毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量

采用GC－900型气相色谱仪，毛细管程序升温法，将风油精中10多种成分进行了有效分析离，测定风油精中樟脑，薄脑，水杨酸甲酯3种主要成分的含量，提出了较为理想的色谱图，用内标法测定樟脑的回收率为106．29％，RSD为2．56％，薄膜脑的回收率为102．44％，RSD为1．52％，水杨酸甲酯的回收率为98．38％，RSD为1．35％。     

LC—MS法测定人血浆中米氮平浓度及应用

研究了液相质谱联用仪（LC—MS）测定人血浆中米氮平浓度的方法。在碱性条件下用乙酸乙酯提取，以盐酸苯海拉明为内标。采用XDB—C18反相柱（5μ），质谱检测器采用AP—ESI，正离子模式，采集方式为SIM。流动相为甲醇-水（含0．1％醋酸和0．2％醋酸铵）（70：30，v／V）。在上述条件下米氮平在0．4～150ng／mL范围内线性关系良好，提取回收率大于75％，重现性相对标准差（RSD）均小于10％，检测限为0．4ng／mL。结果表明，该法方便、准确、灵敏，适用于米氮平片剂的药代动力学研究，也可以用于临床测定米氮平血浆药物浓度。     

气相色谱法测定牛黄清心丸中冰片的含量

本文采用内标法，以正十五烷为内标物，应用气相色谱仪测定牛黄清心丸中冰片的含量。当内标与冰片的浓度比为１：０．５７～１：１．４９时，峰面积与浓度呈线性关系，并测定了冰片的定量校正因子。由实验测得平均回收率达９８％，变异系数ＣＶ＜ｌ％，证明该法适用于蜜丸类中成药中冰片的测定，对不同批号的牛黄清心丸中冰片的含量进行了测定，以比较其在储存过程中冰片的挥发情况。最后，应用ＮＩＣＯＬＥＴ－２０５型红外分光仪对冰片的结构作了定性测定。     

水性涂料中水含量的测定

采用气相色谱法测定亲水性涂料中的水分含量。涂料试样以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，萃取出其中的水分，以异丙醇为内标物，经离心分离后，取上层清液注射入气相色谱仪，用内标标准曲线法，测定涂料中的水含量。该方法的加标回收率大于98％，相对平均偏差小于0．3％，内标标准曲线线性良了，其相关系数均大于0．998。     

毛细管气相色谱法同时测定盐酸头孢他美酯中7种有机溶剂的残留量

采用毛细管气相色谱法测定了盐酸头孢他美酯中7种溶剂的残留量．色谱条件为：HP-FFAP色谱柱、程序升温、载气为氮气、FID检测器，以甲基异丁基酮为内标法进行测定．在选定的色谱条件下，测得各有机溶剂的线性良好，平均回收率为97．8％～100．3％，RSD为0．89％～3．12％，最低检出限为1．5—3．6mg·L^-1该方法简单、快速、准确，适用于盐酸头孢他美酯中有机溶剂残留量的测定．     

毛细管气相色谱法测定706代血浆中残留甲醇、乙二醇的含量

本文采用内标法，以丙二醇为内标物，应用上分１００２型气相层析仪测定羟乙基淀粉代血浆中残留甲醇和乙醇的含量。选用天津试剂二厂弹性石英交联聚乙二醇—２０Ｍ毛细管色谱柱，以氢火焰离子化检测器检测，氮气为载体，分流进样．当甲醇和丙二醇内标物浓度比为０．０２：１～０．３２：１，乙二醇和丙二醇内标物浓度比为１．０：１～４．０：１时，被测物质峰面积与浓度呈线性关系，测定了甲醇和乙二醇的相对定量校正因子．甲醇平均测定回收率为９８．７９％，相对标准偏差ＣＶ＝０．０１３％，乙二醇的平均回收率为９７．７７％，ＣＶ＝０．０１１％．     

毛细管气相色谱法测定煤焦油粗蒽中蒽的含量

建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温，以氯代苯为溶剂，吩嗪为内标物，用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明，粗蒽中各组分能很好地分离，并定性出11个组分。该法具有简便、快速、准确、操作简单等特点。所测定的结果有良好的准确度和精密度，样品的回收率为98．43％-100．73％，相对标准偏差为0．111％～0．911％。整个试样分析时间不超过15min，可直接用于产品质量分析与控制，为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法。     

山药及其同属植物参薯中多酚含量的测定

采用Folin-Denis（FD）法和普鲁士蓝（PB）法测定山药及其同属植物参薯80％醇提物的氯仿相、乙酸乙酯相、正丁醇相中多酚含量．两种方法均显示：不同产地山药样品中,正丁醇相中多酚含量较高,乙酸乙酯相中次之,氯仿相中多酚含量最低．利用薄层层析（TLC）、紫外光谱（UV）、显色反应及^13C核磁共振（NMR）技术对各极性段萃取物进行定性检测分析,发现在氯仿和乙酸乙酯萃取部分均检测出酚性成分的存在,而在正丁醇相定性检测时,未检出酚性成分的存在．该法简便易行、重现性好、准确度高,可用于山药及其同属植物参薯中多酚含量的测定．     

毛细管气相色谱法对氢化松节油中主要成分的分析

采用毛细管气相色谱法测定氢化松节油的成分，色谱条件是：氢火焰检测器；ＢＰ＊５（３０ｍｍ＊０．３２ｍｍ＊０．２５μｍ）柱；柱温７５－１５０℃。测得主要成分为顺 式蒎烷、反式藻烷、α－蒎烯、β－蒎烯等，分别采用面积归一法和内标法对各组分的含量进行分析，两种定量法的分析结果相近，主要成分蒎烷的顺反比误差小于３％，因此在工业上采用面积归一法就能达到精度要求。     

一种气相色谱定量方法的研究

本实验用多级内标法，以相邻的正构烷烃为内标，对样品中的多种组分进行测定，消除被测峰前后操作条件对其影响，提高测定准确度，方法回收率在99．5－104．3％，测定样品风油精中丁香酚的含量结果令人满意。