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相似文献
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1.
利用吸收光谱法和直流极谱法研究了Cu^2+的还原状态,抗坏血酸浓度及溶解氧对Cu^2+与三磺基四苯基卟啉配位反应的影响。结果表明:Cu^2+与四磺基四苯基卟啉配位反应的可能机制为抗坏血酸首先将高价铜还原为亚铜,亚铜离子与配位剂生成对氧敏感的不稳定中间体Cu(Ⅰ)-三磺基四苯基卟啉配合物,立即又被溶解氧氧化为Cu(Ⅱ)-三磺基四苯基卟啉配合物。  相似文献   

2.
通过2-羟基-1-萘醛和氨基乙酸形成的Schiff碱与二价铜了合成新的配合物,并经元素分析、摩尔电导和红外光谱与电子光谱研究面是表征。其Cu原子形成四配位配合物,分子内中心原子分别形成亚胺的N→Cu,羟基的O-Cu,酚氧原子的O-Cu以及水的配位O→Cu。  相似文献   

3.
利用扩展X射线吸收精细结构(EXAFS),研究了Bi2(Sr,Ca)2Cu2Oy超导体中Cu原子与Bi原子的局域结构.结果表明:Cu原子第一配位层是五配位的氧原子,第二配位层是四配位的Ca原子和一配位的Cu原子,但不含Sr原子的结构信息,这是Sr-O层与Cu-O层层间距较大所致;同时测定Bi原子第一配住层含有2.3个氧原子,用非公度调制结构模型解释了Bi原子的配位状况.  相似文献   

4.
抗坏血酸对Cu~(2+)与TPPS_3配位反应促进机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用可见吸收光谱法和直流极谱法研究了抗坏血酸对Cu(2+)的还原性、Cu(2+)的还原状态、抗坏血酸浓度及溶液中溶解氧浓度对Cu2+与三磺基四苯基卟啉(TPPS3)配位反应的影响。实验证明,在抗坏血酸存在下,Cu2+与TPPS3可能的配位反应机制为;抗坏血酸首先将Cu2+还原为Cu2+,Cu2+与TPPS3生成很不稳定的、对溶解氧非常敏感的Cu(Ⅰ)-TPPS3中间体,此中间体一旦生成立即被溶液中的溶解氧氧化为Cu2+(Ⅲ)-TPPS3配合物。  相似文献   

5.
我们已合成了掺杂Cu^2+离子的类水滑石「CdMg6-xAl2(OH)16」^2+「S.2H2O」^2-,并对其进行了表征,本文主要讨论该样品中Cu^2+离子的含量,并用顺磁光谱法研究Cu^2+在样品中的配位环境。  相似文献   

6.
运用两种改良的Bjerrum方法对聚(N-羧乙基乙烯亚胺)(poly(N-carboxyethylethylenimine),PCEI)与重金属离子Co2+,Ni2+,Cu2+,Cd2+,Zn2+的配位稳定性能进行了评价.通过连续变动法确定了配位物的组成.这几种重金属离子与PCEI的配位逐次稳定常数均为lgk1>lgk2>lgk3>lgk4,配位稳定次序为Ni2+>Co2+~Zn2+>Cd2+.PCEI与重金属离子的配位在大分子内进行,与Cu2+,Cd2+,Zn2+的配位数为4.  相似文献   

7.
本文利用循环伏安法和石墨旋转盘电极法,研究了水溶液中2,9—二甲基—4,7—二苯基—二磺化菲咯啉(DMDPDS2-)与铜离子的单、双配合物在石墨电极上的电化学和配位化学行为,测定了[Cu(DMDPDS)]o和[Cu(DMDPDS2)2-]溶液中的扩散系数以及Cu(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)分别与配位体形成的1:1和1:2配合物的形成常数。  相似文献   

8.
用ESR(ElectronSpinResonance)波谱研究(C2H5)4NB10H10Cu和(CH3)4NB12H12Cu的结构和化学键.结果表明该系列化合物中11B和14N核与Cu2+之间不是以共价键或者离子键形式直接连接,很可能存在着CuHB桥键,但Cu2+和1H之间的作用比较弱.(CH3)4NB12H12Cu中Cu2+位于B12H122-轴对称性配位场中,因而有较高的对称性和稳定性;(C2H5)4NB10H10Cu中Cu2+位于B10H102-非轴对称性配位场,并且Cu2+彼此之间相距较近  相似文献   

9.
在CuCl/2,2′-联吡啶配位化合物的催化下,以α,α′-二氯化苄为引发剂,进行了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合,实验结果表明,聚合物的数均相对分子质量与单体转化率成正比,且与理论预计值基本吻合,相对分子质量分布也较窄(Mw/Mn=1.20~1.30)。  相似文献   

10.
本文利用Eu(Ⅲ)在有机萃取相中,5D0→7F25D0→7F1两个跃迁的荧光峰高及比值作为研究Eu(Ⅲ)配位层组成和结构的探针。研究了TBP,DBP,P204与P507等4种有机磷萃取剂和Eu(ClO4)3,Eu(NO3)3两种铕盐水溶液的萃取物的荧光光谱。发现萃取剂直接取代内配位层中水的能力不强,在萃取物中很可能形成外配位层,表现为荧光受到内层水分子的强烈猝灭。利用阴离子对Eu(Ⅲ)亲和力的差别,用NO3-先行取代或从有机萃取物中取代内层的水分子,可观测到荧光的明显增强,表明内配位层[组成与结构的变化。这一现象有可能用作改进萃取剂设计和萃取工艺时的参考。  相似文献   

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