应用多接收器电感耦合等离子体质谱仪测定人工及环境样品中的Ag同位素比值

Ag同位素比值主要应用于早期太阳系定年和含Ag物质的示踪,目前Ag同位素比值测定方法十分有限,已有方法的测定过程较为繁琐.因此建立了以Pd为内标、Ag同位素标准品SRM 978a为标样,结合标准-样品交叉(SSB)技术校正质量歧视,用多接收器电感耦合等离子体质谱仪(multicollector-inductively coupled plasma mass spectrometry,MC-ICPMS)快速准确测定Ag同位素比值的方法.该方法在Pd含量为2.0mg/kg,样品与标准溶液的Ag含量比值匹配范围为0.25～5.0,且待测样品中Ag含量不低于5μg/kg时方能得到精确的比值;含复杂基体的环境样品则需用AG1X8强碱性阴离子交换树脂柱多次分离.用该方法对人工和环境样品中Ag同位素比值的测定结果表明不同来源的Ag存在同位素分馏,因此Ag同位素比值可用于含Ag物质的示踪.     

具有体液免疫和2个时滞的病毒模型分析

研究具有体液免疫反应和带有2个时滞的病毒模型,得到了系统解的正性、有界性和无病平衡点、无免疫平衡点以及免疫平衡点的存在性.通过线性化方法和构造Lyapunov函数,得到平衡点的稳定性,即:当R_01时,则无病平衡点局部和全局渐近稳定;当R_01和R_11时,则无免疫平衡点局部渐近稳定;当R_11和△(T(τ))0时,则免疫平衡点是局部渐近稳定的.此外,免疫平衡点的稳定性也与时滞有关,从而说明引入2个时滞以后免疫状态的复杂性.     

L2（q）的一个特征性质

本文证明了下述结果:如G是有限群且对每个质数r都有|N_G(R_1)_=|N_(L_(2(q)))(R_2)|,那么GL_2(q),此处R_1∈SyI_ΓG,R_2∈SyI_Γ(L_2(q))。     

云南迪庆春都斑岩铜矿床S、Pb同位素组成—成矿物质来源的指示

春都铜矿是中甸岛弧带西斑岩带的一个典型矿床,对春都铜矿床矿石矿物开展了S、Pb同位素地球化学研究。矿区硫同位素组成非常稳定,黄铁矿、黄铜矿和方铅矿的~(34)δS值分别为-3.0‰~-0.14‰(平均~(-1).09‰),-6.54‰~-2.11‰(平均-3.44‰),-5.0‰~-3.6‰(平均-4.07‰)且依次降低,表明硫化物沉淀过程中硫同位素分馏基本达到平衡。16件硫化物样品的34δS均值为-2.41‰,表明硫主要为深部岩浆来源。矿石矿物铅同位素~(206)Pb/~(204)Pb,~(207)Pb/~(204)Pb,~(208)Pb/~(204)Pb比值分别为17.863~18.036,15.448~15.614和37.753~38.188,不同样品的铅同位素组成表明铅可能具有多源性,所有样品铅同位素投点均落入造山带区域或上地壳,表明铅具有壳幔混合来源的特征。这种硫铅同位素组成表明岩浆可能起源于俯冲洋壳板片的部分熔融并受到少量地壳物质的混染。     

Υ（1S,2S）→B_c~*lν_e半轻衰变

基于高亮度的重味物理实验中对Υ(nS)测量潜在的前景,在标准模型中详细研究了以树图贡献为主的Υ(1S,2S)→B_c~*lν_e半轻衰变,给出这些衰变过程的分支比,轻子极化不对称和前后不对称,以及一些重要的比值R_(Υ(nS))~((L))和F_(Υ(nS))~L(n=1,2)．最终的数据结果表明Υ(1S,2S)→B_c~*lν_e半轻衰变有较大的分支比,且量级为10~(-10)～10~(-9),有望被实验观测到．     

真空蒸馏提取与原位采集对土壤水氢氧稳定同位素值比值的影响

为了研究不同采样方法对采集的土壤水氢氧稳定同位素比值的影响,设计了室内降水入渗模拟试验,收集土柱底部出流水、土壤溶液采样器原位采集10cm、40cm、70cm、100cm处的土壤水,在相同层位采集土壤样品并采用真空蒸馏法提取土壤水。通过样品的氢氧稳定同位素比值对比分析可知,降水入渗干燥的土壤过程中土颗粒优先吸附轻同位素,第一个收集的水分具有最正的氢氧稳定同位素比值;真空蒸馏法提取的土壤水是土壤吸湿水和入渗水分的混合,土壤溶液采样器原位采集的土壤水代表土壤中流动的水分,此水分是土壤中可被有效利用的水分。     

