药能治病也能致病

药品能治病但也可能导致有害的反应,医学上把这类有害的反应称为“药品不良反应”。专家介绍,人们对“药品不良反应”还没有正确的认识,主要存在三大误区。一、把药品不良反应=药品质量问题、医疗差错、医疗事故专家解释:药品不良反应是建立在药品质量合格、诊断正确、治疗方案合理的基础上的,是由于药品自身问题造成的有害反应,所以药品不良反应不能作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。     

避孕药具不良反应监测初探

避孕药具的有效性和安全性问题始终为人们所关注,尤其是避孕药具引起的药品不良反应更成为关注的焦点。文章阐述了药品不良反应监测的基本概念、避孕药具不良反应监测的概念、实施避孕药具不良反应监测的目的、我国开展避孕药具不良反应监测的情况以及开展避孕药具不良反应监测工作的一些建议。     

对药物不良反应的再认识

在我国，有些人对药物的不良反应谈虎色变。改革开放前，人们的生活水平低，再加上药物管理不健全，对药物的介绍只有治疗作用，少有不良反应等事项，如有的话，只不过是对胃肠道的刺激性和其它很常见的不良反应，如执过敏药“扑尔敏”的嗜睡作用等。国人也似乎熟视无睹。有病能吃上药，吃药后病痛能减轻或痊愈，就算幸运的了。改革开放后，人们的生活水平大幅度提高，在满足了衣食住行后，对药品的消费也讲究起来了。补益药物如人参要野生的或者是强调地道药物。对常规治疗药物如吗叶琳、西比灵、息斯敏等，也想尽可能使用中外合资或直接进…     

浅谈我国药品不良反应的监管

药品不良反应（简称ADR）对于广大公众而言还是一个比较陌生的字眼,针对目前ADR事件的频繁报道和人们对于ADR等药品安全问题的关注,本文通过探讨ADR监管的现状及存在的问题,从改进ADR报告制度,提高ADR监测工作的水平,完善ADR信息反馈和再评价机制,完善我国现行相关法律规定,建立ADR救济制度等角度提出了关于药品不良反应监测和管理的努力方向。     

药品监督管理质量数据分析系统的应用研究

随着社会发展的进步与人们生活质量的提高,对食品安全越来越关注.本文探索药品安全风险"智慧监管"的有效途径,促进药品监管模式转变升级.根据药品检验结果数据和不良反应信息等指标探索建立药品质量量化评价体系,在前期建立的药品质量数据库基础上,根据建立的药品质量量化评价体系构建药品质量数据分析系统,从质量信息报表功能和质量风险...     

中药重金属成分的分析、检测

目前,市售中药中铅、镉含量的超标现象较普遍,这与药品的生产工艺、炮制工艺、产地环境等因素密切相关,并已成为导致某些中药不良反应的原因之一。为了了解市售中药中重金属含量情况,并分析导致中药中重金属含量超标的可能因素。使得人们在使用中能够得到更安全的保障。     

医院药品不良反应监测分析服务系统研究

新型药物在不断被研究使用的同时,由于药品不良反应(ADR)而对人体造成伤害的事件也不断增多。现有的ADR监测系统又存在着数据更新缓慢、与其他系统对接困难等一系列问题。针对以上现状,开发了一种新型的医院药品不良反应监测分析服务系统。该系统以与院级电子病历系统和院级患者信息管理系统(HIS)集成为方式,可以有效地达成患者根据医嘱进行用药的基本情况、患者个人基本信息和疾病病程变化情况的有效综合性采集;同时与更高级的ADR系统的数据信息接口进行数据交换。该系统通过药品不良反应监测网络,可以为各科室提供一站式在线服务的形式,在经济效益和社会效益方面具有良好的预期。     

消除ADR期盼吃上“放心药”

对于药品,人们大多能认识其治人、救人的一面,对它的害人、伤人却缺乏了解。它一方面可以促进病人的生理、生化机能恢复正常,用来防病治病,发挥其治疗作用;另一方面也可引起生理、生化机能的紊乱或结构变化等危害身体的不良反应,主要包括药品的副作用、毒性作用,过敏反应、特异质反应、后遗症、成瘾性以及致癌作用等。这种反应直接地讲,就是指药品在正常用法用量情况下所出现的与治疗目的无关的有害反应,简称ADR。ADR,一个让人心惊胆颤的符号!它告诉人们,并非所有药品都是“放心药。”     

完善我国药品专利保护的法律思考

药品是人们生活必备的物品,药品的专利保护也因此而越来越受到人们的关注。本文阐述了国际组织和部分国家药品专利保护的相关情况,同时分析了TRIPS协议下我国药品专利保护的发展现状,分析其利弊影响,并针对我国药品专利保护出现的问题提出了自己的建议。     

24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应病例分析

采用数据回溯结合统计学方法,从国家药品不良反应监测中心筛选我院上报数据。通过整理、统计与分析,共筛选24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应,女性患者占87.50%,主要累及患者肝胆系统的损害。研究为临床安全用药提供参考,建议增强药品不良反应监测意识,拓宽诊疗思路,降低患者药源性伤害。     

