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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  高聚物玻璃化转变的一种微观解释——兼论高聚物非晶态的结构  
   尹名东《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》,1985年第1期
   高聚物非晶态的玻璃化转变的理论研究,提出了几种机理,而非晶态的结构研究,也提出了各种模型。本文试将玻璃化转变看成是非晶态的结构转变,提出一种玻璃化转变的微观解释——局部有序化假设,并用其说明非晶态的各种状态可用不同的模型来表示,最后给出了有待实验验证的几点推论。    

2.  热释电流法研究聚氯乙烯-聚氨酯共混物的相容性  
   马瑞申  王彬芳《复旦学报(自然科学版)》,1990年第1期
   用热释电流(TSC)法研究高聚物驻极体的玻璃化转变。以有机玻璃作材料,研究了极化电场强度、极化时间、极化温度和升温速率等实验条件对热释电流的影响。在此基础上,研究了聚氯乙烯-聚氨酯共混物的相容性,TSC谱图表明该共混物为一个部分相容体系。    

3.  木糖醇玻璃焓松弛动力学的现象学研究  
   崔培培  高才  杨锁  叶斌  唐景春  倪宜华《合肥工业大学学报(自然科学版)》,2011年第10期
   为了比较3种基于Adam-Gibbs(AG)理论的焓松弛现象学模型的预测力,文章利用差示扫描量热仪(DSC)分析木糖醇玻璃体系的焓松弛行为,在10 K/min的升温速率下测定经历不同降温速率(0.5~20K/min)的木糖醇在玻璃化转变温度(Tg)前后的比定压热容(cp),并运用Adam-Gibbs-Vogel(AGV)、Gmez Ribelles(GR)和Hutchinson(H)3种现象学模型对实验数据进行曲线拟合。结果表明,3种模型均能很好地重现经历不同降温速率木糖醇玻璃体系实验升温cp曲线,但模型预测的Adam-Gibbs温度(T2)普遍小于由其他实验方法分析(如Williams-Landel-Ferry(WLF)方程分析、介电松弛法等)得到的T2值,H模型对实验数据的预测力强于AGV和GR模型。    

4.  SMA共聚物玻璃化转变温度测定条件的优化  
   蒙根《科学技术与工程》,2012年第12卷第24期
   本文利用差示扫描量热法(DSC)研究了气氛、升温速率、试样量和载气流速对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)玻璃化转变温度的影响,并用优化后的条件考察了上海石油化工研究院自制SMA样品的玻璃化转变温度。实验结果表明,在试样量10 mg左右、氮气流速40 mL/min、升温速率20 ℃/min的优化条件下,测定结果良好,经验证,DSC与动态机械热分析(DMTA)所测得的Tg基本一致,表明优化后的条件很适合SMA玻璃化转变温度的测定,此结果有助于SMA的生产和应用。    

5.  高聚物的β转变与塑料的冷加工  
   胡献安《河南科技》,1987年第9期
   <正> 玻璃化转变温度是非晶态高聚物用作塑料的上限温度,一般超过玻璃化温度塑料便失去它的使用价值,玻璃态下塑料应为坚硬的固体,其中有些可以进行冷加工,有些则不可能冷加工,能与不能都关系到高聚物的次级转变—β转变。非晶态高聚物的玻璃化转变、粘弹转变及晶态的熔融都称作主转变,它们都是一些大尺寸运动单元显示出来的行为,如粘弹转变就是大分子整链在该转变温度(Tf)下开始运动的结果,除去链段外整个大分子链的质心产生位移,在力的作用下发生不可逆形    

6.  Co基非晶合金薄带的非等温晶化动力学效应  
   孙怀君  李莉  方允樟  斯剑霄  范晓珍  林根金《浙江师范大学学报(自然科学版)》,2012年第1期
   采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了Co基非晶合金的晶化动力学.结果显示:随着升温速率的增加,特征温度Tg,Tx,Tp向高温区移动,且玻璃转变逐渐明显,过冷液相区逐渐加宽,表明该系列合金的玻璃化转变和晶化均具有动力学效应.用Kissinger方程计算了合金系的玻璃转变和晶化的表观激活能,发现与常规Co基非晶合金相比,具有强玻璃形成能力的Co基非晶合金的晶化激活能明显增大,由此说明该类非晶合金具有更高的非晶稳定性.    