氧同位素标准样品的研制

使用高纯同位素物质精确配制同位素混合物,作为标准物,确定质谱仪器的系统误差。本工作用天然丰度水定量稀释高浓重氧水,制取从0.1982至96.92原子％~(18)O的氧同位素标准水样,用来校准质谱仪器。 实验采用BrF_5将水样转化成O_2。用质谱峰高法测定(18)~O和(17)~O丰度。比较质谱测定值和计算得到的丰度值C,求出质谱仪固有偏差校正系数K、并得到K与C的线性相关关系。 共得到16个具有准确丰度值的氧同位素标准水样。     

稳定同位素技术在环境水体氮的生物地球化学循环研究中的应用

氮的生物地球化学循环是地表环境中最复杂的物质循环之一.近年来,稳定同位素技术在氮的生物地球化学循环研究中得到了广泛应用,极大地丰富了人们对氮的来源、物理迁移及其生物地球化学循环等过程的认识,完善了氮的生物地球化学循环理论体系.本文综述了在环境水体中应用稳定同位素示踪技术及统计模型,将氮的溯源研究从定性识别拓展到定量解析;应用稳定同位素分馏理论及同位素配对技术,实现氮的生物地球化学循环转化途径的判别及其转化速率的定量解析;重点提出应进一步开展不同转化途径、不同水体环境要素对氮同位素分馏特征的影响研究,逐步完善环境水体氮循环同位素分馏理论体系,为准确认识氮循环和加强水环境保护奠定科学基础.     

中子活化■(R)矩阵元的新表达方式

继文献[1]后,又提出了一种中子活化R矩阵元的新表达方式.以~(175)Yb(i或j)-~(160)Yb(j或i),~(153)Gd(i或j)-~(159)Gd(j或i),~(103)Ru(i或j)-~(97)Ru(j或i)或~(95)Zr(i或j)-~(97)Zr(j或i)为中子能谱监测器,j为标准R_(ij)为中子能谱指针.定义相对偏离热化系数x=(R_(ij)-1)/(Q_(0i)-Q_(0j))《1,Q_(0i)和Q(0j)分别为i和j的母核的无限稀释共振积分截面与热中子俘获截面之比值,则R_(ij)=1+a~i_jx,R_(Rj)=1+(?)a~k_mx~m,k代表i和j以外诸核素,R_(kj)级数迅速收敛.R_(kj)的准确度不受Q_(0i)用Q_(0j)的误差的影响.用高精度实验测定诸a~k_m值,可同时用4种中子能谱监测器(兼作标准),以R_(ij)定x,由x和诸     