一起医疗纠纷引发的思考

<正>药品说明书是临床医生、药师指导患者合理用药的依据,也是人们使用非处方药(OTC),了解药品信息、自我药疗的重要信息来源。临床医生必须遵循说明书适应症用药,这是务须质疑的。但在实际临床用药过程中,确实存在有些医生通过临床经验积累,超说明书适应症用药为患者改善症状,     

实现区域ADR信息共享及服务新模式

广东省药品不良反应监测中心自2002成立以来,在国家药品评价中心的指导和广东省药品监督管理局的领导下,着力构建全省药品不良反应监测体系和信息网络,全面展开教育培训,信息收集,分析评价,上报反馈,信号筛选,方法研究等工作,为人民的用药安全不断努力。该中心依靠其信息管理平台的功能,已从对药品ADR的监测扩大到药物警戒的范畴...     

药师开展药学服务对减少药品不良反应的效果观察

观察药师开展药学服务对减少药品不良反应的效果。将高台县人民医院接收中药治疗的116例患者随机划分为对照组和干预组,对照组(n=58例)给予常规用药干预,干预组(n=58例)在常规干预的基础上给予药师开展药学服务。对比两组药品不良反应发生率以及患者对医疗服务的满意度。干预组药品不良反应发生率5.17%较对照组的18.97%低(P0.05);干预组患者对服务的满意度96.55%较对照组的77.59%高(P0.05)。药师开展药学服务,可有效减少药品不良反应的发生,并能使患者对医疗服务的满意度大大提高。     

如何合理使用非处方药

随着人们物质文化水平的提高,自我保健意识也不断增强。人的生命健康是属于自己的。健康的责任首先是自己负担。现在“大病进医院,小病去药店”的人越来越多。去药店可以省去医生诊断治疗的费用,节省看病时间,方便省时省力。但是药品作为特殊的商品具有双重性;既有治病的一面,也有不良反应的一面,用之得当可以治病救人,造福人类。使用不当则可致病．危害人民的健康,甚至危及人民的生命。     

基于RFID的高校实验室仪器设备与药品存放地管理

高校实验室仪器设备与药品一般纳入学校资产管理和化学药品管理范畴。通常人们只关注其使用,但随着使用时间的增长,其存放地问题会逐渐显露。通过引入无线射频识别(RFID)技术,对高校实验室仪器设备与药品开展存放地管理,可以及时、准确掌握其动态,有效提高管理效率。     

关于执行《药品说明书和标签管理规定》的建议

1.说明书 具有通用名称的药品应该有一个通用的统一药品说明书国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（以下简称24号令）自二○○六年六月一日起执行。按国家相关药品标准生产的药品，其药品说明书的内容应统一，以便于指导人们安全用药；这符合药品统一管理使用统一说明书的初衷。为使之真正成为药品统一说明书，应该要求各药品生产企业：凡是该药品说明书有修订或是补充修订的（如增加适应症或修订其他内容）一经国家局公布后限期统一执行（象执行国家药典一样），达不到这一标准的，限其改正，否则停止生产。药品说明书汇编应该逐步完善，使之成为具有法律效力的、指导人们安全用药的、专用的、专业标准，而不是参考资料。     

605例抗生素不良反应分析

为探讨抗生素不良反应的规律及特点,指导合理用药,对全军药品不良反应监测中心收到的1547例药物不良反应报表进行分析。605例抗生素不良反应占同期药物不良反应的39.11%(605/1547),品种以β-内酰胺类居首(44种),例次数也以有关β-内酰胺类最多(286例)。其表现累计例次最多的是皮肤及其附件损害(268例),最严重的表现是过敏性休克(6例)。因此,加强合理用药,慎用抗生素药,必将降低不良反应发生率。     

中药的不良反应

在使用中药防治疾病的同时，必须注意合理与安全用药问题。由于群众中普遍存在着“中药无毒副作用”的错误观念，加之国家实行药品分类管理制度，群众自行选用非处方药(OTC)已成普通现象。于是，中药自我用药不合理引发的不良反应日趋突出。     

努力开展ADRM工作 促进临床合理用药

随着我国改革开放的深入发展,国内市场空前繁荣,特别是医药工业随着形势发展更加迅猛,各类新药层出不穷,大量走向市场。这给人民的身体健康带来了很大的好处,也为我国的医药事业走向市场创出了一条新路。但是,新药不良反应发生率也不断增加。因此,药品不良反应监察(ADRM)也越来越受到药政部门的重视。我国于1988年分别在北京、上     

172例抗菌药物不良反应报告分析

目的了解抗菌药物致不良反应(ADRs)发生的特点、规律及影响因素,为临床安全合理使用抗菌药物提供参考。方法 172例抗菌药物不良反应报告,按照性别和年龄分布、给药途径、发生时间、药品分布、累及器官/系统、常见ADRs症状处理方法进行回顾性统计和评价。结果在172例ADRs报告中,10岁以下的患者有56例,60岁以上的患者有62例。引起ADRs的抗菌药品有8个大类,47个品种。结论抗菌药物的ADRs发生与药物品种、给药途径、患者情况密切相关,完善ADRs监测和评价,能指导临床合理应用抗菌药物。