7.  动载荷对Zr基非晶合金玻璃化转变及晶化过程影响  
   齐民  李霞  王晓东  石灿鸿《大连理工大学学报》,2003年第43卷第2期
   采用DMA研究了动态加载条件下Zr62Al8Ni13Cu17大块非晶合金的玻璃化转变和晶化过程,并与无外载荷时相比较,结果表明外加动载荷会缩短晶化孕育期,促进晶化。此外,通过TEM观察加载大小及频率对晶相的影响,发现在一定范围内降低加载频率会导致模量显著下降并促进非晶晶化,加载频率及载荷的大小影响析出晶粒的形状及尺寸。    

8.  微粉微晶玻璃的致密烧结与析晶  被引次数:2
   俞平利  陈文水  刘培德《华侨大学学报(自然科学版)》,2011年第32卷第1期
   采用R2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统,制备微粉微晶玻璃.研究合理的烧结、析晶温度制度,以及升温速率、粉体粒度对玻璃析晶、显微结构的影响,探讨提高微晶玻璃的晶体质量分数和致密度、优化微晶玻璃显微结构的途径.结果表明,采用微粉制备辉石族矿物为主晶相微晶玻璃时,粉体的巨大表面积使微晶化进程变得更加容易,晶化处理时间大大缩短.此外,粉体颗粒度的减小,有利于微晶化的充分进行和微晶玻璃显微结构的致密化.    

9.  块体Pd82Si18非晶合金的制备及晶化行为研究  
   蒲健  王敬丰  肖建中  崔崑《华中科技大学学报(自然科学版)》,2003年第31卷第4期
   采用玻璃包覆 水淬技术制备了块体Pd82Si18非晶合金.实验结果表明,净化对该熔体的非晶形成能力有很大的影响.通过对深过冷Pd82Si18合金的凝固行为研究发现,当过冷度大于190K时,过冷熔体会出现液相分离现象,热力学分析表明这将降低该过冷熔体的非晶形成能力.该非晶的晶化实验结果显示,与旋铸法制备的Pd82Si18非晶条带不同,块体非晶的晶化过程中出现两个放热峰,同时玻璃转变温度、晶化温度、过冷液相区都有相应的变化.通过分析可知Pd82Si18非晶合金的晶化过程与制备过程中的冷却速率有很重要的联系.    

10.  梯温场中玻璃陶瓷定向析晶的过程及工艺  
   孙诗兵《济南大学学报(自然科学版)》,1997年第3期
   以析晶理论和热传导理论为基础,研究了梯温场中玻璃陶瓷定向析晶的过程和工艺,分析了梯温场主要工艺参数——温度梯度、析晶界面温度、热源升温速率、边界条件等对定向析晶的影响,研究结果对于制定定向析晶工艺,制备性能优良的定向析晶玻璃陶瓷有一定意义。    

11.  钛基大块非晶合金的晶化研究  被引次数:2
   山圣峰  马明臻  贾元智  王文魁《燕山大学学报》,2007年第31卷第4期
   利用铜模冷却法成功制备直径为12mm的棒状Ti40Zr25Cu9Ni8Be18(原子百分比)大块非晶态合金,X射线衍射(XRD)实验检验样品为完全非晶态。对样品进行差示扫描量热分析(DSC)考查样品的热稳定性,结果显示:过冷液相区宽度(Tg-Tx)、玻璃转变温度(Tg)及约化玻璃转变温度(Tg/Tm)分别为53K、617K和0.65。利用原位X射线测定了非晶样品的晶化过程,结果表明首先是亚稳相析出,最后转变为稳定相。最后利用不同加热速度(5K/min,10K/min,20K/min,40K/min)下的DSC对该非晶合金进行晶化动力学分析,获得了一些有价值的动力学参数。    

12.  CaO/Al_2O_3/SiO_2 系玻璃非均匀形核的研究  
   段仁官  梁开明  顾守仁《清华大学学报(自然科学版)》,1998年第6期
   使用DTA,XRD,SEM和EDAX方法研究了氧化铝瓷基片和CaO/Al2O3/SiO2(CAS)系玻璃在高温下的相互作用,发现晶体同时从玻璃表面和氧化铝界面处形核并生长,中间仍是玻璃态,没有均匀形核,晶体从玻璃表面以枝晶状向玻璃内部生长,晶化层厚度大于氧化铝界面处晶化层厚度,氧化铝界面处晶化层主要是由氧化铝晶粒和晶粒间的一些其他球晶组成。非均匀形核的主要位置是晶核剂表面的结构缺陷,晶核剂具有选择性。非均匀形核速率更多地被动力学势垒ΔGD所决定,接触角函数f(θ)的影响较弱。母体玻璃相的化学组成对形核起一定的促进作用。    

13.  理想非晶研究进展  
   汪卫华《安徽师范大学学报(自然科学版)》,2013年第5期
   非晶态物质是复杂的多体相互作用体系,具有复杂的长程无序原子结构和独特的物理和力学性质.理论研究表明非晶物质可能存在理想态,还可能存在理想玻璃转变.但是,是否存在理想非晶固体以及理想玻璃转变温度点多年来有很大的争议.理想非晶固体如果存在,有哪些特性,如何在实验上制备,理论上表征理想非晶仍然是凝聚态物理和材料科学的难题和目标.对理想非晶的研究对认识非晶的本质,非晶结构和性能的关系,开发新的非晶材料和改善非晶材料的性能都具有重要意义.本文主要阐述非晶态物理和材料领域理想非晶研究的最新进展、争议和展望.    

