高温对蚕豆幼嫩子叶细胞有丝分裂活性和染色体分带的影响

用不同温度对蚕豆子叶进行短时间的非离体处理，结果表明３６℃的高温最适宜子叶细胞的分裂，有丝分裂指数明显高于１６～２２℃（结荚期适宜温度）时的分裂指数，二者差异非常显著．用经３６℃高温处理的子叶做材料进行染色体制片和分带，染色体分散好，没有细胞质干扰，带纹清晰，首次获得了蚕豆子叶染色体Ｃ－带核型图．但是，超高温（４０℃）抑制细胞分裂，破坏染色体结构     

游蛇亚科(Colubrinae)二种蛇核型研究

以骨髓细胞直接制备染色体标本，首次报道了游蛇属的环纹游蛇（Ｎａｔｒｉｘａｅｑｕｉｆａｓｃｉａｔａ）和白环蛇属的黑背白环蛇（Ｌｙｃｏｄｏｎｒｕｈｓｔｒａｔｉ）的核型，其中黑背白环蛇的核型为围内白环蛇属核型首次报道。结果表明，环纹游蛇２ｎ＝４０，１６（１Ｍ＝５ＳＭ＋２ＳＴ＋８Ｔ）．２４ｍ（♀），Ｎｏ．４和ＺＺ／ＺＷ型性染色体，Ｚ染色体为Ｍ型，Ｗ染色体为ＳＭ型。黑背白环蛇２ｎ＝４２，１６（４Ｍ＋１２Ｔ）     

（v,3×4,1）-分裂平衡不完全区组设计的存在性

设（v,u×c,λ）-SBIBD表示一个阶数为v区组大小为u×c指数为λ的分裂平衡不完全区组设计.（v,u×c,λ）-SBIBD存在的必要条件是v≥uc,λ（v-1）≡0（mod c（u-1））和λv（v-1）≡0（mod c2u（u-1））.对分裂平衡不完全区组设计的研究不仅有它的理论意义而且它和设计理论、图论以及分裂认证码有着密切的联系.文章利用差的方法和递推构作方法证明了当v≡1（mod 96）时,存在（v,3×4,1）-分裂平衡不完全区组设计.作为它的应用得到了一类最优4-分裂认证码.     

二维麦克斯韦方程的对称分裂时域指数差分方法

笔者将能量守恒的对称分裂时域有限差分方法（EC-S-FDTD）与指数差分方法相结合,提出了电导率不为零的二维麦克斯韦方程的对称分裂时域指数差分方法（SSE-FDTD）,分析了此方法的截断误差,得出SSE -FDTD在空间和时间上均达到二阶,并且用能量方法推导出此方法的能量恒等式,由此证明了格式的无条件稳定性,数值算例验证了该方法的有效性和能量守 .恒性.     

王锦蛇急性肺炎发生的原因及预防治疗

对王锦蛇（Elaphe c蛇rimam）急性肺炎发生的原因进行了调查、分析，总结归纳出王锦蛇急性肺炎发生的原因和一套预防措施及治疗方法。     

关于奇异线性方程组和Drazin逆的一种新分裂法

本文讨论了计算奇异线性方程组Ａｘ＝ｂ和矩阵Ａ的Ｄｒａｚｉｎ逆的一种新分裂迭代法。当Ｉｎｎ（Ａ）＝ｋ，ｂ∈Ｒ（Ａｋ）时，这个新分裂迭代法收敛于奇异线性方程组的唯一解ＡＤｂ，而且研究了新分裂迭代法的半收敛情形。     

亚硫酸氢钠诱发蚕豆根尖细胞有丝分裂异常性的研究

以蚕豆根尖为材料，测定了亚硫酸氢钠（ＮａＨＳＯ３）的诱变作用，结果表明，亚硫酸氢钠能抑制中期分裂相的形成，对有丝分裂指数也有一定的影响，同时还能诱发高较高频率的微核细胞和染色体畸变，实验表明，亚硫酸氢钠是一种有效的有丝分裂抑制剂和染色体畸变的诱变剂。     

关于单调矩阵并行多分裂迭代法的收敛性

本文中关于单调矩阵Ａ∈Ｒ￣（ｎｎ）的多分裂过程被视为某一个块矩阵Ａ￣（Ｋｎ，Ｋｎ）的一般迭代过程，这里，Ｋ为处理机的台数，标准的收敛结果被用来推广多分裂迭代法的收敛定理，并按照单调范数建立了多分裂方法之间的比较定理。参３。     

亚硫酸氢钠诱发蚕虫根尖细胞有丝分裂异常性的研究

以蚕豆根尖为材料，测定了亚硫酸氢钠（ＮａＨＳＯ３）的诱变作用，结果表明，亚硫酸氢钠能抑制中期分裂相的形成，对有丝分裂指数也有一定的影响，同时还能诱发较高频率的微核细胞和染色体畸变。实验表明：亚硫酸氢钠是一种有效的有丝分裂抑制剂和染色体畸变的诱变剂。     

钇铁榴石中Fe~(3+)离子的吸收光谱和EPR零场分裂研究

本文在晶体场理论的基础上．用晶场自旋——轨道耦合矩阵对钇铁榴石（YIG）中Fe3+（3d5组态）离子的吸收光谱，基态分裂常数，零场分裂参量D进行了统一计算．所得结果与实验符合较好，说明自旋——轨道耦合作用是导致基态分裂的主要原因，解释了被认为是一个理论疑惑的Fe3+离子零场分裂参量D问题。     

