 (BSA)的物理模型和数学模型 ,建立了不同的实验装置以研究电场下 HAP吸附 BSA的反应动力学特性以及电动色谱吸附 BSA过程的传质动力学特性。实验结果表明 ,施加电场不会改变吸附反应的平衡常数与速率 ,但在电泳羟基磷灰石色谱装置中 ,施加电场在羟基磷灰石颗粒表面产生的电渗流能够加强扰动 ,减少液膜扩散阻力 ,提高羟基磷灰石色谱的动态吸附容量     

高收率高性能炭质吸附剂的成孔机理

从分析束缚煤制活性炭的表面积及收率提高的主要原因出发.提出了煤制高收率、超高性能发质吸附剂的成孔新机理,并论述了实现新成孔机理的途径,预计这种新成孔机理对从含碳物质制取各种高性能炭质吸附剂有重要而普遍的理论指导意义.     

不同烷基链长度脂肪酸钾凝胶的微晶结构及热稳定性

研究了月桂酸钾（LK）和棕榈酸钾（PK）凝胶的微晶结构、流变性质及热稳定性。在室温和偏光显微镜下,质量分数为30%的LK凝胶呈现条带状微晶交叉堆积状态,而质量分数为30%的PK凝胶呈现线状微晶纤维束状态。X射线衍射结果表明,不同质量分数的LK保持水合层状微晶结构,增大PK质量分数会使其从水合层状微晶结构转变为无水层状微晶结构。当温度升高时,LK转变为六角相液晶和球形胶束结构,PK转变为层状液晶结构。PK凝胶的储能模量和损耗模量均是LK凝胶对应值的10倍以上,且在20~60 ℃未出现突降,说明由长烷基链脂肪酸钾形成的PK凝胶具有更强的微晶网络结构和更高的热稳定性。     

聚乳酸及其共聚物的制备和降解性能

以D,L-丙交酯和聚乙二醇为原料,在催化剂辛酸亚锡作用下常压氮气保护制备了聚乳酸及其聚乙二醇改性聚乳酸.考察了聚合温度、辛酸亚锡用量对聚乳酸相对分子质量的影响及聚合物在不同降解介质中和不同相对分子质量聚合物的降解规律,并用IR,¹H-NMR,GPC对聚乳酸及其共聚物进行了表征.结果表明,当单体和辛酸亚锡的摩尔比为5 000、聚合温度在160 ℃时,常压聚合5 h即可得到适合作药物控释载体且黏均相对分子质量为6.3×10⁴的聚乳酸;聚乳酸在去离子水、0.01 mol/L盐酸溶液、pH=7.4磷酸盐缓冲液、0.01 mol/L氢氧化钠溶液4种降解介质中,在碱液中的降解速率最快;相对分子质量较小的聚乳酸降解较快,且聚乙二醇改性的聚乳酸比聚乳酸降解快.     

细菌纤维素组织工程支架的仿生矿化研究

骨骼创伤已经成为当今影响人类健康的一大病症。因此,骨修复材料就成为研究的一大热点。骨组织工程支架作为重要的骨修复材料,可以诱导成骨细胞生长并为新骨生长提供条件。传统的骨组织工程支架包括合成高分子(如聚乳酸、聚乙醇酸等)和天然高分子(如胶原、壳聚糖等)。与传统支架材料相比,细菌纤维素(BC)具有良好的生物相容性、精细的纳米空间三维网络结构,有作为组织工程支架的潜能。通过仿生矿化处理,BC纳米纤维表面可以生长出羟基磷灰石(HA)的晶体颗粒,且HA颗粒均匀覆盖在纳米纤维表面。通过热分析得出,仿生矿化处理会使BC的热稳定性得到一定的提升。     

煅后石油焦平均晶粒尺寸的研究

利用X-衍射仪精确测定煅后石油焦（002）品面的衍射峰,通过对于衍射峰的精确计算煅后石油焦平均晶粒尺寸．测定了一些样品品粒尺寸．研究了晶粒尺寸与其它性能的关系．进而反映煅后石油焦平均晶粒尺寸在质量评价中的意义。     

利用自组装膜在模拟体液中诱导结晶的研究

研究了聚电解质自组装膜的制备,及该膜在模拟体液中诱导羟基磷灰石(HA)结晶的实验。利用紫外吸收仪检测到自组装膜膜厚的增长,扫描电镜显示了在普通洁净玻璃表面与装有薄膜的玻璃表面上诱导结晶时所形成的晶体形貌之不同。     

大鲵鸣叫语图的初步分析

对我国特有两栖动物大鲵的自然鸣叫和电刺激中脑诱发鸣叫进行录音，然后回放至语图仪进行窄带语图分析。结果显示不同状态下的鸣叫在频率、能量和谐波方面均存在差异。     

对Voigt函数法的探讨

本文对Ｖｏｉｇｔ函数法的应用提出了一些改进意见,有助于提高晶粒度和晶格畸变分析的精度和速度.