黄芩苷稳定常数的测定研究

研究了测定黄芩苷稳定常数的新方法.提出了借助电位滴定法,以pH玻璃电极为指示电极,采用自动滴定装置,用氢氧化钾溶液作滴定剂进行直接滴定,通过绘制黄芩苷的滴定曲线,实现了用分段拟合生成函数法对测定数据进行统计处理,计算出了黄芩苷的两级稳定常数.结果表明,该测定方法与文献方法相比,精度更高,为黄酮类物质稳定常数的测定提供了一种新方法.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂的含量

本文研究了以电位滴定为测定手段,用Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂中含量的方法。该法以0.1 mol/l KCl溶液为离子强度调节剂(ISA),分步等体积滴入滴定剂,测定相应的pH值,按强酸滴定弱碱计量点后之Gran函数(V_0+V_t)×10~(-pH)州对滴定剂体积V_t作图,用直线外推法求滴定终点。     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs．SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。     

电位滴定法测定食品中的氯化钠

本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54％～101.06％。     

CPC—BF-4-PVC修饰电极上硼的示波电位法的研究与应用

研制了一种能对BF-4 响应的CPC—BF-4 —PVC修饰电极 提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法 以氯化十六烷基吡啶 (CPC)为滴定剂 ,用修饰石墨电极为指示电极 ,甘汞电极为参比电极 利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定硼的终点 ,具有灵敏、准确、快速等特点 该法可用于测定陶瓷中的硼     

电位滴定法测定电镀废水中铜含量

根据电镀废水中铜（Ⅱ）离子与其他组分化学性质的差异，控制溶液的酸度，以铜离子选择性电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，以硫化钠标准溶液作滴定剂，采用选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5，以氟化铵掩蔽废水中共存的铁（Ⅲ），可以直接用Na2S选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定，操作简单，分析速度快，灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较，结果无显著性差异。     

两修饰铂电极上钴（Ⅱ）的零电流示波电位滴定法及其应用

以EDTA为修饰物,制成修饰铂电极.提出了一个快速测定钴(Ⅱ)的零电流示波电位滴定法.以硫酸钴为滴定剂,用两修饰铂电极为指示电极,利用阴极射线示波器荧光点的突然位移来指示钴(Ⅱ)滴定EDTA的终点,具有准确、灵敏、快速等特点,用该法测定含钴(Ⅱ)试样,结果良好.     

海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极作参比,用硼砂盐缓冲液控制ＰＨ,以ＥＧＴＡ为滴定剂进行电位滴定,与现行用ＧＨＡ为指示剂,ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比,可减小络合滴定中目测终点的人为误差,故测量精度优于０．０８％。     

CPC-BF_4~--PVC 涂膜石墨电极示波电位滴定法测定硼

研制了一种能对ＢＦ－４响应的ＣＰＣ－ＢＦ－４－ＰＶＣ涂膜石墨电极。提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用涂膜石墨电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷中的硼，结果良好。     

陶瓷铂金水中铂（Ⅳ）的零电流示波电位滴定法的研究

研究提出了一个快速测定铂（Ⅳ）的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用铂电极和银电极为指示电极，利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定Ｐｔ（Ⅳ）的终点，具有灵敏、准确、快速等特点，用此法测定陶瓷铂金水中的铂，结果良好。     

主成分回归法在酸碱滴定分析中的应用-pH滴定法同时测定极弱酸碱

以化学计量学的观点,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中,建立了主成分回归ＰＨ滴定法同时测定极弱酸碱的方法,拓宽酸碱滴定分析的应用范围。将该方法应用于对苯二酚和苯混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体系的测定,结果令人满意。     

铜离子修饰电极上铜（Ⅱ）的示波电位滴定法及其应用

以铜(Ⅱ)为修饰物，铜片为基体，制成铜修饰电极．提出了一个快速测定铜(Ⅱ)的示波电位滴定法．以EDTA为滴定剂，甘汞电极为参比电极，修饰铜电极为指示电极，利用阴极射线示波器荧光点的突然位移指示EDTA滴定铜的终点，具有准确、灵敏、快速等特点，用该法测定含铜(Ⅱ)试样，结果良好．     

硝酸银为滴定剂的伏安双点滴定法研究

提出伏安双点滴定法。研究了用ＡｇＮＯ_３标准溶液作滴定剂的实验条件。本法用玻碳电极作工作电极，在ＫＮＯ_３及ＨＮＯ_３等溶液中，不需要除去溶液中的氧。用此法测定ＫＢｒ标准溶液，其结果与电位滴定法相符，具有简便、快速和准确等优点。     

烟酰水杨酸的合成及调血脂作用初步研究

为寻找降血脂作用强、不良反应轻、安全有效的烟酸衍生物，以烟酸和水杨酸为原料，采用酰氯法经过二步合成了烟酸的衍生物烟酰水杨酸。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素的测定和分析，确证了该目标化合物的化学结构。并对该化合物调血脂作用做了初步研究，药效学试验结果表明，该化合物具有调血脂作用，并且比烟酸作用强，不良反应少。     

线性电位滴定法测定弱酸的含量──盐酸麻黄碱、硫酸阿托品和氨基乙酸含量的测定

本文讨论了线性电位滴定法测定弱酸的数学模型，自编了计算程序．样品经溶解后，加入氯 化钡控制离子强度不变，然后分步等量加入氢氧化钠标准溶液，测定其ｐＨ值，输入计算机，按所 编程序求出滴定终点．应用本法测定了盐酸麻黄碱等六种样品，结果与非水滴定法相吻合．     

电位滴定－主成分分析法同时测定磷酸与亚磷酸

提出同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法．该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型，用该模型对未知混合酸中磷酸和亚磷酸进行浓度测定，获得满意结果．