Fe~（3＋）：KMgF_3晶体中的FeF_5O占位的零场分裂

本文采用微扰理论，很好地解释了Ｆｅ~（３＋）：ＫＭｇＦ_３晶体中ＦｅＦ_５Ｏ占位的异常大的零场分裂，研究表明，当Ｏ~（２－）取代Ｆ~－时，将产生很大畸变，使得四角晶场很强，最终导致异常大的零场分裂．研究发现，在各种影响零场分裂的因素中，Ｏ~（２－）和Ｆ~－离子的位移的影响最大．     

Fe（SPh）4^-2中谱线结构的Jahn-Teller效应和零场分裂参量

Fe（SPh）4^-2是一种局域近三角对称的八面体，Fe^2＋为中心离子。利用不可约张量理论，建立了3d^4／3d^6离子三角对称（C3v^＊）的完全能量矩阵。利用EPR理论获得零场分裂的理论公式，通过对角化完全能量矩阵的方法，计算了基态能级分裂与零场分裂参量（D，F-a），理论结果与实验一致。同时，该物质的光谱结构存在Jahn-Teller效应。     

对减数分裂中染色体复制概念的剖析

由一条染色体变成两条染色体的过程称为染色体的复制．减数第一次分裂（简称减1）的间期只存在DNA的复制以及随后的染色单体的复制，不存在染色体的复制．减数第二次分裂（简称减2）的中期，随着一条染色体的着丝点发生分裂完成染色体的复制，由一条染色体变成两条染色体．     

帕邢-巴克效应的简单处理

在强磁场中的单电子（价电子）原子，忽略电子的自旋一轨道相互作用，电子的自旋、轨道矢量分别绕外磁场作拉摩尔旋进而使能级分裂，从而讨论原子光谱的分裂并推出光谱分裂后的频率公式。     

Cr2＋:ZnSe中Cr2＋的能级分裂及静态Jahn-Teller效应

利用群论基础，对Cr^2＋：ZnSe晶体中Cr^2＋（3d^4）的d轨道在正四面体晶体场（死点群）中的能级分裂进行了分析，考虑到静态Jahn—Teller效应，已经分裂的d轨道将进一步分裂。首先利用群论，将Td点群中以五个d轨道为基函数的五维可约表示向不可约表示约化，得到d轨道在正四面体场中的能级分裂；由于Jahn—Teller效应，造成正四面体配位场向四方配位场畸变，使原来的Td点群向D2d点群过渡，造成d轨道进一步分裂，分别以分裂后的d轨道为基函数的可约表示向D2d点群的不可约表示约化，就可以得到进一步分裂后的轨道能级。     

对图像压缩中的SPIHT与SPECK算法的研究

在众多的图像压缩算法中，SPIHT和SPECK具有较好的性能，文中对这两种算法进行了深入地研究．首先介绍了小波变换后系数的分布特点，然后从算法思想、集合定义、分裂过程、排序过程、量化以及编码后的码流等方面分别介绍了SPIHT（多级树集合分裂）和SPECK（集合分裂嵌入块）算法，最后总结了他们的异同之处．     

密度泛函方法研究NiSin(n=1～6)团簇

目的确定NiSin（n=1-6）团簇的稳定几何结构、Mulliken原子净布居、重叠布居、自然布居、自然电子组态、总能及分裂能，初步探讨Ni-Si成键机制。方法运用杂化密度泛函理论，在（U）B3LYP／LanL2DZ水平上对NiSin（n=1-6）团簇进行计算。结果得到NiSin（n=1-6）团簇的一系列稳定几何结构，以及Mulliken原子净布居、重叠布居、自然布居、自然电子组态、总能及分裂能等。结论计算结果表明在稳定的NiSin（n=1-6）团簇中，电子从Ni向Si转移，并且Ni—Si重叠布局为正，增强团簇的稳定性，分裂能D（n，n-1）中D（2，1）最大，说明NiSi2是NiSin（n=1-6）中最稳定的团簇结构。     

王锦蛇,红点锦蛇的形态、核型和Ag-NORs比较

本文对王锦蛇Elaphecarinata和红点锦蛇E.rufodorsata的形态特征及染色体的相对长度、臂比指数和Ag-NORs进行了比较分析。两种锦蛇在形态特征上存在明显差异,染色体相对长度和臂比指数存在明显差异;两种锦蛇的Ag-NORs无差异。讨论了锦蛇属的核型,银带在分类特征上的意义。     

区域分裂方法应用于屏蔽门的电磁泄漏分析

电大尺寸和复杂物体的电磁泄漏分析是计算电磁学的一个重要的研究课题，区域分裂方法（DDM）作为微分方程数值求解的新技术十分适宜求解电大尺寸的电磁场问题。提出了一种基于区域分裂方法和有限元方法（FEM）的混合算法来分析电磁防护中的电磁屏蔽门问题，在屏蔽门的边界和区域分裂的虚拟边界上分别利用吸收边界条件和传输边界条件，具有良好的收敛性质，数值结果表明了这一混合算法的有效性，同时区域分裂方法十分适合于计算机的并行计算，所以这里给出的方法适合于计算电大尺寸物体的电磁计算问题。     

关于奇异线性方向组和Drazin逆的一种新分裂法

本文讨论了计算奇异线性方程组Ａｘ＝ｂ和矩阵Ａ的Ｄｒａｚｉｎ的逆的一种新分裂迭代法。Ｉｎｄ（Ａ）＝ｋ，ｂ∞Ｒ（Ａ＾ｋ）时，这个新分裂迭代法收敛于奇异线性方程组的唯一解Ａ＾ＤＢ，而且研究了析分迭代法的半收敛情形。