重庆北碚嘉陵江组第三—第四段碳酸盐岩碳同位素组成对古海水代表性

早三叠世海水的碳同位素组成是近年来地学研究的热点之一,但全球早三叠世碳同位素组成并没有获得统一的认识。上扬子地区早三叠世晚期普遍发育蒸发岩,地表剖面则因表生成岩作用而形成一套夹盐溶角砾岩及次生灰岩的碳酸盐地层,其地球化学信息不同程度地偏离海水,因而样品成岩蚀变性对古海水碳同位素组成的代表性的评估显得十分重要。本文以中、下三叠统界线清楚的重庆北碚剖面为对象,研究了下三叠统嘉陵江组第三、第四段和中三叠统雷口坡组底部样品的元素组成,碳、氧同位素组成及彼此之间的相互关系,选择Mn含量和氧同位素作为条件评价碳酸盐岩的成岩蚀变性及其对海水碳同位素组成的代表性,在此基础上建立了早三叠世晚期海水的碳同位素演化曲线。研究表明:(1)北碚剖面嘉陵江组第三、第四段(嘉三、嘉四段)及雷口坡组底部碳酸盐岩的Mn、Fe含量与碳同位素组成之间具有良好的负相关性,氧同位素组成和碳同位素组成之间则具有良好的正相关性,大量样品具有低δ18 O值、低δ13 C值以及较高Mn、Fe含量的特征,说明其碳同位素组成偏离海水。(2)以δ18 O-7.5‰、方解石的Mn质量分数100×10-6、白云石的Mn质量分数120×10-6为评价条件,北碚剖面嘉三、嘉四段(含雷口坡组底部)的73个样品中有38个需要在建立海水碳同位素曲线时剔除,占全部样品的52%。其中嘉四段需要剔除的样品占嘉四段样品的78%,而嘉三段的该数值为11%,说明作为原始沉积的灰岩段对海水地球化学信息保存较好,而分布盐溶角砾岩及次生灰岩的层位对海水地球化学信息保存很差。(3)氧同位素作为成岩蚀变评价标准比Mn含量更为苛刻,并可基本覆盖Mn含量评价条件,说明对于嘉三—嘉四段这样的石灰岩—白云岩—蒸发岩地层的地表剖面的样品来说,选择氧同位素作为评价条件可较好地对碳同位素的原生性进行控制。(4)白云岩对海水地球化学信息总体上保存较好,与相邻石灰岩相比,白云岩具有更高的δ18 O和δ13 C值,但其原因仍然需要进一步研究,可能与同位素分馏系数的差别以及白云岩形成于盐度更高的流体有关,因而白云岩所代表的海水地球化学信息可能不完全与伴生石灰岩相同。(5)除绿豆岩附近出现了短时间的变化超过4‰的大幅度波动以外,早三叠世晚期海水的碳同位素演化相对平稳,大致在-0.3‰~-1.8‰的范围内波动,呈现一个低幅的"V"字形,显示早三叠世晚期地球生态的恢复与碳循环系统的重建。     

我国珠穆朗玛峰高海拔地区冰雪水中氢氧同位素的分析

1975年5月27日我国登山队再次登上世界最高峰——珠穆朗玛峰。在从北坡攀登珠峰过程中,登山运动员和科学考察队员采集了东绒布冰川和中绒布冰川高海拔地区的冰雪样品,在北坳突击营地附近采集了冰川剖面样品。此外还采集了绒布河不同时间的水样和珠峰低海拔地区不同自然带的降水样品。其中珠峰顶峰的雪样和海拔7600米以上地区的冰雪样品都是世界上首次取得的。我们受中国科学院委托,对这些水样作了同位素全分析。过去我们用北京大学自来水当作分析天然水同位素组成的基准,所以也测定了北大自来水的氢氧同位素组     

新型高灵敏度Sm-Nd同位素分析方法

低本底高灵敏度Sm—Nd同位素分析方法对石榴子石Sm—Nd定年、陨石Sm—Nd年代学及地球化学、高度亏损超镁铁岩Sm—Nd同位素研究以及环境样品Sm—Nd同位素地球化学研究等领域具有重要的意义。     

基于Cl~-和氢氧稳定同位素的敦煌盆地地下水演化与补给

应用Cl-和氢氧稳定同位素示踪剂研究了敦煌盆地第四系含水层的地下水演化与补给过程.结果表明绝大多数地下水样品中c(Na+)/c(Cl-)1,碳酸盐的平衡反应和反硝化作用使地下水中ρ(HCO~(3-))和ρ(NO~(3-))较低.一般情况下地下水中Mg~(2+)的来源与Ca~(2+)相似,但由于含镁岩如白云岩、菱镁矿在水中的溶解性大于含钙盐,因此ρ(Mg~(2+))高于ρ(Ca~(2+)).芒硝的溶解对Na+和SO42-有重要的贡献.敦煌盆地地下水氢氧同位素沿当地大气降水线分布,反映了敦煌盆地第四系地下水起源于大气降水.南湖地下水主要接受党河上游冰雪融水的补给,敦煌浅层地下水广泛接受河流侧渗补给,反映了现代地表水补给的特点.敦煌深层地下水同位素值很低,可能是由于过去较冷时期的古水补给.     

