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相似文献
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1.
TTC-脱氢酶活性测定中标准曲线的影响因素研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
此文采用722S型可见分光光度计,以连二亚硫酸钠为还原剂,对传统TTC-脱氢酶活性测定法中影响标准曲线制作的因素进行了研究,确定了最佳测定条件为:最大吸收峰在475nm处;连二亚硫酸钠的最佳投量为5.0mg/5mL;11℃溶液的保存及整个实验过程应避光。最佳反应时间为30min。  相似文献   

2.
琥珀酸脱氢酶是三羧酸循环中一种重要的酶,测定细胞中有无琥珀酸脱氢酶活性,可以初步鉴定三羧酸循环途径是否存在。一般生化实验指导中,琥珀酸脱氢酶的酶液,用大肠杆菌菌体制备,这样在做此实验之前,就要进行大肠杆菌的接种和培养,增加了准备实验的工作量。有的实验指导中,用大白鼠肌肉或猪心制备酶液,实验准备也较麻烦。为此,我们对此实验进行了改进,用鲜酵母或活性干酵母制备酶液,实验准备方便,效果良好。  相似文献   

3.
通过对气相色谱仪测定果汁中脱氢乙酸的不确定度进行系统分析,对不确定度分量进行计算,得出果汁中脱氢乙酸含量合成不确定度和扩展不确定度,并通过评估,得出影响测定果汁中脱氢乙酸不确定度的主要因素.  相似文献   

4.
脱氢松香基Friedel—Crafts反应产物的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅,克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征.重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅.克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3:1.5 :1,反应6 h,其产率最高可达92%.  相似文献   

5.
海洋微生物可以产生胞外活性氧(reactive oxygen species,ROS),为深海无光区提供了活性氧.而在实际海洋环境中,海洋微生物更倾向于以生物膜形式生长,但生物膜形态对菌体产ROS的影响鲜见报道.考察了海洋假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)GCY生物膜产ROS特性.结果表明,GCY生物膜胞外H2 O2、O2瞯-以及瞯O H等产量均高于游离菌体,其中生物膜体系H2 O2产量及O2瞯-产量最高可达到游离菌体体系的3.10倍和3.56倍.同时L-氨基酸氧化酶(LAAO)、脱氢酶活性(DHA)、电子传递系统活性(ETSA)均有所提高.以生物膜形式生长的GCY与游离态GCY相比,胞外聚合物组分中多糖和蛋白质含量均有提升,胞外聚合物(EPS)总量增加了149 mg·L-1,增强了细胞黏附性并减少了ROS对细胞造成的损伤.  相似文献   

6.
以柴达木地骨皮为原料,乙醇为溶剂,采用正交试验设计,确定最佳提取工艺条件,并测定地骨皮中总黄酮的含量.结果表明,乙醇浓度为75%,固液比为1∶20,提取时间为2.5 h,提取次数为2次,为最佳提取条件.在确定的最佳提取条件下,采用紫外分光光度法测定地骨皮中总黄酮含量为1.4651%.  相似文献   

7.
本研究以2,2’-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(简称ABTS)为底物,测定灵芝漆酶活性的方法,探讨了酶反应温度、缓冲液及其pH值等条件对灵芝漆酶催化反应的影响。结果表明,ABTS法测定灵芝漆酶活性的最佳条件为:以pH3的0.05mol/L的磷酸氢二钠-柠檬酸溶液为反应溶液,反应温度65℃。  相似文献   

8.
为提高燃烧碘量法测硫滴定终点的判断准确性,避免由于肉眼观察产生的误差,采用比色法定量判定颜色的深浅程度,并通过实验数据分析确定适宜的测定条件,基准色吸光度值为0.2-0.3,吸收液基准色调好后应放置10-20 min.  相似文献   

9.
研究利用磁性载体固定微生物处理废水的效果,首先必须测定载体表面固定微生物的含量.通过采用茚三酮比色法来间接测定微生物的含量,确定了该方法的最佳吸收波长、最佳消解时间和冷却时间、缓冲溶液的最佳pH值.研究表明在最佳条件下,细菌裂解液显色反应的吸光值与细菌含量呈显著的正相关.  相似文献   

