室温液相合成Cu（OH）2纳米线及其结构

提出了一种室温下于水相溶液中大规模合成Cu（OH）2纳米线的新方法．用X-射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）研究了所合成的Cu（OH）2纳米线的成分、形貌和结晶性．结果表明Cu（OH）2纳米线的尺寸分布均匀,平均直径约为9nm,长度达数百微米．HRTEM研究表明Cu（OH）2纳米线是含有多晶成分的晶体．根据Cu（OH）2的结构特征和溶液中Cu^2＋与配位体之间的相互作用,对Cu（OH）2纳米线的形成机制给出合理的解释．     

2-巯基苯并噻唑Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）配合物的一步法合成及其谱学性质

Zn（NO3）2·6H2O和Cd（NO3）2·4HO2与2-巯基苯并噻唑（2-Hmbt）及L配体（L=2，2＇-bipy，1，10-phen）反应，用绿色化学的合成方法得到了三种三元配合物Zn（C7H4NS2）2（2，2＇-bipy）（1）、Zn（GH4NH2）2（1，10-phen）（2）和Cd（C7H4NS2）：（2，2＇-bipy）（3），三种配合物均采用红外光谱、元素分析对配合物的组成、结构和光谱性质进行了测试和表征，（1）用^1H核磁共振谱进行了性质测试与表征．     

Cu（Ⅱ）（C14H8O4）（Cl2H12N2）2配合物的水热合成及表征

根据文献合成了2，2′-联苯酸，并以其和联苯胺为配体，通过水热合成制备了Cu（Dpda）（Benzidine）2微晶颗粒（dpda=diphenicacid）．通过元素分析、IR等方法对配合物进行了表征，并通过TG分析对该配合物的热稳定性及热分解机理做了初步探讨．     

新的超分子化合物（H2bbi）5（HP2M05023）2（H20）2的水热合成、晶体结构和荧光性质

利用中温水热法合成了一种未见报道的一维超分子杂化物,（H2bbi）5（HP2Mo5023）2（H20）2[bbi=1,1’-（1,4-丁烷）双（咪唑）],通过元素分析、IR、单晶x-射线衍射对化合物的结构进行了表征．结果表明该化合物属于单斜晶系,P2（1）/c空间群;晶胞参数：a=17．253（5）A,b=21．169（5）A,c=25．397（5）A,β=104,537（5）A,Z=4,V=8979（4）A^3,R1=0．0383,wR2=0．0868．两个晶体学独立的Standberg型[HP2M05023]卜阴离子和5个双质子化的bbi配体通过氢键作用拓展成一维超分子．此外,该固态化合物在室温下显示出蓝色的荧光性质．     

（E）-3-（2-呋喃基）丙烯酸的合成与晶体结构

以2-呋喃甲醛和乙酸酐为原料,在乙酸钾存在下,用相转移催化法合成了（E）-3-（2-呋喃基）丙烯酸,其结构经UV、IR、X-射线单晶衍射仪进行了表征．合成的目标化合物分子式为C7H6O3,分子量为138．12,晶体属于单斜晶系,C2／c空间群,晶胞系数为：a=18．993（6）A,b=3．8474（12）A,c=20．095（6）A,α=90．00°β=114．054°（4）,γ=90．00°,V=1341．0（7）nm^3,Z=8,Dr=1．368Mg／cm^3,F（000）=576,μ（MOK＼a）=0．71073．结构由直接法解出,最终偏离因子为R1=0．0645,wR2=0．1360,分子间通过弱的相互作用形成层状化合物．     

配合物Zn（phen）2[（C6H5）2C（OH）COO]2的水热合成及晶体结构

在甲醇和水的混合溶剂中用二苯乙醇酸、邻菲罗啉（phen）、高氯酸锌合成了一种新型配位聚合物Zn（phen）2[（C6H5）2C（OH）COO]2。该配合物晶体属三斜晶系,空间群C2／c,晶胞参数：a=2．5912（4）,b=1．13381（17）,c=1．7457（3）nm;β=1123．697（2）°,V=4．2671（11）nm°,Dc=1．370g／cm^3,Z=4,F（000）=1824。最终GooF=1．005,最终偏离因子R1=0．0367,wR2=0．0834。晶体中锌原子与2个邻菲罗啉的4个N原子及2个二苯乙酸根4个羧基氧原子中的两个氧原子配位,形成六配位的变形八面体结构。     

[Mn（H2O）6]（bctrz）2锰配合物的合成和结构

合成了新的锰配合物[Mn（H2O）6]（bctrz）2（1），并测定了其晶体结构（bctrz=（4-苯甲酸）三氮唑）．晶体属于三斜晶系，空间群Pi，a=0．69466（16），b=0．85287（17），c=1．01095（19）nm，α=72．556（12），β=90．109（2），γ=84．596（16）°，V=0．5538（2）nm^3，Z=1，Mr=539．37，Dc=1．617g／cm^3，F（000）=279，μ=0．665mm^-1．对于I〉2σ-（I）的1923个衍射点的最终R=0．0306，wR=0．0841．锰原子与六个水分子的六个氧原子配位，形成了扭曲八面体的配位环境．通过[Mn（H2O）6]^2＋和bctrz的氢键作用，配合物1形成了三维网格．     

