聚乙二醇400／吐温－80混合固定液气相色谱法分离测定苯、甲苯和二甲苯的含量

研究聚乙二醇－４００和吐温－８０混合固定液用于气相色谱分离测定苯、甲苯和二甲苯，得到合适的色谱分离条件，测定含量精度为０．１％     

红外光谱法测定松香酸、液体石蜡混合物

利用红外光谱法，选择合适话带，标准加入和吸光度比例法相结合对松香酸、液体石蜡混合物进行定量测定，克服了化学滴定法的不足与两组分难以分离的缺点，为准确定量高分子弹性体中添加剂成分开辟了一条新的途径。该方法用于弹性体中松香酸、液体石蜡测定，相对标准偏差分别为３．０２％和１．５５％，相对误差分别为１．３１％和０．４５％。     

RP－HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素

本文首次用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－乙酸（７０：３０：０．４Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ．方法简便、灵敏、准确，为扩大该中药资源的开发利用提供了科学依据     

紫外光度偏最小二乘法同时测定联苯、萘和1-甲基萘的研究

对联苯、萘和1-甲基萘的混合体系的测定问题进行了研究，采用偏最小二乘法（PLS）进行校正和预测，用紫外分光光度计测定其吸光度，不经分离同时测定三种组分的含量，对合成样品的分析，结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定汞、铅、锑的研究

建立了巯基葡聚糖凝胶分离富集-氢化物发生原子荧光法，用于测定汞、铅、锑的含量．采用微波消解样品，以巯基葡聚糖凝胶在不同的pH条件下分离富集汞、铅、锑，再以不同浓度的HCl洗脱后氢化物发生原子荧光光谱法测定含量．汞、铅、锑的线性检测范围分别为0～80，0～150，0～200／μg／L，方法检出限分别为0．05，0．30，0．25μg／L，样品加标回收率汞为99．0％～105．5％、铅为98．0％～101．5％、锑为99．8％～100．6％．本方法具有基体干扰小，灵敏度高，检出限低，线性范围宽的特点，应用于实际样品的测定，结果满意．     

高效离子交换色谱法测定硫化物矿石中铜、锌或铅、锌含量

本文使用国产SY—202型高速离子交换色谱仪和国产YSG—SO_(?)Na型阳离子交换树脂,研究和试验了黄铜矿中铜和锌的分离和测定条件,以及方铅矿中铅的分离和测定条件,并得到了满意的结果。对于黄铜矿中铜和锌的测定标准偏差分别为0.41(C_(?)19.90%)和0.098(Zn0.94%)。     

球形大孔环氧—硫脲螯合树脂对金、汞、钯元素的富集 …

以环氧树脂为原料，合成了球形大孔环氧－硫脲螯合树脂，建立了利用此螯合树脂富集分离微量金、汞、钯的ＩＣＰ光谱分析法，讨论了其富集各元素的条件和影响因素，对螯合树脂作了红外光谱分析，并对某些冶金样品中的微量金、汞、钯元素进行了分离测定。实验表明，该树脂是一种性能良好的富集金、汞、钯的新型高分子材料，它具有合成简便、价格低廉、吸附容量大、易洗脱和干扰少等优点。     

吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响等。本法与阳离子交换树脂联用,分离测定了地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝含量。     

二阶导数光谱法同时测定混合甘油酯中一酯、二酯、三酯的含量

采用二阶导数光谱法，试样不需分离，直接测定混合甘油酯中一酯、二酯、三酯的含量．     

毛细管电泳法分离测定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精

采用毛细管电泳-紫外检测法，考察了波长，电压，缓冲试剂、浓度、pH对山梨酸、苯甲酸、糖精分离的影响，得到了优化的实验条件．以硼砂20mmol／L(pH=7．5)为运行缓冲溶液．20kV为分离电压，检测波长为230nm的电泳条件下，进样时间为10s，山梨酸、苯甲酸、糖精可在12min内实现分离．山梨酸在5mg／L～50mg／L，苯甲酸在5mg／L～50mg／L，糖精在15mg／L～150mg／L范围内呈良好线性关系，迁移速度、峰面积相对标准偏差均小于4．5％，(n=5)．用上述方法对实际样品进行测定，回收率在95％以上．     