10.
高纯硅微粉水萃液的电导率测定是衡量相关产品纯度的一个重要质量指标,硅微粉纯度越低,水萃液电导率就越高.对水萃液电导测定中的溶液制备条件,测定方法灵敏度等进行了实验,确定了最佳萃取时间和萃取的比例.得到方法相对标准偏差为0.11%.方法检出限(3σ)0.31 μg/ml,同时作了大量不同等级的样品检测,其电导率结果存在明显差别.对硅微粉产品的生产工艺控制,有重要的指导意义.  相似文献   

11.
分别在光照和无光条件下,通过模拟实验考察不同活性(有活性和无活性)和不同形态(聚集态和分散态)的自然水体生物膜生成H2O2并降解十二烷基苯磺酸钠(DBS)的规律和机理.结果表明:具有生物活性的自然水体生物膜在光照和无光条件下均能生成一定量的H2O2;生物膜的形态影响H2O2生成和DBS降解,其中聚集态生物膜H2O2生成量相对较多,DBS降解较少;光照促进生物膜生成H2O2,进而促进DBS降解.  相似文献   

12.
以乙醇为提取溶剂从银杏叶中提取总黄酮,使用DA201大孔树脂对其进行纯化;测定了银杏叶黄酮对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),并考察了对大肠杆菌生物膜形成和黏附性的影响,使用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定了银杏叶黄酮对胞外多糖含量的影响。结果表明,银杏叶黄酮对大肠杆菌的MIC为4 mg/mL;银杏叶黄酮对大肠杆菌生物膜的形成和黏附有抑制作用,其质量浓度为1倍MIC时,生物膜形成抑制率为59.09%,黏附性抑制率为28.99%;其质量浓度在1倍MIC以上时,对大肠杆菌生物膜多糖的形成有明显的抑制作用。  相似文献   

13.
利用正交设计实验研究不同浓度营养元素对人工湿地基质生物膜酶活性和多糖含量的影响. 结果表明, 葡萄糖是影响脱氢酶活性的主要因素, 硝酸钾是影响多糖含量的主要因素. 3种营养元素不同的浓度组合对生物膜酶活性及多糖含量的影响也不同: 获得最大生物膜酶活性的营养元素优化组合为: C6H12O6 0.2 g/L, KNO3 0.8 g/L, NaH2PO4 0.05 g/L; 获得最大多糖含量的营养元素优化组合为: C6H12O6 0.2 g/L, KNO3 0.4 g/L, NaH2PO4 0.2 g/L. 与之对应的酶活性和多糖含量最大值分别为5.40 μg TF/g基质, 12 h和3 454.6 μg/g基质.  相似文献   

14.
任晓宇 《科技资讯》2011,(15):228-228
以自然水体生物膜为研究对象,分析测定滴滴涕(DDT)在生物膜上的吸附等温线,并考察在不同温度和pH环境因素作用下生物膜对DDT吸附的影响。结果表明,DDT在生物膜上的吸附符合Freundlich模型,温度和pH对吸附有一定影响,较低温度和较低pH值均能促进生物膜对DDT的吸附。  相似文献   

15.
蜜环菌胞外漆酶酶活力的分光光度法测定   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用分光光度法测定密环菌(Armillaria mellea)胞外漆酶(Laccase)的活力,分别以2,2′-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(简称ABTS)、丁香醛连氮、愈创木酚和邻联甲安为底物,比较了这4种底物对漆酸的敏感性,探讨了酶反应时间、温度、缓冲液及其pH值和底物与酶的用量等条件对漆酶催化反应的影响,实验结果表明,适宜的测酶条件可以确保漆酶活力的测定快速而准确。  相似文献   

