金属及合金中的原子间相互作用势

对金属中原子间相互作用势的研究及发展概况做了综合评述．介绍了在各种金属及合金中各种势函数的应用范围以及存在的问题，总结了近年来金属合金中原子间相互作用势的应用情况，在此基础上讨论了金属中原子间相互作用势的发展方向．     

夸克与夸克-反夸克对之间的耦合作用势

推导了夸克与夸克-反夸克对之间通过不仅单胶子交换,而且线性禁闭相互作用的耦合相互作用势．这个耦合势对从夸克模型考虑两夸克和四夸克态之间的混合将是有用的．     

光学模型的理論基础问题

核散射光学模型的最初引入是针对高能核子的。自1953年引入复势以来,包括低能的核子散射在内作了很多成功的分析工作;除对复势本身进行改进外,对于模型的理论基础,尤其是企图把复势虚部的存在和大小由二体相互作用势计算出来的工作,近年来也有了不小的发展。但对于复势的起源在直观上、以及在定量的理论上都存在着尚不清楚的问题,下面就这些问题作一些计论。由二体相互作用的核力用最近发展的多体微扰理论来计算复势的方法可归纳如下:     

十二钨磷酸-氨基脲配合物的合成和初步表征

在水溶液中盐酸氨基脲和十二钨磷酸反应得到了一种新型多酸-有机配合物[HCH5N3O]3[PW12O40].0.5CH5N3O的无色透明晶体,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重-差热对其进行了初步表征。红外光谱表明,固态时标题化合物中有机阳离子与多阴离子之间存在弱的电荷转移相互作用。     

He-HBr碰撞体系各向异性相互作用势及微分散射截面的研究

基于在CCSD(T)/aug-cc-p VQZ理论水平下计算的He-HBr相互作用能数据,尝试用Huxley解析势函数构造了He原子与HBr分子相互作用的各向异性势模型;然后采用精确的量子密耦方法计算了碰撞能量为200 meV时,He原子和HBr分子碰撞的微分截面,获得了该碰撞体系的弹性微分截面和态-态转动激发微分截面随散射角变化的规律.研究表明:构造的势模型较好地描写了He-HBr系统相互作用的各向异性特征,对进一步研究原子与分子的相互作用有一定的参考价值.     

用多极矩展开方法计算H2分子间的相互作用对势

分子间相互作用对势是利用分子动力学研究物态性质的重要基础．作者利用多极矩展开方法，获得了H2-H2的从头算相互作用对势．采用从头算分子结构程序，先计算了3种不同数目特定构型下的相互作用势，再由此荻取多极矩的展开系数，构造相互作用对势，并对不同的展开方法下荻取的H2-H2的相互作用对势进行了分析比较．     

Ar与HF的相互作用势及分波截面的研究

通过单双取代并加入三重激发项校正的二次组态相互作用(QCISD(T))方法,采用aug-cc-pVTZ基组完成对Ar-HF分子间相互作用势进行全空间扫描,使用Boys和Bernardi提出的counterpoise method,在计算的基础上消除基组重叠误差,得到更为准确的碰撞系统势能面情况.采用Huxley势函数拟合得到Ar-HF较为可靠的相互作用势,进而对Ar与HF的相互作用势进行探讨.使用精确度较高的密耦近似方法计算了入射能量为50meV和100meV时,Ar与HF的分波截面,弹性分波截面00-00,以及非弹性碰撞激发分波截面00-01,00-02,00-03等,得到Ar-HF碰撞系统分波截面随量子数和入射能量变化的规律.     

介子谱的非微扰势模型计算

本文对Fermi-Breit势的自旋交换项、自旋轨道耦合项和张量力项加上适当的收敛因子,连同谐振子禁闭势作为夸克-反夸克相互作用的等效势,对介子谱进行了较严格的计算,所得的结果与实验值基本相符。     

凝聚体隙孤子的动力控制

发展了研究光晶格中波色-爱因斯坦凝聚体线性与非线性激发动力学性质的系统控制方法,得到了周期势下波色-爱因斯坦凝聚体孤子解析解和典型色散关系.通过对孤子解析解的分析,发现原子相互作用强度对波色-爱因斯坦凝聚体孤子的动力学性质有重要影响.     

