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相似文献
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1.
从马铃薯“紫花白”叶片中分离到一种短杆状病毒,病毒粒体直径为19±1.9nm,长度在180~220nm之间,OD260/280比值为1.23,病毒核酸为ssRNA,单一组分.用提纯的病毒免疫家兔,制备抗血清,微量沉淀法表明此病毒与PLRV,PVX,PVY,PVS,TMV均无血清学关系.病毒分离物可摩擦接种茄科,苋科、藜科植物,并在不同指示植物上引起不同的症状,但只在普通烟上产生系统感染.电镜观察和DAS-ELLSA检测证实此病毒可摩擦回接马铃薯“紫花白”,但不引起明显症状.病毒的稀释限点为10-4~10-5,体外存活期为6d,致死温度为80~85℃.与目前已报道的侵染马铃薯的各种杆状RNA病毒比较分析证明,此病毒是侵染马铃薯的一种新病毒,命名为马铃薯短杆状病毒(Potatorod-shapedVirus,PRV).  相似文献   

2.
利用马铃薯卷叶病毒(PLRV)复制酶基因3′端长约600bp的cDNA,用缺口平移方法进行32P同位素标记,制备成cDNA探针,通过核酸斑点杂交,对提纯的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、病毒RNA、PLRV感染的马铃薯汁液,表达PLRVCP基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测.结果表明,32P标记的复制酶基因cDNA探针特异性强、灵敏度高.可测得提纯病毒的最低含量为408ng/ml,病毒RNA最低量为27.8pg/ml,未转CP基因接种PLRV的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为1375.接种PLRV的转CP基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为0~1/15.此探针和只转入病毒外壳蛋白基因,不接种PLRV的转基因马铃薯汁液不发生反应.表明,探针只与PLRV基因组RNA特异反应,而不与外壳蛋白基因及其mRNA反应,从而为表达CP基因的转基因马铃薯中PLRV的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术.此项技术已用于转CP基因马铃薯Desire,Favorita,乌盟601和虎头的抗病性鉴定  相似文献   

3.
常压MOCVD法在多孔硅上生长GaAs   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自己发展的HF化学预处理技术和常压MOCVD法在多孔硅(PS)上首次生长出了基本上是单晶的GaAs膜,研究了GaAs膜的结构和光学特性.通过对Si、PS、GaAs/Si和GaAs/PS的Raman散射分析,初步论述了PS的Raman散射谱的峰肩起源可能与表面氧化有关.  相似文献   

4.
将用于启动系统的COMMAND.COM程序拷贝到FoxBASE+(或DOS能找到的)目录中,并更名为FoxVIEW.COM.在FoxBASE+中用下面的格式调用:FoxVIEW/C,外部程序.利用这种方法比利用FoxSWAP.COM能多提供18K左右的常规内存给外部程序或命令.  相似文献   

5.
对云南省野生恒河猴作了B病毒(BV)、猴爱滋病毒(SIV)、猴T细胞白血病毒(STLV)、猴D型逆转录病毒(SRV)、轮状病毒(SAl)、腺病毒(SAV)、痘病毒(Monkeypox)、麻疹病毒(Measles)、柯赛基病毒B-1型(CoxsackieB1)和人巨细胞病毒(HCMV)等10种病毒血清抗体及乙型肝炎病毒(HBV)检测,结果表明,云南省野生恒河猴中,抗体阳性率较高的有SA11(90%),SAV(831%),BV(446%)和Monkeypoxvirus(206%);3种逆转录病毒的抗体阳性率分别为STLV-1(88%),SRV(47%),SIV(22%);未发现Measles,和CoxsackieB-1病毒血清抗体及HBV感染,但在1只动物血清中有HCMV抗体.病毒抗体阳性率与动物的年龄有关,成年猴明显高于未成年猴.对来自思茅地区、临沧地区和文山州动物的调查表明,B病毒相关抗体和逆转录病毒抗体阳性率有地区差异,思茅地区的野生恒河猴,抗体阳性率较高.  相似文献   

6.
对电沉积Ni-Fe合金的穆斯堡尔谱分析表明γ相Ni-Fe合金的同质异能移(I.S.)为-0.06-0.02mm/s;a相的I.S.为-+0.05mm/s,与冶冻Ni-Fe合金的I.S.(冶冻Ni-Fe合金的γ相I.S.为-0.19--0.02mm/s;a相I.S.S为-0.07-0.10mm/s)相比,向正值方向偏移,γ相平均偏移0.18mm/s,a相约0.13mm/s,电沉积Ni-Fe合金的磁超  相似文献   

7.
本文介绍在MicrosoftWINDOWSFORWORKROUPS3.1(以下简称WFW)网络环境下用MicrosoftVISUALBASIC3.0(以下简称VB3.0)实现不同计算机之间动态数据交换的方法,并给出了主要程序  相似文献   

8.
ONTHEEXPONENTSETOFPRIMITIVELOCALLYSEMICOMPLETEDIGRAPHS¥ZhangKeming1);BuYuehua2)(1)DepartmentofMathcmaties,NanjingUniversity,N...  相似文献   

9.
腺病毒同源重组子的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
携带入IFN-γcDNA序列的E1区缺失的腺病毒载体pAdl2/RSV-IFN-bpA与pJM17质粒,通过磷酸钙沉淀法共转染293细胞,经同源重组,共获得6个病毒噬斑。病毒噬斑感染293细胞,至出现完全细胞病变效应(CPE)后,抽提细胞内的病毒DNA,经XhoⅠ酶切后走凝胶电泳,出现重组腺病毒圾的3.5kb大小的DNA条带,^32P标记的探针pAdl2/RSV-IFN-bpA与XhoⅠ酶切过的病  相似文献   

10.
拟环中幂等元和半幂等元W.B.VasanthaKandasamy(DepartmentofMathematicsIndianInstituteofTechnologyMadras-600036,India)IDEMPOTENTSANDSEMI-IDE...  相似文献   

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