16.
为了解重金属和有机氯杀虫剂两类持久性有毒物质在自然水体生物膜上共吸附过程中的交互作用,对比研究了Cu、Pb、Cr和As四种重金属在浓度和环境p H变化条件下对生物膜吸附五氯酚(PCP)的影响。结果表明,四种重金属均对生物膜吸附PCP产生了抑制作用,且抑制作用随重金属浓度与PCP浓度比值的增加而增强。其中,Cu对生物膜吸附PCP的抑制作用最为显著。在共存Cu与PCP浓度比值为4.0时,最多可使PCP吸附量减少达53.5%。结合Boehm滴定结果,可认为重金属对PCP吸附的抑制作用主要是因为重金属与PCP在生物膜上发生了竞争吸附。与中性条件相比,酸性条件下吸附体系中的重金属与生物膜的结合能力提高,其对生物膜吸附PCP的抑制作用增强,而碱性条件下的抑制作用则有所减弱。  相似文献   

17.
A component of innate immunity prevents bacterial biofilm development   总被引:51,自引:0,他引:51  
Singh PK  Parsek MR  Greenberg EP  Welsh MJ 《Nature》2002,417(6888):552-555
Antimicrobial factors form one arm of the innate immune system, which protects mucosal surfaces from bacterial infection. These factors can rapidly kill bacteria deposited on mucosal surfaces and prevent acute invasive infections. In many chronic infections, however, bacteria live in biofilms, which are distinct, matrix-encased communities specialized for surface persistence. The transition from a free-living, independent existence to a biofilm lifestyle can be devastating, because biofilms notoriously resist killing by host defence mechanisms and antibiotics. We hypothesized that the innate immune system possesses specific activity to protect against biofilm infections. Here we show that lactoferrin, a ubiquitous and abundant constituent of human external secretions, blocks biofilm development by the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa. This occurs at lactoferrin concentrations below those that kill or prevent growth. By chelating iron, lactoferrin stimulates twitching, a specialized form of surface motility, causing the bacteria to wander across the surface instead of forming cell clusters and biofilms. These findings reveal a specific anti-biofilm defence mechanism acting at a critical juncture in biofilm development, the time bacteria stop roaming as individuals and aggregate into durable communities.  相似文献   

18.
胞外聚合物(EPS)在藻菌生物膜去除污水中Cd的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于藻菌生物膜在自然水体和污水生物处理工艺中起到去除水体中重金属的重要作用.在室内模拟实验的基础上探讨了丝藻(Ulothrix sp.)-细菌生物膜所分泌的胞外聚合物(EPS)与藻菌生物膜去除毒性金属Cd之间的关系.研究结果表明:EPS主要由丝藻产生,其含量与污水中Cd的去除率及生物膜中Cd的积累量之间相关性良好.处理含Cd污水生物膜和对照组的生物膜ATP的含量比较表明:Cd对藻菌生物膜整体上具有一定的毒性,并在一定程度上抑制了生物膜的活性和生物量的增长.而且,丝藻所分泌的EPS为与其共生的细菌及其本身提供了一个缓冲Cd毒性的微环境,这使藻菌生物膜能在不利的环境中保持较高的活性并能持续有效地去除水体中的Cd.  相似文献   

19.
The metabolism, population dynamics and spatial distribution of nitrifying bacteria and heterotrophs in biofilms under the action of direct electric current were investigated by using the micro-slicing technique. The nitrification rate of nitrifying bacteria was severely inhibited by a current over 10 Am^-2 at lower C/N ratios. Compared to heterotrophs, the nitrifying bacteria in the surface biofilms were severely inhibited, resulting in a significant decrease in bacterial density. An increase in current density narrowed the less current-sensitive inner biofilm region, and in addition the density of NO2-oxidizers decreased more significantly than that of NH4-oxidizers in the surface biofilms probably due to electrochemical reactions at the anode. However, the effect of current on both the population dynamics and the spatial distribution of the microbial species was less significant at larger C/N ratios.  相似文献   

20.
根据Michaelis-Menten(M-M)方程和朗伯-比尔定律,对检测碱性磷酸酶(ALP)的催化动力学紫外分光光度法进行了理论分析和条件优化.确定了反应的最适酸度条件为pH10.2,温度为25℃.在0.008-0.12U/mL范围内,ALP的浓度与反应速率呈良好的线性关系,线性方程为y=6.1349x+0.0037(r=0.9997),检测下限为4×10^-4U/mL.利用所研究的方法对某牛奶场的生鲜牛奶中的ALP进行了检测,其相对标准偏差在5%以内,符合微量分析测试的要求,结果令人满意.  相似文献   

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