用高效液相色谱法研究钴(Ⅲ)二烷基二硫代氨基甲酸螯合物的配体交换反应

本文采用高效液相色谱法研究了Co(R_2DTC)_3螯合物配体之间的交换反应。这个反应多年来一直认为其反应速率低慢,以致很难检测到有交换产物生成。实验结果表明,用极性有机溶剂,在水相处于酸性情况下萃取螯合物,则可进行反应。提出了反应机理。温度较高时,例如55℃,螯合物在交换反应同时自身部分分解。     

含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物-薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心九中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98，65．     

邻苯二甲酸铕锶体系荧光性能研究

类似无机荧光材料中掺杂办法，将稀土荧光络合物掺入络合物基质中，降低稀土浓度、得到新型稀土络合物发光材料。测定了基质及络合物的红外、荧光光谱和部分顺磁谱，讨论了可能的发光机理。     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

4-[(N,N-二丙基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯及其配合物的合成与表征

报道了 4 - [(N,N-二丙基 )氨基 ]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯 (HL)及其金属配合物的合成 ,并用元素分析、质谱、红外光谱 (IR)、紫外 (U V- Vis)、熔点、摩尔电导率等进行了表征分析 .配合物的组成为 ML2 [M=Ni( ) ,Cu( ) ].在与金属离子配位时 ,配体由硫酮式转变为负一价二齿配体通过 S和 β- N与金属离子螯合 ,形成稳定的中性配合物     

螯合物分解法制备ZnO微粉

利用螯合物分解法制备了ＺｎＯ微粉，选用的螯合剂有氢氧化铵，乙二胺四乙酸二钠和疏基丙氨酸。实验结果表明，由于Ｚｎ－ＮＨ３络离子的稳定常数小，所得ＺｎＯ粒子直径大，而当络离子的稳定常数适当时可得到纳米级微粉粒子。     

镧系金属螯合物作为CEST磁共振造影剂的研究进展

化学交换饱和转移（CEST）成像是一种基于化学位移现象的新型磁共振成像（MRI）,通过检测水质子信号变化来间接测定可交换质子的信息,而镧系金属螯合物的顺磁化学位移大,质子共振位移更远离水的信号,可实现更多的选择性饱和,提高MRI的对比性,因此非常适合用作CEST造影剂.镧系金属螯合物CEST造影剂具有进一步扩展磁共振功能和分子成像的巨大潜力,文章主要介绍了此类物质的类型及应用.     

The influence of nitrate salts and complex metal ion to regio-selective synthesis of 2-nitro-5, 10, 15, 20-tetra-(4-Methoxyphenyl) prophyrinato metal

A series of 2-nitro-5, 10, 15, 20-tetra (4-methoxyphenyl) porphyrinato metals were regioselectively synthesized with nitrate salts as nitrating reagent in acetic acid/acetic anhydride for preparation of 2-substituted porphyrin. The influence of nitrate salts and complex metal ion to the reaction were investigated. The extent of 2-nitration increased with the electronegativity of the central metal. When Cu(NO₃)₂×3H₂O was used as nitrating reagent, almost quantitative yields of 2-nitro porphyrin were obtained in the case of Cu (II) or Ni (II) chelates, while Zn(II) or Mn(II) chelates gave 50% and 30% yields respectively. If Zn(NO₃)₂×10H₂O was used as nitrating agent, no product was found for Cu(II) or Ni(II) chelates, 12% was found for Zn(II) chelates. The other metal ion and nitrate salts were also found in quite different influence. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (29872033) Biography: Chen Zhang-ping (1946-), male, Professor, research direction, porphyrin.     

TAN螯合物高效液相色谱分离和测定铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,钴（Ⅱ）

以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)螯合物,于Shim-pack CLC-CN柱上,用含甲醇-四氢呋喃-醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=3.5)-乙醇(60:19.8:19.8:0.4 V/V)溶液作流动相,并用分光光度检测器于570nm处进行检测,发展了一种高效液相色谱分离测定铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)的方法.此法具有高的灵敏度,其绝对检测限分别为:铜(Ⅱ)1.8ng,镍(Ⅱ)1.8ng和钴(Ⅱ)0.6ng.在测定条件下,大多数金属离子不干扰.     

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd -Rh化学基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)间接测定游离氨基酸的新方法 .本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜 -氨基酸络合物 ,铜络合物可以采用GFAAS进行测定 ,而后根据铜 -氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比 ,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度 .实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应 ,最终选择了硫酸铜悬浮液 .实验选择Pd -Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂 ,热解温度可以达到 16 30℃ .在最佳实验条件下 ,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量 ,回收率为 92 %～ 10 8% .