二（4，4’-二甲基．2，2’-联二吡啶）-三硝酸合铕（Ⅲ）的合成，结构和荧光性质

用溶剂热法合成了一种新的单核铕配合物,二（4,4’-二甲基．2,2’-联二吡啶）-三硝酸合铕（Ⅲ）,该配合物的晶体属单斜晶系,C2／e空间群晶胞参数分别是：a=21．71（5）A,b=10．203（18）A,C：16．08（3）A,B=118．19（11）°,Z=4,Dc=1．630Mg／m3,y=3139（11）A-3。配合物在321nlTI的紫外光的照射下,在616nnl波长处有强的荧光发射,可望成为一种有实用价值的红光材料。     

配位聚合物[Co2（bte）3（NCS）4（H2O）2]n的合成和晶体结构

合成了标题化合物[Co2（bte）3（NCS）4（H2O）2]n（bte=1,2-双（三氮唑-1-基）乙烷）,用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构,空间群为Pi,a=7．7962（2）,b=8．3407（4）,c=14．7735（5）A,α=86．835（2）,β=76．2031（9）,γ=80．583（3）°．晶体包含两个独立的结构[Co（bte）（NCS）2（H2O）2]和[Co（bte）2（NCS）2]．[Co（bte）（NCS）2（H2O）2]的结构是由1个bte配体桥联2个Co^2＋离子形成的一维中性链,其中Co^2＋离子位于由bte的4个氮原子和2个反式NCS^-的2个氮原子和2个水分子组成的扭曲八面体环境中．[Co（bte）2（NCS）2]的结构是由2个bte配体桥联2个Co^2＋离子形成的一维中性链,其中Co^2＋离子位于由bte的4个氮原子和两个反式NCS^-的2个氮原子组成的扭曲八面体环境中．     

配合物Tb（phen）2（NO3）3的合成、晶体结构和发光性能

采用水热合成法，得到了Tb（Ⅲ）的配合物：Tb（phen）2（NO3）3．并对该化合物的单晶进行了X射线衍射分析，确定了结构，同时对该化合物的UV-VIS-NIR、IR和荧光光谱进行了测定和分析指认，并且以此配合物作为发光材料制成器件，对其电致发光性能进行了初步研究．     

不同采血方法对Wistar大鼠血常规的影响

目的探讨不同采血方法对Wistar大鼠血常规测定结果的影响。方法 40只SPF级Wistar大鼠顺序进行断尾采血、眼内眦采血和腹主动脉采血,用光电血细胞分析仪进行检测,3种采血方法的检测结果两两比较,进行配对t检验。结果断尾采血白细胞计数最高,其次为眼内眦采血,腹主动脉采血白细胞最低,约为断尾采血的1/3,3种采血途径相互之间差异都极显著(P0.01)。红细胞计数及血红蛋白指标方面,雄性大鼠3种采血途径间无显著差异(P0.05),而雌性大鼠断尾采血和眼内眦采血间差异极显著(P0.01),腹主动脉采血和其他两种采血途径间无显著差异(P0.05)。血小板计数方面,末梢血(断尾、眼内眦采血)极显著低于腹主动脉(P0.01),约为腹主动脉采血的1/2,断尾和眼内眦采血间血小板计数无显著差异(P0.05)。结论不同采血方法血常规检测结果具有较大统计学差异,应建立各自的背景数据以进行统一比较。     

基于2D视觉注意模型的全参考图像质量评价方法

为进一步提高视频图像质量评价主客观的一致性, 提出一种基于2D视觉注意模型的全参考质量评价方法。将2D视觉注意模型与PSNR(Peak Signal to Noise Ratio)、 SSIM（Structural Similarity Index Method）、 GSSIM(Gradient based Structural Similarity Index Method)评价方法相结合, 进行视频图像质量评价。实验结果表明, 该方法对图像质量评价较原PSNR、SSIM、GSSIM方法更有效; 在LIVE数据库上得到的Pearson、Spearman相关系数分别为0.903 5和0.903 1; 较其他评价方法原理简单, 计算复杂度较低, 且性能较优, 具有很好的评价效果。     

