稀土离子和肌质网（Ca^2＋＋Mg^2＋）—ATP酶相…

研究了稀土离子对肌质网（Ｃａ＾２＋＋Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶活性影响及其作用机制。结果表明，低浓度Ｇｄ＾３＋对肌质网膜上（Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶有激活作用，较高浓度Ｇｄ＾３＋抑制其活性，Ｇｄ＾３＋抑制纯化酶的活性，低浓度Ｇｄ＾３＋对磷脂酸（ＦＡ），心磷脂（ＣＬ）重组酶有激活作用，而对磷脂酰胆碱（ＰＣ），磷脂酰胆碱（ＰＣ）与磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）混合物（ＰＣ／ＰＥ）及磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）重组酶     

用自旋标记ESR波谱法测定磷脂的相变温度

用自旋标记物Ｔｅｍｐｏ（２，２，６，６－四甲基哌啶－１－氮氧基）标记生物膜磷脂ＤＰＰＣ（二棕榈酰胆碱）；用电子顺磁共振波谱仪测定该磷脂的相变温度；用差示扫描量热仪对结果进行验证和比较，指出自旋标记ＥＳＲ波谱法测定磷脂相变温度的优点。     

不同抗寒性的杜鹃品种叶片磷脂和脂肪酸组成差异性比较分析

分析了杜鹃两个不同抗寒性的栽培品种毛白杜鹃和西洋杜鹃叶片磷脂的主要组分和脂肪酸组成。杜鹃叶膜磷脂主要是磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰乙醇脂（ＰＥ）、磷脂酰甘油（ＰＧ）和磷脂酰肌醇（ＰＩ），脂肪酸组成主要是棕榈酸（１６：０）、反式－３－十六碳烯酸（１６：１（ｔ））、硬胆酸、油酸、亚油酸、亚麻酸。研究结果表明，叶片膜磷胆的脂肪酸不饱和度及磷脂酰甘油（ＰＧ）的饱和脂肪酸水平均与品种抗寒性相关。抗寒品种毛白杜     

枸杞对家兔红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响

采用家兔血细胞和血小板，以薄层色谱扫描法和显微（细胞）电泳法探讨枸杞提取物（ＬｃＭｅ）对家兔红细胞膜磷脂成分及电沪率的影响。结果表明：实验组红细胞膜磷脂成分中ＰＣ显增多，而ＳＭ、ＰＥ都程度不同的减少，特别是ＰＳ含量、ＳＭ／ＰＣ、ＰＳ／ＰＣ比值显减小。血小板及红血细胞的电沪率显高于对照组，ＬｃＭｅ对维持细胞膜的稳态有重要作用。     

环境中二恶Ying类化合物：多氯化二苯并二恶Ying／呋喃和多氯联？…

利用同位素稀释法、气相色谱质谱联用－多离子检测等现代分析手段,建立了一套有效的多氯代二苯并二恶Ｙｉｎｇ／呋喃（ＰＣＤＤ／Ｆ）、多氯联苯（ＰＣＢｓ）的分离纯化及准确的定性定量方法。同时,根据ＰＣＤＤ／Ｆ的色谱保留关系,编制了一套计算机辅助峰识别软件,能同时对四氯代至八氯代的ＰＣＤＤ／Ｆ所有异构体进行色谱峰自动识别,保证了分析数据的可靠性和精确性。     

蛋黄磷脂的反相HPLC法分离

对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂，华东师范大学化工厂（上海）产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离，流动相：乙腈－甲醇－水（40：40：20v/v)，检测了所有样品在200－250nm范围内的吸收特性，确定最佳测定波长为205nm，所有磷脂样品均用三氯甲烷溶解。     

W^＊—PCP与（W^＊—W）PCP的关系

本文证明了下面２个结果：（１）Ｗ＾＊－紧集Ｋ具有Ｗ＾＊－ＰＣＰ当且仅当Ｋ具有ＰＣＰ和Ｗ＾＊－稠密（Ｗ＾＊－Ｗ）ＰＣ点集；（２）Ｗ＾＊－紧集Ｋ具有Ｗ＾＊－ＰＣＰ当且仅当９Ｗ＾＊－Ｗ）ＰＣ（Ｋ）含有Ｋ的一个Ｗ＾＊－稠密Ｇδ子集。     

C_PCP与_w_w_CPCP的关系

本文证明了下面２个结果：（１）当Ｘ＊具有ＰＣＰ时，Ｃ＊ＰＣＰ与（ｗ＊－ｗ）ＣＰＣＰ等价；（２）Ｘ＊具有Ｃ＊ＰＣＰ当且仅当Ｘ＊具有（ｗ＊－ｗ）ＣＰＣＰ且对Ｘ＊的每个非空ｗ＊－紧凸子集Ｋ，（ｗ＊－ｗ）ＰＣ（Ｋ）含有Ｋ的一个ｗ＊－稠密Ｇ子集．     

有机硅引发剂的结构对基团转移聚合产物分子量分…

本报道合成八个有机硅化合物，均可用作甲基丙烯酸甲酯的基团转移聚合（Ｇｒｏｕｐ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ＧＴＰ）引发剂，在相同单体、催化剂、溶剂配比和聚合条件下，进行反应，所得产物用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）作了分子量及分量分布的表征，引发剂的结构和活性对产物的分子量和分布宽度均有显着影响，所用引发剂中以１－甲氧基－１（三甲硅氧基）－２－甲基－１－丙烯和双（乙氧基）－３－甲氧…     