14.  水在不同条件下的相变和奇异相变  
   帕尔哈提·苏比  郭秀珍  张丽丽《伊犁师范学院学报(自然科学版)》,2008年第2期
   讨论了水在正常情况下的相变,并且利用液态低频力学谱方法对玻璃化转变研究领域中一个持续半个多世纪、十分令人困扰的热点水的玻璃化转变问题进行了研究.用表征玻璃化转变最直接的参量切变模量,首次实现了对水的玻璃化转变过程的明确表征,得出水的玻璃化转变温度是163K,而不是长期一直认为的136K.另外,水的玻璃化转变表现出不同于传统玻璃化转变的反常耗散行为.研究还表明,水的玻璃化转变温度表现出重要的同位素效应,这是水的玻璃化转变奇异特征的一个反映.    

15.  TiO2纳米粉制备的热处理条件研究  被引次数:1
   闫鹏飞  傅宏刚  王建强  施龙  周德瑞《黑龙江大学自然科学学报》,2001年第18卷第3期
   采用溶胶-凝胶法和湿胶粒法制备了TiO2纳米粉,通过TG-DTA、XRD实验手段研究了焙烧温度、焙烧时间、升温速率等热处理条件对制备的TiO2纳米粒子的粒径、晶相转变的影响,XRD研究表明焙烧温度越低、焙烧时间越长、升温速率越低得到的纳米粒子粒径越大,晶相转变温度越低.    

16.  金属尾矿建筑微晶玻璃晶核剂的研究  被引次数:17
   刘军  邢军  童粤明  宋守志《东北大学学报(自然科学版)》,1998年第19卷第5期
   利用理论与实验相结合方法,从晶格常数,晶核剂和低共熔点等方面讨论了晶核剂选择,玻璃主成分确定等问题,用差热分析,X射线衍射等测试方法,研究晶核剂对玻璃态析晶和结晶形态的影响,研究表明,金属尾矿制取建筑微晶玻璃不但可行,而且复合晶核剂能有效地促进CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统玻璃在较低温度下即开始晶化,且均以透辉石为主晶相,尾矿掺量可达65%以上。    

17.  低温铝诱导形成纳米硅的特性研究  
   王建军  高斐  刘伟  方晓玲《陕西师范大学学报(自然科学版)》,2007年第35卷第2期
   采用玻璃/氢化非晶硅(a—Si:H)以吕结构,在低温(≤350℃)下,应用铝诱导晶化法(AIC),形成了纳米硅(nc-Si).利用X射线衍射(XRD)光谱、拉曼(Raman)光谱和紫外可见近红外光谱(UVVis—NIR),研究了退火升温时间对a—Si:H薄膜的结构及其光学特性的影响.结果表明,随着退火升温时间的增加,廿Si:H膜的晶化率X。增加而硅晶粒尺寸基本不变,光吸收系数α增加.这主要是由于铝和氢化非晶硅膜之间的氧化层很薄以及退火升温导致Al—Si之间的互扩散增强,使硅的成核密度很高和扩散到a-Si:H膜中的铝浓度较高造成的。    

18.  高聚物分子链内旋转阻力与玻璃化温度的关系  
   张大奎《浙江师范大学学报(自然科学版)》,2001年第24卷第Z1期
   影响高聚物玻璃化温度的因素很多,目前还没有一种有效的定量计算方法.为此,从高聚物的结构角度出发,将各种影响因素归纳为对高聚物分子链的内旋转阻力大小的影响,从定性角度能比较正确地判断出各种类型高聚物玻璃化温度的相对高低.    

19.  低发泡聚酯聚氨酯热性能研究(Ⅱ)  
   余守志  朱琰  常林开  荆炜  杨惠昌《河南科学》,1984年第4期
   用热机械分析研究了我所研制的新型低发泡聚酯聚氨酯材料。测定出六种样品的多重转变温度,玻璃化转变温度T_g为—48~34℃;结晶熔融温度Tm为—15~38℃;硬段玻璃化温度Tgh为21~93℃;软化点Tf为148~172℃。讨论了升温速率,热历史和负载对TMA测定结果的影响。    

20.  影响蔗糖溶液玻璃化转变温度的几个因素  被引次数:1
   刘宝林  华泽钊《上海理工大学学报》,1997年第3期
   以蔗糖溶液为样品,试验研究了退火处理、升温速率、溶液浓度等因素对最大冻结浓缩溶液的玻璃化转变温度Tg′的影响。结果表明,退火处理对Tg′值影响较大,而另外两种因素对Tg′无影响。    

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