水泥制造企业CO2排放量核算方法的实证研究

介绍了水泥制造企业二氧化碳排放量核算的基本原则与方法，并结合某水泥制造企业2012年的实际活动水平数据进行了实证研究．研究结果表明，我国《水泥生产企业二氧化碳排放量计算方法》根据物料平衡原理，较好地考虑了水泥制造企业二氧化碳排放量测算的可操作性和不确定性，比较适合我国现阶段水泥制造企业的碳排放量核算．鉴于我国区域性的碳排放交易市场已经正式建立和启动，我国应尽快出台针对不同行业企业二氧化碳排放量计算方法的国家标准，以利于碳排放交易这项环境政策工具在我国顺利实施．     

关于恒等式e^x=∑n≥0LnJn（2x）的证明

关于恒等式e^x=∑n≥0LnJn（2x）已有组合证明，本文将用微积分的方法证明该恒等式，其中L0=1,L1=1,L2=3,Ln＋1=Ln＋Ln-1（n≥2）,Jn（2x）=∑k≥0（-1）^kx^n＋2k/k!（n＋k）!.     

VO（pa）2配合物及py上取代基效应的DFT研究

对配合物VO（pa）2及其取代衍生物VO（5-I—pa）2、VO（5-Cl-pa）2、VO（5-Me—pa）2、VO（5-NH2-pa）2、VO（6-Cl-pa）2、VO（6-I—pa）2和VO（6-NH2-pa）2进行了DFT计算。由计算结果得出，取代基的不同（即使是同一取代基在不同位置）对配合物的配位键长、产生基谱带所需的能量、轨道布居等都不同程度的有一定的影响，但影响并不很大。计算结果能够解释一些实验现象，在一定程度上能预言配合物的稳定性，能为钒配合物的合成提供一定的理论依据。     

三维柔性羧酸配位聚合物[Ba（tzda）（H2O）3]n的合成与晶体结构

合成了三维的配位聚合物[Ba（tzda）（H2O）3]n（H2tzda为l,3,4-噻二唑-2,5-二硫代乙酸）,对其进行了元素分析、红外和X-射线单晶衍射等表征。晶体[Ba（tzda）（H2O）3]n属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0．74679（9）nm,b=0．81618（10）nm,c=l、34333（17）nm,α=107．2990（10）°,β=91、8850（10）°,γ=111．8700（10）°,Z=2．晶体结构中,钡离子与九个氧原子配位,其中六个氧原子来自于五个tzda^2-配体,另外三个来自于水分子,配体tzda^2-的两个羧基则分别采用了μ3-η^2：η^2。和μ2-η^1：η^1两种不同的配位模式将Ba（II）离子连接起来形成复杂的三维网状结构。     

配体二吡啶胺单氧化物的配位多样性(英文)

本文报道了以二吡啶胺单氧化物为配体的三个铜配合物的合成和X-射线衍射数据分析。在不同配位条件下,二吡啶胺单氧化物显示了配位多样性,配体酰胺上的氢原子发生转移或者消除,分子骨架在顺式和反式之间变换。此外,还发现了一个不同寻常的分子构型转换现象。     

N，N－二（吡咯－α－甲基）－N－甲胺锂配合物的合成和结构表征

合成了一个新的锂双核配合物[Li（Hdpma）（THF）]2（H2dpma=N，N-二（吡咯-α-甲基）-N-甲胺）并测定了晶体结构．晶系属于三斜晶系，空间群P1^-，a=1．1485（2）nm，b=1．2345（2）nm，C=1．2704（2）nm，V=1．6147（5）nm^3，Z=2，Mt=532．58，对于l〉2σ（l）的衍射点的最终R=0．0595，wR=0．1242．锂原子与一分子配体中的桥联氮原子以及该配体中的吡咯氮原子，一个四氢呋喃中的氧原子，以及另一分子配体中的吡咯氮原子配位，形成了扭曲的四面体配位环境．     

2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4（3H）-酮（Q）与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱研究了2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4（3H）-酮（Q）与牛血清白蛋白（BSA）间的结合作用．确定了2-苯胺基-3-氨乙基喹唑啉-4（3H）-酮（Q）对牛血清白蛋白的荧光猝灭过程的猝灭机理，测定了不同温度下该结合反应的结合常数，结合位点数及热力学参数．     

甲烷水合物(H_2O)_(20)…CH_4稳定性的量子化学研究

采用密度泛函理论PBE方法和二级微扰(MP2)理论,对甲烷水合物(H2O)20…CH4两种不同构型512(H2O)20…CH4和435663(H2O)20…CH4进行了理论研究。在PBE/6-31++G(d,p)水平下进行结构优化,得到了它们的平衡稳定结构;在MP2/aug-cc-pVTZ水平下,结合基函数重叠误差(BSSE)完全均衡校正法,对其复合物进行能量计算。通过计算得出:512(H2O)20…CH4和435663(H2O)20…CH4的结合能分别为-4.75 kcal/mol和-4.44 kcal/mol,大约是相同水平下单一H2O…CH4结合能的8~9倍;512(H2O)20…CH4构型较435663(H2O)20…CH4稳定。