活血抗纤复方对鼠血清Ⅰ,Ⅲ型前胶原的调控作用

采用放射免疫法（ＲＩＡ）测定了活血抗纤复方对日本血吸虫性早期肝纤维化小白鼠体内血清中Ⅰ，Ⅲ型前胶原（ＰｒｏｃｏｌｅｇｅｎＴｙｐｅⅠ和ＰｒｏｃｏｌｅｇｅｎＴｙｐｅⅢ）的作用。结果表明：活血抗纤复方具有明显的降解ＰＣ－Ⅲ型纤维的作用，可以使胶原纤维明显减少，血清ＰＣ－Ⅲ含量显著下降（Ｐ＜０．００１）；血清ＰＣ－Ⅰ型前胶原有所下降，但与对照组比较，无显著差异（Ｐ＞０．０５）。说明中药能有效地抑制实验动物血清中ＰＣ－Ⅰ型前胶原含量增加（Ｐ＜０．０５），但不能抑制血清中ＰＣ－Ⅲ型增加（Ｐ＞０．０５）。提示活血抗纤复方（桃仁水蛭煎剂）能有效地促进实验性肝纤维化的吸收与分解，具有临床应用价值。     

磷脂的生物功能和分析方法

磷脂是所有生物膜的基本结构物质和功能物质。磷脂对膜蛋白的构象和细胞膜的流动性起着重要作用,影响着膜蛋白功能的正常发挥。分析了解生物膜的磷脂组成对研究生物膜的结构与功能是十分必要的。本文介绍了磷脂的各种分析方法,主要是薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱和气相色谱法。     

Calcification of Pericardium Treated with Different Phospholipids *

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｎｅｏｆｔｈｅｍａｊｏｒｆａｃｔｏｒｓｉｎｔｈｅｆａｉｌｕｒｅｏｆｐｏｒｃｉｎｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｓｔｈｅｓｅｓａｎｄｔｈｏｓｅｍａｄｅｏｆｂｏｖｉｎｅｐｅｒｉｃａｒｄｉｕｍ（ＢＰ）ｉｓｔｉｓｓｕｅｃａｌｃｉｆｉｃａ...     

大豆磷脂的生产,功能和用途

本文介绍了大豆磷脂的生产、功能和用途,讨论了大豆磷脂的经济价值.     

Phospholipids and the origin of cationic gating charges in voltage sensors

Cells communicate with their external environment through physical and chemical processes that take place in the cell-surrounding membrane. The membrane serves as a barrier as well as a special environment in which membrane proteins are able to carry out important processes. Certain membrane proteins have the ability to detect the membrane voltage and regulate ion conduction or enzyme activity. Such voltage-dependent processes rely on the action of protein domains known as voltage sensors, which are embedded inside the cell membrane and contain an excess of positively charged amino acids, which react to an electric field. How does the membrane create an environment suitable for voltage sensors? Here we show under a variety of conditions that the function of a voltage-dependent K+ channel is dependent on the negatively charged phosphodiester of phospholipid molecules. A non-voltage-dependent K+ channel does not exhibit the same dependence. The data lead us to propose that the phospholipid membrane, by providing stabilizing interactions between positively charged voltage-sensor arginine residues and negatively charged lipid phosphodiester groups, provides an appropriate environment for the energetic stability and operation of the voltage-sensing machinery. We suggest that the usage of arginine residues in voltage sensors is an adaptation to the phospholipid composition of cell membranes.     

动物脑组织磷脂的薄层分离测定

以V(氯仿):V(无水乙醇):V(三乙胺):V(水)=10:11.3:11.7:2.7为展开剂,分别采用4种不同厂家生产的溴百里香酚蓝指示剂配制0.3%的溴百里香酚蓝水溶液(pH=7.0)作为显色剂,对牛脑组织中磷脂成分进行薄层层析分离和薄层扫描定量,该法分离、显色效果好,而且重现性、稳定性较好。     

采用氨基柱的HPLC分离水稻线粒体膜磷脂组分

比较了L iChrosorb C18(250×4.6 mm,5μm)和C apce ll Pak-SG NH2(250×4.6 mm,5μm)氨基柱分析红莲型细胞质雄性不育水稻(HL-CM S)线粒体膜磷脂组成的方法.结果表明:用C apce ll Pak-SG NH2氨基柱,流动相用乙腈-甲醇-85%磷酸(体积比100∶10∶1),二极管阵列(DAD)检测器,检测波长205 nm,在15 m in内使膜磷脂的4种主要成分达到基线分离.在此色谱条件下,样品测试精密度较高,重现性好.用面积归一化法对HL-CM S水稻不育系粤泰A(YTA)和保持系粤泰B(YTB)的线粒体膜磷脂组成成分含量进行了定量分析,结果表明两者膜磷脂组分相似,但其含量配比存在差异.     

正交试验优化马面 Navodon septentrionalos 卵巢磷脂的提取条件

用正交试验探讨了从马面卵巢中提取磷脂的方法，得到最佳工艺条件：提取剂用量为样品重 14倍 , 提取剂中氯仿与甲醇体积比 2∶ 1, 抽提时间 4 h，洗涤分层时加滤液体积一半的 1 ％ NaCl溶液 ,其中前三个因素对实验结果有显著影响。     

正交试验优化马面Navodon septentrionalos 卵巢磷脂的提取条件

用正交试验探讨了从马面卵巢中提取磷脂的方法，得到最佳工艺条件提取剂用量为样品重14倍,提取剂中氯仿与甲醇体积比2∶1,抽提时间4h，洗涤分层时加滤液体积一半的1％NaCl溶液,其中前三个因素对实验结果有显著影响。