艾蒿和野艾蒿精油的化学成分

应用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ鉴定了艾蒿和野艾蒿精油化学成分。鉴定出艾蒿３７个化合物,主要成分为桉叶油素（３９．５７％）、樟脑（５．５２％）、龙脑（８．４６％）、胡椒脑（７．２９％）、α－毕澄茄烯等。野艾蒿精油鉴定出３３个化合物,主要成分为桉叶油素（２０．９６％）、金合欢烯（１４．０４％）、樟脑（７．３５％）、２,６,６－三甲基,２,４－环庚二烯酮－１（１０．６１％）、香草醛（７．６６％）。这两种蒿属植物精油都含有较多的桉叶油素、樟脑和龙脑。     

矮杨梅叶精油化学成分分析

本文应用气相色谱──质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ），测定分析了矮杨梅（ＭｙｒｉｃａｎａｎａＣｈｅｖａｌ．）叶精油化学成分。从分离的５４个峰中鉴定出４０种成分，其中主要成分是β－石竹烯（１４．５８％）、大根香叶酮（１２．５５％）、α－蒎烯（８．３６％）、烷（７．３６％）、甲酸异丙酯（６．７４％）、α－姜黄烯（５．６５％）、２－丁酸香叶酯（４．５５％）、α－古芸烯（３．７８％）等。并与同属植物杨梅（Ｍ，ｒｕｂｒａＳｉｅｄ．ｅｌＺｕｃｃ．）叶精油成分、含量进行了比较分析。     

杧果果皮精油化学成分研究

云南省元江县出产的果果皮精油用（Ｈｐ）ＧＣ－ＭｓＨｐ５９８８型毛细管气相色谱／质谱／计算机联用方法进行化学成分分析，共检出成分９０个，鉴定了其中４５个成分，占总精油含量的６３．７６％，主要成分有异松油烯、蒈烯、柠檬烯、石竹烯等。     

石荠苧(Mosta punctulata)不同器官的精油分布特征

采用水蒸汽蒸馏法测定石荠苧不同器官的精油含量，色谱／质谱／数据系统联用方法分析石荠苧不同器官精油的化学组成．结果表明：石荠苧干叶的精油含量为(2.515士0.044)％，石荠苧干茎的精油含量为(0.205士0.018)％，石荠苧干全草的精油含量为(1.535士0.035)％．干叶的精油含量是干茎的12倍多，叶是石荠苧精油分布的主要器官．从石荠苧不同器官的精油中共检测到142种成分，鉴定出以甲基丁香油酚、律草烯、石竹烯、β-金合欢烯、桉叶油素、τ-榄香烯、α-香柠檬烯、侧柏酮为主的70种成分．其中从干叶精油中鉴定出58种成分，占其精油总量的97.935％；从干茎精油中鉴定出56种成分，占其精油总量的94.524％；从干草精油中鉴定出64种成分，占其精油总量的98.008％．叶、茎、全草三者精油的化学组成基本相同．     

杉木根精油化学成分研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取了杉木根精油,用ＧＣ、ＩＲ、ＮＭＲ、ＧＣ－ＭＳ等方法对该油进行了定性定理分析。在分出的１１２个色谱峰中共鉴定出５２个化合物,占该精油总量的９６．８７％。其中含有α－蒎烯、柠檬烯、对伞花烃、α－松油醇、α－柏木烯、α－白草烯及β－榄香烯等,其主要尬发为柏木醇（３９．４８％）。     

铁杆蒿精油的化学成分

应用 Ｇ Ｃ／ Ｍ Ｓ／ Ｄ Ｓ 鉴定了铁杆蒿（ Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｇｍｅｌｉｎｉｉ） 精油化学成分主要为桉叶油素（４３９８ ％ ） 、龙脑（１６８２ ％ ） 、樟脑（１１５６ ％ ） ,这３ 个化合物占总精油的质量分数为７２３６ ％ ,高于艾蒿（ 桉叶油素３９５７ ％ ,樟脑５５２ ％ ,龙脑８４６ ％ ） 的含量。实验结果为主产区的铁杆蒿开发利用或者作“艾”代用品提供依据。     

四方蒿挥发油化学成分及应用研究

采用G-MS-DC联用方法，测定和鉴定了四方蒿精油的化学成分，其主要成分为蛇麻烯（12.02%)。β-蒎烯（11.98%)，异蒎莰酮（10.03%)，石竹烯氧化物（6.27%)，檀萜烯（4.28%),叶绿醇（8.12%)等45个化合物，其中有31个成分为首次从四方蒿中检出。     

翅茎香青精油的化学成分

从江西省武功山采集的翅茎香青「Ａｎａｐｈａｌｉｓ ｐｔｅｒｏｃａｕｌａ（Ｆｒａｎｃｄ。ｅｔ Ｓａｖａｔ。）Ｍａｘｉｍ」其精油通过ＧＣ及ＧＣ／ＭＳ分析，共鉴定了３１个化合物，占总量的９０．９１％。其中主要成分为β－丁香烯，含量达４０％以上，为翅茎香青精油的主体成分。油样经轻工业部上海香料研究所评定，认定它与山Ｑｉｕ油的主体成分。油样经轻工业部上海香料研究所评定，认为它与山Ｑｉｕ油的香气相似，可用于调     

广西岑溪产八角精油化学成分简报

广西岑溪产八角精油化学成分简报用气相色谱分析法对广西岑溪八角精油组分进行分析，分离出２５个组分，鉴定出２４个组分，占组分总量的９９．８％。主要成分是反式—茴香醚，含量高达９３．５％；顺式—茴香醚仅为０．１３％。各组分的含量如下：α－蒎烯（α－Ｐｉｎｅ...     