Sm-Nd同位素年代学实验条件的研究及标准岩样BCR-1的测定

本文报道了Sm,Nd的化学分离、质谱测定方面的工作结果。样品添加~150Nd-~147Sm混合稀释剂。首先以以HCl为洗脱剂,从硅酸岩样品中分离出稀土组分,再以α-HIBA为络合洗脱剂,从稀土组分中分离纯Sm,Nd。在MAT261质谱计上测定其同位素组成,~143Nd/~144Nd比值测定精度优于5×10~(-5)。稀释法测量美国标准样BCR-1检验,得到其~147Sm/~144Nd比值为0.13843±5(2σ_m),~143Nd/~144Nd比值为0.511837±8(2σ_m)。Nd全流程本底为250×10~(-12)g,Sm为50×10(-12)g。因此不必进行本底校正。     

甘肃北山古生代造山带地壳演化的同位素和稀土元素地球化学特征

在甘肃北山地区，自前加里东至印支６个不同构造阶段的１２个火成岩侵入体采集了岩石样品，系统地做了Ｏ、Ｓｒ，Ｎｄ和Ｐｂ同位素分析，并测定了包括这１２个岩体在内的４０个火成岩样品的稀土元素含量。从不同构造阶段各种同位素的变异可以看出：随着地壳从不成熟到成熟，从成熟度低到成熟度高的变化，同位素的变异也是有规律的。如果把地壳成熟度增高过程同位素的变异视为“正向”演化，则地壳成熟度降低同位素变异呈“逆向”演化。在拉张型过渡壳的特定时期地壳成熟度降低，同位素变异明显“逆向”变化。高度成熟的地壳由于多期次多来源导致同位素变异表观上的“无定向”。甘肃北山南北两带分属塔里木板块和哈萨克斯坦板块，在同位素地球化学上也显示出租应的差异。稀土元素地球化学也给出了相似的佐证。     

同位素示踪法在广西花山岩画矿物颜料产地溯源中的应用

花山岩画赤铁矿颜料的来源问题一直备受关注.以花山岩画样品和左江流域调研采集的赤铁矿样品为研究对象,采用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行铅同位素和铁同位素比值测定,2种分析方法相互验证,实验结果表明,花山岩画的红色涂绘颜料是采用左江流域当地的赤铁矿制作而成,在8处赤铁矿样品中,有2处赤铁矿源表现出与...     

环F_(p~m)[u]/<u~k>上一类常循环码的Gray像（英文）

令R_((p~m,k))=F_(p~m)[u]/u~k,其中p~(j-1)+1≤k≤p~j、u~k=0、p为正素数、j为正整数.定义了从R_((p~m,k))到F_(p~m)~(p~j)的一个新的Gray映射,得到了环R_((p~m,k))上码长为任意长度N的线性(1+u+…+u~(k-1))常循环码的Gray像是F_(p~m)上长为p~jN的保距线性循环码,并给出了Gray像的生成多项式,构造了F_3,F_5和F_7上的一些最优线性循环码.     

干涉法测定K(D_xH_(1-x))_2P0_4中的氘含量

一、引l'ma言K(D_xH_(1-x))_2PO_4(简称D—KDP)中的氘含量对D—KDP晶体的生长和性能影响都很大,因此准确地测定其中的氘含量是一项十分重要的工作。分析氢的同位素的方法很多,但是对测定K(D_xH_(1-x))_2PO_4中的氘含量报导很少。近几年来我们用干涉法测定含氘量,获得了较为满意的结果。     

锶同位素地层学在海相地层定年中的潜在价值

锶同位素地层学在海相地层的对比和定年中具有十分重要的作用。随着锶同位素地层学的深入研究，人们清楚地认识到海水的锶同位素组成是全球变化的灵敏指示剂。显生宙以来全球海水的^87Sr／^86Sr比值是时间的函数，可以把锶同位素组成用于海相地层的定年和进行全球对比，估计沉积间断持续时间、生物带的时间范围和发展阶段，从而为重要地球化学周期的预测提供基础参数。当锶同位素地层学用于定年时，其地质年龄的精确度取决于几个因素，包括样品原始锶同位素组成的保存情况、分析精度、用于建立数据库样品年龄的可信度以及^87Sr／^86Sr比值—年龄曲线的最佳拟合方法等。     

铜同位素及其在矿床研究中的应用

随着多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)在同位素地球化学中的应用,铜同位素在矿床学领域的应用范围逐渐扩大。通过总结已发表的部分地质样品测试数据,大致归纳了各类地质体中铜同位素组成与分布特征,并简要概述了铜同位素可能的分馏机理及过程,其中包括还原过程、沉淀过程、吸附过程、淋滤过程及有机质的影响。重点论述了各类型矿床中铜同位素组成的差异性以及铜同位素在示踪成矿金属来源,推断流体运移与金属沉淀、成矿阶段、成岩成矿环境和在矿床勘探中的应用。