环糊精-硝基苯酚包络物的电化学研究

主要研究了环糊精与硝基苯酚包络物的电化学性质。用悬汞电极循环伏安法对环糊精与硝基苯酚包络物进行了伏安特性研究;测定了硝基苯酚与环糊精包络物的包络常数、包络比及热力学参数,并由此讨论了温度对包络物稳定性的影响。初步讨论了电化学反应机理。     

β-环糊精与常用的两种光谱探针包络作用对比研究

采用紫外可见吸收光谱法研究了β-环糊精与酚酞及甲基橙的包络作用。结果表明β-环糊精与客体形成1:1的超分子包络物,包络物的稳定常数分别为1.30×10~4L/mol、1.58×10~3L/mol。包结率及包络模式将影响吸收光谱的变化趋势。主客体间疏水相互作用和范德华力是形成超分子包络物的主要驱动力,氨键影响包络物的稳定性.     

β—环糊精与维生素D2包络物的合成及其性质的研究

通过实验研究了β-环糊精与维生素D_2的包络反应,着重分析了β-CD-VD_2包络物的热稳定性和光稳定性,并对其结构和水溶性进行了探讨。对包络反应的均相反应可行性也进行了研究。实验研究表明,VD_2与β-CD形成包络物后,热稳定性和光稳定性都有了很大改善,从而为维生素D_2更广泛的应用提供了新的途径。     

β—环糊精与四环素类抗菌素酸性降解物包络物的荧光光谱 …

对四环素类抗菌素在浓硫酸作用下的降解物脱水四环素类抗菌素与β－环糊精的相互作用进行了研究,发现脱水四环素,脱水土霉素能与环糊精形成包络物,而脱水金霉素和脱水强力霉素与β－环糊精的包络作用则十分微则,从四环素类抗菌素和β－环糊精的分子结构出发,对包络物的形成机理进行了研究,分别测定了包络物的形成常数,建立了利用转化荧光结构法测定四环素,土霉素和甲烯土霉素对３种四环素类抗菌素的新方法,结果令人满意。     

微胶囊化香兰素及其释放规律的研究

用环糊精或环糊精衍生物作为包埋剂,探讨了香兰素环糊精包络物的制备工艺。通过高效液相色谱法获得了香兰素环糊精包络物的最佳包络工艺条件,通过紫外分光光度法测定了包络物的释放规律,并介绍了香兰素微胶囊技术在食品工业中的应用。     

荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数

提出用荧光光谱法测定环糊精包络物离解常数的新方法。对于1:1型包络物,若客体与包络物均有荧光且波长相同或者客体无荧光或很弱,包络物有荧光,则可用公式(I-I_0)/(I_∞-I)=(I/K_d)[CD]测定离解常数K_d 用提出的方法测定了对羟基苯甲酸和蒽与β-环糊精在水溶液中包络物的离解常数,与文献报道值一致。     

土霉素酸性降解物与μ—环糊精包络配合物的荧光光谱研究 …

对土霉素在浓硫酸作用下的降解物－脱水土霉素与μ－环糊业形成的包络配合物的条件，作用机理进行了研究，探讨了可能的包络方式，研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素，测定了包络配合物的形成常数，并建立了利用转化荧光结构法测定土霉素的新方法，用该法测定土霉素的结果令人满意，回收率为９８．２％－１００．９％，平均回收率为９９．８％。     

杯芳烃-硝基氯苯包络物的电化学行为研究

研究了pH =5 .74的 0 .3mol·L-1KCl底液中杯芳烃与硝基氯苯包络物在汞电极上的极谱行为 ,测定了他们的包络比 ,用电流法测定了它们的包络常数 ,研究了温度对它们的影响 ,结果表明杯芳烃的结构对包络常数有影响 ,所形成的包络物在一定的温度范围内稳定。     

环糊精-向红菲咯啉超分子探针电化学研究

考察了向红菲咯啉（BPF）的电化学行为，研究了环糊精-BPF包络物的电化学性质及其影响因素，优化了环糊精-BPF超分子电化学探针，测定了HE—β—CD和BPF的包络比，用电流法测定了它们的包络常数。对应用BPF—HE—β—CD超分子电化学探针测定苯二酚进行了探讨。     

甲基橙与环糊精包络物的制备与表征

制备了以β－环糊精为主体、甲基橙为客体的晶体包络物。通过元素分析，红外光谱、差热分析和Ｘ－射线粉末衍射分析等方法确定了包络物的形成。实验结果表明：β－环糊精与甲基橙开成摩尔比为２：１的包络物，甲基橙的两个苯环分别进行两个环糊精分子的疏水性空腔内，甲基橙－Ｎ＝Ｎ－与环糊精的外沿的羟基形成氢键缔合，包络物的形成使甲基橙的相变行为发生变化。