非中心力矩阵元的公式(三)

本文给出了用广义 Talmi 系数计算的壳层模型同科粒子的两体非中心力矩阵元的公式。同时,我们用 Hamad-Johnston 势和 Yale 势中的二次自旋轨道相互作用项定量计算了 f_(?)壳层原子核的两体矩阵元。结果表明,矩阵元的大小和二次自旋轨道相互作用势的径向部分有很大关系,一般比库仑力大。因此,二次自旋轨道相互作用对能谱的影响不能忽视。     

KELBG势在高温、稠密氢等离子体压强中的应用

采用直接蒙特卡洛路径积分方法计算了稠密氢等离子体的物态方程.为了充分考虑电子的量子效应,以Kelbg势作为电子-电子,电子-离子相互作用势.给出了完整的物态方程公式及数值解,并进行了讨论.     

三体相互作用与重子谱

计算了三体相互作用势在ＳＵ（６）对称态中平均值研究了三体相互作用势对重子谱的影响，所得到的能谱与实验符合得较好，表明三体相互作用势的影响是不能忽略的。     

原子相互作用势对固体弹性模量的影响

分别导出了L-J和Morse相互作用势作用下面心立方结构的惰性元素晶体和金属晶体的弹性模量随压强的变化规律，讨论了原子相互作用势以及原子振动非简谐效应对固体弹性模量的影响．结果表明：在一级近似下简谐系数和第二非简谐系数对弹性模量随压强变化规律无影响；第一非简谐系数的存在使弹性模量增大．     

Woods-Saxon势的Ritz法处理

Woods-Saxon势是描写核子运动的一个比较实际的单粒子势,但是对此问题在l≠0的情况下,一直没有解析解。本文运用了一种简单的方法——Ritz法较细致地求出了此问题的解。另外我们还考虑了自旋-轨道相互作用和库仑相互作用。     

在折叠模型下对双Λ超核6ΛΛHe和10ΛΛBe基态结合能的计算

在集团模型和少体理论基础上,采用折叠模型方法和相同的Λ-Λ势和Λ-α势,给出了各集团间的相互作用势,并计算了双Λ超核6ΛΛHe和10ΛΛBe的基态结合能和集团间的均方根半径,得到的结果与实验值符合较好.     

在折叠模型下对双Λ超核(_(ΛΛ)~6He)和(_(ΛΛ)~(10)Be)基态结合能的计算

在集团模型和少体理论基础上,采用折叠模型方法和相同的Λ-Λ势和Λ-α势,给出了各集团间的相互作用势,并计算了双Λ超核Λ6ΛHe和Λ10ΛBe的基态结合能和集团间的均方根半径,得到的结果与实验值符合较好.     

He—N2相互作用势表面及第二维里系数

首次考虑了He-N_2碰撞体系各种相互作用势表面的形状,从第二维里系数计算结果找出了最佳势表面,并为拟合惰性气体与N_2分子相互作用势表面提供了有效的势模型。     

用模型势方法探索铵离子水团簇NH4+(H2O)n(n=1-6)的结构

对铵水团簇NH4+( H2O)n(n=1 -6),计算了模型势结构,并对所得结构做了高精度MP2/aug - cc - pvdz(简记为MP2/apvdz)局域优化.定量比较了模型势结构和MP2结构的各种键长,发现分子间的相互作用对分子内共价键影响很小.结果表明,我们得到的模型势最小能构型与实验结果和MP2结果一致,而且好于DFT和其它较低水平理论的结果.     

拟合的卤化氢分子与氦原子的相互作用势模型

根据原子分子碰撞过程确定原子与分子之间的相互作用势,是一种比较理想的途径。基于MS势模型得到了卤化氢与氦原子碰撞体系的相互作用势模型,从中得到了有关相互作用的重要信息。     

标量电子形成的束缚态

在超对称模型下,研究了2个标量电子以及标量电子和电子之间的相互作用.其相互作用势是通过计算2个粒子之间交换1个光子得到的.利用得到的势解薛定谔方程,得到能级和相应的波函数,并讨论了所形成束缚态的可能性和稳定性.研究表明,这些束缚态和氢原子有类似的性质.这可以很好地解释迄今没有发现存在证据的超对称粒子的问题,并指出了发现超对称粒子的途径.