湿地松针叶挥发油化学成分研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取了湿地松针叶挥发油,得油率为0．22％－0．25％,用GC,IR,NMR,GC－MS等方法对该精油进行了定性,定量分析,在分出的36个色谱峰中共鉴定出33个化合物,占该精油总量的99．79％,其中含有α－蒎烯,Δ3－蒈烯,γ－松油烯,乙酸龙脑酯,乙酸萜品酯及长叶烯等,含量最多的成分是β－蒎烯（36．536％）。     

褐沙蒿遗传分化的研究

采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法,对5个褐沙蒿(ArtemisiaintramongolicaH.C.Fu)种群的遗传分化进行了研究.结果表明,15个引物共扩增出283个位点,其中多态位点有269个,多态位点百分率达95.1%.各种群的多态位点百分率较高,在84.1%～89.0%之间,除正镶白旗种群略高外,其他均比较接近.各种群间有一定的遗传分化,基因分化系数Gst=0.1204,表明87.96%的遗传变异存在于种群内.基因流N m=3.6524>1,说明褐沙蒿种群间存在着广泛的基因交流.聚类分析显示,褐沙蒿种群之间的遗传距离与地理距离有一定的相关性.     

黄花蒿精油研究

经对花期黄花蒿花序精油的化学战分分析、评香及毒理、杀菌、拟菌等实验,讨论了黄花蒿花期花序精油在化妆品工业中应用的可能性。     

八种蒿属植物石油醚提取物中萜类成分分析

以气相色谱－质谱计算机联用分析了蒙古蒿、矮蒿、毛莲蒿（蒿亚属）以及牛尾蒿无毛变种、牛尾蒿原变种、猪毛蒿、南牡蒿及华北米蒿（龙蒿亚属）石油醚提取物中的萜类成分，共鉴定出１２３种萜类化合物，其中单萜５７种，倍半萜６６种。从萜类化合物结构来看，这八种蒿属植物石油醚提取物中，双环萜（单萜，倍半萜）结构类型比较相似。三种蒿亚属植物的石油醚提取物中含有多种链状单萜，而三环萜类（倍半萜）仅有５种类型；五种龙蒿亚属植物的石油醚提取物中链状单萜类型单调，而三环萜类（主要是倍半萜）达１１种类型之多。这在一定程度上反映出龙蒿亚属植物化学系统比蒿属植物化学系统进化     

中药青蒿化学成分的研究Ⅰ

近年来我们对中药青蒿的化学成分进行了较系统的研究,其中抗疟有效成分—青蒿素(qinghaosu)为具有过氧基的新倍半萜内酯,有专文报道(1-4)。本文报道其它倍半萜内酯,黄酮,香豆素及挥发油的分离鉴定,其中青蒿甲素及丙素(qinghaosuⅠ及Ⅲ)为新化合物。     

微量量热法研究中药茵陈及其有效成分对大肠杆菌的代谢作用

从中草药茵陈中提取其有效成分黄酮化合物、有机酸化合物，测定了不同浓度的有效成分药液对大肠杆菌代谢作用的热功率-时间曲线，运用Logisitc方程计算出细菌的生长速率常数，建立了生长速率常数与药物浓度间的关系，进而确定了最佳浓度。     

油蒿(Artemisia ordosica)对半干旱区沙地生境的适应及其生态作用

我国温带半干旱区沙地生境的主要特征是干旱少雨、沙源丰富和大风频繁,这种特定条件进化出我国特有的优良固沙植物--油蒿.在长期的进化过程中,油蒿形成了独特的形态结构、生理特征和繁殖习性,能够很好地适应沙地环境.油蒿群落不仅能够防风固沙,影响沙地生态系统的水分运移与分配,还能促进土壤的发育.因此,油蒿在适应沙地生境的同时对沙地产生巨大的影响和改造作用.油蒿群落对沙地生境的不断改造,推动了植物群落的演替,最终使流动沙丘转变为丰茂的植被.     

山东6种植物的染色体研究

对山东6种植物进行了染色体研究．白英(Solanum lyratum Thunb．)染色体数目为2n=24。核型公式K(2n)=2x=24=20m 4sm,核型“1A”;葎草(Humulus scandens(Lour．)Merr．)染色体数目为2n=16,核型公式K(2n)=2x=16=8m 8sm,核型“2A”;白刺花(Sophora vicifoliaHance．)染色体数目为2n=18。核型公式K(2n)=2x=18=2M 14m 2sm,核型“1A”;有斑百合(Lilium concolor var ．pulchellum(Fisch．)Regd．)染色体数目为2n=24,核型公式K(2n)=2x=24=4m 2sm 6st 12t,核型“3A”;野韭(Allium ramosum L.)染色体数目为2n=16 1B,核型公式K(2n)=2x=16=12m 2sm 2st 1B,核型“2A”;狼尾花(Lysimachia barystachys Bge．)染色体数目为2n=24,核型公式K(2n)=2x=24=14m 10sm,核型“2A”。     

亚纯函数的级的估计

f(z)是一个亚纯函数,g(z)是f(z)的一个齐次微分多项式且f(z)与g(z)有相同的级。方程f(z)=0,f(z)=∞,g(z)=1的根分布在射线束;re~(iω)_1,re~(i(?))_1,…re~(iω)_(?)(r≥0,q≥1)上,并且δ(0,f)+δ(∞,f)+δ(1,g)>0。则f的级ρ必是有穷的,且 ρ≤β=sup{π/ω_2-ω_1,π/ω_3-ω_2,…,π/ω_(q+1)-ω_q} [ωq+1=2π+ω_1]